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[发明专利]丙二酸酯的制备方法-CN01141406.5无效
发明人：雷洪;尹应武;罗必奎;吕兆林;赵碧;冯倩 -专利权人：北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
申请日： 2001-09-24 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07C69/38 文献下载
摘要：本发明涉及以一氯乙酸钙和氰化钙为原料，经由氰基乙酸钙，高收率的、高纯度地获得丙二酸酯的更简单的工业化方法。该方法包括如下步骤I)将氯乙酸钙与氰化钙反应，生成氰基乙酸钙；II)氰基乙酸钙在硫酸存在下酸化水解，产生氰基乙酸；III)在硫酸存在下，将所得的氰基乙酸用醇酯化，产生丙二酸酯。
丙二酸酯制备方法

[发明专利]制备2-氰基乙酸酐和其进一步的反应产物的方法-CN201180035805.4有效
发明人： S·海因斯 -专利权人：乐泰(R&D)有限公司
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-氰基乙酸酐的方法，包括步骤a)制备一种反应混合物，所述反应混合物在至少一种有机溶剂中，包含作为反应物的2-氰基乙酸，和至少一种C4-20羧酸酐，其中在所述反应混合物中，2-氰基乙酸与C4-20羧酸酐的摩尔比大于1.5∶1；以及b)使所述反应混合物经受0℃-100℃的温度以形成2-氰基乙酸酐。本发明还涉及由2-氰基乙酸酐制备2-氰基乙酸酯、2-氰基乙酰胺和/或2-氰基乙酸硫酯的方法。
制备乙酸酐进一步反应产物方法

[发明专利]一种1-氰基-2-丙烯基乙酸酯的制备方法-CN202011003623.6有效
发明人：王志轩;陈聪;杜振宇;李建军 -专利权人：山东新和成氨基酸有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的制备方法，包括丙烯醛氰醇与乙烯酮气体进行酯化反应得到1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯；该方法采用丙烯醛氰醇溶液直接吸收乙烯酮气体来制备1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯。该方法不需要使用催化剂或者溶剂，得到产品1‑氰基‑2‑丙烯基乙酸酯的一次收率（丙烯醛氰醇计算）可以达到95%以上，得到一次产品纯度可以达到97.5%以上。
一种氰基丙烯乙酸制备方法

[发明专利]制备氰基乙酸酯方法-CN202080029460.0在审
发明人： C·达菲;J·奥沙利文;C·戈夫;U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;I·科沃卡德内特;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高知识产权控股有限责任公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及使用天冬酰胺作为氰基乙酰胺的前体制备氰基乙酸酯的方法，氰基乙酰胺是形成氰基乙酸酯的原料。
制备乙酸方法

[发明专利]氰基乙酰胺及其有关物质的检测方法-CN202110860183.4有效
发明人：段浪;丁兆;胡和平;付李;毛亚琴;周飞 -专利权人：四川汇宇制药股份有限公司;四川汇宇海玥医药科技有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了氰基乙酰胺及其有关物质的检测方法，采用高效液相色谱的方法进行定性或/和定量检测氰基乙酰胺及其中的氰乙酸、氰乙酸甲酯，液相色谱的检测条件包括：色谱柱为可耐受100％水相的C18色谱柱，流动相为磷酸水溶液采用本发明的方法能够同时有效检测氰基乙酰胺及其中的氰乙酸、氰乙酸甲酯，有利于对氰基乙酰胺进行更严格的质量控制。
乙酰及其有关物质检测方法

[发明专利]用于制备氰基乙酸酯的方法-CN202080084358.0在审
发明人： U·法里德;J·拉莫斯;M·塔伊特伦金;J·奥沙利文;I·科沃卡德内特;C·戈夫;C·达菲;M·费伦;B·伯恩斯 -专利权人：汉高股份有限及两合公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于产生氰基乙酸酯的方法，所述方法涉及使甲酰基乙酸烷基酯、甲酰基乙酸烯基酯、甲酰基乙酸炔基酯或甲酰基乙酸芳基酯的盐与羟胺酸在适当的条件下接触足以产生氰基乙酸酯的时间。
用于制备乙酸方法

[发明专利]以酮为原料合成β—氨基酸的方法-CN02159056.7无效
发明人：沈涛;王小兵;宋爱民;张曼华;周亚琳 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2002-12-27 - 公布日： 2004-07-14 - 主分类号： C07C229/04 文献下载
摘要：该方法为丙二酸法、氰基乙酸乙酯法或氰基乙酸法。所述丙二酸法，即在醇介质中，在回流温度下，酮、丙二酸和乙酸铵反应，生成β－氨基酸；所述氰基乙酸乙酯法，即酮与氰基乙酸乙酯首先缩合成烯酯，然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酯的双键，再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基，最后经水解生成β－氨基酸；所述氰基乙酸法，即酮与氰基乙酸首先缩合成烯酸，然后以钯碳为催化剂加氢还原烯酸的双键，再以Raney镍为催化剂加氢还原氰基，得到β－氨基酸。
原料合成氨基酸方法

[发明专利]作为CRTH2拮抗剂的吲嗪乙酸衍生物-CN200780052278.1无效
发明人： G·海因德;N·C·雷;H·芬奇;J·G·蒙塔纳;M·C·克兰普;T·K·哈里森;R·阿里佐;P·布兰尼;Y·格里芬;D·米德尔米斯 -专利权人：阿根塔口腔治疗有限公司
申请日： 2007-03-21 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：以下所列的特定化合物为CRTH2受体的配体，并且可用于治疗呼吸系统疾病，所述化合物为：{7-氰基-2-甲基-1-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯甲基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯甲基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-(3-氯-4-乙磺酰基苯基硫烷基)-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{1-[3-氯-4-(吗啉-4-磺酰基)苯基硫烷基]-7-氰基-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸、{7-氰基-1-(6-氟喹啉-2-基甲基)-2-甲基吲嗪-3-基}乙酸。
作为 crth2 拮抗剂乙酸衍生物

[发明专利]高纯度固体氰基乙酸的制备方法-CN200810052135.7无效
发明人：王学花;高俊超;姜申德 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07C255/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度固体氰基乙酸的制备方法，如下步骤组成：(1)氯乙酸加氢氧化钠中和、氰化，得到氰乙酸钠水溶液，再加入盐酸中和，得到氰基乙酸和氯化钠的混合溶液；(2)在20～90℃，用酯类溶剂对步骤(1)制备的混合溶液进行萃取，所述步骤(1)制备的混合溶液与酯类溶剂的体积比为1∶1～5，萃取次数为4～10次，每次萃取时间为5～15min；(3)将萃取液减压蒸发浓缩，得到高纯度固体氰基乙酸。本发明工艺简单、投资少；采用的萃取剂性质稳定、价廉易得，且萃取剂易于回收和再利用；更重要的是本发明可以得到高纯度的固体氰基乙酸产品，能够满足现有工业上精制氰基乙酸的要求。
纯度固体乙酸制备方法

[发明专利]一种氰乙酸的制备方法-CN202311014337.3在审
发明人：朱全东;于明;马慧娟;马啸;邱罕智;赵文乐;范玉雪 -专利权人：山东新和成药业有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种氰乙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：（1）将含巯基化合物与氰乙酸钠混合，进行预处理，得到预处理液；（2）将步骤（1）得到的预处理液与酸性物质进行酸化反应，得到氰乙酸配合物；所述氰乙酸配合物分解，得到所述氰乙酸。含巯基化合物中的巯基为亲核供体，可以和底物氰乙酸钠中的氰基形成共价键，起到保护氰基的作用，使反应生成的氰乙酸在后续脱水过程中不易分解，有助于提高氰乙酸的收率；同时，该物质不与水互溶，加入后可减少氯化钠对氰乙酸的包裹，既提高了氯化钠的纯度，又提高了氰乙酸的收率。
一种乙酸制备方法

[发明专利]一种取代氰基乙酸酯的制备方法-CN201510613812.8有效
发明人：吴鹏程;王周玉;蒋珍菊;钱珊 -专利权人：吴鹏程
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代氰基乙酸酯的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：取醛类化合物(Ⅰ)、氰基乙酸酯(Ⅱ)和二氢吡啶酯(Ⅲ)，以水为溶剂，混合反应，反应完毕后分离提纯后即得取代氰基乙酸酯(Ⅳ)。本发明首次以醛、氰基乙酸酯和二氢吡啶酯为原料，以水为溶剂一锅法进行反应，无需有机溶剂以及催化剂，即可高效合成取代氰基乙酸酯，是一种简单、高效、绿色的制备方法。
一种取代乙酸制备方法

[发明专利]取代氰基乙酸酯化合物的无溶剂制备方法-CN201610183661.1有效
发明人：王周玉;何涛;徐伟;张兴;刘斯宇;刘敏;蒋光有;龚艺谋;袁吉岚 -专利权人：西华大学
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代氰基乙酸酯的无溶剂制备方法，其特征在于：包括以下步骤：取醛类化合物(Ⅰ)、氰基乙酸酯(Ⅱ)和二氢吡啶酯(Ⅲ)，在无溶剂存在的条件下混合反应，反应完毕后分离提纯后即得取代氰基乙酸酯(Ⅳ本发明首次以醛、氰基乙酸酯和二氢吡啶酯为原料，无需溶剂及催化剂一锅法进行反应，即可高效合成取代氰基乙酸酯，是一种简单、高效、绿色的制备方法。
取代乙酸酯化溶剂制备方法

[发明专利]一种2-氨基,2-氰基乙酸甲酯/乙酯、2-氨基,2-氰基乙酸及其合成工艺-CN202110701441.4在审
发明人：田雨 -专利权人：田雨
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基,2‑氰基乙酸甲酯/乙酯的合成工艺，包括：液体的2‑亚硝基,2‑氰基乙酸甲酯/乙酯经加压催化加氢反应生成2‑氨基,2‑氰基乙酸甲酯/乙酯。其中，液体的2‑亚硝基,2‑氰基乙酸甲酯/乙酯是采用氰乙酸甲酯/乙酯与亚硝酸钠进行亚硝化反应生成的。上述2‑氨基,2‑氰基乙酸甲酯/乙酯可作为2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶合成工艺中的中间体，直接与胍基合环而生成2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶,可以解决该合成工艺中过程耗水量大、废水产量大的问题，有很大经济意义和环保意义另外，本发明进一步开发了上述中间体的应用，除了前述的用于与胍基合环而生成2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶外，还可以用于合成2‑氨基,2‑氰基乙酸。
一种氨基乙酸乙酯及其合成工艺

[发明专利]一种C14标记的氰基乙酰胺的制备方法-CN202211309901.X在审
发明人：凌森炎;侯东兴;薛凯;马首;李刚 -专利权人：无锡贝塔医药科技有限公司
申请日： 2022-10-25 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种C14标记的氰基乙酰胺的制备方法，包括以下步骤：(1)甲基格氏试剂与14CO2进行反应，得到14C‑乙酸钠；(2)将14C‑乙酸钠分散于三氟乙酸酐中，然后加入Br2进行溴代反应，Sup>C‑氰基乙酸；(4)在浓硫酸的作用下，14C‑氰基乙酸与甲醇进行酯化反应，得到14C‑氰基乙酸甲酯；(5)14C‑氰基乙酸甲酯与氨水进行胺化反应，得到14C‑氰基乙酰胺。本发明的制备方法合成标记在羰基碳上的氰基乙酰胺，以此来合成标记在吡啶环上的氟啶虫酰胺，具有更高的稳定性，可以有效避免在示踪过程中标记物质的脱落。
一种 c14 标记乙酰制备方法

[发明专利]氰基乙酸的新用途-CN201710214462.7有效
发明人：李振;方曼曼;李倩倩 -专利权人：武汉大学
申请日： 2017-04-01 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了纯有机非芳香小分子氰基乙酸作为室温磷光材料的新用途，氰基乙酸结构式为CNCH₂COOH，其晶态和无定形态在室温条件下均可发生室温磷光现象，晶体的磷光寿命可长达862ms，量子产率高达7.5%，低温（77K）条件下，无定形态氰基乙酸的磷光寿命增长至1340ms，晶体的磷光寿命增长至1385ms。本发明将室温磷光材料氰基乙酸与不具有室温磷光特性的4,4'‑二溴二苯甲酮混合后用作防伪材料，为氰基乙酸的应用开拓了新领域。
乙酸用途

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