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[发明专利]一种N-取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法-CN202310861979.0在审
发明人：付拯江;蔡琥;伊学政;蒋勇青;童菲 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物的合成方法，涉及有机合成的技术领域。所述合成办法包括以下步骤：在有溶剂或无溶剂下，以铜盐为催化剂，过氧化物为添加剂，邻苯二甲酸类化合物I与酰胺类化合物II进行以下反应，合成N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物；该合成方法的反应原料廉价易得，安全环保，同时对各种取代基和官能团具有较好的容忍性和耐受性，有利于大规模的工业化生产，为N‑取代邻苯二甲酰亚胺类化合物提供了一种高效便捷绿色环保且成本低廉的合成路径。
一种取代二甲亚胺化合物合成方法

[发明专利]通过C-H键官能团化合成氟代氮杂芳烃化合物的方法-CN202211036790.X有效
发明人：黄程;蔡琥;游长明;肖鹏 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过C−H键官能团化合成氟代氮杂芳烃化合物的方法。该方法为在惰性气体保护和可见光照射下，在含有催化剂和溶剂的体系中，添加氮杂芳烃化合物、有机硅烷化合物和酸；所述催化剂为“N−F”试剂。具有反应条件温和、操作简单、安全、绿色、高步骤经济性等优点。
通过官能团化合成氟代氮杂芳烃化合物方法

[发明专利]一种三杂芳基叔胺及三杂芳基叔胺的合成方法-CN202310233612.4有效
发明人：郭生梅;胡慧敏;蔡琥;罗文林 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开一种三杂芳基叔胺及三杂芳基叔胺的合成方法，本发明的方法通过8‑苯甲酰基氨基喹啉C‑N键断裂来实现含有三杂芳基叔胺的合成。该反应具有原料易得、催化剂价格低廉等优点，且该方法简单高效。
一种三杂芳基叔胺合成方法

[发明专利]一种α-咔啉及其衍生物的制备方法-CN202310163201.2在审
发明人：蔡琥;张真;闻涛;张弛泓;金波;叶利华 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种α‑咔啉及其衍生物的制备方法，是以碱为促进剂，在有机溶剂条件下，邻‑3‑吡啶基‑苯胺类化合物在80‑110℃惰性气体条件下反应2‑6h；反应结束后加水淬灭，有机溶剂萃取，柱层析分离(V石油醚：V乙酸乙酯＝10∶1～1∶10)，得到α‑咔啉衍生物。本发明以碱为促进剂，惰性气体条件下在有机溶剂中芳基胺与吡啶类杂环C2位发生加成消除反应，脱去氢气得到α‑咔啉类化合物。这种方法有以下优点：方法简单，高的原子经济性，避免使用了昂贵的过渡金属，温和的反应条件，产生的是环境友好的副产物。
一种咔啉及其衍生物制备方法

[发明专利]一种酚类化合物的合成方法-CN202111398455.X有效
发明人：蔡琥;付拯江;伊学政 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚类化合物的合成方法，在MeCN乙腈溶液25℃氧气氛围下，以电流为反应驱动剂，以四丁基四氟硼酸铵n‑Bu4BF4为电解质，以N，N‑二甲基乙二胺为单电子转移剂，以芳基硼酸为反应原料进行电化学氧化制备酚类化合物。与现有的酚类化合物合成方法相比，本发明方法具有反应原料廉价易得、环保高效、产率高等明显优势，并且底物对吸电子或者给电子取代基均有良好的官能团耐受性，能够广泛应用于工业生产酚类化合物。
一种化合物合成方法

[发明专利]一种氰胺的合成方法-CN202110393158.X有效
发明人：蔡琥;付拯江;付亚萍 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明涉及化工产品合成领域，具体涉及氰胺化合物的合成方法，本发明的方法从易得的仲胺类化合物出发，以廉价、绿色的TMSCN作为氰源，采用绿色无污染的电流作为反应驱动剂，空气、室温条件下高效地合成了氰胺。与常规的氰胺合成方法相比，本发明的方法具有反应原料廉价易得、电流对环境污染最小、对芳环和脂环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。
一种合成方法

[发明专利]一种氢硅烷化合物与氮杂环芳烃化合物交叉偶联的方法-CN202211036820.7有效
发明人：蔡琥;黄程;游长明;肖鹏 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开一种氢硅烷化合物与氮杂环芳烃化合物交叉偶联的方法，包括以下步骤：1)将氢硅烷化合物和氮杂环芳烃化合物加入到溶剂中得到混合溶液；2)将催化剂和酸加入至所述混合溶液中，得到反应液；3)在惰性气体保护下，用可见光照射所述反应液；4）除去反应溶剂，并分离得到氮杂环芳基硅烷化合物。整个合成反应无需金属催化剂和光催化剂参与，底物均无需预活化，条件温和，操作简单，步骤经济和原子经济。
一种硅烷化合物氮杂环芳烃交叉方法

[发明专利]一种α-氰化物的合成方法-CN202110393275.6有效
发明人：付拯江;蔡琥;付亚萍 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明涉及化工产品合成领域，具体涉及α‑氰化物的合成方法，本发明的方法从易得的叔胺类化合物出发，分别以廉价、绿色的TMSCN作为氰源，采用绿色无污染的电流作为反应驱动剂，氮气、室温条件下高效地合成了α‑氰化物。与常规的α‑氰化物合成方法相比，本发明的方法具有反应原料廉价易得、电流对环境污染最小、对芳环上的多种官能团具有良好的容忍性、产率高等明显优势。本发明的方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。
一种氰化物合成方法

[发明专利]一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法-CN202010311144.4有效
发明人：蔡琥;付拯江;姜李高;郝广果 -专利权人：南昌大学
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以芳基羧酸为原料的芳基氰化物合成方法，通过以芳基羧酸为原料，NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺组合为氰源，硫酸银和醋酸铜为催化剂，在酸和氧气的作用下，合成芳基氰化物。与常规的芳基氰化物合成方法相比，本发明方法具有反应原料(芳基羧酸、NH4X和N,N‑二甲基甲酰胺)廉价易得、金属催化剂用量小的优点；同时以氧气为氧化剂具有对环境污染小、对芳环上的多种官能团有良好的容忍性、产率高等明显优势；本发明方法能广泛应用于工业界和学术界的药物、功能材料、天然产物等领域的合成中。
一种羧酸原料氰化物合成方法

[发明专利]一种合成手性3-氟-1-氮杂二环[2,2,1]庚烷的方法-CN202210796665.2在审
发明人：谢永发;李腾飞;陈维;蔡琥;叶华铭;翟明飞;郑匡麒 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷的方法。首先用N‑叔丁氧羰基‑3‑氟‑4‑哌啶酮作为原料，与叶立德试剂、碱发生Wittig反应，将其4位羰基的碳氧双键转化为烯烃，然后将烯烃与硼烷络合物、碱和过氧化氢，发生硼氢化氧化反应，得到的产物再加入对甲基苯磺酰氯和吡啶，得到的混合物分别利用高效液相色谱与手性超临界流体色谱技术进行拆分得到4种手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷。本发明利用常见的试剂来合成4种新型手性3‑氟‑1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷异构体，此反应过程原料易得，合成步骤简便，化学技术可行，产率高，是大量合成此化合物可行的方法。
一种合成手性氮杂二环庚烷方法

[发明专利]一种芳基硒醚化合物的合成方法-CN202111044941.1在审
发明人：付拯江;蔡琥;尹健;何冬冬 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C25B3/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳基硒醚化合物的合成方法，在MeCN乙腈溶剂中，50℃空气条件下，以电流为反应驱动剂，四正丁基四氟硼酸铵nBu4BF4为电解质，以芳基硼酸和RSeSeR二芳基二硒醚为反应原料进行取代反应制备芳基硒醚化合物。与现有的芳基硒醚化合物合成方法相比，本发明方法具有反应原料廉价易得、环境污染小、对芳环多种官能团、杂环和脂肪烷烃都具有良好的容忍性、产率高等明显优势，能够广泛应用于工业界和学术界的药物、材料、天然产物等领域的合成中。
一种芳基硒醚化合物合成方法

[发明专利]一种3，3’-二硝基-2，2’-联吡啶衍生物的双官能团转化法-CN201810127491.4有效
发明人：蔡琥;谢永发;刘庆;岳树升 -专利权人：南昌大学
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物的双官能团转化法，3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物与铜试剂在有机溶剂中，在空气条件下加热100～150℃反应10h，反应混合物再经过萃取、去除溶剂和柱层析分离后，得到纯品的3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。本发明通过3，3’‑二硝基‑2，2’‑联吡啶衍生物和铜试剂的作用下发生反应，可一步发生两个官能团转化得到3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物，原料廉价易得，此合成方法简单，得到的产物比较单一，容易分离，并实现克级合成3‑氨基‑3’‑羟基‑2，2’‑联吡啶衍生物。
一种硝基吡啶衍生物官能团转化

[发明专利]环胺高氯酸可逆相变材料及其制备方法-CN202110610967.1在审
发明人：魏振宏;蔡琥;饶文俊;何文慧 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明公开了环胺高氯酸可逆相变材料，该材料由1，4，7，10‑四氮杂环十二烷(cyclen)和高氯酸在甲醇溶液中分别以摩尔比1∶1，1∶2，1∶3的比例反应获的，其分子结构式分布为[cyclen(ClO4)](1)，[cyclen(ClO4)2](2)和[cyclen(ClO4)3](3)。本发明利用便宜易得的1，4，7，10‑四氮杂环十二烷与高氯酸为原料，合成了具有可逆相变材料。本发明可应用于可穿戴器件、生物医药装置、柔性机器人、通信、传感等高新技术产业和国防装备等领域。
环胺高氯酸可逆相变材料及其制备方法

[发明专利]一种有机无机杂化可逆双相变材料及其制备方法-CN202110554591.7在审
发明人：魏振宏;蔡琥;饶文俊 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-05-20 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机无机杂化可逆双相变材料，该材料以1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷作为有机胺配体、四面体无机酸为原料合成，四面体无机酸是指阴离子是四面体构型的无机酸。本发明还公开上述有机无机杂化可逆双相变材料的制备方法，将1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷在溶剂中搅拌至充分溶解，再加入四面体无机酸进行反应，溶液中产生白色沉淀，继续搅拌至沉淀消失，溶液呈澄清透明，最后缓慢蒸发溶剂，3～5天后容器底部得到块状透明晶体。本发明利用1，5‑二氮杂双环[3，2，2]壬烷和三种阴离子是四面体构型的无机酸为原料，合成了三种有机无机杂化分子材料。本发明将为多重可转换相变材料的合成提供了全新的思路，极大地提高其在柔性材料、生物机械等领域中的应用。
一种有机无机可逆相变材料及其制备方法

[发明专利]一种合成1-氮杂二环[2,2,1]庚烷及其衍生物的方法-CN202010758458.9有效
发明人：谢永发;蔡琥;郑晶晶;周博强;喻雅俊;李贵贤 -专利权人：南昌大学
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D295/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种合成1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷及其衍生物的方法，4‑（1‑羟基甲基）哌啶衍生物中的羟基基团与对甲苯磺酰氯（TsCl）反应转变成容易离去的‑OTs基团，再在酸性的条件下脱去N原子上的叔丁氧羰基（‑boc）保护基团，然后在碱性条件下发生亲核取代的关环反应，最后的反应混合物再经过萃取、去除溶剂和浓缩后，得到纯品1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷及其衍生物。本发明通过4‑（1‑羟基甲基）哌啶衍生物和廉价易得的普通化学试剂发生反应，三步合成得到1‑氮杂二环[2,2,1]庚烷及其衍生物，此方法是首次发现。此方法所用到的N‑boc‑4‑（1‑羟基甲基）哌啶是廉价易得的原料，此合成方法也很简单，合成步骤少，容易分离，并且能够实现目标产物的大量合成。
一种合成氮杂二环庚烷及其衍生物方法

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