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[发明专利]邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068628.4有效
发明人：任小荣;罗蒙强;邓莉平;杜奎;李琰;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(2‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）邻氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成
氯苯取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068676.3有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氯亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对氯苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成
氯苯取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068624.6有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲巯基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲巯基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
巯基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068701.8有效
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对甲基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉
甲基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物的制备方法及其应用-CN201911084417.X在审
发明人：戴红;梁凯;倪亚丹;李金峰;石玉军;高磊;眭颖;周环宇;周钱;严瑞健 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物(I)的制备方法及其应用。通过取代基吡唑甲酰基氯(II)与吡唑苯基甲基胺(III)缩合反应得到。所述一种含吡唑苯基单元的吡唑酰胺衍生物对有害昆虫呈现良好的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡唑吡唑酰胺衍生物苯基单元制备吡唑甲酰基苯基甲基缩合反应杀虫剂可用昆虫园艺防治应用

[发明专利]对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068626.5在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑甲氧基亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1
苯基吲唑合成对甲氧基苯基吡唑甲醛吡唑啉吡唑三氮唑制备医药技术领域甲氧基亚三唑基苄基应用

[发明专利]对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201911068627.X在审
发明人：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7
苯基吲唑合成吡唑甲醛氟苯基吡唑啉吡唑三氮唑制备医药技术领域三唑基亚苄基应用

[发明专利]含N-吡啶基-3-吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物的制备与应用-CN202010499668.0有效
发明人：戴红;王杨;荀校;石玉军;钱程;张燕;李建华;王凯;严瑞健;缪何一;孟阳;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物(I)的制备与应用。以吡唑肟(II)与N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑甲酰基氯(III)缩合得到。所述含N‑吡啶基‑3‑吡唑苯基甲氧基吡唑单元的吡唑衍生物对有害昆虫显示出良好的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡啶吡唑苯基甲氧基单元衍生物制备应用

[发明专利]吡唑醚菌酯中间体的纯化方法以及制备吡唑醚菌酯的工艺-CN201810552761.6在审
发明人：应毅;王益锋;杨宏武;戴金贵;许丹倩 -专利权人：浙江新农化工股份有限公司;浙江工业大学;江苏新农化工有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明涉及药物纯化领域，具体而言，涉及一种吡唑醚菌酯中间体的纯化方法以及制备吡唑醚菌酯的工艺。吡唑醚菌酯中间体的纯化方法，包括以下步骤：将1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品与无机碱性物质混合后再与无机酸混合进行结晶。本发明的通过使用无机碱性物质能够使得1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品内的杂质变为可溶解与水的物质，而后在通过无机酸调节pH后，使得1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇结晶析出，继而能够有效除去1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品内的杂质，实现1‑(对氯苯基)‑3‑吡唑醇粗品的纯化。同时，在制备吡唑醚菌酯过程中减少杂质带入后续缩合反应，降低吡唑醚菌酯纯化难度。
吡唑醚菌酯对氯苯基吡唑粗品制备无机碱性物质无机酸析出缩合反应可溶解

[发明专利]3,4,5-三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑-吡唑啉]衍生物及制备方法与应用-CN201911068625.0有效
发明人：杜奎;罗蒙强;邓莉平;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(3,4,5‑三甲氧基苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）3,4,5‑三甲氧基苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
三甲氧基苯基取代吡唑结构吲唑衍生物制备方法应用

[发明专利]一种吡唑醚菌酯的合成工艺-CN201410408096.5有效
发明人：李宁;许文明;刘安昌;刘瑞宾;许垠;项效忠;张建梅 -专利权人：山东康乔生物科技有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明具体涉及一种吡唑醚菌酯的合成工艺，首先环化得到1-（4-氯苯基）-吡唑烷-3酮，在氧化剂作用下将吡唑环氧化生成1-（4-氯苯基）-3-吡唑醇，再用2-硝基溴苄醚化生成1-（4-氯苯基）-3-[2-（硝基苯基）甲氧基]-1H吡唑，再用还原剂进行硝基还原，生成N-羟基-N-2-[N’-(对氯苯基)吡唑-3’-氧甲基]-苯胺，再用ClCO₂CH₃进行N-酰基化反应生成N-羟基-N-2（-[N’-(对氯苯基)吡唑-3’-氧甲基]-苯基）甲酸甲酯，最后在碱性条件下羟基甲基化为吡唑醚菌酯。该工艺使吡唑醚菌酯制备过程中的各工序更加可控，提高了制备过程的稳定性，提高了产品收率，并成功使用低成本药剂，大大降低了生产成本，且使用药剂的毒性更小，更加有利于环保，对塑料管道没有腐蚀性，提高了生产的安全性
一种吡唑醚菌酯合成工艺

[发明专利]一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法-CN201110278404.3无效
发明人：张潇;张剑锋;陈淑娇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-吡唑酰胺衍生物及其制备方法，所述N-吡唑酰胺衍生物为2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，制备步骤为：先由1，3-二酮化合物与水合肼制备得到5-甲基-3-苯基吡唑中间体；然后在碱性试剂作用下，与2-氯乙酰胺发生亲核取代反应，制得N-吡唑乙酰胺化合物：2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺。本发明提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物配体，在一定程度上为吡唑酰胺金属配合物的配位化学的研究提供了实验依据；同时将2-氯乙酰胺与5-甲基-3-苯基吡唑发生SN2亲核取代反应制得2-(5-甲基-3-苯基吡唑)乙酰胺，提供了一种新的N-吡唑酰胺衍生物的制备方法，并且选择乙醇钠作为碱性试剂，反应时间短、产率高、产物易纯化。
一种吡唑衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含1-甲基-3-取代苯基吡唑结构的吡唑肟醚化合物及其制备方法和用途-CN201910748536.4在审
发明人：戴红;王杨;叶浩;张莉芳;成晓燕;张海军;荀校;郑丹丹;李玲;曹成江 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种含1‑甲基‑3‑取代苯基吡唑结构的吡唑肟醚化合物(I)及其制备方法和用途。通过1‑甲基‑3‑取代苯基吡唑甲基氯(II)与吡唑羟肟(III)缩合得到。所述含1‑甲基‑3‑取代苯基吡唑结构的吡唑肟醚类化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
吡唑取代苯基制备肟醚化合物肟醚类化合物甲基氯杀虫剂可用缩合羟肟昆虫园艺防治

[发明专利]含1-甲基吡啶-3-(4-氯苯基)吡唑单元的吡唑化合物的制备方法和应用-CN202010369362.3有效
发明人：戴红;倪亚丹;钱程;王志鹏;凌勇;张燕;施磊;张海军;李建华;周贝贝;王凯;徐红娟 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及含1‑甲基吡啶‑3‑(4‑氯苯基)吡唑单元的吡唑化合物(I)的制备方法和应用。通过1‑甲基吡啶‑3‑(4‑氯苯基)‑4‑氯吡唑‑5‑甲基氯与吡唑肟化合物反应得到。所述含1‑甲基吡啶‑3‑(4‑氯苯基)吡唑单元的吡唑化合物对肿瘤细胞SGC‑7901呈现良好的抑制效果，该化合物可用于制备抗肿瘤细胞药物。
甲基吡啶氯苯吡唑单元化合物制备方法应用

[发明专利]含对氟苯基异噁唑联吡唑结构的吡唑肟化合物的制备和应用-CN202010215962.4有效
发明人：戴红;荀校;王志鹏;郑丹丹;张燕;张敏;李建华;李金峰;梁凯;李玲 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及含对氟苯基异噁唑联吡唑结构的吡唑肟化合物(I)的制备和应用。通过对氟苯基异噁唑联吡唑酰氯(II)与吡唑肟(III)缩合得到。所述含对氟苯基异噁唑联吡唑结构的吡唑肟化合物对有害昆虫具有效的防治效果，该化合物用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
苯基异噁唑联吡唑结构化合物制备应用

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