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[发明专利]双(氨基甲基)环己烷类的制造方法-CN201180046013.7有效
发明人：吉村成利;清野真二;浜田哲也;渡部英司;泽田纱以子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2011-10-05 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明提供一种双(氨基甲基)环己烷类的制造方法，该方法具备如下工序：核氢化工序，将选自苯二甲酸类、苯二甲酸酯类及苯二甲酰胺类中的至少一种苯二甲酸类或其衍生物核氢化，得到氢化苯二甲酸类或其衍生物；氰基化工序，使由核氢化工序得到的氢化苯二甲酸类或其衍生物与氨接触，得到二氰基环己烷类；氨基甲基化工序，使由氰基化工序得到的二氰基环己烷类与氢接触，得到双(氨基甲基)环己烷类。在氰基化工序中，使用金属氧化物作为催化剂，得到的二氰基环己烷类的金属含有率为3000ppm以下。
氨基甲基环己烷制造方法

[发明专利]一种含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物、制备方法及其应用-CN202310451956.2在审
发明人：徐功;李彦涛;曹原;黄宏晖;徐丹 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物、制备方法及其应用。这种含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物的结构式如下通式(I)，其中，R1为三氟甲基、二氟甲基或甲基；R2为不同位置取代的氢、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氟、氯、溴、氰基或其多取代组合本发明制备的含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物具有广谱的抗真菌和卵菌活性，尤其对于苹果腐烂病菌和辣椒疫霉病菌表现出显著的抑制活性，这为开发以含硫氰基吡唑结构的苯甲酰胺类衍生物为活性成分的新型杀菌剂提供了基础
一种含硫氰基吡唑结构甲酰胺衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种苯并咪唑蓝光材料及其制备方法和应用-CN202110847946.1在审
发明人：孙艳;吴俊良;张斌;黄利华;王钊 -专利权人：河南新中飞照明电子有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：所述苯并咪唑蓝光材料为以下化合物：9‑(4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)苯基)‑9H‑咔唑；4‑(5,6‑二氟‑1‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)‑N,N‑二苯胺；2‑(4‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；1‑(4‑氰基苯基)‑2‑(4‑(二苯氨基)苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑；或2‑(2‑(9H‑咔唑‑9‑基)苯基)‑1‑(4‑氰基苯基)‑5‑氰基‑1H‑苯并[d]咪唑。所述苯并咪唑蓝光材料具有良好的热稳定性，同时具有较高的色纯度和发光效率，是一类优良的电致发光材料。
一种苯并咪唑材料及其制备方法应用

[发明专利]一种2;4-二氰基三氟甲氧基苯的制备方法-CN201811422290.3在审
发明人：陈兴权;董燕敏 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法。该2,4‑二氰基三氟甲氧基苯的工业化制备方法，以对氨基三氟甲氧基苯为初始原料，经过溴代、重氮上溴、氰化三步反应合成2,4‑二氰基三氟甲氧基苯。本过程得到的2,4‑二氰基三氟甲氧基苯为类白色粉末状固体，纯度98.5%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到39%。
三氟甲氧基苯氰基制备白色粉末状固体氨基原料转化率初始原料三步反应总收率氰化重氮溴代合成

[发明专利]4,4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法-CN200810035476.3无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：本发明公开了4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的制备方法，主要包括：1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的4，4’－二氨基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷和马来酸酐在有机溶剂体系中，室温下反应0.5～2小时，得4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷溶液；2)在共沸脱水剂或酸酐－叔胺类催化剂的作用下，将4，4’－二羧丁烯酰胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷的羧丁烯酰胺基脱水环化反应2～18小时后，冷却、过滤、洗涤、过滤、干燥，得4，4’－双马来酰亚胺基－4”－(4－氰基苯氧基)三苯甲烷。
马来胺基氰基苯氧基甲烷制备方法

[发明专利]N-硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用-CN201811403760.1有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用，以双苯磺酰亚胺为原料，与次氯酸叔丁酯反应得到N‑氯代苯磺酰亚胺，制备得到的N‑氯代苯磺酰亚胺与硫氰酸银反应，即可制得N‑硫氰基苯磺酰亚胺，可以在硫氰化反应中应用与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的硫氰化试剂，制得的N‑硫氰基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫氰化试剂，具有很好的应用前景。
硫氰基苯磺酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用-CN201410237800.5有效
发明人：彭亦如;陈婉玲;马冬冬 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-06-01 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用，首先合成二氯硅酞菁；然后在碳酸钾存在下，对（硝基或氰基、酯基、二苯甲酮）苄溴和2,2-二（4-羟苯基）六氟丙烷反应合成2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷。最后二氯硅酞菁，分别与2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷在甲苯中回流反应合成二-（2-（4-苯氧基）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基使氟代树枝配体修饰的酞菁配合物成为一类具有良好光动力治疗潜力的光敏剂。
氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合及其制备方法应用

[发明专利]一种紫外线吸收剂二苯嘧啶乙烯的结构与合成路线-CN202111343304.4在审
发明人：李昌盛雄;欧阳名化;朱贱明;欧阳名忠 -专利权人：温州奥洋科技有限公司
申请日： 2021-11-13 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D239/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫外线吸收剂二苯嘧啶乙烯的结构与合成路线。本发明中，将2‑氰基‑3,3‑二苯基丙烯酸‑2‑乙基己基酯的氰基、烷氧酰基去除，分别由嘧啶2‑基、氢原子替代得二苯嘧啶乙烯，使用4‑甲基嘧啶、二苯甲酮在氧化钙作用下合成。本发明中发明的二苯嘧啶乙烯结构与丙烯酸酯类和取代丙烯腈类结构相似，因而具有与丙烯酸酯类和取代丙烯腈类紫外线吸收剂相似的紫外线吸收与激发态分子猝灭作用，但是合成中不使用剧毒的腈类物质及易水解的酯类物质，因而合成过程更加安全
一种紫外线吸收剂嘧啶乙烯结构合成路线

[发明专利]含有非核苷类逆转录酶抑制剂的阴道环及其制备方法-CN201510362770.5有效
发明人：邵海浩;姜世勃;李元春;陆路;谢蓝;陈旭锋 -专利权人：上海市计划生育科学研究所;复旦大学
申请日： 2015-06-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及含有非核苷类逆转录酶抑制剂的阴道环及其制备方法。本发明的阴道环包含N1‑(4’‑氰基苯基)‑5‑(4”‑丙烯氰基‑2”,6”‑二甲基苯酚基)‑4‑(N‑甲基甲酰胺基)‑1,2‑苯二胺、羟丙基倍他环糊精和十二烷基硫酸钠，其中，硅橡胶：N1‑(4’‑氰基苯基)‑5‑(4”‑丙烯氰基‑2”,6”‑二甲基苯酚基)‑4‑(N‑甲基甲酰胺基)‑1,2‑苯二胺：十二烷基硫酸钠的重量比为30本发明的阴道环能精确控释非核苷类逆转录酶抑制剂，达到高效简便地治疗艾滋病的目的。
含有核苷逆转录抑制剂阴道及其制备方法

[发明专利]热塑性树脂组合物-CN201880034857.1有效
发明人：安勇希;黄龙渊;朴春浩;朴壮洹 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C08L51/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种热塑性树脂组合物，包含：第一接枝共聚物，该第一接枝共聚物包含来自(甲基)丙烯酸烷基酯类聚合物的单元、来自芳香族乙烯基类单体的单元和来自乙烯基氰类单体的单元；共聚物，该共聚物包含来自芳香族乙烯基类单体的单元和来自乙烯基氰类单体的单元；聚酯类弹性体；和邻苯二甲酸酯类增塑剂。
塑性树脂组合

[发明专利]三苯胺类有机染料及其合成方法-CN201910676991.8在审
发明人：方敬坤;李珂;许梦晨;赵思雨 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C09B23/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯胺类有机染料及其合成方法。所述的三苯胺类有机染料的化学结构通式如式(1)所示：式中，R₁选自氢基或苯已烯基，R₂选自氢基或苯已烯基，为喹喔啉衍生物。本发明的三苯胺类有机染料具有长的共轭D‑π‑A结构，同时分子中含有氰基和羧基，吸电子基团是氰基乙酸，可作为太阳能电池敏化剂，在染料敏化太阳能电池中具有良好的应用前景。
三苯胺类有机染料式( 1 )氢基烯基染料敏化太阳能电池合成化学结构通式喹喔啉衍生物太阳能电池吸电子基团氰基乙酸敏化剂共轭氰基式中羧基应用

[发明专利]纯化苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法-CN202180016453.1在审
发明人：宗安邦明 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：要求可以以高收率长期稳定地得到的高纯度的苯二甲腈类的、纯化苯二甲腈类的制造方法及苯二甲腈类的纯化方法。根据本发明，提供一种纯化苯二甲腈类的制造方法，其特征在于，包括下述工序：生成反应工序，使氨、氧气及二甲苯在催化剂存在下反应，得到包含苯二甲腈类及氰基苯甲酰胺类的反应生成气体；捕集工序，使前述反应生成气体与具有比前述苯二甲腈类的低的沸点的有机溶剂接触，得到捕集液；分离工序，将前述捕集液在高沸分离塔中蒸馏，由塔顶得到包含前述苯二甲腈类及前述有机溶剂的气体，并且由塔底得到苯二甲腈类的含量为90质量％以下并且含有氰基苯甲酰胺类的塔底液；燃烧处理工序，将得到的塔底液在保持液体状态下进行燃烧处理；及精馏工序，从由塔顶得到的前述气体将前述有机溶剂去除，得到纯化苯二甲腈类。
纯化二甲制造方法

[发明专利]氰基三苯胺类有机小分子红光材料及其合成方法和用途-CN201510460212.2有效
发明人：宛瑜;岳沭宁;刘振涛;苑睿;吴翚 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰基三苯胺类有机小分子红光材料及其合成方法和用途，以三苯胺为原料与POCl3反应合成得到中间体4‑(二苯基氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛反应得到4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛；4‑双(4‑碘苯基)氨基苯甲醛与二苯胺反应得到4‑(双‑(4‑(二苯基氨基)苯基)氨基)苯甲醛和4‑((4‑(二苯基氨基)苯基)(4‑碘苯基)氨基)苯甲醛；4‑(二苯基氨基)苯甲醛，以及上一步的产物分别与丙二腈、氰基丙烯酸或2‑(3,5,5‑三甲基环己烯基‑2‑亚辛烯基)丙二腈反应得到新型氰基三苯胺类化合物。
氰基三苯胺有机分子红光材料及其合成方法用途

[发明专利]一种硫取代苯基吡唑类XOR抑制剂及制备与应用-CN201711323589.9在审
发明人：李晶;李晓雷;周海燕;吴芳萍;张雷 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，公开了一种硫取代苯基吡唑类XOR抑制剂及制备与应用。所述硫取代苯基吡唑类XOR抑制剂具有式(I)所示的结构式。其制备方法为：将5‑溴‑2‑氟‑1‑氰基苯、硫化钠在DMF中室温反应，得到5‑溴‑2‑巯基‑1‑氰基苯，然后与溴代烷烃和无机碱在有机相中加热反应，得到5‑溴‑2‑烷硫基‑1‑氰基苯，再与1H‑吡唑‑4‑
制备苯基吡唑式( I )硫取代氰基苯抑制剂急性高尿酸血症黄嘌呤氧化酶抗高尿酸血症痛风加热反应偶联反应室温反应痛风药物小鼠模型医药化工有机相中溴代烷烃甲酸酯硫化钠烷硫基无机碱可用水解酸化巯基吡唑应用表现

[发明专利]一种克立硼罗的制备方法-CN201810020956.6有效
发明人：田广辉;吴建忠;俞蒋辉;庞珍强;李俊永 -专利权人：苏州旺山旺水生物医药有限公司;中国科学院上海药物研究所苏州药物创新研究院
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种克立硼罗的制备方法及制备克立硼罗的中间体，所述方法包括：(1)、将例如2‑卤代‑5‑(4‑氰基苯氧基)苄醇乙酸酯与双(频哪醇合)二硼在有机溶剂中、钯类催化剂存在下以及碱性条件下反应制得例如2‑乙酰氧基甲基‑4‑(4‑氰基苯氧基)苯硼酸频哪醇酯；(2)、使例如2‑乙酰氧基甲基‑4‑(4‑氰基苯氧基)苯硼酸频哪醇酯在反应溶剂中、在酸性或碱性条件下发生反应制得所述克立硼罗。
一种克立硼罗制备方法

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