专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]高纯低色度吉非齐的制备方法-CN201610018652.7有效
  • 赵金浩;王晖 - 浙江精进药业有限公司
  • 2016-01-12 - 2018-02-06 - C07C27/02
  • 本发明公开了一种高纯、低色度吉非齐的制备方法,包括步骤1)的制备吉非异粗品;还包括以下步骤2)、在吉非异粗品中加入碱液Ⅱ,直至所得体系的pH值为10.0~12,然后减压精馏,得吉非齐异;3)、吉非齐异经回流碱水解、调酸,得吉非齐粗品;4)、粗品精制在吉非齐粗品中加入醇水溶液,升温至回流并保温0.5~1小时,冷却降温至0~5℃并保温搅拌1.5~2.5小时,过滤,所得的滤饼烘干,得高纯度、低色度的吉非齐。
  • 高纯色度吉非罗齐制备方法
  • [发明专利]一种制备(1R,3S)-3-氨基环戊醇盐酸盐的方法-CN202011497984.0在审
  • 费安杰;叶伟平;周章涛;王杨;程冰心 - 深圳市华先医药科技有限公司
  • 2020-12-17 - 2021-03-30 - C07C213/02
  • 一种制备(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇盐酸盐的方法,属于有机化学合成领域,为改善现有的价格较贵、手性控制不易等缺点,本发明提供的工艺路线:1)碳酸叔羟胺在氯化铜与2‑乙基‑2‑唑啉催化下,被氧化成碳酸叔亚硝酰,然后原位与环戊二烯进行杂狄尔斯‑阿尔德反应;2)锌粉‑醋酸反应体系下,选择性还原氮‑氧键;3)在脂肪酶催化下,与醋酸乙烯作用,光学选择性实现手性拆分;4)通过钯碳氢化还原双键;5)在氢氧化锂‑甲醇的碱性条件下,脱乙酰基保护;6)在乙酰氯与异丙醇原位制备的氯化氢‑异丙醇酸性溶液中,脱碳酸叔保护,并原位成盐酸盐得目标产物。
  • 一种制备氨基戊醇盐酸方法
  • [实用新型]床单面料-CN201620963823.9有效
  • 郭耀明 - 阿斯福特纺织(漳州)有限公司
  • 2016-08-29 - 2017-05-03 - B32B5/02
  • 所述面料主体上覆盖有一层防水防油层,所述防水防油层上覆盖有一层纳米微孔薄膜,所述纳米微孔薄膜上布满微孔,所述微孔的直径为10nm,所述防水防油层与纳米微孔薄膜之间粘结有一层环保粘胶层,所述防水防油层下表面涂有一层甲基醋酸乙烯层,所述纳米微孔薄膜上覆盖一层组织面料层,所述组织面料层上设有提花层。该床单面料能够隔离多种病菌,防螨虫,防水透气的功效,能够减少人体与床褥上螨虫的直接接触,降低皮肤敏感,组织面料层和提花层的设置,使花形富有立体感,套面料柔软舒适、美观大方,符合现代生活的需求,具有很大的实用性
  • 床单面料
  • [发明专利]一种盐酸莫西沙星合成新方法-CN201410232233.4有效
  • 叶丁;曾同建;王晓玲;唐锐;刘华英 - 成都克莱蒙医药科技有限公司
  • 2014-05-28 - 2014-09-10 - C07D471/04
  • 本发明公开了一种盐酸莫西沙星合成新方法,属于药物化学领域,合成方法为在反应釜中依次加入醋酸酐、冰乙酸,搅拌并加入无水氯化锌,滴加硼酸三乙,滴加完成后搅拌反应再加入加环合,得到的固体经后处理制得盐酸莫西沙星中间体;在有机溶剂的存在下,将盐酸莫西沙星中间体与(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷进行反应,再滴加浓盐酸,反应得到盐酸莫西沙星粗品,采用乙醇进行重结晶,得到高纯度盐酸莫西沙星。本发明提供的方法所得盐酸莫西沙星单杂质含量低于0.05%,总杂质含量低于0.1%,且操作简单、条件温和、收率高,适于工业化生产。
  • 一种盐酸西沙合成新方法
  • [发明专利]一种盐酸班布特杂质B的合成方法-CN202210987007.1在审
  • 朱金龙;徐磊;沈小芳;于学彬;张旭东;沈翕匀 - 宏冠生物药业有限公司
  • 2022-08-17 - 2022-10-04 - C07C269/06
  • 本发明属于医药生产技术领域,特别涉及一种盐酸班布特杂质的制备方法。本发明的一种盐酸班布特杂质B的合成方法,包括第一步以5‑(2‑溴乙酰基)‑1,3‑亚苯基(二甲氨基甲酸)为起始原料,以亚硝酸盐或亚硝酸为氧化剂,将溴官能团转化为羟基;第二步以5‑(2‑羟基乙酰基)‑1,3‑亚苯基(二甲氨基甲酸)为起始原料,以金属硼氢化物为还原剂,将羰基官能团还原为羟基,反应产物即为盐酸班布特杂质B。本发明盐酸班布特杂质B的合成方法,工艺路线简单,操作方便,合成的盐酸班布特杂质B可作为盐酸班布特的有关物质检测用对照品,用于盐酸班布特及其相关制剂的质量控制的应用。
  • 一种盐酸班布特罗杂质合成方法

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