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[发明专利]从医药含锂废液中回收高纯度依法韦伦和氯化锂的方法-CN201811226847.6有效
发明人：高洁;赵健文;陶帅;肇巍;赵莉;吕元录;田海英 -专利权人：天齐锂业（江苏）有限公司
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C01D15/04 文献下载
摘要：从医药含锂废液中回收高纯度依法韦伦和氯化锂的方法，其特征在于：向医药含锂废液中加入萃取剂，收集水相和有机相；将水相加热浓缩；再加入萃取剂萃取分液，收集水相和有机相；加入树脂，收集水相作为母液；向母液中加入碱和Na2CO3，调节pH，固液分离后得清液；用盐酸回调清液pH，煮沸；再用LiOH调清液的pH至6.0~8.0，得净化液；将净化液蒸发浓缩，得到LiCl饱和溶液，加入有机溶剂，晶体析出后得LiCl粗品；将粗品用有机溶剂溶解，固液分离，喷雾干燥得LiCl产品；将有机相混合后蒸干，薄层层析法分离各种有机物，得依法韦伦。
医药废液回收纯度依法氯化锂方法

[实用新型]一种化工生产用固液配料装置-CN201920100910.5有效
发明人：黄晓琼 -专利权人：黄晓琼
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： B01F7/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工生产用固液配料装置，包括底座，所述底座的顶部一侧通过螺栓连接有配料箱，且配料箱的顶端通过螺栓连接有箱盖，所述底座的顶部另一侧通过螺栓连接有安装架，且安装架的顶部通过螺栓连接有支撑柱，所述支撑柱的顶部通过螺栓连接有称重传感器，且称重传感器的顶部通过螺栓连接有固相添加箱。本实用新型中，可以在添加固相物料的同时添加液相物料，使得化工生产用固液配料变得简单方便，无需多次进行称量和物料的转移，显著的提高了化工生产用固液配料的效率，可以使得固相物料进入到配料箱内部的速率变得可控，避免单次添加固相物料过量或过少的现象发生，提高固相物料进料的稳定性。
螺栓连接固相物料化工生产配料箱底座固液配料装置本实用新型称重传感器安装架支撑柱固液添加液称量可控箱盖过量

[发明专利]一种SO₂吸收液的分离方法-CN201010253259.9无效
发明人：桂建业;齐继祥;张莉;魏福祥;任爱玲 -专利权人：中国地质科学院水文地质环境地质研究所
申请日： 2010-08-16 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： G01N30/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种SO2吸收液的分离方法，应用于四丁基卤化铵和/或己内酰胺的SO2吸收液的分离处理，从而为吸收液中SO2的含量测定提供方便，其步骤为：A、将吸收过SO2的四丁基卤化铵和/或己内酰胺溶液进行碱化处理，待用；B、将固相萃取柱依次用甲醇和纯水进行活化，待用；所述固相萃取柱的填料规格如下，苯乙烯二乙烯基苯共聚物，粒径分布40～120μm，比表面积不小于1000m2/g；C、将步骤B所得活化好的固相萃取柱安装到固相萃取仪上进行萃取，收集液即为分离好的溶液。本发明利用固相萃取技术去除SO2吸收液中的四丁基卤化铵及己内酰胺基质，为吸收液中SO2的含量测定提供方便。
一种 so sub 吸收分离方法

[发明专利]蒸发气体处理系统及船舶-CN202080016333.7在审
发明人：中村龙太;斋藤英司;寺原贵澄;松下浩市 -专利权人：三菱重工船用机械株式会社
申请日： 2020-02-06 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： B63B25/16 文献下载
摘要：蒸发气体处理系统(4)具备能够燃烧在贮存有LNG的箱(3)中产生的蒸发气体且生成蒸汽的锅炉(15)、对在箱(3)中产生的蒸发气体进行液化处理的再液化装置(13)、将在再液化装置(13)中进行了液化处理的气液混合状态的蒸发气体分离成气相和液相的气液分离器(14)、将由气液分离器(14)分离出的气相的蒸发气体向主机用发动机(2)引导的流路、将由气液分离器(14)分离出的气相的蒸发气体向锅炉(15)引导的流路、将由气液分离器(14)分离出的气相的蒸发气体切换为向主机用发动机
蒸发气体处理系统船舶

[发明专利]一种高纯度乳酸链球菌素的制备方法-CN201010130602.0有效
发明人：严宇媛;赵波;赵文杰;那可;魏晓东;顾敏 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K14/315 文献下载
摘要：一种高纯度乳酸链球菌素的制备方法，包括：预处理发酵技术培养物及固液分离得到滤液或乳酸链球菌素产品预处理液；向滤液或产品预处理液中加入其体积的40～80％体积的萃取剂，充分混匀后，用碱调节pH至6.0～8.0，静置分层取萃取相；用与萃取相等体积的萃取剂饱和水溶液洗涤萃取相三次，随后加入与萃取相等体积的萃取剂饱和水溶液，充分混匀后，用酸调节pH至2.0～3.0，静置分层，取水相；取水相作为料液，重复以上萃取循环至少一次；再将萃取后的乳酸链球菌素水溶液浓缩，浓缩液喷雾干燥得到乳酸链球菌素，其纯度为70％以上。
一种纯度乳酸链球菌素制备方法

[发明专利]大蒜或其制品中氟氯苯菊酯的测定方法-CN201210298706.1有效
发明人：包海英;高尧华;李建勇;李晓明;王飞;夏芳;刘友清 -专利权人：济南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种大蒜或其制品中氟氯苯菊酯的测定方法，它包括以下步骤：（1）提取：将大蒜或大蒜制品采用体积比为1:1的正己烷:二氯甲烷，经均质和/或离心处理，将有机相用氮气吹干，残渣用正己烷溶解，待净化；（2）净化：将氨基柱条件化后，倒入待净化溶液，接收洗脱液，并用体积比为1:1的正己烷:二氯甲烷洗脱，得净化液；净化液用氮气吹干，残渣用体积比为10:90的丙酮:正己烷溶解，过0.22um滤膜；（3）检测：净化液用气相色谱法或气相色谱/串联质谱法测定大蒜或其制品中的氟氯苯菊酯。本发明采用气相色谱检测或采用串联质谱确证。该方法操作简单，灵敏度高，重现性好，可广泛应用于大蒜或其制品中氟氯苯菊酯的残留检测。
大蒜制品氯苯测定方法

[发明专利]高效液相色谱法检测卷烟烟气所含角鲨烯的样品液净化处理方法-CN201610109947.5在审
发明人：韦建玉;王全;卢健;金亚波;胡亚杰;张纪利;孙建生;万树青;陈泽鹏 -专利权人：广西中烟工业有限责任公司;华南农业大学;中国烟草总公司广东省公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法检测卷烟烟气所含角鲨烯的样品液净化处理方法，收集烟气固粒相物用氯仿提取，将所得提取液旋转蒸发至干，用正己烷溶解，再用正己烷洗涤，旋转蒸发至干后进行过柱处理，用氯仿洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发至干，用色谱乙腈定容，过0.22μm滤膜，所得滤液为待测样品液，所述过柱采用硅胶固相萃取柱。基于所述样品前处理方法，可建立烟气中角鲨烯的高效液相色谱检测方法，色谱峰分离较好，具有准确、快速、高灵敏、重现性好、回收率高等优点，不仅符合定性要求，而且符合定量要求。
高效色谱检测卷烟烟气含角鲨烯样品净化处理方法

[实用新型]脱敏剂生产用萃取塔-CN201520477203.X有效
发明人：王崇福 -专利权人：四川天福精细化工有限公司
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种脱敏剂生产用萃取塔，包括塔体、塔板、网架填料层、轻相出口和重相出口，塔板和网架填料层从上到下交替设置在塔体内，重相出口设置在塔体底部，轻相出口设置在塔体上部一侧，所述脱敏剂生产用萃取塔还包括混合液进口，混合液进口设置在塔体上部另一侧，混合液进口与轻相出口之间设置有隔板，隔板设置在最上一块塔板上，轻相出口设置有溢流堰，隔板顶面高于溢流堰顶面。
脱敏剂生产萃取

[实用新型]一种输气用紧急切断装置-CN201820134768.1有效
发明人：高志刚;王方;潘卫勤;车围放 -专利权人：荣盛达（无锡）能源有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： F17C7/02 文献下载
摘要：本实用新型属于液化天然气输送辅助设备领域，旨在提供一种输气用紧急切断装置，其技术方案要点是用于向气站输气的液化天然气槽车，所述液化天然气槽车设有液相管路和气相管路，所述液相管路和气相管路与气站的管路相连，所述液化天然气槽车设有增压管路，所述增压管路与外界高压气源相连，包括紧急切断机构，所述紧急切断机构安装于液相管路、气相管路和增压管路上，所述紧急切断机构连接有控制其启动的控制装置；这种输气用紧急切断装置具有良好的切断制动功能
液化天然气输气紧急切断装置切断机构液相管路增压管路气站技术方案要点本实用新型辅助设备控制装置气相管路事故隐患外界高压制动功能增压管气源

[发明专利]一种乙氧喹啉产品中对氨基苯乙醚杂质含量的检测方法-CN201610348851.4在审
发明人：吴一江;任云华;宋兴福;褚伟华;于建国 -专利权人：华东理工大学;泰兴瑞泰化工有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：乙氧喹啉产品中对氨基苯乙醚杂质的高效液相色谱分析方法。乙氧喹啉产品溶液的配制，称取1g的样品溶液于50mL容量瓶中，用乙睛有机溶剂进行定容。经过过滤后配置为待测样品。使用非极性的高效液相色谱柱，固定相为10μm反相色谱柱硅胶填料，用液相色谱纯乙睛和去离子水的混合液作流动相。在柱温30℃、进样量100μL、波长238nm的液相色谱检测条件下，采用紫外检测器对乙氧喹啉产品及产品中对氨基苯乙醚杂质进行高效液相色谱定量分析，所述的紫外检测器是波长200‑400nm；该分析方法能使乙氧喹啉和对氨基苯乙醚组分分离完全
一种喹啉产品氨基乙醚杂质含量检测方法

[发明专利]一种连续制备聚α-烯烃的方法和装置-CN201910691338.9有效
发明人：徐冰;苏朔;黄作鑫;段庆华;成欣;么佳耀;李欢;辛世豪 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C2/20 文献下载
摘要：本发明的连续制备聚α‑烯烃的方法，包括：使烯烃原料与BF3催化剂、催化助剂输入到多个串联和/或并联的反应器中进行聚合反应；使聚合反应后的混合物料进行气液分离，分离出的气相返回BF3催化剂的输入机构和/或反应器回用，分离出的液相经离心后分为轻液相和重液相，轻液相经后处理得到聚α‑烯烃产物，重液相返回反应器回用。
一种连续制备烯烃方法装置

[实用新型]固定床气固相催化反应实验装置-CN201721572473.4有效
发明人：冯超辉;张秀涛;高领;赵丽静;高万贤;孙铭洲 -专利权人：河南莱帕克化工设备制造有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： B01J8/06 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种固定床气固相催化反应实验装置，包括氢气容器，用于贮存实验用的氢气；苯容器，用于贮存实验用的苯；预热器，配置为接收并加热所述氢气和所述苯，并使气化后的苯与所述氢气混合为混合气；反应器，配置为装填催化剂并接收和加热催化所述混合气；冷凝器，配置为接收并冷凝所述混合气催化反应后的产物；气液分离器，配置为对冷凝后的催化产物进行气液分离；液相收集器，配置为接收所述气液分离器分理出的液相产物；气相收集器，配置为接收所述气液分离器分理出的气相产物；色谱分析装置，配置为抽样分析所述混合气。该固定床气固相催化反应实验装置具有设计科学、实用性强、实验直观、使用方便的优点。
混合气配置气固相催化反应气液分离器实验装置氢气冷凝实验用加热贮存色谱分析装置本实用新型液相收集器装填催化剂抽样分析催化产物催化反应气相产物气液分离氢气容器液相产物反应器冷凝器收集器预热器气化催化直观

[发明专利]用质量法标定LNG加气机检定装置的装置及方法-CN201310686431.3有效
发明人：李建国;许金奇;刘磊;陈士军;孙书玉;徐博;王应峰;郝振朝;岳建疆;杨卫国 -专利权人：聊城市计量测试所
申请日： 2013-12-16 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： G01F25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用质量法标定LNG加气机检定装置的装置，其特征是，它包括LNG加气机检定装置，LNG加气检定装置的液相进口和气相进口分别通过管道与水源连接，LNG加气机检定装置的液相出口和气相出口分别通过管道与相应的容器连接，各容器分别放置在电子天平上，所述液相进口与液相出口通过液相流量计连接，所述气相进口与气相出口通过气相流量计连接。
质量法标定 lng 加气机检定装置方法

[实用新型]一种化工生产用尾气处理节能装置-CN202220129202.6有效
发明人：梁戈;王鑫龙;刘梦平;张蕾 -专利权人：连云港石化有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种化工生产用尾气处理节能装置，属于化工设备技术领域，其特征在于，包括碱洗塔、过滤器、冷凝器、三相分离罐、膜组件和净化箱，所述的碱洗塔通过液相入口向内部加水和氢氧化钠，碱洗塔液相出口与过滤器液相入口连接，所述的过滤器液相出口与冷凝器液相入口连接，所述的冷凝器液相出口与三相分离罐液相入口连接，所述的三相分离罐气相出口与膜组件气相入口连接，所述的三相分离罐连接废水收集装置，所述的三相分离罐上还连接有己烷收集装置，所述的膜组件上依次连接渗透相Ⅰ、渗透相Ⅱ和氮气；所述的渗透相Ⅱ气相出口连接火炬气相入口，解决了膜回收系统耗电量大，不符合节能环保的要求的问题，主要应用于化工尾气回收方面。
一种化工生产尾气处理节能装置

[发明专利]一种测定化妆品中乙醇胺类物质残留量的方法-CN201410006523.7无效
发明人：宋薇 -专利权人：深圳市谱尼测试科技有限公司
申请日： 2014-01-07 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用测定化妆品中乙醇胺类物质残留量的方法，包括以下步骤：样品经液液萃取后用高效液相色谱-串联质谱联用仪(HPLC-MS/MS)进行检测。样品加入甲酸的乙醇溶液，涡旋混匀，超声提取后，离心分离，取上清液用HPLC-MS/MS检测。液相色谱条件为：氨基液相色谱柱，柱温30-60℃，进样量10-20μL，流动相流速0.15-0.60mL/min；MS/MS条件为：电喷雾离子源，正离子化模式电离，多离子反应监测方式(MRM)。
一种测定化妆品乙醇胺物质残留方法