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[发明专利]一种治疗慢性肝病的药物组合物-CN200810042941.6有效
发明人：胡义扬;刘平;李雪梅;冯琴;彭景华;徐列明;刘成海 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K36/424 文献下载
摘要：本发明采用特定配比的虫草多糖、苦杏仁甙、绞股蓝总皂甙中药有效组分或成分组成有理想疗效的抗肝纤维化、抗肝损伤作用的药物组合物。经经典动物模型试验并验证，结果证实，所述药物能显著降低模型大鼠肝组织胶原含量，减轻肝纤维化程度和肝损伤程度，能提高抗肝纤维化作用，有效阻止肝纤维化的发展并促进肝纤维化的逆转，上述作用优于各组分单用的效果，可用于治疗和预防各种慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化等病症。
一种治疗慢性肝病药物组合

[发明专利]一种无创建立小鼠矽肺纤维化动物模型的方法-CN202210208037.8在审
发明人：楼建林;冯玲芳;陈俊斐;陈日萍;李泳欣;李涛;龚晓雪;姚佳慧 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种无创建立小鼠矽肺纤维化动物模型的方法，通过非暴露式气管内注入法建立小鼠矽肺纤维化动物模型，并对模型小鼠肺组织进行矽肺纤维化病理鉴定，证明了本发明可成功建立小鼠矽肺纤维化模型。根据该方法构建的小鼠模型可作为标准动物模型供国内外学者研究用，便于研究结果的相互比较和借鉴，为深入研究矽肺纤维化发病机制、诊断标志物和治疗药物提供了一个理想可靠的小鼠模型。
一种创建小鼠矽肺纤维化动物模型方法

[发明专利]miRNAs在抑制大鼠肝纤维化中的应用-CN202010254939.6在审
发明人：章广玲;张荣花;刘志勇;王梅梅 -专利权人：华北理工大学
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了miRNAs在抑制大鼠肝纤维化中的应用，1)制备抑制大鼠肝纤维化产品；2)制备抑制大鼠肝纤维化的模型；3)制备抑制与大鼠肝纤维化相关的基因表达产品；miR为miR‑29a‑3p、miR‑194本申请旨在提供与胆汁淤积性肝纤维化相关的miRNAs及其靶基因，进一步分析肝纤维化发生的可能分子机制。miR‑29a‑3p、miR‑194‑5p或miR‑22‑3p可抑制大鼠肝纤维化，因此，miR‑29a‑3p、miR‑194‑5p或miR‑22‑3p可用于制备抑制大鼠肝纤维化的大鼠模型，还可用于制备抑制与大鼠肝纤维化相关的基因表达产品
mirnas 抑制大鼠纤维化中的应用

[发明专利]一种心肌纤维化三维细胞模型的建立方法-CN202310713114.X在审
发明人：王婧宇;王伟;李春;王勇;刘相凝 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种心肌纤维化三维细胞模型的建立方法。将多种心肌组织细胞与水凝胶混合；其中，所述多种心肌组织细胞由原代细胞、细胞系组装，细胞种类包括心肌细胞、成纤维细胞、内皮细胞、血管平滑肌细胞、巨噬细胞等；水凝胶材料包括天然高分子水凝胶和合成水凝胶；对所得细胞球进行缺氧和/或缺糖培养，通过缺氧实现肌成纤维细胞α‑SMA高表达，最终心肌纤维化程度体现在缺氧前后胶体面积的变化上。相比于现有技术，本发明采用面积变化直观评价纤维化程度。本发明建立的心肌纤维化模型更真实可靠，为后续深入研究心肌纤维化病理机制、多种细胞在心肌纤维化中的相互作用方式、抗心肌纤维化药物筛选、新药研发、新型载药系统等方面提供了支持。
一种心肌纤维化三维细胞模型建立方法

[发明专利]一种P53抑制剂Pifithrin-α在拮抗心脏纤维化的新用途-CN201911276534.6在审
发明人：周浩;胡杰 -专利权人：周浩
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K31/428 文献下载
摘要：本发明模拟心脏纤维化的病理过程，构建异丙肾上腺素刺激下的SD大鼠心脏纤维化模型，公开一种可以抑制心脏纤维化的P53抑制剂Pifithrin‑α，通过检测血流动力学参数、心脏指数、心肌组织的HE染色、Masson染及心肌胶原容积分数(CVF)，确定P53抑制剂Pifithrin‑α可以减轻异丙肾上腺素引起的SD大鼠的心脏纤维化。因此提出了通过P53抑制剂Pifithrin‑α可调控心脏纤维化的进程，发挥心脏抗纤维化的治疗作用，这对心脏纤维化的治疗具有重要的意义。
一种 p53 抑制剂 pifithrin 拮抗心脏纤维化用途

[发明专利]JMJD3抑制剂GSK-J1 HCL在制备治疗心肌纤维化药物中的用途-CN201910955930.5在审
发明人：刘新华;朱依谆;龙芬 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K31/55 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及化合物GSK‑J1 HCL在制药中的新用途，具体涉及组蛋白去甲基酶JMJD3抑制剂GSK‑J1 HCL在制备治疗心肌纤维化药物中的用途。本发明通过建立的小鼠左冠状动脉结扎手术引起的心肌纤维化模型和Ang II诱导NRCFs的体外心肌纤维化模型实验，结果表明GSK‑J1 HCL通过抑制JMJD3的表达降低胶原含量，减少纤维化相关蛋白的表达对心肌纤维化起到调控作用所述化合物GSK‑J1 HCL(C22H23N5O2.HCL)及其相关抑制剂可用于制备防治心肌纤维化疾病的药物。
jmjd3 抑制剂 gsk j1 hcl 制备治疗心肌纤维化药物中的用途

[发明专利]一种人源性肺纤维化芯片模型的构建方法-CN202310578001.3在审
发明人：周树勤;曾佑敏;彭青;董尚奇;叶亮;金美先 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本申请提供一种人源性肺纤维化芯片模型的构建方法，其包括以下步骤：(1)构建肺芯片；(2)确认细胞生长状况，在芯片中输入含有转化生长因子的促细胞纤维化培养基以诱导细胞纤维化；(3)动态灌注所述转化生长因子预设时间后，获得人源性肺纤维化芯片模型。本申请利用人源性细胞系，实现芯片内细胞外基质及多种细胞的定向培养，同时整合微流体及气液界面，高保真模拟肺局部微环境，高度还原肺局部微环境对肺纤维化的发生发展产生的作用，充分表征肺纤维化疾病的特征，有效缩短时间成本和经济成本
一种人源性肺纤维化芯片模型构建方法

[发明专利]沙苑子总黄酮提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用-CN200910186880.5有效
发明人：顾振纶;蒋小岗;贺海彪;郭次仪;周忠继 -专利权人：苏州中药研究所
申请日： 2009-12-28 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙苑子总黄酮提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，通过气管内滴注博莱霉素(BLM)复制小鼠肺纤维化模型。首次使用沙苑子总黄酮提取物作为治疗药物，观察肺纤维化动物肺组织和血清相关生化指标及病理学变化，阐明沙苑子总黄酮提取物对肺纤维化动物模型的治疗作用及其机制，从而为沙苑子总黄酮提取物用于治疗肺纤维化提供实验依据
沙苑子黄酮提取物制备防治纤维化药物中的应用

[发明专利]黄芩素提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用-CN200910186439.7无效
发明人：顾振纶;蒋小岗;高燕;郭次仪;周忠继 -专利权人：苏州中药研究所
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了黄芩素提取物在制备防治肺纤维化药物中的应用，通过气管内滴注博莱霉素(Bleomycin，BLM)复制小鼠肺纤维化动物模型，首次选用黄芩素提取物作为治疗药物，研究黄芩素提取物对肺纤维化动物肺组织及血清相关生化指标及病理学改变的影响，观察黄芩素提取物对肺纤维化动物模型的治疗作用，从而为黄芩素提取物治疗肺纤维化提供实验依据。
黄芩提取物制备防治纤维化药物中的应用

[发明专利]快速诱导肝纤维化动物模型的方法-CN201910736571.4有效
发明人：冷静;梁丹;唐海波;吴展帅;李晓红;肖健;唐耀平 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速诱导肝纤维化动物模型的方法，该方法每天按体重4.0‑5.7g/kg的乙醇量，给非人灵长类动物饮用含10‑35％乙醇的酒，同时给予基础饲料自由喂养，喂养120‑160天，即可得到肝纤维化动物模型本发明能获得稳定的接近于人类自然发生的肝纤维化动物模型，非人灵长类动物依从性较好，试验中无须手术或处死动物检查，且造模时间短、成本低，为肝纤维化发病机理的研究、治疗药物的筛选、药效学评价等提供良好的模型载体
快速诱导纤维化动物模型方法

[发明专利]一种构建高尿酸血症致肾间质纤维化的动物模型的方法-CN201310187598.5无效
发明人：李长贵;崔凌凌 -专利权人：李长贵
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K36/064 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建高尿酸血症致肾间质纤维化的动物模型的方法。该方法包括如下步骤：用含有10%（质量含量）酵母粉的饲料喂养目的动物；同时用腺嘌呤水溶液按如下用量对目的动物灌胃：100mg腺嘌呤/天/kg体重；直至所述目的动物的血尿酸水平升高，同时肾脏出现肾间质纤维化症状后，获得高尿酸血症致肾间质纤维化的动物模型。本发明首次建立了高尿酸血症致肾间质纤维化的动物模型，该模型对于开展相关疾病的研究意义重大。
一种构建尿酸血症致肾间质纤维化动物模型方法

[发明专利]磷酸二酯酶5抑制剂在制备抗纤维化疾病药物中的应用-CN201911096936.8在审
发明人：赵子建;穆云萍;李芳红;赵正刚;朱惠丹 -专利权人：广州华真医药科技有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了5型磷酸二酯酶抑制剂在制备抗纤维化疾病药物中的应用。缺血再灌注(UIRI)诱导的肾脏纤维化、单侧输尿管梗阻(UUO)引起的肾脏纤维化以及特发性肺纤维化动物模型实验表明：PDE5抑制剂如他达拉非、西地那非、伐地那非等能够显著抑制UIRI和UUO肾脏纤维化病灶中纤维粘连蛋白、胶原蛋白Ⅰ、肾损伤分子‑1及α‑骨骼肌肌动蛋白等多种纤维化标志性蛋白的表达，改善肾小球病变、肾小管扩张程度、肾间质胶原纤维沉积及炎症细胞浸润情况，减少病灶内纤维化面积，显著抑制肾脏纤维化的进程；可以明显改善特发性肺纤维化病灶内细支气管和肺细小动脉平滑肌增生及炎细胞浸润、肺泡组织损伤状况，显著抑制肺纤维化的发展。
磷酸二酯酶抑制剂制备纤维化疾病药物中的应用

[发明专利]化合物EPZ5676及其相关抑制剂在制备治疗心肌纤维化疾病药物中的用途-CN201710279295.4有效
发明人：朱依谆;刘新华;刘斯语 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：Sub>30H42N8O3)及其相关抑制剂在制备治疗心肌纤维化疾病药物中的用途本发明通过建立小鼠左冠状动脉结扎手术引起的心肌纤维化模型和TGF‑β诱导aCFs的体外心肌纤维化模型实验，结果显示EPZ5676通过抑制DOT1L的表达进而降低胶原含量，减少纤维化相关蛋白的表达对心肌纤维化起到调控作用，所述化合物EPZ5676对原代心肌成纤维细胞的纤维化效应产生抑制。所述化合物EPZ5676及其相关抑制剂可制备治疗心肌纤维化疾病的药物。
化合物 epz5676 及其相关抑制剂制备治疗心肌纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]miR-135a在制备治疗心肌纤维化的药物中的应用-CN201810341003.X在审
发明人：汤依群;刘勇慧;吴艳;许昊男;刘婷婷;马云天 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-04-17 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明公开miR‑135a在治疗心肌纤维化中应用，属于生物医学技术领域。本发明以miR‑135a抗心纤维化机制探索为研究切入点，利用房颤诱发心房纤维化，异丙肾上腺素诱发心纤维化模型，结合乳鼠成纤维细胞和3T3细胞培养实验，通过干预miR135a‑TRPM7‑TGFβ1/SMAD，miR135a‑TRPM7‑NF‑κB/MMP轴探讨了miR‑135a在心肌纤维化中发挥的作用，发现了miR‑135a的新功能，可以作为药物靶标，用于筛选预防和/或治疗心肌纤维化的药物，用于制备预防和/或治疗心肌纤维化的药物，为心肌纤维化的治疗提供了一条有效的新途径。
心肌纤维化治疗心纤维诱发生物医学技术异丙肾上腺素制备治疗心肌成纤维细胞心房纤维化肌纤维化药物靶标切入点纤维化新功能新途径乳鼠预防制备应用筛选干预探索发现研究

[发明专利]AMSP-30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用-CN202311064754.9在审
发明人：金涌;陆丽丽;刘明明;马宇辰;邹千里;李荣;刘小燕 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明公开了AMSP‑30m在制备预防和/或治疗肝纤维化的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出AMSP‑30m在减轻肝纤维化中的应用，AMSP‑30m能够抑制Shh通路的激活，降低肝纤维化关键指标胶原，α‑SMA的表达水平，进而达到减轻肝纤维化的效果。本发明利用四氯化碳诱导肝损伤构建小鼠肝纤维化模型，通过腹腔注射AMSP‑30m，评估其对肝纤维化的治疗效果。经研究发现，AMSP‑30m可以降低肝纤维化标志物的表达，减少肝脏中胶原纤维沉积。本发明为减轻肝纤维化提供了一种新的治疗思路，并提供具有价值的研究基础。
amsp 30 制备预防治疗纤维化药物中的应用