“盐酸头孢他美酯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果504879个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]曲美他嗪衍生物及其制备方法-CN201310567723.5有效
发明人：杨波;郭亚兵;朱墨;陈国华 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，本发明公开了一种曲美他嗪衍生物I，即N,N-[(2,3,4-三甲氧苯基)二甲基]哌嗪，及其制备方法；本发明解决了盐酸曲美他嗪药物及其制剂中杂质的结构确证及合成方法，以及将制备的杂质对照品用于盐酸曲美他嗪及其制剂质量控制中的用途
衍生物及其制备方法

[发明专利]一种硫酸头孢喹肟的制备方法-CN201911389313.X有效
发明人：秦宁;王姿姿;李献国;王志源;杨淑瑛;李明丽 -专利权人：济宁市化工研究院（淮海化工研究院）
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸头孢喹肟的制备方法。本申请中利用7‑ACQ和AE‑活性酯或新型活性酯DAMA反应，先合成盐酸头孢喹肟，将盐酸头孢喹肟结晶后，再制备硫酸头孢喹肟，由本申请所述方法制备的产品纯度高、收率高和稳定性好。
一种硫酸头孢制备方法

[发明专利]盐酸头孢卡品酯的精制方法-CN201410841078.6在审
发明人：唐磊;贾玲晓;王文笙;张淑婷;张冬梅;高占文;张宪生 -专利权人：山东鲁抗医药股份有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯的精制方法，属于药物合成技术领域，将盐酸头孢卡品酯粗品溶解后，调节pH，静置分层，弃去水层，取有机层经减压蒸馏，回收有机溶剂后，向蒸馏剩余物中加入酯类结晶溶媒，控制温度，加入盐酸溶液成盐，养晶，过滤，洗涤，干燥得盐酸头孢卡品酯精品。本发明盐酸头孢卡品酯的精制方法，使用单一的酯类溶媒结晶，过滤后的酯类母液可以通过减压蒸馏回收酯类溶剂进行套用，极大降低了生产成本，反应原料简单易得，工艺简单、反应条件温和，环境友好，适合大规模推广应用。
盐酸头孢卡品酯精制方法

[发明专利]一种头孢美唑钠原料的制备方法-CN201610416593.9有效
发明人：芦红代 -专利权人：芦红代
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种头孢美唑钠原料的制备方法，该方法采用：取头孢美唑酸，在低温下，加入碳酸氢钠，调节pH值，冻干，得到头孢美唑钠粗品；头孢美唑钠粗品加水后，降温后，加入二乙醇胺，再加入L‑精氨酸，加入乙酸乙酯萃取，低温下浓缩干燥，获得一种新的头孢美唑钠原料，该头孢美唑钠具有更好的稳定性，减少高分子杂质的生成。本发明方法得到的头孢美唑钠中高分子杂质含量小于0.1％。
头孢美唑钠高分子杂质粗品制备医药技术领域乙酸乙酯萃取二乙醇胺浓缩干燥碳酸氢钠精氨酸冻干加水

[发明专利]一种头孢吡肟抗菌组合药物-CN03148861.7无效
发明人：张哲峰 -专利权人：张哲峰
申请日： 2003-06-14 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：本发明头孢吡肟抗菌药物，由头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按重量比为1∶2至1∶0.1组成。头孢吡肟为头孢吡肟内盐、或头孢吡肟盐酸盐、或头孢吡肟盐酸盐水合物，或上述药物之一加附加剂(L－精氨酸、或碳酸钠、或碳酸氢钠)；β－内酰胺酶抑制剂可为舒巴坦、或克拉维酸、或他唑巴坦或它们的衍生物，如舒巴坦钠、他唑巴坦钠、克拉维酸钾等。除事先混配成组合药物外，也可在临床用药时再将头孢吡肟与β－内酰胺酶抑制剂按配比混合后给药或分别给药。本发明药物亦可用于动物的敏感病原体感染疾病的治疗。本发明中的β－内酰胺酶抑制剂与头孢吡肟组合具有显著的协同抗菌作用，有效解决了越来越多的临床致病菌对头孢吡肟产生耐药的问题。
一种头孢抗菌组合药物

[发明专利]一种含有盐酸曲美他嗪的口服液及其制备方法-CN200710179834.3无效
发明人：孟凡静 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸曲美他嗪的口服液，其处方组成为盐酸曲美他嗪及其它辅料，其pH值为6.5～8.5，主要用于心绞痛发作的预防性治疗及眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
一种含有盐酸口服液及其制备方法

[发明专利]一种注射用头孢他啶粉针制剂-CN201510104265.0有效
发明人：刘树林;董伟昌;蒋晓声;张锁庆;胡少华;贾全;王智;张文胜;李敏;姜莉莉;傅翠连 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司;杭州广升誉医药科技有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢他啶粉针制剂，通过以下步骤制备(1)在5℃～10℃下，称取头孢他啶二盐酸盐原料，加入蒸馏水，搅拌溶解，降温滴加碱性剂调节pH，加入活性炭，脱色后过滤，洗涤；(2)华北制药河北华民药业有限责任公司应用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术，在10℃～20℃下，搅拌速度为250～300转/min下，按流加速率表加入酸调节pH；(3)抽滤，洗涤，真空干燥、称重，分装；(4)头孢他啶五水物与精氨酸或碳酸钠按照一定的重量比混粉，混粉结束后，控制环境温度湿度通过该制备方法制得的头孢他啶具有杂质少、稳定性高等优点。
一种注射头孢他啶制剂

[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯的制备方法-CN201410481480.8在审
发明人：沈千万;周璇;刘萍 -专利权人：四川制药制剂有限公司
申请日： 2014-09-21 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢卡品酯的制备方法，在制备方法上，混粉制粒过程，采用分部混合均匀的方式，如先将淀粉、羟丙基纤维素混合一段时间保证淀粉、羟丙基纤维素的混合均匀度，再将部分盐酸头孢卡品酯投入三维混合机中和淀粉、羟丙基纤维素一块混合均匀，此过程在于能够将盐酸头孢卡品酯、填充剂、崩解剂三者在相态中达到平衡。此方法制备的盐酸头孢卡品酯组合物的溶出度达90%以上，具有显著的进步性。
一种盐酸头孢卡品酯制备方法

[发明专利]一种盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法-CN201410654544.X在审
发明人：鲁艳清;梁鹏娟 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法。盐酸曲美他嗪缓释片使用亲水性凝胶作为缓释骨架材料，还含有填充剂、润滑剂和其他辅料。所得的盐酸曲美他嗪缓释片一天只需要服用两次，每次1片，早晚餐时服用；因此，本发明具有药物可缓慢均匀的释放，达到降低释放速度，推迟达峰时间，减少每天服药次数，提高了患者服药的顺应性；另外，本发明的制备方法工艺简单
一种盐酸嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]使用羟丙基纤维素制备的高稳定性的缓释片-CN201210337208.3有效
发明人：颜贻意;周小梅;郝天云;张建军;高缘 -专利权人：浙江诚意药业有限公司;中国药科大学
申请日： 2012-09-13 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A61K47/38 文献下载
摘要：这种缓释片包括盐酸曲美他嗪5～40重量份，羟丙基纤维素10～85重量份。其制备方法是普通的湿法制粒压片工艺或粉末直接压片工艺。本发明使用羟丙基纤维素为缓释材料制得的盐酸曲美他嗪缓释片解决了市售以羟丙甲纤维素为缓释材料制备的盐酸曲美他嗪缓释片稳定性差的问题。
使用丙基纤维素制备稳定性缓释片

[发明专利]一种头孢替安酯的制备方法-CN201610858280.9在审
发明人：彭涛;卢作勇;汪娟 -专利权人：北京满格医药科技有限公司
申请日： 2016-09-24 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢替安酯的制备方法，属于制药技术领域。本发明技术方案是一种头孢替安酯盐酸盐的制备方法，包括如下步骤第一步头孢替安和水溶性碱或碱式盐反应制备得到头孢替安盐溶液，通过冻干工艺得到高纯度的头孢替安盐；第二步步骤1所得头孢替安盐与1‑碘乙基酯环己基碳酸酯发生酯化反应得头孢替安酯，再转成盐酸盐。本发明采用冷冻干燥法制备头孢替安盐，避免了由于温度高导致降解而产生杂质的可能，故可以得到高纯度产品。
一种头孢替安酯制备方法

[发明专利]盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法-CN201210428642.2无效
发明人：刘锋;王世刚;曹付春;周伟杰;莫华丝 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸曲美他嗪缓释片及其制备方法，所述缓释片，以质量百分数计，包括以下组分：盐酸曲美他嗪5％-60％、缓释骨架材料10％-25％、粘合剂1％-8％、填充剂20％-80％、助流剂0.1％-5本发明的盐酸曲美他嗪缓释片通过加入缓释骨架材料可缓慢均匀地释放药物，达到释放速度调控，降低药物峰谷值比，提高药效，减少药物的毒副反应，减少每天服药次数，提高病人对药物的依从性。本发明的盐酸曲美缓释片的制备方法工艺简单，无需特殊处理生产设备、成本低廉，有利于产品的批次放大和工业化生产。
盐酸嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]一类头孢中间体的制备方法-CN201410127279.X有效
发明人：居沈贵;薛峰;邢卫红 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明涉及一类头孢中间体的制备方法，采用3-氯甲基-7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸酯盐酸盐（3-氯甲基-7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧苄酯盐酸盐（ACLE.HCl）或3-氯甲基-7β-氨基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯盐酸盐（ACLH.HCl））为原料，在溶剂中与缚酸剂中和后，然后与二碳酸二叔丁酯(Boc₂O)在催化条件下反应生成3-氯甲基-7β-叔丁氧酰基氨基-3-头孢烯-4-羧酸酯（Cpd1和Cpd2）。本发明提供的一种实用的头孢母环原料制备方法，产品得率96%，纯度98.5%。
一类头孢中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法-CN201911403859.6有效
发明人：陈雨;李文婷;相光西;徐桂超 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司;山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司;山东裕欣药业有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种盐酸头孢卡品酯颗粒剂及其制备方法，该组合物包括盐酸头孢卡品匹酯、微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、滑石粉、甜菊素。所得的盐酸头孢卡品匹酯稳定性好、崩解较快、口感较好，疗效好，具有明显的抗炎作用，且抗炎作用显著高于现有技术。
一种盐酸头孢卡品酯颗粒及其制备方法

[发明专利]一种低溶剂残留盐酸头孢替安酯的合成方法-CN201510279832.6在审
发明人：林寨伟;李建发;朱建平 -专利权人：广州南新制药有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及抗感染药物盐酸头孢替安酯((6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-[[[1-[2-(N,N-二甲基氨基)乙基]-1H-四氮唑-5-基]硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸1-(环己烷氧基碳酰氧基)乙酯二盐酸盐)的合成方法。本发明以盐酸头孢替安(市售)为原料，经过三步合成步骤制备盐酸头孢替安酯。相比现有文献报道的方法，本发明制备的盐酸头孢替安酯成品溶剂残留更低，收率、纯度更高，关键质检指标都优于日本药典规定的限度。
一种溶剂残留盐酸头孢替安酯合成方法

首页
«上一页
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条