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[发明专利]化合物及其制备方法和用途-CN202080065958.2在审
发明人：周凤梅;谭文娟;唐倩倩;王进荣;张睿;余飞 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D333/10 文献下载
摘要：提供罗替戈汀山嵛酸酯杂质新化合物，和含有重量百分比少于0.5％所述杂质化合物的罗替戈汀山嵛酸酯或其制剂，以及所述杂质化合物在罗替戈汀山嵛酸酯或其制剂的杂质检测中作为对照品的应用。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种盐酸厄罗替尼多晶型物及其制备方法-CN201210442310.X在审
发明人：赵志全;魏宏永;王洪锋;卢传广;张召军 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸厄洛替尼多晶型物，该种多晶型物在X射线粉末衍射图谱中包括以下2θ(°)位置5.6，10.4，11.0，11.3，21.2，24.5，26.9有特征峰，且在6-10之间无衍射峰。本发明提供的这种新的多晶型物，为寻找更稳定、药效更好、成本更低的厄洛替尼固体形式创造机会。本发明还提供了盐酸厄罗替尼多晶型物的制备方法。本发明所提供的盐酸厄罗替尼多晶型物的制备方法适用于大生产。
一种盐酸厄罗替尼多晶及其制备方法

[发明专利]用于长效稳定释放的吗替麦考酚酯纳米制剂及其制备方法-CN202110233932.0有效
发明人：李科;周韵;左杨 -专利权人：西安医学院
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开的一种用于长效稳定释放的吗替麦考酚酯纳米制剂及其制备方法，包括配制吗替麦考酚酯和泊洛沙姆混合母液，鞣花酸、Tris‑HCl及盐酸多巴胺母液，将吗替麦考酚酯和泊洛沙姆混合母液滴加到Tris‑HCl母液中，之后在混合溶液中加入鞣花酸母液和盐酸多巴胺母液，最后除杂即得。
用于长效稳定释放吗替麦考酚酯纳米制剂及其制备方法

[发明专利]净化沙丁胺醇和/或克伦特罗的方法及免疫亲和色谱柱-CN200610007259.4无效
发明人：沈建忠;何方洋;王建平;史为民;吴聪明 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2006-02-16 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：本发明公开了一种净化沙丁胺醇和/或克伦特罗的方法及其专免疫亲和色谱柱。该净化沙丁胺醇和/或克伦特罗的免疫亲和色谱柱装载有免疫亲和吸附剂，该吸附剂是由固相载体和与其偶联的沙丁胺醇多克隆抗体或单克隆抗体组成；所述沙丁胺醇多克隆抗体或沙丁胺醇单克隆抗体是以沙丁胺醇半抗原与载体蛋白的偶联物为免疫原得到的本发明的提纯方法结合色谱法高效检测沙丁胺醇和克伦特罗的含量，弥补了单纯免疫测定技术直接测定样本的信息量太少、定量准确差，或理化方法选择性低等不足，体现了免疫学技术和常规理化技术在分析机制的互补性。
净化沙丁胺醇和克伦特罗方法免疫亲和色谱

[发明专利]一种制备盐酸替罗非班的方法-CN201010174761.0无效
发明人：李建其;殷涛;王冠;张飞龙 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备盐酸替罗非班的方法，包括如下步骤：将式Ⅱ-1所示的化合物或式Ⅱ-2所示的化合物还原得式Ⅲ所示的替罗非班，然后成盐转化为目标化合物盐酸替罗非班Ⅰ。
一种制备盐酸替罗非班方法

[发明专利]盐酸头孢替安酯的制备方法-CN201010609065.8无效
发明人：吴彬;胡国刚 -专利权人：吴彬;胡国刚
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明叙述了一种经济、有效地制备盐酸头孢替安酯的方法，它包括：以盐酸头孢替安(CTM)和1-氯乙基环己基碳酸酯为主原料，1-氯乙基环己基碳酸酯通过取代反应得到1-碘乙基环己基碳酸酯，1-碘乙基环己基碳酸酯和用有机碱碱化后的盐酸头孢替安通过酯化反应得到头孢替安酯游离碱，成盐酸盐后溶媒结晶得到盐酸头孢替安酯。
盐酸头孢替安酯制备方法

[发明专利]测定牛奶、猪肝、鸡肝和动物饲料中盐酸克伦特罗含量的酶联免疫吸附分析方法-CN200810046151.5无效
发明人：邓安平;贺莉;杨红;李大伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2008-09-24 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了测定牛奶、猪肝、鸡肝和动物饲料中盐酸克伦特罗含量的酶联免疫吸附分析方法(ELISA)，其特点是合成盐酸克伦特罗的修饰物并将其与蛋白联接，制得免疫原及包被抗原。通过免疫动物获得四种兔抗盐酸克伦特罗的多克隆抗体。四种抗体均可用于盐酸克伦特罗的免疫分析，标准曲线的浓度范围为0.01～100ng/mL，IC₅₀为0.1～0.9ng/mL，其中，灵敏度最高的ELISA的IC₅₀为0.1～0.3ng/mL，较市售的ELISA试剂盒的灵敏度提高了5～50倍；四种抗体与沙丁胺醇的交叉反应率为25.37～45.83％，与其他9种可添加于动物饲料中的药物几乎没有交叉反应，说明所建立的
测定牛奶猪肝动物饲料盐酸克伦特罗含量免疫吸附分析方法

[发明专利]制备替米沙坦的方法-CN200580034694.X无效
发明人： N·佩尔曼;E·吉尔博亚 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供使用对环境友好的并且易于从所述反应混合物去除的有机溶剂来制备替米沙坦烷基酯及替米沙坦的方法，其中将替米沙坦烷基酯分离并水解，从而形成替米沙坦，或者使用单个反应容器中的合成法来制备替米沙坦。
制备替米沙坦方法

[发明专利]丙酸氟替卡松和硫酸沙丁胺醇的可吸入制剂-CN202180070379.1在审
发明人： B·P·奥尼尔;H·K·沙赫;J·A·布莱尔;C·D·埃德林;S·M·麦克翁 -专利权人：诺顿（沃特福特）有限公司
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种固定剂量干粉吸入制剂，包括丙酸氟替卡松和硫酸沙丁胺醇，以及α‑乳糖一水合物载体。在制剂中，硫酸沙丁胺醇稳定丙酸氟替卡松。
丙酸氟替卡松硫酸沙丁胺醇吸入制剂

[发明专利]一种盐酸埃罗替尼的制备方法-CN201010241360.2无效
发明人：宋洪海;林大勇;陈继德;彭啸 -专利权人：天津市炜杰科技有限公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：一种盐酸埃罗替尼的制备方法。该方法是以4-氯-6，7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉作为原料，以极性非质子溶剂作为溶剂，盐酸作为反应引发剂，间氨基苯乙炔或间氨基苯乙炔盐酸盐作为反应试剂，在0～45℃的温度下反应1～6小时，即可制成所述的盐酸埃罗替尼本发明提供的盐酸埃罗替尼的制备方法是以极性非质子溶剂作为溶剂，由于反应中没有使用含氯溶剂，因此可以降低操作毒性和减少环境污染。
一种盐酸埃罗替尼制备方法

[发明专利]盐酸替罗非班及其游离碱的晶型及其制备方法-CN202010624610.4在审
发明人：李冰健;邱小龙;左智伟;李益;胡林;刘文博;储玲玲;王平;邹平;左昂禾 -专利权人：海门慧聚药业有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D211/22 文献下载
摘要：本发明涉及式I所示的盐酸替罗非班的晶型A及其制备方法和式II所示的盐酸替罗非班游离碱的晶型A及其制备方法，以及式I或式II化合物的晶型A的药物组合物。
盐酸替罗非班及其游离制备方法

[发明专利]一种盐酸替罗非班注射液对映异构体的检测方法-CN202011628998.1在审
发明人：崔芹芹;赵文杰;刘阿利 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，涉及一种盐酸替罗非班注射液对映异构体的检测方法，具体是用高效液相色谱法进行检测，使用Ultron ES‑OVM色谱柱，填料是硅胶基体，卵粘蛋白通过化学键合在硅胶表面。本发明的检测方法可以有效的检测盐酸替罗非班注射液对映异构体，专属性强，灵敏度高，适用盐酸替罗非班注射液的对映异构体检测。
一种盐酸替罗非班注射液映异构体检测方法

[发明专利]一种盐酸替罗非班注射液及其制备方法-CN201810889466.X有效
发明人：张贵民;王昭钦 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有盐酸替罗非班的注射液，属于医药制剂领域。本发明注射液含有盐酸替罗非班、海藻酸钠、pH调节剂和水，制备方法为先将枸橼酸、枸橼酸钠溶于10～50％的水中制备成枸橼酸‑枸橼酸钠缓冲液，然后将盐酸替罗非班、海藻酸钠溶于的水中，两液混合；调节pH值，然后过滤
一种盐酸替罗非班注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸埃罗替尼晶型A的制备方法-CN201310375398.2有效
发明人：郭彦飞;闵涛;车晓明;张峰;薛峪泉 -专利权人：南京优科生物医药研究有限公司
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸埃罗替尼晶型A的制备方法，属于药物化合物的制备技术领域。该方法包括：将2-氨基-4,5-二（2-甲氧基乙氧基）苯腈与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，所得席夫碱中间体经过重结晶纯化后，与间氨基苯乙炔合成得到埃罗替尼游离碱，最后加入盐酸溶液，重结晶得到盐酸埃罗替尼晶型
一种盐酸埃罗替尼晶型制备方法

[发明专利]一种盐酸丙卡特罗的制备方法-CN202010162141.9有效
发明人：封康;黄绍智;陈奕文;石磊;何衍健 -专利权人：佛山市隆信医药科技有限公司
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸丙卡特罗的制备方法，通过将8‑羟基喹啉氮氧化物与2‑溴丁酰卤作用获得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮，然后胺解获得5‑(2‑甲异丙胺丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮，然后再氢化还原获得丙卡特罗，最后与盐酸成盐获得盐酸丙卡特罗。本发明提供的盐酸丙卡特罗的制备方法中，以价格低廉、易于获得的8‑羟基喹啉氮氧化物为起始原料来制备盐酸丙卡特罗，降低了盐酸丙卡特罗的生产成本，而且省略了常规路线中8‑乙酰氧基喹诺酮及8‑羟基喹诺酮制备步骤，简化了盐酸丙卡特罗的制备步骤，提高了还原立体选择性，从而节省了制备时间，提高了制备效率，适合大规模工业生产。
一种盐酸卡特制备方法

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