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[发明专利]一种阻滞多环芳烃前驱体生成氯代和溴代多环芳烃的方法-CN202310148416.7在审
发明人：刘国瑞;林炳丞;郑明辉;金蓉 -专利权人：国科大杭州高等研究院
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： B01D53/81 文献下载
摘要：本发明公开一种阻滞多环芳烃前驱体生成氯代和溴代多环芳烃的方法，属于污染物减排领域。本发明通过在多种热过程燃烧后烟气冷却阶段或实验室有多环芳烃参与的模拟热反应中添加钙化合物，抑制氯代和溴代多环芳烃类污染物的生成。本发明对所述氯代和溴代多环芳烃类污染物浓度的抑制率在90％以上，且钙化合物成本低、易获得，在热过程中添加适量钙化合物可高效抑制氯代和溴代多环芳烃的生成。
一种阻滞芳烃前驱生成溴代多环方法

[发明专利]一种同步提取、净化和检测土壤中氯代多环芳烃的方法-CN201410579566.4有效
发明人：孙成;原文婷;胡冠久;张涛;陈素兰;高占啓 -专利权人：南京大学;江苏省环境监测中心
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种同步提取和净化土壤中氯代多环芳烃的方法，属于氯代多环芳烃检测领域。本方法建立了土壤中氯代多环芳烃的前处理方法，整个过程溶剂用量少，自动化程度高，耗时短，安全性高，步骤少却能够较准确的对土壤中的多种氯代多环芳烃进行定性和定量。运用气相色谱‑质谱仪进行定量检测，检测限低(S/N＝3时，2.6‑25pg/g)，精确度高(RSD＝6.30％‑12.0％)，空白加标回收率为64.1％‑109.2％，实现了土壤这种复杂环境介质中多种痕量氯代多环芳烃的同步分析检测
一种同步提取净化检测土壤中氯代多环芳烃方法

[发明专利]分析奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量的方法-CN202110897476.X在审
发明人：吴时敏;严凯;李玮;张立敏 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种分析奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量的方法，包括以下步骤：A1：制定氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的标准曲线；A2：利用超声辅助萃取法从奶粉溶液中萃取目标分析物；A3：采用SPE方法净化目标分析物；A4：净化后的样品经浓缩，经气相色谱‑三重四级杆串联质谱检测，外标法定量，得到奶粉中氧化多环芳烃和氯代多环芳烃的含量；其中，所述的氧化多环芳烃包括蒽醌和9‑芴酮，所述的氯代多环芳烃包括6‑氯苯并芘和7
分析奶粉氧化芳烃氯代多环含量方法

[发明专利]一种盐酸多西环素的制备方法-CN202110740226.5有效
发明人：达先鹏;李琦斌;李芳;王伟宏;郭兴龙 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸多西环素的制备方法，所述制备方法包括制备还原试剂硼氢化镁溶液、制备11‑α氯代脱氧土霉素、制备盐酸多西环素的磺基水杨酸盐、制得盐酸多西环素；本发明避免使用含贵金属的非均相催化剂，降低生产成本，采用化学法，用硼氢化物实现还原、脱氯反应，提高反应选择性约2%～3%，不再以氢气作为氢源，减小脱氯、还原反应过程的安全风险，11α‑氯代甲烯土霉素为原料，经过还原、脱氯制备得到的盐酸多西环素的磺基水杨酸盐
一种盐酸多西环素制备方法

[发明专利]一种双哌啶基-2-醇的合成方法-CN201410376032.1有效
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-08-02 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种双哌啶基-2-醇的合成方法，以苯为溶剂，氯化锌和氢氧化锌为催化剂，氯代环氧烷烃与哌啶在搅拌条件下，进行回流反应，生成中间产物氯代单哌啶基-2-醇，在缚酸剂存在下，继续回流反应，生成双哌啶基-2-醇，静置，分层，分离和提纯，制得双哌啶基-2-醇，采用氯代环氧烷烃与哌啶进行反应，通过添加催化剂控制氯代环氧烷烃的开环，使反应容易进行；合成物具有多活性吸附中心，能够改善阳极极化性能，抑制腐蚀作用
一种哌啶合成方法

[发明专利]通过裂解更高级的氯代多硅烷例如八氯三硅烷以制备六氯二硅烷的方法-CN201480023124.X有效
发明人： J.E.朗;H.劳勒德;E.米 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明涉及使氯代多硅烷反应成六氯二硅烷的方法，其中使至少一种三聚体的氯代多硅烷或与更高分子量的氯代多硅烷混合的三聚体的氯代多硅烷暴露于气体放电中，并形成和分离出六氯二硅烷。
通过裂解高级氯代多硅烷例如八氯三制备六氯二方法

[发明专利]改性聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂及其制备方法-CN201410161807.3无效
发明人：邓强 -专利权人：苏州恒康新材料有限公司
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： D21H21/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂及其制备方法，湿强剂包括以下原料：聚酰胺环氧氯丙烷、二乙烯三胺、尿素、异硫氰酸丙酯、硫酸钙、二乙基二硫代氨基、氢氧化钾、三官能异氰酸酯、二氯甲烷、滑石粉、二元酸、多乙烯多胺、亚硫酸氢钠、水。其制备方法是将聚酰胺环氧氯丙烷、二乙烯三胺、尿素混合搅拌，加入二元酸、异硫氰酸丙酯、硫酸钙、二乙基二硫代氨基、氢氧化钾、三官能异氰酸酯、二氯甲烷、滑石粉搅拌反应；加入多乙烯多胺反应；加水稀释，加入亚硫酸氢钠
改性聚酰胺环氧氯丙烷湿强剂及其制备方法

[发明专利]合成氯喹那多的工艺-CN201810331026.2有效
发明人：孙滨;张治中;王萌;张彤;李建凯;游亚新 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司;北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成氯喹那多的工艺。所述工艺以8‑羟基‑2‑甲基喹啉为原料，以次氯酸钠和盐酸反应生成活性态的氯原子为氯代原料，经过一步氯代反应生成氯喹那多。本发明避免采用氯气为氯代原料，定量生成氯喹那多，提高了氯代反应的选择性和收率，同时，避免了氯气对环境的污染以及以氯气为氯代原料进行氯代反应的副反应，保证了氯喹那多的质量。
合成氯喹工艺

[发明专利]一种卤代多氟苯的制备方法-CN201980042166.0在审
发明人：谢尔盖·米哈伊洛维奇·伊古诺夫;弗拉基米尔·爱德华多维奇·博伊科 -专利权人：谢尔盖·米哈伊洛维奇·伊古诺夫
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C17/363 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产卤代多氟苯的方法，其中卤素为氯和/或溴，该方法是在极性非质子溶剂中加热至80‑160℃时，将多氟羧酸钾盐与作为卤化剂的全卤代烷或溴反应。作为全卤代烷，四氯化碳和六氯乙烷用于生产氯代多氟苯，而二溴四氯乙烷和溴三氯乙烷用于生产溴代多氟苯。结果表明，产率在60～95％之间。
一种卤代多氟苯制备方法

[发明专利]一种聚醚型多硫醇化合物的制备方法-CN201811435946.5在审
发明人：梁万根;费潇遥;孙志利;张宁;崔卫华;任永平;王树建;靖培培;曹斌;江德阳 -专利权人：山东益丰生化环保股份有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚醚型多硫醇化合物的制备方法，包括以下步骤：a)在路易斯酸催化剂的作用下，将式(1)所示聚醚多元醇与环氧氯丙烷反应，得到式(2)所示氯代聚醚；所述环氧氯丙烷与聚醚多元醇的摩尔比为2～10；b)在相转移催化剂的作用下和H₂S气体环境下，将所述氯代聚醚与NaHS水溶液进行取代反应，得到式(3)所示聚醚型多硫醇化合物；所述相转移催化剂选自季铵盐类化合物和氮杂环类化合物中的一种或几种该制备方法能够顺利制备聚醚型多硫醇化合物，并获得高转化率和收率，以及高巯基含量产品，另外，所得的聚硫醇产品为无色透明，氯离子含量低。
多硫醇化合物聚醚型制备式( 1 )式( 2 )聚醚多元醇转移催化剂聚醚氯代氮杂环类化合物环氧氯丙烷反应季铵盐类化合物路易斯酸催化剂环氧氯丙烷高转化率含量产品气体环境取代反应聚硫醇氯离子摩尔比收率巯基

[发明专利]一种以三氯异氰尿酸为氯代剂制备1-氯-1’-氯乙酰基环丙烷的方法-CN201710451312.8有效
发明人：吴同文;李劲;王涛;陈璐;刘海飞;李杰;杨志;张磊 -专利权人：浙江中山化工集团股份有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C49/163 文献下载
摘要：本发明公开了一种以三氯异氰尿酸为氯代剂制备1‑氯‑1'‑氯乙酰基环丙烷的方法，属于农药中间体技术领域，以1‑氯‑1'‑乙酰基环丙烷为原料，在有机溶剂或无溶剂中，以无机盐为催化剂，以三氯异氰尿酸为氯代剂进行氯代反应，制备1‑氯‑1'‑氯乙酰基环丙烷。本发明使用安全、廉价的三氯异氰尿酸为氯代剂，减少了常规氯代反应过程中污染物的排放，使得1‑氯‑1'‑乙酰基环丙烷在比较温和的条件下反应，反应选择性高，后处理简单，具有工业化生产的前景。
一种三氯异氰尿酸氯代剂制备乙酰丙烷方法

[发明专利]新型聚芳醚酮类刚性大环单体、聚合物及合成方法-CN200310116016.0无效
发明人：陈春海;党国栋;周宏伟;吴忠文 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-12-31 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种含联苯结构的聚芳醚酮类刚性大环单体、二聚物和多聚物以及刚性大环单体、聚合物的合成方法。本发明首先设计并合成出一种新型的含氯代苯基的对苯二酚，以它为单体与4，4’－二氟二苯酮反应合成氟封端的线性三聚体；再与双酚反应(氯代苯基对苯二酚、双酚－A或联二萘酚)为原料，在无水碳酸钾催化下，以DMF为溶剂，利用改进的假高稀技术合成多种含一个和多个氯代苯基的环状齐聚物。再在三苯基磷、锌粉和溴化镍催化条件下将以上所得的环状齐聚物偶联得到环的多聚物。本发明设计并制备出一系列具有高稳定性、稳定纳米尺度空穴的聚芳醚酮类刚性大环的二聚和多聚体。
新型聚芳醚酮类刚性单体聚合物合成方法

[发明专利]用于制备氯代多硅烷的方法和装置-CN201480023110.8有效
发明人： J.E.朗;H.劳莱德;E.米;I.穆萨莱姆 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2014-03-04 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：本发明涉及通过对氯代硅烷施以热等离子体而由单体氯代硅烷制备氯代多硅烷的方法和装置。
用于制备氯代多硅烷方法装置

[发明专利]一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法-CN201310655907.7有效
发明人：李亚;李德升 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D203/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，在有机溶剂中，手性(Rs)-N-(叔丁基亚磺酰)亚胺、三甲基(二氯甲基)硅烷以及碱在-80℃～30℃温度下，反应0.5～10个小时，得到手性α-氯代氮杂环丙烷与现有技术相比，本发明制备的手性α-氯代氮杂环丙烷，为一种潜在的生物活性分子合成砌块，可以作为重要的中间体用来合成手性的含氮化合物，比如氮杂环丙烷。本发明的制备手性α-氯代氮杂环丙烷的方法，制备用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和、方法高效且制备得到的α-氯代氮杂环丙烷光学纯度高。本发明制备得到的手性α-氯代氮杂环丙烷，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。
一种制备手性氯代氮杂环丙烷方法

[发明专利]一种2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的合成方法-CN202111595961.8有效
发明人：赵娜;张耀林;田学芳;侯红欣;李志峰;赵建芹;贾成国 -专利权人：河北威远生物化工有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07C49/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，包括如下步骤：S1、以环丙甲基酮Ⅳ为原料，采用溶剂溶解，加入含金属铝的化合物作为催化剂，通入氯气进行氯代反应，得到氯代产物：2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅰ、1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅱ和2,2‑二氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮Ⅲ；S2、将氯代产物进行减压蒸馏脱除溶剂，精馏得到2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮，本发明操作简单，同时满足绿色环保要求
一种丙基合成方法

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