“甲磺酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果301476个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N-[4-(1-氨基乙基)-2,6-二氟苯基]甲磺酰胺的合成及拆分方法-CN201811243984.0有效
发明人：胡国宜;胡锦平;鲁炜;高永清;李喜龙 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑[4‑(1‑氨基乙基)‑2,6‑二氟苯基]甲磺酰胺的合成及拆分方法，合成方法包括3,4,5‑三氟苯乙酮先与甲磺酰胺反应得到N‑（4‑乙酰基‑2,6‑二氟苯基）甲磺酰胺，再与盐酸羟胺反应得到N‑[4‑(羟基氨基乙基)‑2,6‑二氟苯基]甲磺酰胺，最后经催化加氢得到。
氨基乙基苯基甲磺酰胺合成拆分方法

[发明专利]((4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-吡啶基)甲基)三苯基鏻盐的制备方法-CN201310601197.X有效
发明人：陈芬儿;熊方均;黄夏韫;李杰;陈文学;何秋琴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-11-25 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明属于有机化学技术领域，具体为一种((4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-吡啶基)甲基)三苯基鏻盐的制备方法。本发明将4-对氟苯基6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)嘧啶-5-羧酸在硼氢化物、烷基取代氯硅烷和助剂存在下，于有机溶剂中还原制得4-对氟苯基-5-羟甲基-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)嘧啶（II），化合物II再与三苯基鏻盐在有机溶剂中制得((4-对氟苯基-6-异丙基-2-(N-甲基甲磺酰胺基)-5-吡啶基)甲基)三苯基鏻盐。
苯基丙基甲基甲磺酰胺基吡啶制备方法

[发明专利]一种处理邻磺酰胺苯甲酸甲酯结晶母液的方法-CN201210234029.7有效
发明人：张卫民 -专利权人：张卫民
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：一种处理邻磺酰胺苯甲酸甲酯结晶母液的方法，主要是采用氢氧化钠或氢氧化钠溶液，或氢氧化钾，或氢氧化钙，或氧化钙，与生产邻磺酰胺苯甲酸甲酯浓缩、结晶、或精制过程中产生的邻磺酰胺苯甲酸甲酯结晶母液进行化学反应，生成糖精的盐，加热蒸馏出甲醇后，降温至30℃以下，加水调波美度至12Be以下，过滤，往滤液中加酸至pH＝1.0-2.0，以析出不溶性糖精，回收的不溶性糖精可以作为生产邻磺酰胺苯甲酸甲酯或者生产糖精钠的原料
一种处理邻磺酰胺苯甲酸结晶母液方法

[发明专利]甲磺酰胺衍生物及其制备方法和防治阿尔茨海默病的应用-CN201910677626.9有效
发明人：王晓勇;杨桃 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明提供甲磺酰胺衍生物及其制备方法和防治阿尔茨海默病的应用，属于药物领域，该类甲磺酰胺衍生物具有如下的结构通式：甲磺酰胺衍生物及其制备方法防治阿尔茨海默病应用

[发明专利]一种全氟烷基乙烯催化剂的制备方法-CN201310756147.9在审
发明人：孙贵捷 -专利权人：浙江衢州万能达科技有限公司
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C08F12/08 文献下载
摘要：本发明采用氯甲基化聚苯乙烯与N-二甲氨基丙基-N-三乙氧基硅甲基全氟辛基磺酰胺和三甲胺同时反应制备强碱阴离子交换树脂。生成N-二甲氨基丙基-N-三乙氧基硅甲基全氟辛基磺酰胺的季铵盐和三甲胺季铵盐的混合物，引入硅烷基团，氟元素和磺酰胺基团可提高催化剂与含氟原料如全氟烷基乙基碘的相容性，以及提高阴树脂催化剂的耐温能力。
一种烷基乙烯催化剂制备方法

[发明专利]氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺-CN201110314602.0无效
发明人：衡林森;高兴;华伦前;万新波;张练;赵海 -专利权人：重庆南松医药科技股份有限公司;重庆邮电大学
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D205/085 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨曲南主环(3S-反式)-3-氨基-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷基磺酸的环保合成工艺，包括将L-苏氨酸甲酯化，对L-苏氨酸甲酯硫酸氢盐氨解，对L-苏氨酰胺进行氨基N-BOC(N-叔丁氧羰基)保护，对N-BOC-L-苏氨酰胺进行甲磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺进行磺酰化，对N-BOC-O-甲磺酰基-L-苏氨酰胺基磺酸钠进行环合反应，对（3S-反式）-3-叔丁氧甲酰胺基-4
氨曲南主环反式氨基甲基氮杂环丁烷基磺酸环保合成工艺

[发明专利]一种烟嘧磺隆的制备方法-CN201510200457.1在审
发明人：沈运河;熊国银;余正莲;周可祥;武斌 -专利权人：安徽久易农业股份有限公司
申请日： 2015-04-20 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，该方法采用二甲胺基丙烯醛和氰乙酰二甲胺为原料通过多单元连续操作方法生成2-磺酰胺基-N，N-二甲基烟酰胺，生成的2-磺酰胺基-N，N-二甲基烟酰胺与4，6-二甲氧基嘧啶胺及碳酸烷基酯缩合制备烟嘧磺隆本发明提供的烟嘧磺隆的制备方法，克服了异氰酸酯法中使用剧毒气体光气或其聚合物的危险操作，存在较大安全隐患的缺点，同时也克服了氯羰基胺法中需要剧毒试剂氯甲酸乙酯以及对环境危害较大的二氯亚砜试剂的缺点，具有污染少
一种烟嘧磺隆制备方法

[发明专利]一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方法-CN201810698133.9有效
发明人：杨盟;徐肖洁;景亚婷 -专利权人：江苏美迪克化学品有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方法，艾瑞昔布中间体N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺的制备方法包括：使2‑氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与1‑卤丙烷在缚酸剂和溶剂的体系中进行取代反应，得到2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮；使2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与对甲基苯乙酰卤在缚酸剂和溶剂的体系中进行酰胺化反应，即得；艾瑞昔布的制备包括在上述基础上使N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺碱性物质和溶剂的体系中进行缩合环化反应；本发明的合成路线使得反应过程更简单，后处理分离更容易，且能够取得理想的收率。
一种艾瑞昔布中间体以及制备方法

[发明专利]一种合成乙磺酰胺的新方法-CN201010133239.8有效
发明人：曹文一;熊小江;刘一龙;谷道晨;周刘斌 -专利权人：常州晟永光电材料有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了一种合成乙磺酰胺的新方法。本发明以吲哚啉为起始原料，经苄基保护、甲酰化、与N-甲基甲磺酰胺缩合、加氢还原、脱苄基和氧化等步骤得到目标化合物N-甲基-1H-吲哚-5-乙磺酰胺。
一种合成乙磺酰胺新方法

[发明专利]一种磺酰胺基甲酸酯的合成方法-CN201210596319.6无效
发明人：沈运河;孙玉文;余正莲;于扩;王友定;范富云;宁早霞;卢杰 -专利权人：合肥久易农业开发有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟嘧磺隆中间体磺酰胺基甲酸酯的合成方法，包括如下步骤：以2-氨磺酰-N，N-二甲基烟酰胺和碳酸二甲酯为原料，在催化剂甲醇钠、乙酸锌或三氟甲磺酸镱的作用下，20～40℃反应4～6h，过滤、干燥，蒸出溶剂，即得到[[3-[N，N-二甲基氨基羰基]-2-吡啶基]磺酰胺基]甲酸甲酯。本发明提供的烟嘧磺隆中间体磺酰胺基甲酸酯的合成方法避免了剧毒氯甲酸酯的使用，减少三废排放，改善了操作环境，是一种环境友好的绿色合成方法。
一种胺基甲酸合成方法

[发明专利]除草组合物-CN02818363.0无效
发明人： D·克尼斯 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2002-09-19 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：一种除草组合物，其中除含常规惰性制剂助剂外，还含有S－异丙甲草胺和增效有效量的甲酰胺磺隆或三氟甲磺隆。
除草组合

[发明专利]含有甲酰胺磺隆和氯吡嘧磺隆以及碘甲磺隆的除草组合物-CN201510338170.5在审
发明人：王礼文;朱刚;吴泽伟;张志伟;陈佛祥 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有甲酰胺磺隆和氯吡嘧磺隆以及碘甲磺隆的除草组合物，有效成分为甲酰胺磺隆和氯吡嘧磺隆以及碘甲磺隆三者的重量比例为0.1～50：0.1～40：0.1～20。
含有甲酰胺氯吡嘧磺隆以及碘甲磺隆除草组合

[发明专利]一种2-氨基-4＇-氟-二苯甲酮的合成方法-CN201710896744.X有效
发明人：黄欢;黄庆国 -专利权人：安徽省庆云医药股份有限公司
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑4＇‑氟‑二苯甲酮的合成方法，包括如下步骤：邻甲基苯胺与对甲苯磺酰氯进行酰胺化反应得到4‑甲基‑N‑(2‑甲基苯基)苯磺酰胺；然后经氯气氯化，与氟苯发生傅克反应，再经水解得到N‑(2‑(4‑氟苯甲酰基)苯基)‑4‑甲基苯磺酰胺；最后经浓硫酸脱保护得到2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮。本发明起始原料廉价易得，成本低，操作方便，适合工业化生产，合成路线绿色环保，收率高，制备得到的2‑氨基‑4'‑氟‑二苯甲酮纯度好。
一种氨基二苯甲酮合成方法

[发明专利]一种N-苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法-CN202010118586.7在审
发明人：刘智慧;崔志鹏;郭敬维;韩贵芳;李欣 -专利权人：江苏笃行致远新材料科技有限公司
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺的制备方法，采用三氟甲磺酰氟为原料，在强极性溶剂中，以有机碱作为缚酸剂与苯胺反应，生成N‑苯基三氟甲磺酰胺，将大部分溶剂蒸馏除去，加入弱极性溶剂和催化剂继续通三氟甲磺酰氟反应，制备得到N‑苯基双三氟甲磺酰亚胺。本方案成本低廉，反应温和，不需要使用保护气也不会将过量的三氟甲磺酰氟排放产生污染，制备所得产物纯度高，产率高，能够实现工业化推广。
一种苯基双三氟甲磺酰亚胺制备方法

[发明专利]甲基二磺隆的制备方法-CN201910206854.8有效
发明人：袁宇;于国权;吕良忠;顾祁昕;丁华平;吴磊 -专利权人：扬州大学;江苏长青农化股份有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基二磺隆的制备方法，用4‑氰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯作为起始原料，首先和苄硫醇发生亲核取代反应，然后雷尼镍还原氢化，甲磺酰氯甲磺酰化，再进行氯气氯化，氨气氨化得到关键中间体2‑甲氧羰基‑5‑甲磺酰氨甲基苯磺酰胺，最后进行缩合得到目标产物甲基二磺隆，该路线反应过程条件温和，易于操作，适合于工业大生产，对环境污染较少，是一种较好的合成甲基二磺隆的新方法。
甲基二磺隆制备方法