“戴桂馥”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果27个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含N杂环结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途-CN202210539610.3有效
发明人：徐海伟;张航;徐志浩;卞绍盼;司永胜;戴桂馥 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了含N杂环结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途，尤其涉及一类15‑亚甲基‑14脱氧‑11，12‑脱氢含N杂环结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法和其在制备药物中的应用。涉及通式I所示的化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、活性代谢物、多晶型物、酯、同位素化合物、立体异构体或前药，包含式I结构的化合物的药物组合物及其用于制备包括但不限于癌症、炎症相关性疾病、心血管相关疾病、神经退行性疾病或糖尿病等疾病的药物用途。
结构穿心莲内酯衍生物及其制备方法用途

[发明专利]穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物系列III及其制备方法和用途-CN201910155828.7有效
发明人：徐海伟;赵进;戴桂馥;王俭伟;李博;王航;曹东巧;曹永霞 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗各类纤维化药物中的应用，涉及穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物及其制备方法和用途，其具有通式III所示结构。经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞LX‑2的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型样细胞A549和肾上皮细胞HK‑2间充质转化（EMT）；显著抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。将该类化合物作为活性成份用于制备抗人体组织器官纤维化药物，高效低毒，为与纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物系列 iii 及其制备方法用途

[发明专利]14-脱氧-11,12-脱氢-8,12-环氧-穿心莲内酯及其15位取代衍生物-CN201910155544.8有效
发明人： 戴桂馥;张晓沛;伏自波;徐海伟;尚宁;张淑秋 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑8,12‑环氧‑穿心莲内酯及其衍生物在制备预防和治疗各类具有纤维化病理过程疾病药物中的应用，涉及14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑8,12‑环氧‑穿心莲内酯及其15‑位取代衍生物。经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。在小鼠总胆管结扎模型、二氧化硅致小鼠肺纤维化模型和小鼠单侧输尿管结扎模型上，本研究化合物均表现出良好的体内抗纤维化活性。将该类化合物作为活性成份用于制备抗纤维化药物，高效低毒，具有开发成抗多种纤维化药物的良好前景。
14 脱氧 11 12 脱氢环氧穿心莲内酯及其 15 取代衍生物

[发明专利]15-亚甲基-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物及其药物用途-CN201910155551.8有效
发明人： 戴桂馥;徐海伟;王伟宸;尚宁;吴健;王亚铭;黄俊 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及15‑亚甲基‑14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑穿心莲内酯衍生物。经实验证明，经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；显著抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。将该类化合物作为活性成份用于制备抗纤维化药物，高效低毒，为纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
15 甲基 14 脱氧 11 12 脱氢穿心莲内酯衍生物及其药物用途

[发明专利]穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物系列II及其制备方法和用途-CN201910155552.2有效
发明人：徐海伟;戴桂馥;黄俊;刘宏民;黄瑞彬;闫光明;杨卫;张颜 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗人体各类组织器官纤维化药物中的应用，涉及穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物。其具有通式II结构。经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞LX‑2的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型样细胞A549和肾上皮细胞HK‑2间充质转化（EMT）。显著抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。将该类化合物作为活性成份用于制备抗人体组织器官纤维化药物，高效低毒，为与纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物系列 ii 及其制备方法用途

[发明专利]15-苄亚基-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物在抗纤维化药物中的应用-CN201910155493.9有效
发明人： 戴桂馥;王亚可;徐海伟;赵安琪;赵进;张淑秋;王丙顺 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了15‑苄亚基‑14‑脱氧‑11,12‑脱氢穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗人体器官或组织纤维化药物中的应用。经实验证明，该类化合物显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人原代心肌纤维化细胞HCFB增殖。显著降低博来霉素诱导的小鼠肺纤维化程度，显著降低单侧输尿管结扎诱导的大鼠肾纤维化程度和异丙肾上腺素ISO造成的昆明小鼠心肌纤维化程度。将该类化合物作为活性成份用于制备抗肾、肺、心脏等纤维化药物，高效低毒，为与纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
15 苄亚基 14 脱氧 11 12 脱氢穿心莲内酯衍生物纤维化药物中的应用

[发明专利]14-脱氧-11,12-脱氢-7,8-烯-穿心莲内酯及15-亚基取代衍生物的用途-CN201910155814.5有效
发明人： 戴桂馥;关珍贞;朱家贞;徐海伟;吴笛;闫光明 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗各类纤维化药物中的应用，涉及14‑脱氧‑11,12‑脱氢‑7,8‑烯穿心莲内酯及其15‑亚基取代衍生物。经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。在小鼠总胆管结扎模型、二氧化硅致小鼠肺纤维化模型和小鼠单侧输尿管结扎模型上，本研究化合物均表现出良好的体内抗纤维化活性。将该类化合物作为活性成份用于制备抗纤维化药物，高效低毒，具有开发抗多种纤维化药物的良好前景。
14 脱氧 11 12 脱氢穿心莲内酯 15 取代衍生物用途

[发明专利]穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物系列I及其制备方法和用途-CN201910155510.9在审
发明人：徐海伟;戴桂馥;张晓沛;李博;黄瑞彬;张贺峰;吴健;刘梓晗;张迪 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗人体组织、器官纤维化药物中的应用，具体涉及穿心莲内酯十氢萘结构修饰衍生物。其具有如通式I所示的结构。经实验证明，该类化合物显著抑制肝星状细胞的迁移活化；显著抑制TGF‑β1诱导的人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549间充质转化；显著抑制人肾皮质近曲小管上皮细胞HK‑2间充质转化；显著抑制血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的原代人心肌成纤维细胞HCFB的迁移。将该类化合物作为活性成份用于制备抗纤维化药物，高效低毒，为纤维化相关疾病的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
制备穿心莲内酯结构修饰上皮细胞间充质十氢萘诱导穿心莲内酯衍生物迁移抗纤维化药物血管紧张素Ⅱ 医药技术领域治疗人体组织成纤维细胞肝星状细胞器官纤维化衍生物系列高效低毒活性成份临床用药药物途径应用开发皮质人心肌纤维化通式I 肺泡活化人肾小管预防转化疾病治疗应用

[发明专利]穿心莲内酯衍生物及其3;19酯化物在制备抗肝纤维化药物中的应用-CN201710214066.4有效
发明人： 戴桂馥;杨卫;马翠云;徐海伟;赵进;巫凤娟;王亚可;高小雪;胡洋洋;沈鹏鹏;蒋坤坤 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07D307/60 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了穿心莲内酯衍生物在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用，涉及15‑苄亚基‑14‑脱氧‑11,12‑脱氢穿心莲内酯衍生物及其3,19酯化物。经实验证明，该类化合物显著抑制人肝星状细胞LX‑2迁移、活化。显著降低肝纤维化大鼠肝组织纤维化水平，降低细胞外基质蛋白（ECM）相关组分含量；显著降低肝纤维化大鼠免疫炎症相关因子的水平，并有效抑制免疫炎症反应；抑制肝组织中肝星状细胞活化，促进胶原降解。将该类化合物作为活性成份用于制备抗肝纤维化药物，高效低毒，为肝纤维化的治疗和预防提供了新的药物途径，从而扩大了临床用药的可选择范围，具有良好的应用开发前景。
肝纤维化穿心莲内酯衍生物制备抗肝纤维化酯化物活化细胞外基质蛋白免疫炎症反应医药技术领域肝星状细胞组织纤维化大鼠免疫高效低毒活性成份临床用药星状细胞药物途径应用开发有效抑制大鼠肝肝组织脱氧降解胶原人肝脱氢预防治疗应用迁移

[发明专利]一种提取精制乳酸钙的方法-CN201410060025.0有效
发明人：吴健;王平;高慧姣;戴桂馥 -专利权人：郑州大学
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07C59/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取精制乳酸钙的方法，属于生物化工技术领域。该方法包括以下步骤：取乳酸钙溶液离心除杂，加入分相溶剂混匀后静置分相，取上相经结晶得到乳酸钙；所述的分相溶剂为乙腈，或乙腈、甲酸乙酯、甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲乙酮中任一种与C₁～C₃醇、C₃～C₅酮中任一种的混合液。本发明采用萃取-结晶法提取精制乳酸钙，乳酸钙在分相溶剂中可自然结晶，省去反萃取步骤，工艺简单实用。本发明采用的分相溶剂沸点低，易于回收，无毒或低毒，安全环保。采用本发明方法提取精制乳酸钙，其杂质去除率高，对色素、蛋白及总糖的去除率分别达97%、98%和98%，可用于制备高纯度乳酸。尤其适用于杂质含量高的秸秆水解液制备的乳酸钙发酵液。
一种提取精制乳酸钙方法

[发明专利]含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途-CN201310695917.3有效
发明人：徐海伟;赵玲洁;刘宏民;戴桂馥;刘文省;谢晓平;刘欢飞;赵丹;罗姣 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D497/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磺酰内酯的丁烯内酯类化合物及其合成方法和用途，属于药物化学领域。其具有如下结构通式：I，式Ⅰ中：R为氢、单取代或多取代的甲氧基、甲基、氟、氯、溴、三氟甲基等，多取代基团相同。此类化合物对HCV有较好的抑制作用，且无明显的细胞毒性，可用于制备抗HCV药物，具有开发新型作用机制的抗HCV药物的潜力。
含磺酰内酯丁烯化合物及其合成方法用途

[发明专利]深绿木霉菌株B8-1-34在制备漆酶方面的应用-CN201310033251.5有效
发明人： 戴桂馥;吴健;张宇飞;朱广跃;师会勤;房晓敏;刘晓林;高明夫;刘允攀 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一株深绿木霉B8-1-34（TrichodermaatrovirideB8-1-34）在制备漆酶方面的应用，属于微生物技术领域。该菌株已于2012年8月10日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCCNo.6390。利用该菌株通过液态发酵法生产漆酶，通过调整培养基成份提高漆酶产量。液态发酵周期短，酶活高，酶稳定性好，为漆酶的生产及在食品、环保等领域的应用提供了新的菌种资源。
深绿霉菌 b8 34 制备方面应用

[发明专利]一株深绿木霉菌株及其在制备纤维素酶方面的应用-CN201210408018.6有效
发明人： 戴桂馥;吴健;刘允攀;师会勤;高明夫;房晓敏;潘静 -专利权人：郑州大学
申请日： 2012-10-24 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一株高产纤维素酶的菌株深绿木霉B-8-1-34（TrichodermaatrovirideB-8-1-34）及其在制备纤维素酶方面的应用，属于微生物技术领域。本发明公开的一株深绿木霉B-8-1-34，已于2012年8月10日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.6390。本发明公开的深绿木霉B-8-1-34能够利用含有木质纤维素的工农业生产废弃物，配合麸皮、玉米浆、豆饼粉等廉价原料，通过液态或固态发酵生产纤维素酶，其优势在于发酵周期短，所产纤维素酶活力高，组分合理，水解木质纤维素能力强。本发明为解决纤维素资源利用中酶活力不高、酶组分不合理导致的生产成本高，糖化效率低等问题提供了新的菌种资源。
深绿霉菌及其制备纤维素酶方面应用

[发明专利]15-苄亚基-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物在制备治疗糖尿病药物中的应用-CN201210226321.4有效
发明人： 戴桂馥;宋靖慧;虞静;魏明明;杨妍;徐海伟;巫凤娟;蒋志雯;赵靖;王亚楠;吴振伟;柳孟娇;韩伟;刘宏民 -专利权人：郑州大学
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体为结构如下的一系列穿心莲内酯衍生物在制备治疗糖尿病药物中的应用。本发明通过建立链脲菌素（STZ）诱导的糖尿病小鼠模型，证实该类化合物具有显著的降血糖作用，为糖尿病的预防及治疗提供了一种新的药物来源。通式1。
15 苄亚基 14 脱氧 11 12 脱氢穿心莲内酯衍生物制备治疗糖尿病药物中的应用

[发明专利]穿心莲内酯C15位取代衍生物在制备抗丙型肝炎药物中的应用-CN201210029634.0有效
发明人： 戴桂馥;徐海伟;王亚楠;刘宏民;李伟义 -专利权人：郑州大学
申请日： 2012-02-10 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，公开了穿心莲内酯C15位取代系列衍生物在制备抗丙型病毒性肝炎药物中的应用。本发明利用马达氏牛肾细胞(MDBK)，牛病毒性腹泻病毒（BVDV)体外筛选模型研究化合物对病毒引起的细胞病变的抑制作用。通过对大量穿心莲内酯衍生物进行筛选，发现具有通式1结构的化合物显著抑制BVDV引起的MDBK细胞病变，高效低毒。因此将其应用于制备治疗、预防丙型肝炎药物,具有较好的开发应用前景。通式1
穿心莲内酯 c15 取代衍生物制备抗丙型肝炎药物中的应用

1
2
下一页»
尾页
共 27 条