“氢氯氟”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果414371个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]5‑苯基‑1，3，4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用-CN201410833923.5有效
发明人：叶姣;肖梦武;胡艾希;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的5‑苯基‑1，3，4‑噁二唑衍生物其中，R1、R2选自氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1、X5选自氢、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、氨基；X2、X4选自氢、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、氨基；X3选自氢、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、氨基。
苯基噁二唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]加氢脱氯制备二氢氟化烯烃的方法-CN200880023098.5有效
发明人： M·J·纳帕;E·N·斯威林根 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了用于制备含氟烯烃的方法，所述方法包括在足以致使氯取代基被氢取代的温度下和在催化剂的存在下使氯氟烯烃与氢气接触。本发明还公开了用于氯氟烯烃的加氢脱氯反应的催化剂组合物，所述组合物包含沉积在载体上的铜金属。
加氢制备氟化烯烃方法

[发明专利]作为MCP－1受体拮抗剂的吲哚类衍生物-CN01803645.7无效
发明人： A·W·福尔;J·G·凯特尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-01-11 - 公布日： 2003-02-05 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物或其药学可接受盐或前药，其中R1是氢、卤素或甲氧基；R2是氢、卤素、甲基、乙基或甲氧基；R3是卤素或三氟甲基；R4是卤素或三氟甲基；R5是氢或卤素；R6是氢或卤素；条件是当R5和R6同时为氢，和R3或R4之一是氯或氟时，则其它的不是氯或氟。
作为 mcp 受体拮抗剂吲哚衍生物

[发明专利]包含N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-羧酰胺的药物组合物-CN201180032341.1有效
发明人： D.S.宾德拉;M.Y.戈克黑尔;C.J.努涅斯;V.W.罗索;G.M.施罗德;A.B.撒克;殷小天 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本申请披露了N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺及其盐的盐和晶体形式。还披露了至少一种包含N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺的至少一种晶体形式的药物组合物、至少一种使用N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺的至少一种晶体形式治疗癌症和/或其它增殖性疾病的方法，和制备N-(4-(2-氨基-3-氯吡啶-4-基氧基)-3-氟苯基)-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-羧酰胺及其盐的晶体形式的方法。
包含氨基吡啶基氧基苯基乙氧基二氢吡啶羧酰胺药物组合

[发明专利]2,3-二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和应用-CN201110147522.0无效
发明人：李正名;冯启;李玉新;王宝雷;熊丽霞;李永强;王素华 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-06-02 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3-二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和应用。结构通式如I所示，R₁为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环丙基、甲氧基或2-噻唑基；R₂为氢；R₃为氢、氯、溴、氟、硝基、氰基或甲氧基；R₄为氢或氯；R₅为氢、甲基或氯；R₆为溴、氯、三氟甲基、2，2，2-三氟乙氧基、甲胺基羰基或氰基。
二氢喹唑啉酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种废水中四氢呋喃的回收方法-CN202210063105.6在审
发明人：郭本辉;邢建南;孙波 -专利权人：上海天汉环境资源有限公司;上海丛麟环保科技股份有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种废水中四氢呋喃的回收方法，包括用二氯乙烷、三氟三氯乙烷配置萃取溶剂；将萃取溶剂加入含四氢呋喃废水中进行萃取，分离后得到水相和油相；采用共沸精馏方法对油相进行处理，对油相进行脱水处理，获得四氢呋喃、二氯乙烷、三氟三氯乙烷三者的混合液；对混合液进行精馏分离，分离得到四氢呋喃产品。本发明设计的废水中四氢呋喃的回收方法，通过设计萃取溶剂以及采用萃取方法、共沸精馏方法、精馏分离方法相结合，实现废水中四氢呋喃有效回收的目的，能够实现废水中约90～95％四氢呋喃的回收。
一种水中呋喃回收方法

[发明专利]一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法-CN200910196947.3有效
发明人：洪道送;刘新科;伍小唐 -专利权人：台州市华南医化有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)以四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，将邻氟卤苄进行金属化处理，得到邻氟卤苄的金属试剂；金属是Zn，或Zn/LiCl的组合。(2)将制得得邻氟卤苄金属化试剂与环丙基甲酰氯反应，生成环丙基邻氟苄基甲酮，此反应也可以在过渡金属离子存在下进行。过渡金属离子所用试剂是醋酸钯或氯化钯或三苯基膦合钯或无水氯化镍或三苯基膦合氯化镍或三氯化铁或乙酰丙酮铁或氯化铜或氯化亚铜或四氯铜酸锂。本发明的金属化方法使用四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，收率较传统方法高，安全性更好。反应使用价廉易得的环丙基甲酰氯为原料，与金属化的邻氟卤苄反应，成本大大降低。
一种丙基苄基制备方法

[发明专利]一种唑草酮的制备方法-CN201510103138.9有效
发明人：李凯;李明;郭维斯;王现全;杨奇伟;强国英;邹亚波 -专利权人：济南先达化工科技有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明以1‑(5‑氨基‑4‑氯‑2‑氟苯基)‑4‑二氟甲基‑3‑甲基‑1H‑1,2,4，‑三唑‑5‑酮和丙烯酰胺为原料，通过氨基的重氮芳基化得到2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺，2‑氯‑3‑｛2‑氯‑5‑[4‑(二氟甲基)‑4,5‑二氢‑3‑甲基‑5‑氧‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基]‑4‑氟苯基｝丙酰胺在硫酸存在下与乙醇进行酯化反应而得到的唑草酮
一种唑草酮制备方法

[发明专利]一种N‑取代四氢吡咯衍生物的合成新方法-CN201610890125.5在审
发明人：王志宏;胡珊珊;霍焱 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明提供了以芳香胺和五元氧杂环化合物为原料，通过氨基硼中间体的介导制备N‑取代四氢吡咯衍生物的合成方法。本发明涉及N‑取代四氢吡咯衍生物，具体为N‑芳基四氢吡咯，N‑芳基2‑甲基四氢吡咯，它们具有如下的化学结构通式其中Ar为苯基，4‑甲基苯基，4‑氟代苯基，4‑氯代苯基，2‑氯代苯基，3‑硝基苯基，2，4‑二氟代苯基，2，6‑二氯代苯基或3，5‑二氯代苯基。
一种取代吡咯衍生物合成新方法

[发明专利]全氟、氢氟碳及全氯碳、氢氯碳化合物气体的分解触媒及其制造方法-CN200710102501.0无效
发明人：刘宝珠 -专利权人：刘宝珠
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： B01J29/84 文献下载
摘要：本发明提供一种可分解全氟、氢氟碳及全氯碳、氢氯碳化合物气体的分解触媒及其制造方法，该触媒至少包含有高表面积耐高温载体与有效分解成份，该有效分解成份包括选自下列中的至少一种：碱土金属氧化物、碱土金属碳酸盐及氧化铝将上述组成物与载体组成物混合、造粒、烧结、浸泡及干燥后，即形成可分解全氟化物及氟氯化合物气体的分解触媒，特别适用于半导体及液晶面板工艺中，干式蚀刻(dry etch)与化学气相沉积(CVD)所排出的全氟、氢氟碳及全氯碳、氢氯碳化合物气体的分解。
氢氟碳全氯碳碳化气体分解触媒及其制造方法

[发明专利]用于涂层应用的含氟共聚物-CN201880098329.2在审
发明人：徐艳;侯健 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C09D127/12 文献下载
摘要：本发明公开了由以下物质共聚形成的共聚物：(1)卤代烯烃单体，所述卤代烯烃单体基本上由以下物质组成：(a)氢氟烯烃，所述氢氟烯烃选自氢氟乙烯、氢氟丙烯、氢氟丁烯、氢氟戊烯以及这些的组合，和(b)一种或多种氯氟乙烯单体，其中所述氢氟烯烃单体与所述氯氟乙烯单体的摩尔比为约0.5:1至约1.5:1；和(2)烷基乙烯基醚单体和/或烷基乙烯基酯单体，其基本上由以下组成：(a)一种或多种未被反应性基团取代的低级烷基乙烯基醚单体
用于涂层应用共聚物

[发明专利]一种席夫碱稀土催化剂、制备方法及应用-CN201110160717.9有效
发明人：李晓芳;徐启;魏延玲;杜改霞 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C08F4/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种席夫碱稀土催化剂、制备方法及应用，其中，席夫碱稀土催化剂具有如式(I)所示的结构表达式，其中，R为C1-8烷基或卤素；R1为氢、C1-4烷基、卤素、手性烷烃或取代芳烃；R2为氢、甲基、氯、氟、烷氧基或取代芳烃；R3为氢、甲基、氯、氟、烷氧基或取代芳烃；R4为氢、甲基、氯、氟、烷氧基或取代芳烃；R5为氢、C1-4烷基、氯、氟、手性烷烃或取代芳烃；Ln代表元素周期表IIIB族的稀土元素；n
一种席夫碱稀土催化剂制备方法应用

[发明专利]呋喃并色满‑6‑肟衍生物及其制备方法与应用-CN201510622481.4有效
发明人：胡艾希;戴明崇;欧晓明;李建明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的呋喃并色满‑6‑肟衍生物式中Y1、Y5选自氢、甲基、乙基、C3～C4直链烷基、C3～C4支链烷基、甲氧基、乙氧基、甲巯基、氟、氯、溴、碘、硝基或氰基；Y3选自氢、甲基、乙基、C3～C4直链烷基、C3～C4支链烷基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、碘或氰基；Y2、Y4选自氢、甲基、乙基、硝基、氟、氯、溴或碘；n选自1或2；m选自0或1。
呋喃衍生物及其制备方法应用

[发明专利]基于氢氯氟烯烃和矿物油的组合物-CN201880059287.1有效
发明人： W.拉希德;P.金德勒 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明涉及包含至少一种氢氯氟烯烃、至少一种矿物油和空气的组合物的用途，其中以小于1％的重量浓度提供空气，相对于所述至少一种氢氯氟烯烃和空气的混合物的质量计，所述组合物暴露于大于或等于约100℃的最大状态变化温度
基于氢氯氟烯烃矿物油组合

[发明专利](3S)-3-[2-(6-氨基-2-氟吡啶-3-基)-4-氟-1H-咪唑-5-基]-7-[5-氯-2-(1H-四唑-1-基)苯基]-2,3-二氢吲哚嗪-5(1H)-酮的新型晶体-CN201980079268.X在审
发明人：藤户贵之;小野静香;大谷修平 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：提供了(3S)‑3‑[2‑(6‑氨基‑2‑氟吡啶‑3‑基)‑4‑氟‑1H‑咪唑‑5‑基]‑7‑[5‑氯‑2‑(1H‑四唑‑1‑基)苯基]‑2,3‑二氢吲哚嗪‑5(1H)‑酮的新的晶体状态。提供了(3S)‑3‑[2‑(6‑氨基‑2‑氟吡啶‑3‑基)‑4‑氟‑1H‑咪唑‑5‑基]‑7‑[5‑氯‑2‑(1H‑四唑‑1‑基)苯基]‑2,3‑二氢吲哚嗪‑5(1H)‑酮‑3‑羟基苯甲酸(1/1)。
氨基吡啶咪唑苯基吲哚新型晶体