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[发明专利]用于预防或治疗纤维化症的药学组合物-CN201980020179.8在审
发明人：曹重明;曹在平;车贤珠;金荣大 -专利权人：晶体基因技术株式会社
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有烷基氨基甲酰基萘氧基辛烯酰基羟酰胺、其衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗纤维化症的药学组合物，可以有效抑制纤维性组织的增殖，用于预防和/或治疗纤维化症。
用于预防治疗纤维化药学组合

[发明专利]CTHRC1在肝硬化诊断和治疗中的应用-CN201510359946.1在审
发明人：张志刚;李军;王亚辉;马铭泽 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明在肝硬化/纤维化领域首次提出利用检测CTHRCl基因及其产物，实现早期检测以及治疗肝硬化/纤维化的效果。本发明通过免疫组化实验、体内实验以及体外实验发现CTHRC1基因：在人肝硬化组织中表达上调，其参与调节肝纤维化的进展；有加剧肝纤维化进展的作用，能够加速肝功能损伤；可以加速肝星状细胞的活化，促进星状细胞的运动和收缩然而使用CTHRC1中和抗体，针对CTHRC1进行阻断后，可逆转CTHRC1的作用，在动物体内使用CTHRC1中和抗体后，可以很大程度上减缓肝纤维化病变的进展。
cthrc1 肝硬化诊断治疗中的应用

[发明专利]CTHRC1在肝硬化诊断和治疗中的应用-CN202010601668.7在审
发明人：张志刚;李军;王亚辉;马铭泽 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明在肝硬化/纤维化领域首次提出利用检测CTHRC1基因及其产物，实现早期检测以及治疗肝硬化/纤维化的效果。本发明通过免疫组化实验、体内实验以及体外实验发现CTHRC1基因：在人肝硬化组织中表达上调，其参与调节肝纤维化的进展；有加剧肝纤维化进展的作用，能够加速肝功能损伤；可以加速肝星状细胞的活化，促进星状细胞的运动和收缩然而使用CTHRC1中和抗体，针对CTHRC1进行阻断后，可逆转CTHRC1的作用，在动物体内使用CTHRC1中和抗体后，可以很大程度上减缓肝纤维化病变的进展。
cthrc1 肝硬化诊断治疗中的应用

[发明专利]一种治疗慢性肝病的中药组合物及其用途-CN201210039617.5有效
发明人：刘平;宁冰冰;慕永平;孙明瑜;陈高峰;张笑;刘成海;胡义扬;徐列明;朱邦贤;王峥涛 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明采用活血化瘀、软坚散结中药组成有效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。采用经典动物模型实验并验证，结果证实所述中药组合物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转。本发明可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝脏肿瘤等病症。本发明药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂等口服固体制剂。
一种治疗慢性肝病中药组合及其用途

[发明专利]3-甲基腺嘌呤在制备治疗视网膜下纤维化的药物中的应用-CN201810225062.0有效
发明人：孙晓东;薄其玉;沈梦溪 -专利权人：上海市第一人民医院
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及3‑甲基腺嘌呤在制备治疗视网膜下纤维化(SRF)的药物中的应用。首先建立视网膜下纤维化动物模型，验证该模型的成功建立；其次通过全身注射巨噬细胞清除剂氯磷酸二钠脂质体证明巨噬细胞在SRF中的关键作用；然后结合前期发现眼球组织自噬活性升高的结果，将自噬激活定位到巨噬细胞，再应用3‑MA腹腔注射，观察分析3‑MA对巨噬细胞自噬活性、数量、极化分型的影响；最后探索3‑MA对巨噬细胞及纤维化发挥作用的相关信号通路。实验结果显示3‑MA腹腔注射可明显抑制视网膜下纤维化，其通过抑制巨噬细胞自噬活性，减少巨噬细胞数量，调节巨噬细胞亚型，抑制巨噬细胞促纤维化信号通路的激活发挥抗纤维化作用。
甲基嘌呤制备治疗视网膜纤维化药物中的应用

[发明专利]一种肝纤维化无损预测方法及系统-CN202110203453.4在审
发明人：丁红;邓寅晖;程广文;薛立云 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝纤维化无损预测方法及系统，所述方法包括：采集肝组织的第一射频信号；根据所述第一射频信号重建所述肝组织的超声灰度图像；在所述超声灰度图像中标注感兴趣区域；根据标注的所述感兴趣区域，从所述第一射频信号中提取与所述感兴趣区域对应的射频信号，以得到第二射频信号；以及利用所述第二射频信号和Bi‑LSTM神经网络构建肝纤维化分级预测模型，以对所述感兴趣区域的肝纤维化的等级进行无损预测。本发明可以利用从第一射频信号中提取到的与感兴趣区域对应的第二射频信号以及Bi‑LSTM神经网络构建肝纤维化分级预测模型，从而对感兴趣区域的肝纤维化的等级进行精确且无损的预测。
一种纤维化无损预测方法系统

[发明专利]肺纤维化体外模型的构建方法-CN202210442382.8有效
发明人：邹欢;朱宇;兰坚强;黄敏 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：类器官肺纤维化体外模型的构建方法，步骤包括：(1)获取肺组织，清洗、剪碎；(2)置于trypsin或IV型胶原酶中，摇晃消化获得细胞小团块；(3)用2倍HBSS终止消化，离心收集细胞沉淀；(4)进行红细胞裂解处理后，一部分细胞种胶，胶滴凝固后加入类器官培养基进行类器官培养，另一部分细胞用成纤维细胞培养基贴壁培养，获得成纤维细胞；(5)肺类器官纤维化模型的构建；(7)成纤维细胞‑肺类器官共培养体系的纤维化模型的构建；(8)成纤维细胞‑免疫细胞‑肺类器官共培养体系的纤维化模型的构建。本发明的方法为肺纤维化疾病机制的研究、新药研发、药物敏感性检测和临床前患者反应性监测提供更有利的支持。
纤维化体外模型构建方法

[发明专利]microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用-CN201310339650.4有效
发明人：杨宝峰;单宏丽;梁海海;吕延杰 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了microRNA-26a在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。本发明通过实验证明了在实验性肺纤维化小鼠及临床肺纤维化患者中microRNA-26a表达显著下调。并且通过使用胆固醇修饰antagomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-AMO-26a特异性抑制miR-26a结果发现可引起小鼠肺纤维化。更为重要的是，本发明还进一步发现了通过使用胆固醇修饰agomiR-26a或锁核苷酸技术修饰LNA-miR-26a在肺组织中过表达miR-26a，可以有效减轻实验性肺纤维化的发生。本发明为肺纤维化的发生提供了一个新的病理生理学机制，并提供了一种可用于肺纤维化疾病的预防与治疗的新药物。
microrna 26 制备预防治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]15-苄亚基-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物在抗纤维化药物中的应用-CN201910155493.9有效
发明人：戴桂馥;王亚可;徐海伟;赵安琪;赵进;张淑秋;王丙顺 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了15‑苄亚基‑14‑脱氧‑11,12‑脱氢穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗人体器官或组织纤维化药物中的应用。经实验证明，该类化合物显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人原代心肌纤维化细胞显著降低博来霉素诱导的小鼠肺纤维化程度，显著降低单侧输尿管结扎诱导的大鼠肾纤维化程度和异丙肾上腺素ISO造成的昆明小鼠心肌纤维化程度。将该类化合物作为活性成份用于制备抗肾、肺、心脏等纤维化药物，高效低毒，为与纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
15 苄亚基 14 脱氧 11 12 脱氢穿心莲内酯衍生物纤维化药物中的应用

[发明专利]抗TGF-BETA受体II型单结构域抗体-CN201080045032.3在审
发明人： R·M·德维尔德特;C·J·迪梅奇;S·霍尔姆斯;A·A·斯图普 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2010-07-27 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明也提供多肽、配体或药物组合物，用于治疗TGFbeta信号转导相关疾病和适宜地选自以下的疾病：组织纤维化，例如肺纤维化包括特发性肺纤维化、肝纤维化包括肝硬化和慢性肝炎、类风湿性关节炎、眼病、或皮肤纤维化包括皮肤瘢痕瘤、以及肾的纤维化例如肾炎、肾纤维化和肾硬化、和血管病例如再狭窄。
tgf beta 受体 ii 结构抗体

[发明专利]装载miR-4465的脐带间质干细胞外泌体在制备防治肝纤维化药物中的应用-CN202310262841.9在审
发明人：金建华;严永敏;王岩金;楚鹰 -专利权人：常州市武进人民医院（常州市第八人民医院）
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了装载miR‑4465的脐带间质干细胞外泌体在制备防治肝纤维化药物中的应用，属于生物制药领域。本发明公开了该外泌体通过抑制赖氨酰氧化酶样蛋白2、胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白，发挥对肝纤维化的防治作用。本发明创造性地将脐带间质干细胞外泌体携带miR‑4465，用于治疗肝纤维化，并经体内外实验结果证实，装载miR‑4465的hucMSC‑exos相比于普通hucMSC‑exos，对LOXL2蛋白和胶原蛋白的抑制作用增强，显著降低肝组织胶原沉积，进一步阻止肝星状细胞活化，提高对肝纤维化的治疗功效。本发明为肝纤维化疾病提供了新的治疗思路。
装载 mir 4465 脐带间质干细胞外泌体制备防治纤维化药物中的应用

[发明专利]一种用于预防或治疗特发性肺纤维化的多肽及包含其的药物组合物-CN202280006088.0在审
发明人：韩忠成;禹东勋;金旼敬;朴正赫;金俊哲;安根豪 -专利权人：尼希尔株式会社
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种由9个至10个氨基酸连接合成的用于预防或治疗特发性肺纤维化的多肽，其包含由精氨酸(R，Arg，Arginine)‑甘氨酸(G，Gly，Glycine)‑天冬氨酸(D，Asp，Aspartic通过此，根据本发明的用于预防或者治疗特发性肺纤维化的多肽，通过从根本上治疗因特发性肺纤维化而进行纤维化的肺组织，能够使肺功能恢复到正常水平，进一步地，能够延缓或者防止特发性肺纤维化。
一种用于预防治疗特发性肺纤维化多肽包含药物组合

[发明专利]青蒿琥酯在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用-CN201510513816.9有效
发明人：王昌明;王妍妮;莫碧文 -专利权人：桂林医学院附属医院
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明公开了青蒿琥酯在制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用，属于生物医药领域。青蒿琥酯通过下调肺组织和原代细胞TIMP-1和TIMP-2的表达，上调MMP-2和MMP-9的表达，有助于IV型胶原和ECM的降解，从而达到治疗特发性肺纤维化的目的。本发明将已知的青蒿琥酯用于制备治疗疟疾的药物，开辟了新的应用领域，解决了现有的治疗特发性肺纤维化的药物副作用大、效果不理想的问题，对提高特发性肺纤维化的救治率具有重要意义，能够有效地预防与治疗特发性肺纤维化
青蒿制备治疗特发性肺纤维化药物中的应用

[发明专利]蜚蠊提取物及用提取物制成治疗肝纤维化的药物-CN201410623447.4有效
发明人：肖培云;杨永寿;缪菊莲;李夸巧;杨云川;巫秀美 -专利权人：大理学院
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种蜚蠊提取物及其在治疗肝纤维化的药物或保健品中的应用，该提取物主要含有蜚蠊生物活性肽、糖肽、氨基酸和多元醇类化合物，对HSC细胞株有较强的抑制作用，其IC50值为49.0μg/ml。该提取物能减轻炎性细胞对肝组织的浸润和明显减少CCl4诱导肝纤维化小鼠胶原蛋白的沉积，对肝纤维化有明显的治疗作用，可用于制备治疗肝纤维化的药物或保健品。当前对于蜚蠊提取物多用于口腔护理及心血管疾病方面的应用，在肝纤维化方面的应用使蜚蠊的药用价值得到进一步的提升。
蜚蠊提取物制成治疗纤维化药物保健品

[发明专利]一种治疗特发性肺纤维化的药物及其制备方法-CN201010531346.6有效
发明人：支开叶 -专利权人：支开叶
申请日： 2010-10-30 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：一种治疗特发性肺纤维化的药物，是以干姜、五味子、瓜蒌仁、桂枝、柴胡、半夏、党参、炙甘草、生姜和大枣为原料药，制成任何一种常用的口服剂型。本发明药物具有祛除外邪，平调寒热，宣肃肺气，止咳平喘的功效，可用于治疗特发性肺纤维化。动物试验结果显示，本发明药物可以减轻I PF大鼠肺组织的异常改变，能不同程度调节大鼠肺纤维化模型体内的自由基代谢，提高GSH-Px与S0D的活性，降低MDA和NO含量，有效降低血清中PDGF、TGF-β1和TNF-a水平，对博莱霉素所致肺损伤和纤维化具有防治作用。临床试验证实，本发明药物治疗特发性肺纤维化总有效率达到88.5％。
一种治疗特发性肺纤维化药物及其制备方法