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[发明专利]C16在制备防治慢性肾间质纤维化药物中的用途-CN202110308861.6在审
发明人：游然;贾占军;张玥;张爱华;李延伟;周维;姜彧滕;于晓文 -专利权人：南京市儿童医院
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： A61K31/428 文献下载
摘要：本发明公开了C16在治疗慢性肾间质纤维化中的应用，具体涉及C16通过抑制肾小管上皮细胞及成纤维细胞纤维化来治疗慢性肾间质纤维化的应用。C16能减轻慢性肾间质纤维化小鼠模型的病理变化，降低小鼠肾脏组织纤维化因子的表达水平，保护纤维化模型中的肾小管上皮细胞，逆转其转分化作用，并抑制肾成纤维细胞活化。
c16 制备防治慢性间质纤维化药物中的用途

[发明专利]一种肝纤维化动物模型的构建方法-CN202210011928.4有效
发明人：毕杨;李晚霞;张楠楠;赵丽;梁小华 -专利权人：重庆医科大学附属儿童医院
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝纤维化动物模型的制备方法，以含有500IU/kg维生素A的饲料喂养小鼠4周，造成动物体内维生素A缺乏（血清视黄醇浓度为0.7‑1.0μmol/L）的基础上，给予5%低浓度CCL4，10ml/kg剂量，腹腔注射每周2次，造模8‑12周，可获得中重度的肝纤维化模型，模型成功率为100%，且血生化指标ALT/AST及肝纤维化组织病理结构稳定，停药8周不发生自发逆转。该制备方法的肝纤维化模型避免了肝脏自发修复对肝纤维化程度评估的影响，可应用于肝纤维化发生发展的分子机制研究，寻找肝纤维化治疗药物等研究领域。
一种纤维化动物模型构建方法

[发明专利]一种高同型半胱氨酸血症诱导肝脏纤维化模型的建立方法-CN201610944032.6有效
发明人：唐博;李全忠;齐广莹;梁兴思;蔡雄;王林青 -专利权人：唐博
申请日： 2016-11-02 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠肝脏纤维化模型的建立方法，属于医学肝脏疾病研究领域。本发明利用目前蛋氨酸口服给药建立高同型半胱氨酸血症来诱导建立小鼠肝脏纤维化模型，然后通过血中同型半胱氨酸测定，蛋白印记法测定和组织马松染色和免疫组化方法鉴定。本发明建立的小鼠肝脏纤维化模型操作简单，周期短，成功率高。该纤维化模型的建立为深入研究纤维化的发病机制，各种治疗药物的初步筛选等提供了一个可靠的动物模型。
一种半胱氨酸诱导肝脏纤维化模型建立方法

[发明专利]一种肺纤维化动物模型的建立-CN201510829662.4在审
发明人：杨俊玲;任锦;赵凤莲;张庆华;郭志敏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型肺纤维化模型，它是应用介导肺纤维化发生的重要启动因子作为诱导剂，采用血管紧张素Ⅱ0.5mg/kg体重，隔日皮下注射2个月，成功诱导肺组织纤维化，且操作方法简单，对模型动物损伤较小，模型成功率高，建立时间比较符合肺纤维化慢性进展的特征，模型成型后比较稳定，克服了博来霉素造模28天后可能出现的自愈情况或早期死亡。这将对今后研究肺纤维化发病机制和靶向治疗药物提供良好的模型基础，尤其对今后在分子水平乃至基因水平层面研究肺纤维化发病机制将是个重大突破。
一种纤维化动物模型建立

[发明专利]一种无创肺纤维化模型的建立方法-CN201711400910.9在审
发明人：李锋;徐蒙蒙;张妍蓓;张海;陈宇清;周新 -专利权人：上海市胸科医院
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺纤维化动物模型的建立方法，即通过鼻腔滴入PM2.5混悬液制备肺纤维化动物模型。其优点表现在：本发明首次提出PM2.5鼻腔滴入建立小鼠肺纤维化模型，并通过实验验证了可行性，连续8周PM2.5鼻腔滴入可诱导小鼠肺纤维化本发明的肺纤维化模型的建立方法没有使用博来霉素，并非通过气管滴入，操作简便，创伤性小。
一种无创肺纤维化模型建立方法

[发明专利]一种防治肝纤维化的中药组合物-CN201110245058.9有效
发明人：崔红燕;马越鸣;顾伟梁;刘平;刘成海;朱邦贤;王峥涛;陶艳艳 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2011-08-25 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K36/515 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治肝纤维化的中药组合物，由中药材龙胆草、黄芪、鸡血藤、红花、当归按质量比1∶1∶1∶1∶1的比例制备而成。药效学试验证明，本发明的中药组合物均可降低肝纤维化模型大鼠和小鼠的血清转氨酶、减轻肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型大鼠和小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有预防和治疗肝纤维化病变的作用，可用于制备防治肝纤维化的药物。
一种防治纤维化中药组合

[发明专利]一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用-CN201110379598.6有效
发明人：马越鸣;崔红燕;吴家胜;马秉亮;顾伟梁;刘平;刘成海;朱邦贤;王峥涛;陶艳艳 -专利权人：上海中医药大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肝纤维化的中药组合物及其制备方法和应用。所述的中药组合物是由中药材茵陈、白术、附子、干姜、炙甘草、肉桂按质量比3∶6∶1.5∶1.5∶1的比例制备而成。药效学试验证明，本发明的中药组合物可降低肝纤维化模型小鼠血清转氨酶、减轻肝纤维化模型小鼠的肝脏胶原沉积程度、改善肝纤维化模型小鼠的肝脏炎性和纤维化病理变化，具有抗肝纤维化病变的作用，可用于制备抗肝纤维化的药物制剂
一种纤维化中药组合及其制备方法应用

[发明专利]一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用-CN202311007217.0在审
发明人：史培良;吴正中;宁椿游;丁雪梅;王铭泽;吴俊;成星熠;王雪 -专利权人：成都药康生物科技有限公司
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种肝纤维化或非酒精性脂肪性肝炎动物模型的构建方法及应用。本发明公开了一种肝纤维化动物模型的构建方法，包括以下步骤：S1.GSDMD‑NT小鼠与Alb‑Cre小鼠配繁，得到GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠；S2.用浓度为15μg/mL的DOX，添加高脂饮食进行诱导GSDMD+/‑;Alb‑Cre+/‑小鼠，得到肝纤维化动物模型。所述构建方法得到的肝纤维化动物模型或非酒精性脂肪性肝炎动物模型在研究肝纤维化或NASH机制和/或用于药物的药效评价或药理实验中的应用。通过本发明可以实现不同程度和不同速度的小鼠在纤维化造模，为肝纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的机制研究和药物的药效评价提供更可靠的模型工具。
一种纤维化酒精性脂肪性肝炎动物模型构建方法应用

[发明专利]一种体外肺纤维化类器官模型的构建方法-CN202211201407.1在审
发明人：邹欢;朱宇;陈泽新;黄敏 -专利权人：创芯国际生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：一种体外肺纤维化类器官模型的构建方法，按以下步骤进行：(1)肺类器官的悬浮培养：(2)成纤维细胞与肺类器官共培养：(3)肺纤维化模型构建和抗肺纤维化药物的药效检测。本发明构建的肺纤维化类器官模型，操作方法简单，适用范围广，能够有效模拟肺纤维化的病理特征并用于药物检测，具体特点如下：悬浮培养的方式大大增强了肺组织细胞间、肺组织细胞‑间质细胞间和间质细胞间的相互作用；悬浮培养的方式大大减少了传统类器官培养中所需要的基质胶的用量，大幅度的降低了建模的经济成本；通过本方法构建的肺纤维化模型，不仅操作简单、时间周期短，还明显的再现了肺纤维化疾病的一系列指征。
一种体外纤维化器官模型构建方法

[发明专利]肺纤维化动物模型及制备方法和温石棉的应用-CN201610693077.0在审
发明人：李莘;梁玉娥;徐龙;王勇;王咏梅;武俊平 -专利权人：天津市海河医院
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K33/12 文献下载
摘要：本发明涉及实验动物学领域，特别涉及新型肺纤维化模型及制备方法和温石棉的应用。应用温石棉纤维为诱导剂，温石棉纤维非暴露法气管滴注SPF级C57BL/6小鼠，21天后可成功诱导肺纤维化，操作简单，模型成功率高，比较符合肺纤维化形成过程，成型后比较稳定，纤维化程度不可逆转并逐渐加重，克服了博来霉素模型可能出现的自愈倾向，此模型为深入研究肺纤维化分子机制提供了可靠的动物模型基础。
纤维化动物模型制备方法石棉应用

[发明专利]基因编辑系统在构建CFTR基因突变的囊性纤维化模型猪核移植供体细胞中的应用-CN202210984894.7在审
发明人：牛冬;汪滔;马翔;王磊;程锐;方园;赵泽英;胡世芳 -专利权人：南京启真基因工程有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了基因编辑系统在构建CFTR基因突变的囊性纤维化模型猪核移植供体细胞中的应用。试剂盒的用途为：制备重组猪细胞；制备囊性纤维化模型猪；制备囊性纤维化细胞模型或囊性纤维化组织模型或囊性纤维化器官模型。本发明对于囊性纤维化药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。
基因编辑系统构建 cftr 基因突变纤维化模型移植供体细胞中的应用

[发明专利]一种心肌纤维化和肾纤维化动物模型的构建方法-CN202211456165.0在审
发明人：张童;陈继巧;庄永杰 -专利权人：凯斯艾生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种心肌纤维化和肾纤维化动物模型的构建方法，实验动物在实验前期适应一段时间后，注射特制的阿霉素溶液，给药12周后，得到心肌纤维化和肾纤维化动物模型。通过上述方式，本发明能够同时研究阿霉素诱导心肌纤维化和肾纤维化的解决方案，在使用尽量少的实验动物的前提下，获得更多的实验数据，这更符合实验动物福利的要求和实验动物伦理的宗旨。
一种心肌纤维化动物模型构建方法

[发明专利]柚皮苷二氢查尔酮在制备治疗肺纤维化药物中的应用-CN202211262591.0有效
发明人：关文;姚宏亮;曾芷筠;李刚;张亚莉 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了柚皮苷二氢查尔酮在制备治疗肺纤维化药物中的应用。本发明人通过建立PM2.5诱导小鼠的肺纤维化模型，用不同浓度柚皮苷类似物ND干预肺纤维化模型，从小鼠一般状况、肺功能、SOD活力、肺组织病理学、肺泡灌洗液蛋白浓度和细胞总数等方面考察柚皮苷类似物ND对肺纤维化的缓解作用结果表明，ND低、高剂量组可改善DPM诱导的肺纤维化模型小鼠的肺组织病理形态学变化，在一定程度上提高肺组织内SOD水平以及减低BALF内细胞总数、总蛋白水平，减轻肺组织损伤；ND低、高剂量组显著改善模型小鼠肺气管周围胶原蛋白的沉积，缓解肺部纤维化，表明ND对DPM诱导的小鼠肺纤维化模型具有很好的保护作用。
柚皮苷二氢查尔酮制备治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]一种Manba基因敲除的肾纤维化动物模型及其应用-CN202011027531.1有效
发明人：杨红柳 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种Manba基因在构建叶酸诱导的小鼠肾纤维化模型的应用，以及应用所述叶酸诱导的小鼠肾纤维化模型筛选治疗和/或预防肾纤维化的药物中的用途。
一种 manba 基因纤维化动物模型及其应用

[发明专利]野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用-CN202210081704.0有效
发明人：蒋小岗;张健;朱媚;陈喜华;孙雄华 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及野马追倍半萜内酯在制备预防或治疗肺纤维化药物中的应用。通过转化生长因子诱导肺成纤维细胞分化的肺纤维化模型与气管内滴注博来霉素复制小鼠肺纤维化模型，首次使用野马追倍半萜内酯作为治疗药物，观察肺纤维化细胞模型和小鼠模型中的相关关键生化指标及病理学变化，阐述野马追倍半萜内酯对肺纤维化细胞与动物模型的治疗作用及其机制，从而为野马追倍半萜内酯用于治疗肺纤维化疾病提供依据。
野马追倍半萜内酯制备预防治疗纤维化药物中的应用