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[发明专利]氟代异喹啉[a]吡咯类化合物及其制备方法-CN201210195020.X有效
发明人：刘国生;徐涛 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：img file="DDA00001759319300011.GIF" wi="582" he="394" />通式中的R₁～R₅分别独立选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂环基，R₇选自烷基、环烷基、芳基或杂环基，R₈、R₉均为吸电子取代基。该类化合物的制备是在银类催化剂、噁唑啉类配体及碱性条件下，由炔烃底物Ⅰ、N-氟代双苯磺酰胺Ⅱ和亲电炔烃Ⅲ在无水有机溶剂中进行氟胺化环加成反应，其反应式如下所示：式中的R₁～R₅分别独立选自氢、烷基、环烷基、芳基或杂环基，R₆选自亚甲基酯基，R₇选自烷基、环烷基、芳基或杂环基，R₈、R₉均为吸电子取代基。
氟代异喹啉吡咯化合物及其制备方法

[发明专利]用于驻极体的电荷加强添加剂-CN200980120265.2无效
发明人：李福明;白峰;约翰·M·塞巴斯蒂安;马尔文·E·琼斯 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2009-05-04 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C211/61 文献下载
摘要：所述材料包含式R1R2N-Ar(G)n的N-取代氨基碳环芳族化合物，其中Ar为芳基、基团R1为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基或取代的烷基、烯基、炔基，基团R2为烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基或取代的烷基，并且G各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基、取代的烷基，或者为-NR3R4，其中R3各自独立地为氢、烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基或取代的烷基，并且R4各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基、杂烷基或取代的烷基，并且当n为5时Ar为苯基，n为7时Ar为萘基，或当n为9时Ar为蒽基。
用于驻极体电荷加强添加剂

[发明专利]一种α-烯基-α,α-二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物-CN202210071125.8有效
发明人：沈志良;褚雪强;郭檬檬 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物的制备方法及产物，包括，将芳基炔烃化合物和二氟烯醇硅醚在催化剂的作用下，于溶剂中进行直接交叉偶联反应，得到α‑烯基‑α,α‑二氟芳基酮类化合物。
一种烯基二氟芳基酮类化合物制备方法产物

[发明专利]一种炔酮衍生物及其制备方法和应用-CN202010014872.9有效
发明人：李先纬;蔡晓清;欧阳文森 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-01-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种炔酮衍生物及其制备方法和应用。该炔酮衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，R1和R2分别为C1～C20的烃基、卤素、酯基、羰基、硝基、取代氨基，C5～C30的芳基或C5～C30的芳杂环基。本发明基于镍催化还原偶联的策略，使用自然界广泛存在的羧酸衍生物为底物，结合炔基卤作为活性炔基化试剂，在室温条件下，获得快速构建各种不同取代的炔酮的普适性、高效方法。本发明炔酮化合物不仅可以作为实用的合成子，它可以作为呋喃、吡唑、喹啉、嘧啶等杂环化合物的前体；该转化还实现了药物如布洛芬等的后期衍生化反应，有望在具有后期修饰、新药和新型材料的开发中获得良好的应用前景。
一种衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种多取代异吲哚啉酮的制备方法-CN201610123678.8有效
发明人：王从洋;靳喜庆 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：所述多取代异吲哚啉酮的结构式如式I所示，该制备方法包括如下步骤：在催化剂和碱性条件下，式II所示酰胺与式III所示炔烃经[4+1]环化反应，即得式I所示多取代异吲哚啉酮；式I、式II和式III中，R¹表示苯环上的单取代基或多取代基，为H、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为1～10的烷氧基、芳基、卤素或与苯环稠合得到的芳环；式II中，当R¹表示苯环上的多取代基时，酰胺基的两个邻位中至少一个邻位上的H未被取代；R²表示碳原子数为1～10的烷基；R³表示碳原子数为1～10的烷基；式I和式III中，Ar表示芳基或杂芳基。本发明利用酰胺、炔烃在溶剂中在碱和铼催化剂的存在下进行反应，实现了多取代异吲哚啉酮的合成。
一种取代吲哚制备方法

[发明专利]一种芳基末端炔的制备方法-CN201410381109.4有效
发明人：李洁;郭鹍鹏;董清晨;黄鹏程;王华;许并社 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2014-08-05 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07B37/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基末端炔的制备方法，包括芳卤与2-甲基-3-丁炔基-2-醇经Sonogashira交叉偶联反应得到带2-羟基-2-丙基保护基团的芳炔化合物4-芳基-2-甲基-3-丁炔基-2-醇，再脱除保护基团得到芳基末端炔产物本发明的芳基末端炔制备方法可大大降低反应温度并缩短反应时间，低温下速度可控地高产率制备芳基末端炔。
一种末端制备方法

[发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的包含哒嗪化合物的制剂-CN200780023749.6无效
发明人： M·沃特森;L·范埃尔迪克;W·胡 -专利权人：西北大学
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K31/501 文献下载
摘要：具体而言，本发明提供选择的式(I)的哒嗪化合物、其异构体、药学上可接受的盐、或衍生物，独立地为氢、羟基、烷基、链烯基、炔基、亚烷基、亚链烯基、烷氧基、链烯氧基、环烷基、环链烯基、环炔基、环烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基、芳酰基、杂芳基、杂环基、酰基、酰氧基、氨基、亚氨基、叠氮基、硫氢基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳基、硝基、氰基、卤素、硫酸盐或酯、烃硫基、亚磺酰基、磺酰基、磺酸盐或酯、亚砜、甲硅烷基、甲硅氧基、甲硅烷基烷基、甲硅烷硫基、＝O、＝S、膦酸酯、脲基、羧基、羰基、氨基甲酰基、或羧酰胺；且X为任选取代的嘧啶基或哒嗪基。
用于治疗神经炎症性疾病包含化合物制剂

[发明专利]一种石墨炔的制备方法-CN202210608278.1在审
发明人：段乐乐;刘红 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C01B32/15 文献下载
摘要：10中的整数，R3、R4和R5各自独立地选自取代或未取代的C1～C100的烃基、醚基或芳基基团；当R2选自卤素时，所述反应体系中还加入有结构式二所示的化合物：一种石墨制备方法

[发明专利]一种制备炔丙基胺的方法-CN201410063931.6无效
发明人：孙宏枚;卢冰;王林林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备炔丙基胺的方法，具体为以铁(Ⅲ)配合物[(RNCHCHNR)CH][FeCl4]（R=2,6-二异丙基苯基）为催化剂，在TMG的作用下，通过芳基炔、二卤甲烷和仲胺的三组份反应合成炔丙基胺本发明以离子型铁(Ⅲ)配合物为催化剂，克服了直接以三氯化铁为催化剂所带来的催化剂易潮解、杂金属干扰等不利影响；其次，本发明提供的方法不仅适用于哌啶等环仲胺，还适用于N,N-二乙胺等开链仲胺（包括含两个不同烃基的不对称仲胺）；同时首次将芳基二炔引入该类反应中、为合成二炔丙基胺类化合物提供了一种新方法；并且反应所用原料来源广泛，符合当代绿色化学发展的要求和方向，具备工业应用价值。
一种制备丙基方法

[发明专利]胆囊收缩素受体配体-CN201280074410.X有效
发明人：帕丁贾瑞萨拉卡尔·那努·艾朱萨桑·巴拉拉姆;普缇·拉特曼 -专利权人：平博维斯伯生命科学有限公司
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)的化合物其中X选自氢、卤素或取代基，并且R选自氢、卤素、苯基、芳基，如所说明的，并且Y选自H、羟基，如所说明的，并且R1选自H、甲基、烷基、C1‑18直链的、支链的或环状的饱和的、不饱和的和芳族的烃基，所述芳族基团可以是杂环的、环状的或无环的并且其可以任选地被烷基、炔氧基羰基、芳基、苄基、芳氧基、芳基羰基、芳氧羰基、所述氧基、羰基和氧羰基部分的硫等同物以及氧代取代，如所说明的。
新颖胆囊收缩受体

[发明专利]应激性尿失禁和混合性尿失禁的治疗-CN200680038910.2无效
发明人：于盖·比尔奈姆;雅克·菲尔特 -专利权人： URO基因公司
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：根据式(I)的化合物或所述化合物的可药用盐用于获得治疗应激性尿失禁和混合性尿失禁的药物制品的用途：其中R表示氢或是选自烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、环烯烃基、环炔烃基和－CONH₂基、以及－COR′和－COOR′基的基团，其中R′选自烷基、烯烃基、炔烃基、环烷基、环烯烃基和环炔烃基，所述R和/或R′基团能够被－O－、－COO－、－OCO－、－NHCO－或－CONH－官能团取代和/
应激尿失禁混合治疗

[发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
发明人： H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，$其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合

[发明专利]表-表巴蒂啶衍生物-CN94119383.7无效
发明人：查伯·山塔伊;茹莎·巴罗哥;伊斯特万·莫尔德瓦伊;埃丝苔尔·特麦什瓦里;查伯·山塔伊;奥蒂拉·曼迪;布拉什科·加博尔;久拉·希米格;久尔吉·莱克斯;山道尔·特劳邦特;玛尔格特·屈尔吉;玛莉亚·索莫吉;布兰卡·雷迪;马尔顿·费凯得;卡塔林·塞每雷迪;伊斯特万·吉尔佳;吉格莱尔·加博尔;道马什·萨拉希 -专利权人：埃基斯制药股份公司
申请日： 1994-12-09 - 公布日： 1995-11-22 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：式中R代表低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基或杂芳基-低级烷基，所述的基团可以被一个或多个取代基团选择性地取代，所述的取代基团为低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、芳基、杂芳基、芳基-低级烷基、杂芳基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、苯氧基、卤取代基、卤代-低级烷基、氨基、单或双取代氨基、酰氨基和/或亚磺酰氨取代基；以及R＇代表氢、低级烷基、低级链烯基、低级链炔基、低级环烷基、低级环烯基、低级环炔基、芳基-低级烷基、芳基、杂芳基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基或酰基，以及其药物学上可接受的酸加成盐，它们显示出很强的止痛活性。
表巴蒂啶衍生物

[发明专利]作为抗癌剂的合成rigidin类似物、其盐、溶剂合物和前药及其生产方法-CN201580077159.6在审
发明人：伊戈尔·马格多夫;斯内斯娜·罗赫伊;莉莉亚·V·弗罗洛娃;亚历山大·V·科尼恩科 -专利权人：新墨西哥技术研究基金会
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K31/535 文献下载
摘要：具有下式(F)的化合物，其中R、R1和R2选自氢、芳基、稠合的芳基、杂芳基、饱和的碳环、部分饱和的碳环、饱和的杂环、部分饱和的杂环、C1‑10烷基、卤代烷基、烯基、炔基、芳基烷基、芳基烯基、芳基炔基、杂芳基烷基、杂芳基烯基、烯基烷基、炔基烷基、碳环烷基、杂环烷基、羟基烷基、氨基烷基、羧基烷基、硝基烷基、氰基烷基、乙酰氨基烷基和酰氧基烷基。
作为抗癌剂合成 rigidin 类似物溶剂及其生产方法

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合