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[发明专利]一种双氰乙基叔胺的制备方法-CN202210233643.5有效
发明人：于波;张聪颖;刘振国;李显赫;周萌;张昊;尚永华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C255/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种双氰乙基叔胺的制备方法。所述制备方法为：单腈乙基仲胺和3‑氰基丙酸经催化反应得到双氰乙基叔胺母液；双氰乙基叔胺母液经后处理得到双氰乙基叔胺产品；其中，所述催化反应采用含Fe催化剂。本发明的3‑氰基丙酸是可由谷氨酸氧化脱羧基持续获得的生物质原料，且其即为酸性催化剂，无需后处理脱酸环节；采用含Fe催化剂催化3‑氰基丙酸的收率可达98%，反应速率快且收率高。
一种乙基制备方法

[发明专利]一种治疗糖尿病药物的合成方法-CN201711432775.6有效
发明人：孙智华;吴圣峰;陈苑;戴伊如 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07D279/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成及制药领域，具体涉及一种治疗糖尿病药物的合成方法，步骤包括：(1)2‑氰基苯基叔丁基硫醚水解生成邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚；(2)邻胺甲酰基苯基叔丁基硫醚氧化生成邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜；(3)邻胺甲酰基苯基叔丁基亚砜与苯异腈发生分子内多组分反应生成2‑(苯氨基)‑4H‑苯并[e][1,3]噻嗪‑4‑酮。
一种治疗糖尿病药物合成方法

[发明专利]一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法-CN201710099315.X有效
发明人：孙成辉;梁鸿刚;庞思平 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D295/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种由烯丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类化合物的方法，属于有机合成方法技术领域。所述方法具体合成过程为：在密闭反应环境中，向无水有机溶剂中加入溴化氰，在惰性气体保护下，再向溶液中逐滴加入烯丙基叔胺类化合物，得到烯丙基叔胺类化合物浓度为0.8～1mol/L的溶液，在室温下反应16～24小时之后，经过柱色谱分离纯化，得到相应的一种氰基叔胺类化合物。
一种丙基叔胺类化合物一步合成氰基叔胺类方法

[发明专利]一种含氰基氯硅烷的合成方法-CN201611007828.5有效
发明人：吴伟;秦文;张利萍;张宇;雷秋芬 -专利权人：广州天赐高新材料股份有限公司;广州天赐有机硅科技有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明属于有机硅材料领域，公开了一种含氰基氯硅烷的合成方法。所述方法为：在反应器中加入氯化铜、叔胺衍生物和含氰基烯烃，在0～10℃、氮气保护及搅拌条件下滴加含氢氯硅烷，滴加完毕后升温至50～120℃保温反应3～48h，反应结束后冷却至室温、减压蒸馏收集相应馏分，得到所述含氰基氯硅烷。本发明通过含氰基烯烃与含氢氯硅烷之间的加成反应，以氯化铜作为主催化剂、叔胺衍生物作为助催化剂，通过滴加的方法，在较温和的条件下合成出了含氰基氯硅烷化合物；本发明提供的合成方法效率高、产物选择性好，反应条件安全
一种含氰基氯硅烷合成方法

[发明专利]一种3-氧代-5-羟基-6-氰基己酸叔丁酯的合成方法-CN202011370858.9有效
发明人：石利平;陈本顺;叶金星;李大伟;徐春涛;何义;邱磊;沈超;孙伟振;张维冰;程瑞华;王欢 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C255/21 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氧代‑5‑羟基‑6‑氰基己酸叔丁酯的合成方法，以金属锂和二异丙胺为原料，在苯乙烯的作用下引发反应，制备中间产物LDA，解决了现有技术中反应温度过低的难题，不需要进行进一步处理，直接与原料乙酸叔丁酯混合，在微通道反应器中制备中间体α‑锂代乙酸叔丁酯，再将该中间体与4‑氰基‑3‑羟基丁酸乙酯在微通道反应器中制备目标产物3‑氧代‑5‑羟基‑6‑氰基己酸叔丁酯，大幅缩短了反应时间，污染小、污染物排放少，成本低
一种羟基己酸叔丁酯合成方法

[发明专利]一种制备α-氰基胺的方法-CN201310233163.X有效
发明人：李海燕;万小兵;张超;刘春梅;夏永安 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07C255/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α-氰基胺的方法，具体包括以下步骤：将反应物三级胺与苯乙腈、催化剂碘化物、氧化剂叔丁基过氧化氢加入到水与亲水性有机溶剂的混合溶剂中，通过自由基交换反应制备得到产物α-氰基胺；其中三级胺化学结构通式为此方法中，催化剂的反应活性高，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高；原料来源广泛，成本低，制备过程简单，安全环保，适合工业化生产α-氰基胺。<b/>
一种制备氰基胺方法

[发明专利]一种氮杂双环类配合物催化剂及其制备方法与应用-CN201910357346.X有效
发明人：时叶强;曹彤彤 -专利权人：内蒙古灵圣作物科技有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及氮杂双环叔胺类配合物催化剂及其制备方法，所述氮杂双环叔胺类配合物催化剂可用于合成2‑[2‑[6‑氯嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯(Ⅲ)和(E)‑2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅴ)的制备，可以明显提高醚化反应收率，制得纯度大于99.4％，外观颜色为白色粉末的产品。
一种氮杂双环类配合催化剂及其制备方法应用

[发明专利]树脂组合物、导电性树脂组合物、粘合剂、导电性粘合剂、电极形成用浆料、半导体装置-CN201680010285.4在审
发明人：山口乔;阿部真一 -专利权人：纳美仕有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C08L61/34 文献下载
摘要：该树脂组合物包含(A)在分子中具有OH基；以及伯胺、仲胺和叔胺中任一种的化合物；(B)双氰胺；以及(C)双马来酰亚胺类。
树脂组合导电性粘合剂电极形成浆料半导体装置

[发明专利]一种合成阿帕鲁胺及其中间体的方法及中间体-CN202011231606.8有效
发明人：余志勤;张世界;刘雄;刘毅斌;刘聪 -专利权人：杭州新拜思生物医药有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种Boc‑阿帕鲁胺的制备方法，包括：在催化剂催化作用下，6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]辛基‑8‑酮先与N‑(4‑溴‑2‑氟苯甲酰基)氨基甲酸叔丁酯反应，然后再与2‑氰基‑3‑三氟甲基‑5‑溴吡啶反应，得到Boc‑阿帕鲁胺。本发明采用6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]辛基‑8‑酮为底物，经过一锅法可以直接得到Boc‑阿帕鲁胺：N‑(4‑(7‑(6‑氰基‑5‑三氟甲基吡啶‑3‑基)‑8‑氧代‑6‑硫代‑5,7‑二氮杂螺[3.4]‑5‑辛基)‑2‑氟苯甲酰基)‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯。经过简单的脱Boc反应即可得到终产物阿帕鲁胺。工艺步骤简单，适于工业化大生产。
一种合成阿帕鲁胺及其中间体方法

[发明专利]一种双氰乙基叔胺的加氢方法-CN202210746198.2在审
发明人：于波;张聪颖;刘振国;周萌;刘赵兴;张昊;尚永华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C209/70 文献下载
摘要：本发明提供一种双氰乙基叔胺的加氢方法。所述方法为：以游离胺吸附剂、加氢催化剂和有机溶剂铺底，通入H2，以已预处理脱酸的双氰乙基叔胺为原料进行加氢反应；切换未预处理脱酸的双氰乙基叔胺为原料继续加氢反应本发明仅通过工艺改进就实现了催化剂套用寿命的延长，在保持产品收率不变的同时降低了催化剂单耗，一定程度上也减少了双氰乙基叔胺原料的预处理脱酸步骤，提升了生产效率，降低了生产成本。
一种乙基加氢方法

[发明专利]噁唑衍生物的生产方法-CN98106918.5有效
发明人： K·伯林格;W·邦拉思;H·波玲 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-02-12 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：通过将5-氨甲酰-4-低级烷基-噁唑脱水生产5-氰基-4-低级烷基-噁唑的方法，这种方法包括在一种胺和一种有机溶存在下用四氯化硅进行脱水反应。适用的胺是脂族胺，尤其是叔脂族胺，例如三烷基胺，或含氮杂芳香族化合物，例如吡啶或吡啶衍生物。适于作为有机溶剂使用的是一种脂族醚或环醚、脂族腈、芳香烃或N-甲基吡咯烷酮，优选叔丁基甲基醚。例如采用本发明的方法，将5-氨甲酰-4-甲基-噁唑脱水反应成5-氰基-4-甲基-噁唑，后者是一种在合成吡哆索中有价值的中间体。
衍生物生产方法

[发明专利]一种（3-环丙基吡啶-2-基）甲胺盐酸盐的合成方法-CN202010275208.X在审
发明人：史建云;刘超;戴红升;顾云龙;江云青 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：本发明提出了一种(3‑环丙基吡啶‑2‑基)甲胺盐酸盐的合成方法，属于有机化工中间体合成技术领域。包括以下步骤：在氮气保护下，3‑溴‑2‑氰基吡啶与环丙基硼酸、膦配体、碱、催化剂作用，然后在催化剂作用下，与氢气反应，再与二碳酸二叔丁酯、碱反应，最后与氯化氢的有机溶剂反应，得到目标产物(3‑环丙基吡啶‑2‑基)甲胺盐酸盐。其中，3‑溴‑2‑氰基吡啶以3‑溴吡啶为原料，经氮氧化、氰基化反应制得。本发明工艺设计合理，实验操作简单，易于控制。
一种丙基吡啶盐酸合成方法

[发明专利]6-叔丁基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-2-胺的制备方法-CN201310189882.6无效
发明人：邵东;邵文祺 -专利权人：苏州科捷生物医药有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D333/66 文献下载
摘要：本发明公开了6-叔丁基-4，5，6，7-四氢苯并噻吩-2-胺的制备方法，以4-叔丁基环己酮、硫和氰基乙酸乙酯发生缩合反应关环，然后水解，最后脱羧得到目标化合物。本发明方法简便、易操作，适合于大量制备。
丁基四氢苯噻吩制备方法

[发明专利]一种α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途-CN201410723116.8有效
发明人：陈河如;李怡芳;何蓉蓉 -专利权人：陈河如
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有醛糖还原酶抑制活性的α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物及其制备方法和用途，该化合物的结构如式I所示。其制备方法是：首先将α-氰基-4-羟基肉桂酸与N-叔丁氧酰基(Boc)保护的二胺类化合物反应，得N-Boc保护的α-氰基肉桂酰二胺。该化合物脱保护基Boc后，与N-酰基α-氨基酸(天然或非天然)反应得α-氰基-4-羟基肉桂酸衍生物。
一种氰基羟基肉桂衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种亚精胺的制备方法-CN202211722957.8在审
发明人：刘亚明;宋丰奎 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚精胺的制备方法，包括S1)将N‑BOC‑1,4‑丁二胺和氰基乙酸加入到溶剂中，分批加入缩合剂，制得叔丁基(4‑((2‑氰基‑2‑氧代乙基)氨基)丁基)氨基甲酸酯；S2)将叔丁基(4‑((2‑氰基‑2‑氧代乙基)氨基)丁基)氨基甲酸酯、BOC酸酐和Pd/C依次加入甲醇中，通氢气加压，升温，反应制得粗品多BOC取代的亚精胺；S3)脱除BOC，蒸干溶剂，精馏，制得纯品的亚精胺。
一种精胺制备方法

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