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[发明专利]头孢他啶的纯化方法-CN200410090879.X有效
发明人：冯胜昔;黄伟东;黄建军;刘学斌;刘晓红;李葵英 -专利权人：广州白云山制药股份有限公司
申请日： 2004-11-16 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07D501/56 文献下载
摘要：本发明涉及头孢他啶的纯化方法，更具体地说，涉及由不纯的、含聚合物杂质高的头孢他啶通过结晶制备高品质的头孢他啶五水合物的方法。不纯的、聚合物含量高的头孢他啶五水合物、头孢他啶盐酸盐、头孢他啶氢溴酸盐或过期的或从市面上回收来的头孢他啶制剂，配制成头孢他啶水溶液，然后用碱或酸调节头孢他啶水溶液的pH为1.5～2.5，此时杂质头孢他啶聚合物伴随少量的头孢他啶一起析出，过滤除去这些析出物，所得到的滤液用碱调节pH为3.5～4.8，头孢他啶五水合物晶体结晶析出。该方法操作简便，成本低，安全性好，收率高，所得到的头孢他啶五水合物晶体纯度高，聚合物含量低，达到药典规定要求。
头孢他啶纯化方法

[发明专利]盐酸曲美他嗪舌下片药物制剂-CN202011575833.2在审
发明人： H.J.乔海盟;王苗;赵阳 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸曲美他嗪片制剂，涉及一种含有盐酸曲美他嗪药物的舌下片，含盐酸曲美他嗪，至少一种稀释剂，至少两种矫味剂，至少一种掩味剂，至少一种崩解剂，至少一种润滑剂，该制剂含有2mg盐酸曲美他嗪；发明特定比例的盐酸曲美他嗪舌下片本发明还涉及盐酸曲美他嗪片的制备方法，采用此方法制备的样品重现性好，质量符合舌下片相关规定。
盐酸舌下药物制剂

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法-CN201910419642.8有效
发明人：葛月宾;李兵 -专利权人：湖北万润医药有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸曲美他嗪片的制备方法，包括如下步骤：1）将盐酸曲美他嗪原料药加入到有机溶剂中，搅拌使溶解，得到盐酸曲美他嗪原料药溶液；2）将盐酸曲美他嗪原料药溶液加至多孔性载体粉末中，边加边搅拌，得到混合湿粉体；3）将混合湿粉体在40℃下干燥12～24h除去有机溶剂，得到盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体；4）将盐酸曲美他嗪‑多孔性载体固体分散体与润滑剂和崩解剂混合后，放入压片机中压片本发明还提供一种采用上述的制备方法制备的盐酸曲美他嗪片。本发明采用溶剂法将盐酸曲美他嗪原料药与多孔性载体混合形成固体分散体，大大改善了药物的流动性及可压性，用于粉末直接压制片剂。
一种盐酸及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸头孢他美酯的药物组合物-CN201810192134.6在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：董贵雨
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸头孢他美酯的药物组合物，通过在组合物中加入环拉酸钠作为凝胶抑制剂，有效抑制其固体制剂在水性溶液中胶凝的现象，有效提高了固体制剂的溶出性能，进而提高了生物利用度。通过干法制粒工艺，避免了水分，高温等不良因素的引入，配合制剂处方，解决了原料药分子中酯键，酰胺键，内酰胺键及伯胺基的水解或氧化降解问题。试验证明，效果良好。 1
盐酸头孢他美酯药物组合物固体制剂环拉酸钠凝胶抑制剂生物利用度不良因素干法制粒颗粒制剂内酰胺键溶出性能水性溶液氧化降解有效抑制制剂处方苦味伯胺基原料药酰胺键甜味水解胶凝酯键引入试验配合

[发明专利]一种头孢他美酸的制备方法-CN201410426091.5有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：庄妍
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢他美酸的制备方法，包括合成过程，脱色、吸附过程及结晶过程，通过对合成过程，脱色、吸附过程的该进，减少了杂质，提高了产品收率和纯度。本发明提供的头孢他美酸的制备方法具有反应条件温和，并且工艺稳定，适合工业规模化生产。
一种头孢制备方法

[发明专利]一种头孢他啶盐酸盐的固相合成法-CN201610697685.9有效
发明人：胡国栋;崔万胜;管海英;商鼎 -专利权人：上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢他啶盐酸盐的固相合成法，其特征在于：将原料A桥接于固相载体上，经酰胺化、亚硝化、缩合环合反应、醚化反应后，脱离固相载体制得头孢他啶盐酸盐；本发明通过采用固相合成头孢他啶盐酸盐的制备方法
一种头孢他啶盐酸相合成法

[发明专利]盐酸美他环素的药物组合物以及在生物医药中的应用-CN201610240988.8在审
发明人：潘立;李义高;李小彪;赵阳 -专利权人：镇江高海生物药业有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸美他环素的药物组合物以及在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸美他环素的药物组合物中含有盐酸美他环素和一种从浙贝母的干燥鳞茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸美他环素、化合物(Ⅰ)单独使用时，能明显改善拟血管性痴呆大鼠的学习、记忆能力；盐酸美他环素和化合物(Ⅰ)联合作用时，改善效果更为明显，可以开发成治疗拟血管性痴呆的药物。
盐酸药物组合以及生物医药中的应用

[发明专利]一锅法制备头孢他啶的方法-CN201510283275.5有效
发明人：王晓艳;王欣;付景龙;侯传山;王勇进;李凤侠;康宏元;范美菊 -专利权人：齐鲁安替制药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一锅法制备头孢他啶的方法。该方法以7‑氨基头孢烷酸为原料，经过硅烷化反应、碘代反应、与吡啶反应，上述料液不经分离直接加入头孢他啶侧链酰氯盐酸盐进行酰化反应得到头孢他啶的碘盐，之后将料液加入浓盐酸与水的混合液中脱保护，萃取分层，水相经碱性溶液调节pH得到头孢他啶(6R,7R)‑7‑[[(2‑氨基‑4‑噻唑基)‑[(1‑羧基‑1‑甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]‑2‑羧基‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4,2,0]辛‑2‑烯‑3‑甲基吡啶五水合物本方法制备的头孢他啶收率高，成本低，且工艺条件温和、操作简便，工艺过程可控性好，安全性高，能耗低。
一锅法制头孢他啶方法

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法-CN201810004555.1有效
发明人：王丹梅;王淑啸;邓银来;宋利来;张永娥;袁卫东;臧建英;黄春荣 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司;江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
申请日： 2018-01-03 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸曲美他嗪片及其制备方法。盐酸曲美他嗪片包括以下原料：盐酸曲美他嗪18‑22重量份，填充剂58‑67重量份，粘合剂4‑5重量份，润滑剂1.7‑2.7重量份和润湿剂8‑13重量份。制备方法为：盐酸曲美他嗪和填充剂过筛，制备得到过筛后的盐酸曲美他嗪和过筛后的填充剂；分别取过筛后的盐酸曲美他嗪、过筛后的填充剂和粘合剂，湿法混合均匀得到混料B；向混合物料B中加入润湿剂，制粒，干燥，整粒，得颗粒剂；向颗粒剂中加入的润滑剂总混、压片，制得盐酸曲美他嗪片，其质量符合标准而且在体内能够被很好地吸收、分布及代谢，具有很好的临床治疗效果和安全性。
一种盐酸及其制备方法

[发明专利]一种稳定的盐酸头孢替安酯组合物-CN201210378794.6有效
发明人：李左阳;汪娟 -专利权人：北京满格医药科技有限公司
申请日： 2012-09-16 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定的盐酸头孢替安酯组合物及制备方法。本发明的技术方案是：一种盐酸头孢替安酯组合物，含有片芯和包衣层，其特征在于，单位剂量的组合物中，片芯含有盐酸头孢替安酯(以C18H23N9O4S3计)100～200mg，无水枸橼酸72～76mg，L-酒石酸0～30mg，微晶纤维素73～80mg，倍他环糊精54～67mg，羟丙纤维素40～60mg，二氧化硅2～3mg，硬脂酸镁3.6～5mg，其中有68～70mg的无水枸橼酸采用干法内加，余量的无水枸橼酸配制为
一种稳定盐酸头孢替安酯组合

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪口溶膜剂-CN202210338948.2在审
发明人：王苗;乔海盟 -专利权人：北京新领先医药科技发展有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体提供了一种盐酸曲美他嗪口溶膜剂，其中盐酸曲美他嗪口溶膜剂规格为3质量份。盐酸曲美他嗪口溶膜剂含有亲水型成膜剂5‑20质量份，脱泡剂2‑10质量份，调味剂20‑40质量份，pH调节剂为2‑5质量份。盐酸曲美他嗪口溶膜剂制备工艺为常用浇铸法，相对与普通片剂制备工艺简单。本发明为改善老年人服用盐酸曲美他嗪药物的顺应性设计，方便老年患者用药。
一种盐酸嗪口溶膜剂

[发明专利]一锅法制备盐酸头孢替安酯的方法-CN201410257139.4无效
发明人：王庭见;张智慧;李跃东;葛正全 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2014-06-11 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于抗生素合成的技术领域，具体的涉及一锅法制备盐酸头孢替安酯的方法。一锅法制备盐酸头孢替安酯的方法，包括以下步骤：（1）盐酸头孢替安酯粗品的制备；（2）盐酸头孢替安酯粗品的精制。该方法简化了盐酸头孢替安酯的反应步骤，简化操作过程，降低生产成本。
一锅法制盐酸头孢替安酯方法

[发明专利]一种头孢他啶连续制备方法-CN202211349081.7在审
发明人：杨梦德;王利杰;李贺;王克华;张民;刘荣亮;柳国宁;吕动晨;刘新彦;段哲昂;刘萍;马亚松;谷海泽 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢他啶连续制备方法，包括如下步骤：S1、头孢他啶二盐酸盐溶液的制备；S2、氢氧化钠溶液的制备；S3、磷酸溶液的制备；S4、将头孢他啶二盐酸盐溶液与氢氧化钠溶液分别以一定流量加入到高速离心混合器中进行快速混合，然后从高速离心混合器出口流出，得到头孢他啶溶液1；S5、结晶器A中加入头孢他啶晶种与水的混悬液，同时连续匀速地加入头孢他啶溶液1和磷酸溶液；S6、当结晶器A内结晶液体积超过100ml，结晶液自动从结晶器A中溢出并流入结晶器B，在结晶器B中养晶一段时间，过滤，洗涤干燥，得到头孢他啶产品，本发明能够显著降低杂质的含量，尤其是RRT=0.82的杂质含量，提高纯度，且粉体粒径均匀。
一种头孢他啶连续制备方法

[发明专利]盐酸头孢卡品酯颗粒的药物组合物及其制备方法-CN200910071071.X有效
发明人：严洁;刘建邦;黄欣 -专利权人：严洁
申请日： 2009-11-02 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合物，利用头孢卡品酯高效的抗菌作用，采用口服制剂给药，迅速抗菌。在掩盖盐酸头孢卡品酯苦味方面具有期望的性能特征，并且具有高盐酸头孢卡品酯生物利用度和稳定性，因此可有利地用于口服盐酸头孢卡品酯。本发明还涉及酸头孢卡品酯颗粒组合物的制备方法。
盐酸头孢卡品酯颗粒药物组合及其制备方法

[发明专利]一种降低头孢他啶杂质H的工艺方法-CN201910160018.0有效
发明人：于永宏;王凤一;侯微 -专利权人：辽宁美亚制药有限公司;上海上药新亚药业有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种降低头孢他啶杂质H的工艺方法，其特征在于：以二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、四氢呋喃、乙腈、2‑甲基四氢呋喃中的一种或几种为主溶剂，采用叔丁醇或叔丁醇与甲醇的混合溶剂为助溶剂，在碱性条件下，使7‑APCA与他啶活性酯缩合反应生成头孢他啶叔丁酯，经水处理后，溶媒析晶得到头孢他啶叔丁酯。该方法获得的产品其杂质头孢他啶甲酯(H)小于0.1％，未知杂质可控制在0.05％以下。
一种降低头孢他啶杂质工艺方法