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[发明专利]酶法合成阿莫西林结晶母液中D-对羟基苯甘氨酸的回收方法-CN201510658853.9在审
发明人：刘君臣;张俊波;白延峰;李树有;刁夏 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及酶法合成阿莫西林结晶母液中D-对羟基苯甘氨酸的回收方法。所述回收方法包括如下步骤：(1)阿莫西林结晶母液分解；(2)采用电渗析、超滤和反渗透制备D-对羟基苯甘氨酸浓缩液；(3)D-对羟基苯甘氨酸结晶。本发明不仅提升了回收D-对羟基苯甘氨酸的产品质量，而且实现了母液中D-对羟基苯甘氨酸的高效浓缩，从而大幅提高了回收D-对羟基苯甘氨酸产品的收率；本发明使用全新的工艺成功回收了母液中的D-对羟基苯甘氨酸，
合成阿莫西林结晶母液羟基甘氨酸回收方法

[发明专利]通过高效液相色谱检测甘氨酸及其杂质的方法-CN201710050705.8在审
发明人：龚文照;韦萍;乔浩;徐涛;张伟;袁秋华;于荣华;郭琳;王佳臻 -专利权人：阳泉煤业（集团）有限责任公司;南京工业大学
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明揭示了一种通过高效液相色谱检测甘氨酸及其杂质的方法，包括使用体积比80‑99％的乙腈和1‑20％的水为第一流动相；使用体积为80‑99％的浓度为5‑30mmol/L的磷酸二氢钾溶液和1‑10％的甲醇为第二流动相；在C18为色谱柱的液相色谱仪中测定甘氨酸。本发明对于甘氨酸的所有杂质，尤其是海因、海因酸和二甘氨酰甘氨酸能实现较好的分离，且重现性好。与现有技术相比，本发明对于甘氨酸主要工业生产方法(氯乙酸氨解法、施特雷克法和海因法)的合成甘氨酸母液，能够准确的检测其中甘氨酸含量。
通过高效色谱检测甘氨酸及其杂质方法

[发明专利]一种利用有机溶剂生产甘氨酸的方法-CN201610852116.7在审
发明人：李辉 -专利权人：青岛九洲千和机械有限公司
申请日： 2016-09-26 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酸的清洁生产工艺，利用二醇类溶剂(乙二醇、丙二醇、丁二醇)或二醇衍生物溶剂(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)以及甲醇(或乙醇)有机溶剂生产甘氨酸。在生产甘氨酸的反应器里加入有机溶剂、催化剂乌洛托品后，加入氯乙酸，然后缓慢通氨，进行合成甘氨酸的反应。反应结束后在50℃‑75℃温度条件下过滤出甘氨酸晶体，经过甲醇(或乙醇)洗涤、过滤、干燥后得到甘氨酸产品。过滤液冷冻降温后，过滤得到氯化铵和含有少量甘氨酸的混晶固体，经过洗涤得到氯化铵产品。
一种利用有机溶剂生产甘氨酸方法

[发明专利]一种利用有机溶剂生产甘氨酸的方法-CN201510002014.1有效
发明人：刘长飞;王云鹤;李志伟;刘丽翠;李可 -专利权人：刘长飞
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07C229/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种甘氨酸的清洁生产工艺，利用二醇类溶剂(乙二醇、丙二醇、丁二醇)或二醇衍生物溶剂(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)以及甲醇(或乙醇)有机溶剂生产甘氨酸。在生产甘氨酸的反应器里加入有机溶剂、催化剂乌洛托品后，加入氯乙酸，然后缓慢通氨，进行合成甘氨酸的反应。反应结束后在50℃-75℃温度条件下过滤出甘氨酸晶体，经过甲醇(或乙醇)洗涤、过滤、干燥后得到甘氨酸产品。过滤液冷冻降温后，过滤得到氯化铵和含有少量甘氨酸的混晶固体，经过洗涤得到氯化铵产品。
一种利用有机溶剂生产甘氨酸方法

[发明专利]一种N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法-CN201410407233.3有效
发明人：卢俊灵 -专利权人：苏州维泰生物技术有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐的合成方法，包含以下步骤：乙二胺与卤代乙酸反应，用DMSO重结晶得到N-(2-氨乙基)甘氨酸（WT13003Fa）；以N-(2-氨乙基)甘氨酸为原料，甲醇在氯化亚砜参与下反应制得N-(2-氨乙基)甘氨酸甲酯（WT13003Fb2）；再将N-(2-氨乙基)甘氨酸甲酯与Fmoc-osu反应制得N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐（WT13003Fc采用本发明的合成方法制备得到的N-(2-Fmoc-氨乙基)甘氨酸甲酯盐酸盐纯度达到了97%，收率为47%。
一种 fmoc 乙基甘氨酸盐酸合成方法

[发明专利]磺化聚N-苯基甘氨酸光热材料及其制备方法与应用-CN201610167413.8有效
发明人：蒋邦平;梁文倩;沈星灿 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺化聚N‑苯基甘氨酸光热材料及其制备方法与应用。本发明将N‑苯基甘氨酸单体用过硫酸铵氧化聚合得到聚N‑苯基甘氨酸；通过氯磺酸磺化，将磺酸基引入到聚N‑苯基甘氨酸的芳环结构上从而得到水溶性光热材料磺化聚N‑苯基甘氨酸。此合成方法原料易得，合成工艺简单，环境污染小；同时磺化聚N‑苯基甘氨酸上的羧基可以进行修饰改性，得到具有多种功能的高效高分子光热材料，在癌症的治疗方面具有应用价值；利用聚N‑苯基甘氨酸光热材料的光热治疗增强对癌细胞的杀伤率
磺化苯基甘氨酸光热材料及其制备方法应用

[发明专利]一种甘氨酸亚铁螯合物的制备方法-CN201710506823.5有效
发明人：柳恒 -专利权人：北京博农利生物科技有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酸亚铁螯合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将甘氨酸按重量比1:4溶解于水中，加入甘氨酸重量0.1‰～5.0‰的羰基铁粉，在50～70℃搅拌10～30分钟，然后按七水合硫酸亚铁和甘氨酸的摩尔比为1：0.95～1.1的量加入七水硫酸亚铁固体、甘氨酸重量10%～50%的的麦芽糊精，甘氨酸重量0.1‰～5.0‰的二氧化硅，在50～85℃下搅拌反应20～40分钟，反应完成后，反应液过滤去杂质，滤液经喷雾干燥，得到所述甘氨酸亚铁螯合物。
一种甘氨酸亚铁螯合物制备方法

[发明专利]D－对羟基苯甘氨酸的制备方法-CN200810054625.0有效
发明人：王国胜;张士文;桂胜光 -专利权人：河北宏源化工有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：一种D－对羟基苯甘氨酸的制备方法，是在水中加入DL－对羟基苯甘氨酸和拆分剂β－萘磺酸配制成溶液，在搅拌条件下升温进行反应，加入诱导晶种，调节溶液比旋度值，保温反应，冷却充分结晶，经减压过滤、干燥即得到固体D－对羟基苯甘氨酸β－萘磺酸复盐或者L－对羟基苯甘氨酸β－萘磺酸复盐；将D－对羟基苯甘氨酸β－萘磺酸复盐溶于水中制成水溶液，升温加入活性炭脱色处理，用碱液调pH值，冷却至室温，过滤、洗涤、干燥即得到D－对羟基苯甘氨酸。采用本发明生产的D－对羟基苯甘氨酸质量好，反应时间短，成本低。
羟基甘氨酸制备方法

[发明专利]甘氨酸络合锰盐预混料的制备方法及生产系统-CN202010860932.9有效
发明人：叶平;黎能明;高万强;赖园园 -专利权人：重庆森乐美生物科技有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明属于有机饲料领域，具体涉及一种甘氨酸络合锰盐预混料的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)根据甘氨酸络合锰盐分别与PAN试剂和水杨酸试剂和PAN试剂和水杨酸试剂的混合试剂的显色情况建立预判分类模型；(2)将得到的甘氨酸络合锰盐与所述预判分类的情况进行匹配判定；(3)根据匹配得到的所述甘氨酸络合锰盐的类型添加对应的辅料得到对应的所述甘氨酸络合锰盐预混料。本发明提供的制备方法可以得到高纯度的甘氨酸络合锰盐和锰离子高络合率的甘氨酸络合锰盐预混料，产品化学性质和物理性质稳定性高，更加适合作为饲料剂使用。
甘氨酸络合锰盐预混料制备方法生产系统

[发明专利]一种草甘膦的制备方法-CN201210424056.0无效
发明人：韩福社;李友;李水明 -专利权人：常州储能材料与器件研究院;中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种草甘膦的制备方法，包括以下步骤：a）将无机碱与甘氨酸和多聚甲醛混合在溶剂中，进行反应得到甘氨酸盐；b）将步骤a）得到的甘氨酸盐与亚磷酸三烷基酯混合，进行缩合反应，得到亚磷酸二烷基酯修饰的甘氨酸盐；c）将所述亚磷酸二烷基酯修饰的甘氨酸盐在酸性条件下进行水解反应，得到草甘膦。本发明使用无机碱进行草甘膦的制备，相比较现有技术的三乙胺毒性降低，另外，使用无机碱和甘氨酸形成的甘氨酸盐更容易和亚磷酸三烷基酯进行反应，减化反应和后处理步骤，缩短反应时间，适合大规模的工业化生产。
种草制备方法

[发明专利]口腔除臭制品-CN02145395.0无效
发明人：陈邦林;冯立平;陆维昌;韩庆平;岳庆忠;王维林;程国平;吴宝生 -专利权人：上海西科水科学环保技术有限公司
申请日： 2002-11-25 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：其特点在于：含有0.01％－99.5％三甲基甘氨酸。本发明构思巧妙，由于三甲基甘氨酸是两性化合物，在同一分子中有正离子，亦有负离子，氮是正离子，氧是负离子，对挥发性硫化物有很强的螯合作用。三甲基甘氨酸的化学结构可使挥发性硫化物、食物、吸烟所产生的口臭去除。而三甲基甘氨酸从制糖甜菜中即可制得，加之柠檬酸钠和柠檬酸能提高三甲基甘氨酸去除口臭的功效。故含有柠檬酸钠，柠檬酸及三甲基甘氨酸，或含三甲基甘氨酸的上述各种组合可制成去除口臭制品，具高度的产业利用价值。
口腔除臭制品

[发明专利]一种饲料添加剂DL-苏氨酸螯合铜的制备方法-CN201010197030.8无效
发明人：印遇龙;吴信 -专利权人：中国科学院亚热带农业生态研究所
申请日： 2010-05-30 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07C229/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种饲料添加剂DL-苏氨酸螯合铜的制备方法，其技术方案为：以甘氨酸为原料，甘氨酸与碱式碳酸铜反应生成甘氨酸螯合铜，甘氨酸螯合铜与乙醛反应生成DL-苏氨酸螯合铜。本发明与现成的苏氨酸螯合铜制备方法相比，本发明有以下突出的优点：1)从甘氨酸制备苏氨酸及苏氨酸螯合铜，原料易得，不需要苏氨酸，这样成本较低。2)作为饲料添加剂氨基酸螯合铜，不需要拆分，直接利用DL-苏氨酸铜，降低费用50％以上。3)DL-苏氨酸螯合铜的制备，在常温常压下进行，反应路线短，设备投资少，便于工业化生产。
一种饲料添加剂 dl 苏氨酸螯合铜制备方法

[发明专利]一种左旋对羟基苯甘氨酸的合成方法-CN201410853806.5在审
发明人：谢建中;刘超 -专利权人：河南新天地药业股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋对羟基苯甘氨酸的合成方法，包括以下步骤：A)将混旋对羟基苯甘氨酸与拆分剂混合反应，得到左旋对羟基苯甘氨酸与拆分剂形成的复盐；B)将左旋对羟基苯甘氨酸与拆分剂形成的复盐溶于水中，再与碱液混合，经过搅拌析晶和精制，得到左旋对羟基苯甘氨酸；所述拆分剂为右旋扁桃酸或右旋苯基乙磺酸。本发明以右旋扁桃酸或右旋苯基乙磺酸为拆分剂，将混旋对羟基苯甘氨酸进行拆分，得到左旋对羟基苯甘氨酸。本发明合成工艺简单，所用拆分剂来源广泛、成本低，并且左旋对羟基苯甘氨酸转化率高。
一种羟基甘氨酸合成方法

[发明专利]椰油酰甘氨酸盐表面活性剂的生产工艺-CN202210884328.9在审
发明人：袁明 -专利权人：湖州欧利生物科技有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种椰油酰甘氨酸盐表面活性剂的生产工艺，包括以下步骤：第一步、搪玻璃反应釜内分别投入甘氨酸和水，搅拌溶解均匀；然后通过高位槽缓慢滴加椰油酰氯，持续反应直至所需椰油酰氯全部滴加完全为止，生成椰油酰甘氨酸钠、氯化钠、水；第二步、将椰油酰甘氨酸钠泵入搪玻璃酸化釜，将盐酸通过高位槽滴加加入酸化釜，搅拌均匀；将酸化后的椰油酰甘氨酸固液混合物进行固液分离，获得纯净的椰油酰甘氨酸固体；第三步、将椰油酰甘氨酸固体转移至中和釜，投入纯化水和液碱进行中和，经过滤后即可获得椰油酰甘氨酸钠水溶液。
椰油甘氨酸表面活性剂生产工艺

[发明专利]混合溶剂中一步合成、分步精制生产甘氨酸的方法-CN202211692967.1在审
发明人：尚焕程;李小健;司方向 -专利权人：开封市隆兴化工有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C227/02 文献下载
摘要：本发明属于甘氨酸生产技术领域，公开了一种混合溶剂中一步合成、分步精制生产甘氨酸的方法，包括以下步骤：在甲醇水溶液或合成母液中，加入氯乙酸、乌洛托品，再通入液氨，边通入液氨边升温至60~65℃，反应1h；将反应液降温至不小于50℃，分离，并用甲醇脱洗，得合格甘氨酸和含氯化铵的滤液；将含氯化铵的滤液降温至5~15℃，分离得合成母液和粗品氯化铵；将粗品氯化铵于30℃溶解于氯化铵提纯母液，30℃放料分离得合格氯化铵和含甘氨酸的滤液，含甘氨酸的滤液降温至10℃分离得粗甘氨酸和氯化铵提纯母液。本发明通过分步精制及粗甘氨酸返回使用，使甘氨酸的收率达到90%以上，同时合成母液得到循环利用，减少溶剂消耗。
混合溶剂一步合成分步精制生产甘氨酸方法