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[发明专利]铜(I)络合物，尤其用于光电组件-CN201280023097.7无效
发明人： T·鲍曼;T·格拉伯;D·青克 -专利权人：辛诺拉有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及式A的铜(I)络合物，式(A)，X*=Cl、Br、I、CN和/或SCN（彼此独立）；N*∩E=双齿配体，其中E=式R₂E（R=烷基、芳基、烷氧基、苯氧基或酰胺）的膦基/胂基；N*=亚胺官能团，它是N-杂芳族5元环或6元环的组成部分，选自噁唑、咪唑、噻唑、异噁唑、异噻唑、吡唑、1,2,3-三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,5-噻二唑、吡啶、嘧啶、三嗪、吡嗪、哒嗪；和“∩”=至少一个碳原子，它也是芳族基团的组成部分，其中所述碳原子既直接与亚胺-氮原子相邻又直接与磷原子或砷原子相邻。
络合物尤其用于光电组件

[发明专利]一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法-CN201710171553.7在审
发明人：徐华栋;孙楚涵;沈美华;陆易 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-03-22 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法，涉及这两类化合物的制备，以2‑苯并噁唑酮或1‑甲基‑2‑苯并咪唑酮、氟化铯以及苯炔前体为原料，通过一步法就可以制备所需要的N‑芳基苯并噁唑酮或N‑芳基苯并咪唑酮，反应原料廉价易得，反应操作简单，反应快速高效。
一种噁唑酮苯并咪唑芳基化合成方法

[发明专利]一种高纯度芳族聚噁二唑溶液及由其制得的纤维-CN201510263613.9有效
发明人：吴萌;冯娇;周建峰;杨远凤;边莎 -专利权人：江苏宝德新材料有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度芳族聚噁二唑溶液、制备所述芳族聚噁二唑溶液的方法、所述芳族聚噁二唑溶液在制备芳族聚噁二唑纤维中的用途，还涉及由所述芳族聚噁二唑溶液制备的芳族聚噁二唑纤维、制备所述芳族聚噁二唑纤维的方法、所述芳族聚噁二唑纤维在制备绝缘材料，例如绝缘纸中的用途。
一种纯度芳族聚噁二唑溶液纤维

[发明专利]一种低粘度芳族聚噁二唑溶液及由其制得的纤维-CN201510263657.1有效
发明人：吴萌;杨远凤;姚淑焕;李文涛;周建峰 -专利权人：江苏宝德新材料有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： D01F6/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种低粘度芳族聚噁二唑溶液、制备所述芳族聚噁二唑溶液的方法、所述芳族聚噁二唑溶液在制备芳族聚噁二唑纤维中的用途，还涉及由所述芳族聚噁二唑溶液制备的芳族聚噁二唑纤维、制备所述芳族聚噁二唑纤维的方法，以及所述芳族聚噁二唑纤维在制备绝缘材料，例如绝缘纸中的用途。
一种粘度芳族聚噁二唑溶液纤维

[发明专利]一种3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮的合成方法-CN200710094203.1有效
发明人：熊剑;武凯洋;唐雅娟;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07D263/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮的合成方法。主要解决目前合成方法中原料不易得，路线较长，反应操作不便，后处理困难等技术问题。本发明以简单易得的原料丁烯1，2-二醇为原料，伯羟基先经硅醚保护后再与磺酰氯反应得到相应的磺酸酯，脱除硅醚保护并在1.8-二氮杂二环(5.4.0)十一烯-7(DBU)为碱的条件下与芳基异腈酸酯反应，一步得到相应的-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮，本发明工艺选择合理，原料简单易得，收率高，易于放大，适于合成各类取代的3-芳基-4-乙烯基噁唑啉-2-酮。
一种芳基乙烯基噁唑啉合成方法

[发明专利]酰化的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)-芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN201680067784.7有效
发明人： A·科恩;R·布劳恩;C·沃尔德拉夫;H·阿伦斯;A·范阿尔姆西克;S·莱尔;S·D·林德尔;H·迪特里希;C·H·罗辛格;E·加茨魏勒 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D249/14 文献下载
摘要：本发明记载了式(I)的酰化的N‑(1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑、N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)‑、N‑(四唑‑5‑基)‑和N‑(三唑‑5‑基)‑芳基羧酰胺及其作为除草剂的用途。Q代表噁二唑、三唑或四唑基团。
噁二唑芳基羧酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]一种芳香基手性噁唑啉膦配体的合成方法-CN201210429900.9有效
发明人：王贞;刘云生 -专利权人：北京百灵威科技有限公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备芳香基手性噁唑啉膦配体的高收率合成工艺方法，包括：将手性氨基醇和邻氟苯甲酸经一步催化环合得到手性芳基噁唑啉，再与二芳基膦的碱金属盐反应得到纯度98％以上的手性噁唑啉膦配体产品，本发明的制备工艺解决了目前已有技术生产手性噁唑啉膦配体类化合物的工艺步骤多
一种芳香手性噁唑啉膦配体合成方法

[发明专利]除草和杀真菌活性的3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑硫代酰胺-CN201380061036.4有效
发明人： T·弗伦策尔;K·B·哈弗;S·D·林德尔;L·威尔姆斯;H·迪特里希;D·施姆茨勒;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的除草和杀真菌活性的3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑硫代酰胺。在该式(I)中，R表示诸如氢、卤素和有机基团(如取代的烷基)的基团。A为键或二价单元。
除草真菌活性杂芳基异噁唑啉甲酰胺硫代酰胺

[发明专利]取代的杂芳基氧基乙酰苯胺类化合物及其作为除草剂的应用-CN00810652.5无效
发明人： K·－H·米勒;L·罗赫;J·克卢斯;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-07-07 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C07D285/13 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)化合物,其中,Xn代表氢或所定义的取代基,R代表仲丁基、叔丁基、1－乙基丙基、2－丙炔基、1－甲基－2－丙炔基、1－乙基－2－丙炔基、2－丁炔基、1－甲基－2－丁炔基或1－乙基－2－丁炔基,以及Z代表杂芳基,其任选地被取代并选自噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁二唑基、噻二唑基。
取代杂芳基氧基乙酰苯胺化合物及其作为除草剂应用

[发明专利]一种3-芳基-4,5-二氢异噁唑-5-基甲基磺酸酯以及类似物的合成方法-CN201911040826.X有效
发明人：李洪基;杨诗超 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基对甲苯磺酸酯以及类似物的合成方法，属于有机化学技术领域。采用铁(II)催化Koser高价碘试剂(HIRs)促进I‑O键裂解，促进不饱和肟基自由基环化，得到异恶唑啉骨架产物3‑苯基‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑基磺酸酯。该方法为合成3‑芳基‑4,5‑二氢异噁唑‑5‑基甲基磺酸酯系列提供了一种简便、廉价、高效的途径。
一种芳基二氢异噁唑甲基磺酸酯以及类似物合成方法

[发明专利]一种含芳基异噁唑的3-(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物的制备方法和用途-CN201911130819.9有效
发明人：戴红;张敏;李金峰;王杨;张燕;张海军;施磊;李建华;高磊;郑丹丹 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物(I)的制备方法和用途。通过异噁唑甲基胺(II)与氯代吡啶联吡唑酰氯(III)的反应得到。所述一种含芳基异噁唑的3‑(苯并三氮唑苯甲氧基)吡唑类衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
一种含芳基异噁唑三氮唑苯甲氧基吡唑衍生物制备方法用途

[发明专利]N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺及其作为除草剂的用途-CN201280013278.1有效
发明人： A.范阿尔姆西克;H.阿伦斯;A.克恩;S.德纳-里平;R.布劳恩;I.霍伊泽-哈恩;C.H.罗辛格;I.海内曼;E.加茨韦勒 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。本发明描述了作为除草剂的通式（I）的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(四唑-5-基)-和N-(三唑-5-基)双环芳基-羧酰胺。
噁二唑双环芳基羧酰胺及其作为除草剂用途

[发明专利]用于制备砜吡草唑、苯磺噁唑草和5,5-二甲基-4H-1,2-噁唑的各种砜类似物的方法和中间体-CN202180047678.3在审
发明人： Y·巴达;N·帕波;C·雷克赛 -专利权人：安道麦阿甘有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备具有式(I)的用于砜吡草唑和苯磺噁唑草制备的直接前体的方法。该方法包括在没有光照射下苄基位置的溴化反应(步骤a)，随后是取代溴原子的硫化反应(步骤b)，以及在除去保护基团之后，暴露的硫醇或硫醇根与在3位处带有离去基团的取代的异噁唑啉反应(步骤c)，其中Y＝保护基团在本发明的另一个变体中，该砜吡草唑或苯磺噁唑草直接前体是通过首先通过由适当的硫化试剂替代在2‑异噁唑啉的3位处离去基团(特别是酸衍生的残基，如磷酰基、硫烷基、卤代基、氰基或羧基)而在该3位处形成碳‑硫键而由芳基甲基溴化物合成的所得加合物——其是S‑保护的3‑硫代‑2‑异噁唑啉——可用碱处理以除去保护基团，以暴露硫醇或硫醇根，该硫醇或硫醇根随后可与该芳基甲基溴化物反应以形成该砜吡草唑或苯磺噁唑草直接前体。Ar＝芳基，Y＝保护基团并且X＝离去基团。
用于制备砜吡草唑苯磺噁唑草甲基各种类似物方法中间体

[发明专利]β-内酰胺抗菌素中间体的制备方法-CN86104783.4无效
发明人：戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 1986-07-16 - 公布日： 1991-12-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：用亚胺和4(S)-芳基-3-2酰卤基噁唑烷酮-2经过环加成得到1-苄基(或取代的苄基)-3β-(4(S)-芳基噁唑烷-2-酮-3-基)-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁酮-2，亚胺是由苄胺和3-芳基丙烯醛
内酰胺抗菌素中间体制备方法

[发明专利]芳基四唑糖基衍生物及其制备方法和用途-CN200910113508.1有效
发明人：贺耀武;曹玲华;窦君;阿吉艾克拜尔·艾萨 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2009-11-04 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基四唑糖基衍生物及其制备方法和用途，该化合物以S-(1-芳基-1H-四唑-5-基)巯乙酰肼和糖基异硫氰酸酯为原料，合成中间体，在醋酸汞和乙醇或乙酸酐和磷酸体系中关环，分别生成含乙酰基的2-(1-芳基-1H-四唑-5-硫亚甲基)-5-糖氨基-1，3，4-噁二唑I或2-(1-芳基-1H-四唑-5-硫亚甲基)-5-糖氨基-1，3，4-噻二唑II，然后在甲醇钠和甲醇溶液中脱去乙酰基，分别生成不含乙酰基的2-(1-芳基-1H-四唑-5-硫亚甲基)-5-糖氨基-1，3，4-噁二唑I或2-(1-芳基-1H-四唑-5-硫亚甲基)-5-糖氨基-1，3，4-噻二唑II。该芳基四唑的糖基衍生物对PTP1B有很好的抑制作用，对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等微生物也具有较好的抑制作用。
芳基四唑糖基衍生物及其制备方法用途