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[发明专利]甲硼烷四氢呋喃络合物溶液的制备方法-CN200410084444.4有效
发明人：商志才;钱洪胜;孟建波;柴洪伟 -专利权人：浙江大学;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2004-11-22 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及硼氢化试剂甲硼烷四氢呋喃络合物溶液的制备方法。现有的制备方法使产品的制造成本昂贵，并且产品的生成速度较慢。本发明的特征是在四氢呋喃中将低成本的硼氢化钾与氯化锂反应得到硼氢化锂，硼氢化锂进而与三氟化硼乙醚络合物反应得到二硼烷，此二硼烷在反应体系中马上与四氢呋喃结合生成甲硼烷四氢呋喃络合物，生成速度快。本发明得到的二硼烷可立即与四氢呋喃结合，生成甲硼烷四氢呋喃络合物溶液的速度快；工艺操作简单方便，反应条件温和、副反应少，成本低，收率高。
甲硼烷四氢呋喃络合物溶液制备方法

[发明专利]一种新型的C-N-B体系储氢材料的制备方法-CN201310303204.8无效
发明人：余学斌;张立君;李绍峰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C01B3/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型C-N-B体系储氢材料的制备方法，所述储氢材料为二乙烯三胺三硼烷(DETAB)、三乙烯四胺四硼烷(TETAB)或四乙烯五胺五硼烷(TEPAB)中任一种。将甲硼烷-四氢呋喃的络合物分别与二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺在惰性气体反应制备。DETAB、TETAB、TEPAB作为一种新型高效储氢材料，具备优良的放氢性能，加热至70℃即可缓慢释放氢气，至250℃之前可释放大于7wt.%的高纯氢气，该物质可由二乙烯三胺DETA、三乙烯四胺TETA、四乙烯五胺TEPA与甲硼烷在惰性气体反应中制得。
一种新型体系材料制备方法

[发明专利]一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液、其制备方法及用途-CN201710995960.X有效
发明人：张蕴仪;雷新胜 -专利权人：上海福乐医药科技有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种含稳定剂的硼烷试剂组合溶液，其中，所述硼烷试剂组合溶液包括硼烷二甲硫醚络合物、四氢呋喃和稳定剂，其中硼烷二甲硫醚络合物在四氢呋喃中的浓度为1～10摩尔/升，硼烷二甲硫醚络合物与稳定剂的摩尔比为本发明的组合溶液浓度更高，热稳定性更好，能够更高效地利用反应容器，节约四氢呋喃试剂，以降低成本；应用于Corey不对称还原时，反应的对映选择性更好，产物的对映体过量值(％ee)更高。
一种稳定剂试剂组合溶液制备方法用途

[发明专利]二甲胺硼烷的精制方法-CN200810032349.8无效
发明人：张伟庭 -专利权人：上海浩洲化工有限公司
申请日： 2008-01-07 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种二甲胺硼烷的精制方法，是通过将二甲胺硼烷工业品溶于四氢呋喃中，加入无水硫酸钠处理，过滤后重结晶得到二甲胺硼烷的精制品。本发明通过重结晶的方法提高了产品中二甲胺硼烷的含量，精制收率高，产品纯度高。特别适用于对已吸潮变质的二甲胺硼烷工业品的处理。
二甲胺硼烷精制方法

[发明专利]二异松蒎烯基硼烷和甲氧基二异松莰基硼烷的制备方法-CN201010145774.5有效
发明人：冯虎 -专利权人：上海格物致知医药科技有限公司
申请日： 2010-04-13 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲氧基二异松莰基硼烷和二异松蒎烯基硼烷的制备方法，它是将硼烷四氢呋喃溶液中缓慢滴加(+)-α-蒎烯或(-)-α-蒎烯，多次向析出白色固体中加入乙二醇二甲醚，得到(-)-二异松蒎烯基硼烷或(+)-二异松蒎烯基硼烷；将(+)-二异松蒎烯基硼烷和(-)-二异松蒎烯基硼烷分别与无水甲醇反应，制得(+)-B-甲氧基二异松莰基硼烷和(-)-B-甲氧基二异松莰基硼烷。
二异松蒎烯基硼烷甲氧基二异松莰基硼烷制备方法

[发明专利]还原二炔类化合物的方法-CN201410336803.4有效
发明人：王念;乔凌翔;崔健;宋伟;张志海 -专利权人：中美华世通生物医药科技（武汉）有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07B35/02 文献下载
摘要：本发明提供了还原二炔类化合物的方法，其中还原式I所示化合物的方法包括：(1)提供硼烷试剂和四氢呋喃的体系，其中，硼烷试剂为硼烷二甲硫醚溶液；(2)将环己烯滴加到硼烷试剂和四氢呋喃的体系中，以便得到含有活性氢的硼烷体系；(3)将式I所示化合物加入到含有活性氢的硼烷体系中，进行还原反应，以便获得式II所示化合物。
还原二炔类化合物方法

[发明专利]制备芳基膦-硼烷复合物的方法-CN201980061958.2在审
发明人：涂思雨;J·L·克林肯贝格;何义勇;陈晓云;H·李;M·S·雷米 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C01B6/13 文献下载
摘要：一种由芳基二卤代膦制备膦‑硼烷复合物的方法包括混合硼氢化钠、具有至少50体积％的二醇醚的溶剂与所述芳基二卤代膦以获得溶液。使所述溶液在反应温度下保持一段时间以获得所述膦‑硼烷复合物。所述溶剂可包括1,2‑二甲氧基乙烷和四氢呋喃。在所述溶剂中，四氢呋喃与1,2‑二甲氧基乙烷的比率可为0.1:1.0至2.5:1.0。
制备芳基膦复合物方法

[发明专利]一种制备四氢呋喃-3-硼酸频呐醇酯的方法-CN201510090034.9在审
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四氢呋喃-3-硼酸频呐醇酯的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与2,5-二氢呋喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与频呐醇反应生成目标产物四氢呋喃-3-硼酸频呐醇酯。
一种制备呋喃硼酸频呐醇酯方法

[发明专利]一种制备四氢吡喃-3-硼酸频呐醇酯的方法-CN201510090778.0在审
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2015-02-28 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四氢吡喃-3-硼酸频呐醇酯的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与3,4-二氢吡喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与频呐醇反应生成目标产物四氢吡喃-3-硼酸频呐醇酯。
一种制备四氢吡喃硼酸频呐醇酯方法

[发明专利]一种制备四氢吡喃-3-三氟硼酸钾的方法-CN201510090579.X在审
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2015-02-28 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四氢吡喃-3-三氟硼酸钾的新方法,具体步骤是：以右旋α-蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α-蒎基硼烷，然后在室温下与3,4-二氢吡喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与KHF2的饱和水溶液反应生成目标产物四氢吡喃-3-三氟硼酸钾。
一种制备四氢吡喃硼酸方法

[发明专利]一种制备四氢呋喃-3-三氟硼酸钾的方法-CN201510088635.6有效
发明人：唐拥军;莫珊;刘玉琴 -专利权人：成都安斯利生物医药有限公司
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备四氢呋喃‑3‑三氟硼酸钾的新方法,具体步骤是：以右旋α‑蒎烯和硼烷二甲硫醚络合物为原料，制备二α‑蒎基硼烷，然后在室温下与2,5‑二氢呋喃反应后，用无水乙醛还原生成硼酸二甲酯，不需分离中间体，后续再与KHF₂的饱和水溶液反应生成目标产物四氢呋喃‑3‑三氟硼酸钾。
一种制备呋喃硼酸方法

[发明专利]一种制备(S)-1-氨基-2;3-二氢-1H-茚-4-甲腈的方法-CN201910391576.8在审
发明人：黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(S)‑1‑氨基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈的方法，包括以下步骤：步骤一、将4‑氰基‑1‑茚酮加入四氢呋喃中，加入(S)‑2‑甲基‑CBS‑恶唑硼烷，降温至‑20～0℃，滴加硼烷四氢呋喃溶液，TLC液相监控反应进程，反应完成后，加甲醇淬灭反应，旋干得到固体(R)‑1‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈；步骤二、向上述(R)‑1‑羟基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈内加入四氢呋喃中，加入DPPA以及DBU，室温搅拌至原料消失，得到的反应液(S)‑1‑叠氮‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈；步骤三、向上述(S)‑1‑叠氮‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈中加入PPh3，室温搅拌，TLC液相监控反应完成后
氨基室温搅拌四氢呋喃叠氮羟基制备盐酸硼烷四氢呋喃溶液监控反应进程乙酸乙酯萃取淬灭反应监控反应乙酸乙酯成盐抽滤滴加恶唑甲醇硼烷氰基茚酮萃取

[发明专利]2，2，2-三氟-N-[(1S，4S)-4-羟基四氢萘-1-基]-乙酰胺制备方法-CN201810459313.1在审
发明人：钱王科;张三丰;贡科斌;冯爱军;俞真益;王红燕;郑文瑾 -专利权人：浙江华贝药业有限责任公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，2，2‑三氟‑N‑[(1S，4S)‑4‑羟基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺的制备方法：2，2，2‑三氟‑N‑[(S)‑4‑羰基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺在手性的恶唑硼烷衍生物与硼烷二甲硫醚的作用下不对称还原得到2，2，2‑三氟‑N‑[(1S，4S)‑4‑羟基‑1，2，3，4‑四氢萘‑1‑基]‑乙酰胺反应液；反应结束后，加稀盐酸淬灭，过滤，水打浆，固体烘干既得纯品，收率95.0%以上，纯度99.0%以上，ee%本发明的制备方法采用手性的恶唑硼烷衍生物与硼烷二甲硫醚共同作用下进行不对称还原，反应操作简单，缩短制备周期，降低制造成本，大大减少了固废和废水的产生，有利于环保，降低了企业在处理废弃物上的投入。
四氢萘乙酰胺羟基制备不对称还原硼烷二甲硫硼烷衍生物恶唑手性打浆反应操作固体烘干制备周期制造成本稀盐酸淬灭收率羰基废弃物过滤废水环保

[发明专利]一种乙硼烷的制备方法-CN202011577303.1有效
发明人：廖仕学;康卫兵;李芳;陆华文;段良鹏 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C01B6/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙硼烷的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格昂贵、产品提纯操作复杂、成本高、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明的乙硼烷的制备方法，以氢化钠、硼酸三甲酯和三氯化硼为起始原料，以四氢呋喃为反应溶剂，经过缩合反应和复分解反应得到乙硼烷。本发明可广泛应用于乙硼烷制备技术领域。
一种乙硼烷制备方法

[发明专利]一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法-CN201611134012.9在审
发明人：帅放文;王向峰;章家伟 -专利权人：湖南湘易康制药有限公司
申请日： 2016-12-10 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以硼氨烷为氢源催化加氢合成葡甲胺的方法，属于化学药物合成领域。本发明在以葡萄糖和甲胺为原料合成葡萄糖缩甲胺的基础上，通过以硼氨烷为氢源催化加氢，合成了葡甲胺。
催化加氢葡甲胺硼氨氢源葡萄糖合成甲胺催化加氢反应化学药物合成原料合成过去的收率安全

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