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[发明专利]芳族化合物的酰化或磺酰化方法-CN98803197.3无效
发明人： J－R·德斯穆尔;J·杜巴克;A·拉普特里;C·拉伯特;J·马路伊 -专利权人：罗狄亚化学公司
申请日： 1998-03-11 - 公布日： 2000-04-05 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳族化合物的酸化或磺酰化方法。更具体地说,本发明涉及活化或失活的芳族化合物的酰化或磺酰化方法。本发明用于制备芳族酮或砜。芳族化合物的酰化或磺酰化方法包括使至少一种芳族化合物与酰化剂或磺酰化剂在弗里德尔克拉夫茨催化剂存在下进行反应,其特征在于酰化反应或磺酰化反应在液相中在微波照射下进行。
化合物磺酰化方法

[发明专利]一种可见光催化合成6-砜甲基啡啶类衍生物的方法-CN201811282015.6有效
发明人：毛刘量;全丽霞;周安西;朱志鹏;祝显虹 -专利权人：上饶师范学院
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D221/12 文献下载
摘要：本发明一种可见光催化合成6‑砜甲基啡啶类衍生物的方法,采用稳定的磺酰肼代替磺酰氯为磺酰化试剂，有机染料玫瑰红作为光催化剂，在氧化剂、碱和光照条件下，实现烯基叠氮串联磺酰化反应，合成6‑砜甲基啡啶类衍生物与现有方法相比，本发明具有反应条件温和、使用非金属光催化剂、稳定易得的磺酰肼为磺酰化试剂、底物适用范围广、原子经济性高、环境友好、步骤经济性等特点。
一种可见光催化合成甲基啡啶类衍生物方法

[发明专利]羟基化有机化合物的磺酰化方法-CN200980124985.6有效
发明人： F·梅茨 -专利权人：罗地亚管理公司
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及羟基化有机化合物的磺酰化方法。本发明更特别地涉及羟基化有机化合物的三氟甲磺酰化方法。本发明尤其针对全氟化脂族烃基化化合物。根据本发明的羟基化有机化合物的磺酰化方法的特征在于，该方法包括所述化合物与磺酰化剂在有机介质中并且在非均相无机碱的存在下反应。
羟基有机化合物磺酰化方法

[发明专利]高含量9,11共轭亚油酸的组合物及其制备方法-CN200610042189.6无效
发明人：石红旗;缪锦来 -专利权人：国家海洋局第一海洋研究所
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07C57/12 文献下载
摘要：该组合物制备方法：以蓖麻油为原料；采用甲磺酰化反应，直接将连接在甘油三酯上的蓖麻醇酸的醇羟基磺酰化，使蓖麻醇酸磺酰化，不必先将蓖麻醇酸从甘油三酯上解离出来，就可制得甲磺酰化蓖麻油，省去了甲酯化工艺，减少了反应步骤；采用脱酰基催化剂，将制得的该甲磺酰化蓖麻油再经脱酰基催化剂的脱酰基水解反应，再用适量的盐酸酸化，将水解产生的9，11共轭亚油酸盐转化为9，11共轭亚油酸；在该脱酰基水解反应中采用脱酰基催化剂，取代了昂贵的脱水剂DBU，其成本大大地降低，而且是脱磺酰基与水解同时进行，使制备工艺简单，易于工业化生产。
含量 11 共轭油酸组合及其制备方法

[发明专利]一种咪唑及三氮唑磺酰化的方法-CN201710609644.4在审
发明人：郭生梅;揭坤;蔡琥 -专利权人：南昌大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07D235/22 文献下载
摘要：一种咪唑及三氮唑磺酰化的方法，其特征是在有机溶剂中，加入少量的碱，以N‑氟代双苯磺酰胺为磺酰源，咪唑及其衍生物或三氮唑及其衍生物，在70℃下反应12h；反应结束后抽干溶剂，V/石油醚V/乙酸乙酯＝252柱层析分离，得到磺酰化的咪唑及三氮唑。本发明具有以下优点(1)以碱为添加剂，由咪唑及三氮唑与NFSI进行反应，一步即可实现咪唑、三氮唑的磺酰化，该反应原料廉价易得，合成工艺简单，可操作性强；(2)反应无需催化剂。
一种咪唑三氮唑磺酰化方法

[发明专利]氟虫腈磺酰胺衍生物及其制备方法-CN200910150421.1无效
发明人：钟平;陈叶娜;汤日元;李金恒;张小红;董淑祥 -专利权人：温州大学
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D231/42 文献下载
摘要：本发明属于杀虫剂氟虫腈磺酰胺衍生物及其合成方法。本方法是在冰浴条件下，以芳基磺酰氯为磺酰化试剂，在碱的存在下，对氟虫腈骨架进行磺酰化改性，制得一系列氟虫腈磺酰胺衍生物III。
氟虫腈磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种可见光驱动的1,6-烯炔与磺酰氯的磺酰化/环化反应方法-CN201911237464.3有效
发明人：黄训杰;魏文廷;曹婷婷;孟潇潇;宋思哲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可见光驱动的1，6‑烯炔类化合物与磺酰氯类化合物在无光催化剂和添加剂体系下的磺酰化/环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、磺酰氯类化合物和溶剂，在一定温度、空气气氛条件、在3W蓝色LED灯下搅拌反应，得到磺酰化/环化产物。
一种可见光驱动磺酰氯磺酰化环化反应方法

[发明专利]N-亚磺酰化和N-酰化的吡唑啉-CN89108481.9无效
发明人：模罕默德·阿德尔·哈米德·发米;查尔斯·理查德·哈里逊;乔治·菲利普·拉姆;托马斯·马丁·史蒂文森 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-09-27 - 公布日： 1990-05-02 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：N-亚磺酰化和N-酰化吡唑啉杀节肢动物剂，包含N-亚磺酰化和N-酰化吡唑啉的组合物和用本发明化合物对节肢动物或其周围进行防治的方法。
亚磺酰化吡唑

[发明专利]羟基化有机化合物的磺酰化方法-CN01818242.9有效
发明人： J·瓦斯特拉;L·圣－加梅斯 -专利权人：罗狄亚化学公司
申请日： 2001-10-02 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07C303/28 文献下载
摘要：本发明涉及羟基化有机化合物的磺酰化方法。更特别地，本发明涉及脂族类羟基化化合物，更特别地，涉及在其脂族链中含吸电子基团的那些脂族类羟基化化合物。所述羟基化的有机化物的磺酰化方法的特征在于其由在有效量的路易斯酸存在下，使所述化合物与磺酰化式剂反应。
羟基有机化合物磺酰化方法

[发明专利]一锅法制备甲基二磺隆的方法-CN202011553706.2在审
发明人：蒋旭明;邹佩佩;刘晓佳;杨传鹏;刘超;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备甲基二磺隆的方法，包括5‑氨甲基‑2‑甲氧羰基苯磺酰胺与甲磺酰氯在1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯的存在下、在有机溶剂中进行第一步甲磺酰化反应，以及向第一步甲磺酰化反应后未经处理的体系中直接加入本发明的方法在甲磺酰化中分别采用DBU和乙腈作为缚酸剂和溶剂，并在较低的温度下进行，这样在甲磺酰化后无需酸洗和水洗分离出中间体，而是直接加入4,6‑二甲氧基‑2‑苯氧基羰基氨基嘧啶制备甲基二磺隆，从而避免5‑甲基磺酰氨基甲基‑2‑甲氧羰基苯磺酰胺的析出，不仅操作简便，而且产物纯度及收率均较高。
一锅法制甲基二磺隆方法

[发明专利]一种磺酰化的5-氨基吡唑类化合物的合成方法-CN201711345768.2有效
发明人：程冬萍;陈田朋;颜继忠 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰化5‑氨基吡唑类化合物的合成方法，所述的方法具体按照如下步骤进行：以式Ⅰ所示的3‑吗啉丙烯腈和式Ⅱ所示的磺酰肼类化合物为原料，在有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的共同作用下，于25‑90℃下反应2‑6h，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的磺酰化的5‑氨基吡唑类化合物；本发明所述的方法反应条件温和，无需使用金属催化剂，原料简单易得，产率较高，底物适用性广，为磺酰化吡唑的合成提供一种新方法。
一种磺酰化氨基吡唑化合物合成方法

[发明专利]一种磺酰自由基引发的1,6-二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法-CN202110509203.3有效
发明人：刘益林;林红卫;魏文廷;秦金香;唐伯孝;连琰;刘文柱 -专利权人：怀化学院
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰自由基引发的1,6‑二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑二烯类化合物、磺酰肼类化合物、碘化物、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，高选择性实现碘化/磺酰化。
一种自由基引发二烯类化合物碘化磺酰化反应方法

[发明专利]一种磺酰苯胺类化合物的制备方法-CN201010215968.8有效
发明人：王淼;戴连菊;蔡国平;郭群震 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司;迈克斯(如东)化工有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺酰苯胺类化合物的制备方法。将1摩尔份的取代苯胺，1～10摩尔份的非质子性偶极溶剂加入反应器，搅拌下升温至90～136℃，加入0.001～0.1摩尔份的催化剂，搅拌，滴加1～10摩尔份的磺酰化试剂，磺酰化反应10～25小时，磺酰化反应温度为90～136℃，冷却，抽滤，洗涤，烘干，得到磺酰苯胺类化合物。本发明所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的较昂贵的四丁基溴化铵等催化剂，反应转化率达到99％以上。所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的DMF等催化剂，反应效果更好，副反应少，以较高收率得到了较高纯度的产品。本发明工艺简单，所用催化剂价格低廉，副反应少，适合大规模工业化生产。
一种苯胺化合物制备方法

[发明专利]3-磺酰化-二氢茚酮类化合物及其制备方法-CN201810554243.8有效
发明人：陈晓岚;孙凯;於兵;屈凌波;孙远强 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-06-01 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物及其制备方法，本发明以邻芳炔基苯甲腈和芳基磺酰肼为原料，在催化剂碘化亚铜和叔丁基过氧化氢的作用下合成3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物。该类衍生物在化工、医药等领域具有潜在的应用，本发明首次为3‑磺酰化‑二氢茚酮类化合物的合成提供方法。
酮类化合物磺酰化氢茚合成制备叔丁基过氧化氢芳基磺酰肼碘化亚铜反应条件苯甲腈芳炔基潜在的产率催化剂应用

[发明专利]一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法-CN201610657089.8有效
发明人：汤日元;徐莉;张军荣;廖燕燕 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域和磺胺类药物领域，具体公开了一种对氨基苯磺酰胺化合物的制备方法。所述制备方法具体包括以下步骤：将对硝基苯二硫醚和杂芳胺化合物在催化剂、氧化剂和溶剂条件下反应，制得对硝基苯磺酰胺；将对硝基苯磺酰胺在还原剂和溶剂条件下反应，得到对氨基苯磺酰胺化合物。本发明采用廉价的锆盐和铜盐作为催化剂，直接用稳定低毒的二硫醚作为磺酰化试剂，直接对胺进行磺酰化，常压下即可完成，避免制备磺酰氯这一步骤，也就避免了氯气和二氯亚砜等强腐蚀性物种的使用，方法更加简单、环保，
制备对氨基苯磺酰胺对硝基苯溶剂条件二硫醚磺酰胺催化剂有机合成技术杂芳胺化合物氧化剂磺胺类药物磺酰化试剂氯气二氯亚砜绿色化工世界发展还原剂磺酰化磺酰氯常压等强铜盐锆盐物种环保

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