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[发明专利]针对MOSPD2和T细胞或NK细胞特异性分子的双特异性抗体-CN201980028421.6在审
发明人：伊扎克·门德尔;亚尼夫·塞勒姆;埃亚勒·布赖特巴特 -专利权人：脉管生物生长有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本文公开了特异性结合含活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)且特异性结合T细胞特异性或NK细胞特异性受体分子的双特异性抗体或其抗原结合片段、含有它们的药物组合物和试剂盒以及其制备和使用方法。
针对 mospd2 细胞 nk 特异性分子抗体

[发明专利]抗体和其使用方法-CN202210980818.9在审
发明人：尼古拉斯·S·威尔逊;杰里米·D·韦特;格尔德·里特;大卫·舍尔;丹尼尔·赫希霍恩-西默尔曼;塔哈·梅尔杰奥贝;叶卡特琳娜·V·布雷欧斯-尼斯特伦;沃尔克·赛贝特;辻竹政;奥利维尔·莱格尔;丹尼斯·J·安德伍德;马克·万迪吉克 -专利权人：阿吉纳斯公司;纪念斯隆－凯特琳癌症中心;路德维格癌症研究所有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明提供特异性地结合人类GITR和/或人类OX40的多特异性(例如双特异性)抗体和包含这类抗体的组合物。在一个特定态样中，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性、或降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗诸如癌症的病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗自体免疫或发炎性疾病或病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如降低、去活化或抑制GITR和/或OX40
抗体使用方法

[发明专利]一种放大增殖抗原特异性T细胞的方法-CN200910079259.9有效
发明人：高斌;丁洁 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种使抗原特异性T细胞放大增殖的方法。该方法包括如下步骤：用免疫原A刺激T细胞，获得针对免疫原A的多肽-MHC分子复合物的免疫原A特异性T细胞；将识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物的免疫识别分子的编码基因，转入所述免疫原A特异性T细胞，得到识别目的抗原B的多肽-MHC分子复合物和免疫原A的多肽-MHC分子复合物的双抗特异性T细胞；用免疫原A刺激增殖放大所述双抗特异性T细胞。本发明方法得到的双抗特异性T细胞，同时具有目的抗原B特异性和免疫原A特异性，用免疫原A进行诱导和扩大培养，得到大量具有目的抗原B特异性的免疫细胞，克服了以往弱免疫原性抗原无法体外诱导其特异性免疫细胞增殖的缺陷，扩增出的双抗特异性T细胞对目的抗原杀伤率高。
一种放大增殖抗原特异性细胞方法

[发明专利]抗体和其使用方法-CN201680079786.8有效
发明人：尼古拉斯·S·威尔逊;杰里米·D·韦特;格尔德·里特;大卫·舍尔;丹尼尔·赫希霍恩-西默尔曼;塔哈·梅尔杰奥贝;叶卡特琳娜·V·布雷欧斯-尼斯特伦;沃尔克·赛贝特;辻竹政;奥利维尔·莱格尔;丹尼斯·J·安德伍德;马克·万迪吉克 -专利权人：阿吉纳斯公司;纪念斯隆－凯特琳癌症中心;路德维格癌症研究所有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供特异性地结合人类GITR和/或人类OX40的多特异性(例如双特异性)抗体和包含这类抗体的组合物。在一个特定方面中，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性、或降低、去活化或抑制GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗诸如癌症的病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如增强、活化或诱导GITR和/或OX40活性。本发明亦提供用于治疗自体免疫或发炎性疾病或病症的方法，通过投予多特异性抗体，所述多特异性抗体特异性地结合人类GITR和/或OX40且调节GITR和/或OX40活性，例如降低、去活化或抑制GITR和/或OX40
抗体使用方法

[发明专利]一种从TIL筛选肿瘤特异性T细胞的方法-CN201711471941.3在审
发明人：唐云霞;李波;张秀清 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种从TIL筛选肿瘤特异性T细胞的方法。该方法包括如下步骤：筛选待测肿瘤患者的肿瘤特异性抗原肽；构建MHC和所述肿瘤特异性抗原肽的复合物，该MHC抗原肽复合物可以与针对该肿瘤特异性抗原的T细胞的TCR结合；取待测肿瘤患者的IFN‑r阳性的TIL，加入所述MHC抗原肽复合物，孵育，分选肿瘤特异性T细胞。本发明同时提供了利用上述方法筛选的一种肿瘤特异性多肽，以及将筛选的肿瘤特异性T细胞及多肽在癌症治疗相关产品中的应用。利用本发明提供的方法可以高效的筛选出肿瘤特异性T细胞及筛选出肿瘤特异性多肽，这为肿瘤的免疫治疗提供了一种有效的选择。
肿瘤特异性筛选肿瘤特异性抗原肿瘤特异性多肽肽复合物肿瘤癌症治疗免疫治疗复合物多肽分选孵育构建应用

[发明专利]基于七重PCR技术的肉类检测用引物组和方法-CN202210176211.5在审
发明人：蔡振东;蓝航镇;栾卉垚;潘道东;曾小群;吴振;周松 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了基于七重PCR技术的肉类检测用引物组和方法，特点是包括骆驼特异性引物对、鸽子特异性引物对、鸡特异性引物对、鸭特异性引物对、马特异性引物对、牛肉特异性引物对和猪特异性引物对，其用于同时鉴别7种肉源食品的样品DNA提取；2）根据骆驼细胞色素c氧化酶亚基Ⅲ、鸽子NADH脱氢酶6亚基、鸡D‑loop、鸭ATP酶6亚基、马NADH脱氢酶亚基4、牛肉细胞色素c氧化酶亚基Ⅱ和猪16SrRNA基因序列分别设计物种特异性引物；3）多重PCR反应的建立；4）进行琼脂糖凝胶电泳检测判断是否掺杂以及掺杂的肉类，优点是操作简单、灵敏度高和特异性好。
基于七重 pcr 技术肉类检测引物方法

[发明专利]对于PD-1和CTLA-4具有免疫反应性的双特异性分子及其使用方法-CN201680069733.8有效
发明人：莱斯利·S·约翰逊;G·R·齐齐李;K·沙哈;R·拉莫特-莫斯;P·A·摩尔;E·本维尼;S·科宁 -专利权人：宏观基因有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及双特异性分子(例如，双抗体、双特异性抗体、三价结合分子等)，其具有对于PD‑1的表位免疫特异性的至少一个表位‑结合位点和对于CTLA‑4的表位免疫特异性的至少一个表位‑结合位点(即，“PD‑1xCTLA‑4双特异性分子”)。本发明的PD‑1xCTLA‑4双特异性分子能够同时结合PD‑1和结合CTLA‑4，尤其当这类分子排列在人细胞的表面上时。本发明涉及药物组合物，其包含这类PD‑1xCTLA‑4双特异性分子，并且涉及包括这类双特异性分子在治疗癌症和其他疾病和病况中的用途的方法。本发明也涉及使用这类PD‑1xCTLA‑4双特异性分子刺激免疫应答的方法。
对于 pd ctla 具有免疫反应特异性分子及其使用方法

[发明专利]检测链特异性效率的成套试剂与方法-CN201710684356.5有效
发明人：宗亮;伍梓靖;姚秋林;谢梅英 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了检测链特异性效率的成套试剂与方法。本发明公开的检测链特异性效率的成套试剂由SEQ ID NO:1‑6所示的RNA组成，检测链特异性效率的方法，包括：向待建库的RNA中添加本发明的成套试剂，后进行链特异性转录组文库构建，然后进行高通量测序，将测序数据与成套试剂的序列进行比对，计算成套试剂的正义比对读段数目占成套试剂的总读段数目的比例，该比例即为链特异性系数，根据链特异性系数确定链特异性效率。本发明的检测链特异性效率的方法与成套试剂可以用于指示mRNA或非编码RNA等链特异性转录组测序数据的可信程度，确保分析结果的可靠性。
检测特异性效率成套试剂方法

[发明专利]一种基于通路的特异性组合药物靶标检测方法-CN201110396287.0无效
发明人：王红强;郑春厚;陈鹏 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于通路的特异性组合药物靶标检测方法，该方法由五个执行过程和一个核心检测模块所组成，即使用基因芯片进行基因表达数据采集、通路数据库构建、通路表达谱构建、特异性组合药靶检测训练集和测试集构建、基于gbLR的通路特异性信号检测模块、以及特异性组合药靶辨识。在基于gbLR的通路特异性信号检测模块中，使用gbLR模型引入回归推广性反馈，并融合多次的局部特异性信号检测结果来避免非显著特异性噪声干扰，提高了通路特异性信号检测精度和可靠性。相比现有方法，本发明方法使用gbLR模型，克服了通路特异性信号检测中的小样本问题，并不受现有药物的限制，提供了一种较为可靠、精确、实用的药物靶标检测方法。
一种基于通路特异性组合药物靶标检测方法

[实用新型]梅毒特异性IgG抗体免疫印迹试剂盒-CN201120025698.4无效
发明人：刘莉莉;张忠英;杨天赐;林丽蓉 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：梅毒特异性IgG抗体免疫印迹试剂盒，涉及一种试剂盒。设有载体板、硝酸纤维膜、梅毒特异性IgG抗体检测线、对照线，梅毒特异性IgG抗体检测线和对照线依次设在硝酸纤维膜上；在梅毒特异性IgG抗体检测线处包被梅毒特异性重组抗原，在对照线处包被人IgG抗体；辣根过氧化物酶标记抗人所述梅毒特异性重组抗原为TPN15、TPN17、TPN37、TPN44.5、TPN47梅毒特异性重组抗原。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgG抗体的检测。所需标本量极小，不需特殊仪器，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低。
梅毒特异性 igg 抗体免疫印迹试剂盒

[发明专利]一种基于抗甘胆酸特异性抗体的甘胆酸的免疫检测试剂及其制备方法-CN201510717368.4在审
发明人：陈庆全;冯婷婷 -专利权人：北京华信缘生物技术有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了甘胆酸特异性半抗原、基于该半抗原的甘胆酸特异性单克隆抗体的制备方法以及用于检测甘胆酸的免疫层析检测方法。上述特异性单克隆抗体是由甘胆酸特异性半抗原偶联蛋白免疫动物获得的。本发明的甘胆酸特异性半抗原在与蛋白偶联后制备的免疫原保留了甘胆酸的特异性活性位点，获得的单克隆抗体与其他8种胆汁酸交叉均小于10％。用上述甘胆酸特异性单克隆抗体制备的时间分辨免疫层析试纸可以快速地测定样本中甘胆酸的含量，提高现有甘胆酸临床诊断的特异性和准确性。
一种基于胆酸特异性抗体免疫检测试剂及其制备方法

[发明专利]针对BCMA的三特异性结合分子及其用途-CN202080049823.7在审
发明人： B·格兰达;J·布兰肯希普;A·阿布朱布;T·弗莱明;吕海慧;L·黄;C·洪;B·霍尔伯格 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本披露提供了特异性结合至BCMA、人T细胞受体复合物的组分和CD2或肿瘤相关抗原的多特异性结合分子，包含所述多特异性结合分子的缀合物，和包含所述多特异性结合分子和所述缀合物的药物组合物。本披露进一步提供了使用所述多特异性结合分子治疗与BCMA表达相关的疾病和障碍的方法。本披露还进一步提供了被工程化以表达所述多特异性结合分子的重组宿主细胞，以及通过在表达所述多特异性结合分子的条件下培养所述宿主细胞来产生所述多特异性结合分子的方法。
针对 bcma 特异性结合分子及其用途

[发明专利]蛋白酶活化的T细胞双特异性抗体-CN202180042820.5在审
发明人： P·布鲁恩克;A·卡比·古铁雷斯·西洛斯;A·弗里莫瑟-格伦德舍伯;M·盖革;T·霍费尔;C·克莱因;E·莫斯纳;C·纽曼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2021-06-17 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明总体上涉及新型蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽。本发明还涉及编码此类蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的多核苷酸，以及包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于产生本发明的所述蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽的方法，以及涉及将这些蛋白酶可活化的T细胞活化双特异性分子和独特型特异性多肽用于治疗疾病的方法。
蛋白酶活化细胞特异性抗体

[发明专利]针对CD16A的单域抗体及其用途-CN202280011818.6在审
发明人：胡思怡;周帅祥 -专利权人：信达生物制药（苏州）有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：涉及分离的抗CD16A单域抗体、包含所述抗CD16A单域抗体作为部分的单特异性抗体分子或多特异性抗体分子。本发明还涉及编码所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子的核酸及包含所述核酸的宿主细胞，以及制备所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子的方法。此外，涉及所述抗CD16A单域抗体、单特异性抗体分子或多特异性抗体分子用于急性和慢性感染性疾病(例如，细菌感染或病毒感染)、肿瘤的治疗和/或预防或诊断中的用途。
针对 cd16a 抗体及其用途

[发明专利]一种蓝鳕鱼实时荧光PCR特异性检测体系及应用-CN201610204804.2在审
发明人：蒋丹;刘淑艳;刘冉;苏旺 -专利权人：蒋丹;刘淑艳;刘冉;苏旺
申请日： 2016-03-31 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别涉及一种蓝鳕鱼物种实时荧光PCR特异性检测体系及应用。引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2。采用蓝鳕鱼特异性检测引物进行实时荧光PCR扩增蓝鳕鱼的CoⅠ基因，实时荧光PCR扩增后会产生一条特异性扩增曲线，从而将蓝鳕鱼成分进行特异性鉴定。本发明特异性引物设计合理，用于蓝鳕鱼的物种检测，特异性好，检测灵敏度高，即经过荧光PCR分析，即可将蓝鳕鱼成分进行准确鉴定，具有很好的特异性。
一种鳕鱼实时荧光 pcr 特异性检测体系应用