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[发明专利]溴代邻位胡椒醛的制备工艺-CN01108553.3无效
发明人：谢明贵;王世国 -专利权人：王世国;谢明贵
申请日： 2001-06-19 - 公布日： 2003-08-27 - 主分类号： C07D317/48 文献下载
摘要：本发明属杂环化合物，是一种溴代邻位胡椒醛的制备工艺，它以邻位香兰素为起始原料，经由溴代反应、脱甲基化反应和环化反应三步过程制得产品。
溴代邻位胡椒制备工艺

[发明专利]一种硅螺环化合物的制备方法-CN202010117720.1有效
发明人：王鹏;常鑫;马培龙 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2020-02-25 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅螺环化合物的制备方法。本发明提供了一种如式II所示的硅螺环化合物的制备方法，其包括如下步骤，在溶剂中，在一价铑类催化剂和膦配体存在下，将如式III所示的化合物进行如下所示的成环反应，得到如式II所示的硅螺环化合物即可。本发明的硅螺环化合物的制备方法可简单、便捷、高效的实现对于硅螺环化合物的构建。
一种环化制备方法

[发明专利]使用锁式探针的基于RCA的局部扩增方法-CN201480073057.2在审
发明人：乌尔夫·兰德格伦;陈磊 -专利权人：欧凌科生物科技公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于进行包括至少两轮RCA的局部RCA反应的方法，其中第二RCA反应的产物附着并从而局限于第一RCA反应的产物，所述方法包括：(a)提供包含重复单体的多联体第一RCA产物；(b)将包含靶互补3’和5’末端区的可环化的寡核苷酸与所述第一RCA产物的单体直接或间接杂交，以便所述寡核苷酸的3’和5’末端并置地杂交以彼此直接或间接地连接，其中所述靶为所述第一RCA产物的单体或与其杂交的中间分子中的序列，并且其中所述可环化的寡核苷酸的靶互补末端区的长度为6个至16个核苷酸；(c)将所述可环化的寡核苷酸的末端直接或间接连接以环化寡核苷酸，从而提供用于第二RCA反应的模板，其中当所述末端间接连接时，(i)提供在可环化的寡核苷酸的3’与5’末端之间与第一RCA产物的单体杂交，以便其可连接于各自末端的间隙寡核苷酸，或通过聚合酶延伸可环化的寡核苷酸的杂交的3’末端以便延伸的3’末端可连接于杂交的5’末端，并且反应中，所述第二RCA模板保持附着于第一RCA产物，从而第二RCA产物附着于所述第一RCA产物。
使用探针基于 rca 局部扩增方法

[发明专利]一种基于点击化学的光响应性环形RNA合成新方法及其应用-CN202111588775.1在审
发明人：程靓;孙英杰;陈文达;刘利 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07H1/02 文献下载
摘要：在合成RNA链的过程中，在RNA链中的任意位点引入光响应炔基修饰单体，得到修饰RNA，通过点击化学的方式使得修饰RNA与含有双/多叠氮基的有机化合物发生分子间环化反应，得到光响应性环形RNA。现有RNA环化方法只能适用于较短RNA链(20–25nt)，而本发明公开方法能够实现长链功能性RNA的高效率环化；且现有方法只能用于RNA链首尾之间的环化，而本方法可根据不同实验需求在链中/链端任意两个位点间实现环化因此，本方法为RNA环化尤其是响应性环化提供了新的思路。
一种基于点击化学响应环形 rna 合成新方法及其应用

[发明专利]制备大环化合物的方法-CN200680007674.8有效
发明人：卡尔·A·巴萨卡;法布赖斯·加洛;奈泽·哈达德;阿扎德·霍塞恩;休雷什·R·卡帕迪亚;刘建秀;克里斯·H·塞纳纳亚克;魏旭东;内森·K·伊 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07K5/08 文献下载
摘要：公开了制备式(I)的大环化合物的方法，其中式(3)的羟基取代的大环化合物与式QUIN的磺酰基取代的化合物反应。式(I)化合物是治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的有效活性剂。
制备环化方法

[发明专利]烷基金属试剂用于氮杂芳族化合物的直接金属化-CN200480008829.0无效
发明人： C·J·沃尔特曼;D·E·苏顿 -专利权人： FMC公司
申请日： 2004-04-07 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：取代的烷基金属试剂如(三甲基甲硅烷基甲基)锂与氮杂芳族化合物和/或氮杂环化合物起反应，制备出官能化的氮杂芳族化合物和官能化的氮杂环化合物。
烷基金属试剂用于氮杂芳族化合物直接金属化

[发明专利]手性含氮杂环化合物及其合成方法-CN201010225361.8有效
发明人：张万斌;谢芳;江峰;吴正兴 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2010-07-13 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：一种生物活性药物技术领域的手性含氮杂环化合物的合成方法，用手性含氮配体和金属钯盐配位制成手性催化剂，然后再通过加入添加剂和氧化剂进行氧化反应后得到手性含氮杂环化合物。通过本发明制备手性含氮杂环化合物，其产率可达95.2％，ee值可达73.9％。
手性杂环化合物及其合成方法

[发明专利]一种含单个氮杂环化合物的生产方法-CN201410766825.4有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京恒瑞新霖科技有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明公开一种单个氮杂环化合物的生产方法。本方法以廉价易于得到的内酯和脂肪胺为原料生产含单个氮杂环化合物，内酯和脂肪胺首先合成酰胺，再加氢脱氧为相应的含氮杂环化合物。本发明的工艺反应步骤仅有两步，投资低，产率高，中间产品分离简单，副产物少，易于处理。
一种单个杂环化合物生产方法

[发明专利]树脂组合物及由其制成的预浸材与印刷电路板-CN201010526771.6无效
发明人：廖世灏;廖志伟;徐玄浩;陈宪德;林宗贤 -专利权人：台燿科技股份有限公司;廖世灏
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C08G59/62 文献下载
摘要：一种树脂组合物，包含：一环氧树脂；一作为硬化剂的聚合物溶液，其是以如下步骤所制得：(a)将一氮氧杂环化合物溶于一第一溶剂中以形成一第一反应溶液，该氮氧杂环化合物是具下式I或II；[式I]其中，R1至R3、W1、W2、m、n、p及q是如本文中所定义；(b)加热该第一反应溶液至一第一温度，以进行开环聚合反应；以及(c)冷却该第一反应溶液至一第二温度，以实质上终止该开环聚合反应，获得该聚合物溶液，其中，该第一溶剂是不与该氮氧杂环化合物反应；该第一温度是高于该氮氧杂环化合物的软化温度且低于该第一溶剂的沸点
树脂组合制成预浸材印刷电路板

[发明专利]一种氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法-CN201210289478.1有效
发明人：姜雪峰;谭忠飞;姜卫华 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)化合物氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成方法，是以式(XI)化合物1，2，3，6-四氢邻苯二甲酸酐为原料，依次经过酯化反应、氧化反应、环化脱羧反应、羰基缩酮保护反应、还原反应、羟基上易离去环合基团反应、脱易离去基团环化反应、脱去取代苄基反应、N原子上PG反应、脱缩酮保护基反应，得到所述如式(I)所示的氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物；本发明反应条件温和，原料易得价廉，合成路线简单
一种氮杂双环 3.3 辛烷衍生物合成方法

[发明专利]乙酰舒泛钾组合物和其生产方法-CN202110194022.6在审
发明人： C·莫伦科普夫;P·格勒尔;A·亚达夫 -专利权人：国际人造丝公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：用于生产乙酰舒泛钾的方法，所述方法包括以下步骤：提供环化剂组合物，其包含环化剂和溶剂并具有初始温度；使所述环化剂组合物冷却以形成具有低于35℃的冷却温度的经冷却的环化剂组合物；使乙酰乙酰胺盐与所述经冷却的环化剂组合物中的环化剂反应以形成包含环状三氧化硫加合物的环状三氧化硫加合物组合物
乙酰舒泛钾组合生产方法

[发明专利]乙酰舒泛钾组合物和其生产方法-CN201780001642.5在审
发明人： C·莫伦科普夫;P·格勒尔;A·亚达夫 -专利权人：国际人造丝公司
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D291/06 文献下载
摘要：用于生产乙酰舒泛钾的方法，所述方法包括以下步骤：提供环化剂组合物，其包含环化剂和溶剂并具有初始温度；使所述环化剂组合物冷却以形成具有低于35℃的冷却温度的经冷却的环化剂组合物；使乙酰乙酰胺盐与所述经冷却的环化剂组合物中的环化剂反应以形成包含环状三氧化硫加合物的环状三氧化硫加合物组合物
环化剂乙酰三氧化硫加合物冷却精制乙酰乙酰胺非氯化溶剂生产

[发明专利]一种亚甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物、制备方法-CN202010955166.4在审
发明人：郭兆琦;杨娜;王煜;程彦飞;耶金;马海霞 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D257/06 文献下载
摘要：本发明一种亚甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物、制备方法，低温下在1‑乙腈基5‑氨基四唑的乙腈溶液中加入羟胺溶液，在室温下反应后产物分离得到沉淀物，再将沉淀物、碳酸氢钠和溴化氰分散在乙醇中室温反应10～14后将产物分离干燥得到亚甲基桥连富氮杂环化合物。在室温下将亚甲基桥连富氮杂环化合物溶解在‑5～5℃的发烟硝酸中室温下反应得到反应液，将反应液滴在冰上，冰上析出亚甲基桥连富氮硝铵化合物。先将亚甲基桥连富氮硝铵化合物溶解，之后分别加入有机碱或金属碱，所得体系在‑5～5℃下反应10～30min，最后在室温下反应30～60min，过滤产物后干燥，得到亚甲基桥连富氮硝铵化合物的非金属盐和金属盐
一种甲基桥连富氮杂环化合物及其衍生物制备方法

[发明专利]一种热循环化工反应釜-CN202211130844.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：胡祥香
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种热循环化工反应釜，属于反应釜领域，一种热循环化工反应釜，利用分隔膜将舱体分隔为过渡室和泄压室两部分，其中过渡室用于临时存储由连接管排出的过压热空气，并对反应釜主体进行保温，降低热量的散失，而在反应釜主体工作过程中长时间处于过压状态，排放处大量过压废气时，舱体内的高压气体会将分隔膜撑破，并通过净化块的过滤，降低高压气体的毒性后，再经由泄压管释放到自然环境中，可以实现增加热循环化工反应釜的安全性，不易因过压高气体的累积造成爆炸事故，不易造成化学物质外泄的安全事故，而工作人员通过观测密封球的位置，及时发现泄压管的工作情况，给工作人员处置反应釜主体内过压问题。
一种循环化工反应

[发明专利]一种环化脱氢合成水杨酸酯的方法-CN202310556379.3在审
发明人：黄文学;严成岳;冉建锋;张明;刘泽超;韩鑫;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供一种通过环化脱氢合成水杨酸酯的方法，具体为：C3醛与乙酰乙酸酯在固体碱催化下，发生气相环化反应，得到2‑氧代‑3‑环己烯酸酯中间体，该中间体随后在脱氢催化剂和助剂作用下，脱氢芳构化得到水杨酸酯产物本发明以廉价易得的C3醛、乙酰乙酸酯为起始原料，通过2步反应快速合成水杨酸酯，合成路线简短、收率高、三废少，具有较好的成本优势；在气相缩合环化反应中，采用磷酸锂和钾盐固体混合物作为催化剂，高效催化C3醛和乙酰乙酸酯缩合反应，得到2‑氧代‑3‑环己烯酸酯中间体；在脱氢反应中，将脱氢催化剂和亚硝酸盐助剂配合使用，亚硝酸盐促进2‑氧代‑3‑环己烯酸酯的酮式和烯醇式之间的异构，降低脱氢反应所需温度，促进了脱氢反应进行。
一种环化脱氢合成水杨酸方法