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- [发明专利]二芳基烯炔-CN00815197.0无效
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伊恩·埃格尔;珍妮弗·弗雷;梅思文·艾萨克
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NPS埃勒利科斯公司
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2000-11-01
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2002-12-25
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C07C229/00
- 本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组,并且第二芳基也由如上的取代基取代;R1选自H和烷基;R2选自H,烷基和苄基;R3选自CO2R,CONRR′,CONH(OH),COSR,SO2NRR′,PO(OR)(OR′)和四唑基,其中R和R′独立地选自H和烷基。
- 二芳基烯炔
- [发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
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R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基
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拜尔公司
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2000-10-31
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2003-01-08
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C07D239/54
- 本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基-当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
- 取代苯基嘧啶作为除草剂用途
- [发明专利]氮杂环辛烷和庚烷衍生物、其制备方法和治疗用途-CN98805416.7无效
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D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森
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神经研究公司
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1998-05-29
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2003-10-15
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C07D223/06
- 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中----是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代:烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基。
- 氮杂环辛烷庚烷衍生物制备方法治疗用途
- [发明专利]作为尼古丁ACh受体上胆碱能配体的9-氮杂双环(3.3.1)壬-2-烯和壬烷衍生物-CN98805415.9无效
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D·彼得斯;G·M·奥尔森;S·F·尼尔森;E·Φ·尼尔森
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神经研究公司
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1998-05-29
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2000-06-21
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C07D451/14
- 本发明公开了式(1)化合物,其所有对映体或混合物,或其可药用盐;其中____是单键或双键;R是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,芳基或芳烷基;及R1是结构式(a),其中R2是氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,环烷基烷基,氨基;可以被一个或多个下列取代基取代的芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,氨基酰基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;可以被一个或多个下列取代基取代的5-或6-员单环杂芳基烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基;或由一个5-或6-员单环杂芳基稠合一个苯环或稠合另一个5-或6-员单环杂芳基构成的双环杂芳基,它可以被一个或多个下列取代基取代烷基,环烷基,环烷基烷基,烯基,炔基,烷氧基,环烷氧基,硫代烷氧基,硫代环烷氧基,亚甲基二氧基,芳氧基,卤素,CF3,OCF3,CN,氨基,硝基,芳基或5-或6-员单环杂芳基。
- 作为尼古丁ach受体胆碱能氮杂双环3.3壬烷衍生物
- [发明专利]杀虫和杀螨的3-取代吡唑-CN02818754.7无效
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J·A·富尔希;D·库恩;S·S·苏奇;K-J·古;W·冯德恩
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巴斯福股份公司
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2002-09-25
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2004-12-29
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C07D231/12
- >为H、卤素、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基或任选取代的苯基;A为H、OH、CN、NO2、卤素、SCN、烷氧基、卤代烷氧基、链烯基氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷硫基、烷氧基硫代羰基硫基、烷氧基羰基烷氧基、烷氧基羰基烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、氨基硫羰基、NR3R4、N=CHOR5或N=CHNR5;R3、R4为H、烷基、烷氧基羰基烷基、[(烷氧基羰基)(链烯基)]烷基、烷氧基羰基链烯基、烷基羰基、环烷基羰基、烷基氨基羰基、二氨基羰基、烷氧基羰基、烷氧氨基磺酰基或二(烷氧基)氨基磺酰基;R5为烷基、卤代烷基或苯基烷基;Q为H、NO2、卤素、卤代烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯基氧基;X为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;Y为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;Z为H、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;M为N或CR6;R
- 杀虫取代吡唑
- [发明专利]用作治疗肿瘤性或自身免疫性疾病的前药的呋咱并苯并咪唑-CN201080033104.2有效
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J·波尔曼;F·巴赫曼
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巴斯利尔药物股份公司
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2010-07-26
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2012-05-23
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C07D413/04
- 式(II)化合物或其可药用盐,其中(a)代表二价苯残基,其是未取代的或被一个或两个其它的独立地选自下列的取代基所取代:低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基、酰氧基-低级烷基、苯基、羟基、低级烷氧基、羟基-低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、苯基-低级烷氧基、低级烷基羰基氧基、氨基、单(低级烷基)氨基、二(低级烷基)氨基、单(低级链烯基)氨基、二(低级链烯基)氨基、低级烷氧基羰基氨基、低级烷基羰基氨基、取代的氨基,其中在氮上的两个取代基与氮一起形成杂环基、低级烷基羰基、羧基、低级烷氧基羰基、氰基、卤素和硝基;或其中两个相邻的取代基可以是亚甲基二氧基;或二价吡啶残基(Z=N),其是未取代的或另外被下列基团取代:低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基-低级烷氧基、任选地被一个或两个选自低级烷基、低级链烯基和烷基羰基的取代基所取代的氨基、卤代-低级烷基、低级烷氧基-低级烷基或卤素;R1代表氢、低级烷基羰基、羟基-低级烷基或氰基-低级烷基;并且R2代表选自(b)、(c)和(d)的基团。
- 用作治疗肿瘤自身免疫性疾病苯并咪唑
- [发明专利]1,3,4-噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
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H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德
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拜尔公司
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1997-03-17
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2001-10-17
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C07D273/04
- 本发明涉及新的式(Ⅰ)(1,3,4)-__二嗪衍生物,$其中$R#+[1]和R#+[2]各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,羧基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷氧羰基氨基烷基,烷基羰基,环烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,芳基烷基氧基羰基烷基,氨基甲酰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基R#+[6]各自独立地代表氢,各自任选被卤素取代的烷基,链烯基,羟基烷基,烷酰氧基烷基,烷氧基烷基,芳基烷氧基烷基,巯基烷基,烷硫基烷基,烷基亚磺酰基烷基,烷基磺酰基烷基,烷氧羰基烷基,芳基氧基羰基烷基,氨基烷基,烷基氨基烷基,二烷基氨基烷基,烷基羰基,或者代表各自任选被取代的环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基或杂芳基烷基,$Q#+[1]和Q#+[2]各自独立地代表氧或硫,$除了6,6-二苯基
- 噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用
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