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[发明专利]一种茚虫威母药的制备方法-CN201710472586.5在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人：南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚虫威母药的制备方法，包括以下步骤以5‑氯茚酮为原料合成(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯；由(S)‑ 5‑氯‑2，3‑二氢‑2‑羟基‑1‑氧代‑1H‑茚‑2‑羧酸甲酯和肼基甲酸苄先缩合后再与二乙氧基甲烷环合成2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯；以对三氟甲氧基苯胺为原料与氯甲酸甲酯,1，2‑二苯基乙二胺为缚酸剂反应生成4‑（三氟甲氧基) 苯基氨基甲酸甲酯再与甲醇钠、固光酰化生成氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯；由2‑苯甲氧基羧基‑7‑氯茚并[1,2‑P][1,3,4]噁二嗪‑2,4a‑羧酸甲酯加氢脱保护基，再与氯甲酰基(4‑三氟甲氧苯基)氨基甲酸甲酯合成茚虫威。
一种茚虫威母药制备方法

[发明专利]一种伏立康唑的制备方法-CN201310728215.0在审
发明人：李磊 -专利权人：李磊
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种伏立康唑的制备方法，具体步骤如下：往甲醇钠的甲醇溶液中，加入α-氟丙酰基乙酸乙酯和甲脒乙酸盐的甲醇溶液，环合得6-乙基-5-氟嘧啶-4(3H)-酮,氯化得4-氯-6-乙基-5-氟嘧啶，将其溶于四氢呋喃，滴加到二异丙基胺基锂的四氢呋喃溶液中，加入1-(2，4-二氟苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)乙酮的四氢呋喃溶液，反应得3-(4-氯-5-氟嘧啶-6-基)-2-(2，4-二氟苯基)-1-(
一种伏立康唑制备方法

[发明专利]一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物-CN201410227591.6有效
发明人：沈园园;连磊;征玉荣;彭学岗;金涛 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有除草活性的4‑苯甲酰吡唑类化合物，结构式为其中R1选自氢、甲基或乙基；R2选自甲磺酰基、甲氧基、甲硫基、氟、氯或氰基；R3选自氢、甲基、氟甲基、二氟甲基或三氟甲基；R选自五元芳杂环、六元芳杂环、C1‑C6的烃氧基、芳杂氧基、六元芳氧基或六元芳氨基，其中，C1‑C6烃氧基中的氢可以被氟或氯取代；m、n均选自0或1，其中m和n不能同时为1。本发明通过对吡唑3‑位引入含氟官能团以及对吡唑‑5位的化学修饰而合成了一系列更加高效并且具有更好选择性、安全性的除草剂和植物生长调节剂。
一种具有除草活性苯甲酰吡唑化合物

[发明专利]包含HF和E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯的组合物-CN201480009762.6在审
发明人： P.邦尼特;B.科利尔;D.德尔-伯特;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯以及任选的一种或多种含有1～3个碳原子的(氢)卤-碳化合物。本发明还涉及优选的共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯、以及任选的一种或多种选自1,1,1,2,2-五氟丙烷、2,3,3,3-四氟丙烯、3,3,3-三氟丙烯、3,3,3-三氟-2-氯丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、三氟丙炔、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烯、1,1,1,2,3-五氟丙烯和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的化合物
包含 hf 丙烯组合

[发明专利]延长氢氟化过程中的催化剂寿命的方法-CN201510413522.9有效
发明人： R.C.约翰逊;D.C.默克尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本申请涉及延长氢氟化过程中的催化剂寿命的方法。本发明提供了通过使2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯（HCFO‑1233xf）与氟化氢在氟化催化剂存在下反应来制造2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷（HCFC‑244bb）的改进的方法，其中通过使用高纯度2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯（HCFO‑1233xf），可以避免添加氧化剂（通常为氯）来使催化剂保持活性的需求。HCFC‑244bb随后用作2,3,3,3‑四氟丙烯‑1（HFO‑1234yf）制造中的中间体。
延长氟化过程中的催化剂寿命方法

[发明专利]N-（4-叔丁基-5-苄基噻唑-2-基）酰胺及其制备方法与应用-CN201310236629.1有效
发明人：胡艾希;方毅林;彭俊梅 -专利权人：湖南大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：苄基噻唑-2-基）酰胺及其盐：式中Y¹~Y⁴选自：氢、甲基、乙基、氟、氯、溴；R选自：C₁~C₂烷基、C₃~C₁₇直链或支链烷基、含氯C₁~C₂的烷基、含氯C₃~C₇的直链或支链烷基；R¹~R⁵选自：氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；4-叔丁基-5-苄基噻唑-2-胺及其盐经酰化制得N-（4-叔丁基-5-苄基噻唑-2-基）酰胺及其盐。
丁基苄基噻唑及其制备方法应用

[发明专利]用作抗高血糖剂的新的吡咯烷二酮类-CN95194037.6无效
发明人： M·S·马拉马斯;I·古纳旺 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1995-04-13 - 公布日： 1997-06-18 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：这些化合物或其可药用盐具有通式(I)，其中R1是C1-C6烷基，C3-C8环烷基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，(a)或(b)，其中R10是氢，C1-C6烷基，氟，氯，溴，碘，C1-C6烷氧基，三氟烷基或三氟烷氧基；R2是氢或C1-C6烷基；X是O或S；n是0，1或2；A是(c)或(d)，其中R3是氢，C1-C6烷基，卤素，C1-C6烷氧基，三氟烷基或三氟烷氧基；B是(e)，(f)或(g)，其中R4是氢，C1-C6烷基，烯丙基，C6-C10芳基，C6-C10芳基-(CH2)1-6-，氟，氯，溴，碘，三甲基甲硅烷基或C3-C8环烷基；R5是氢，C1-C6烷基，C6-C10芳基，或C6-C10芳基-(CH2)1-6-；m是0，1或2；R6是氢或C1-C6烷基；R7是氢或C1-C6烷基，R8和R9独立地选自氢，C1-C6烷基，氟，氯，溴或碘；Y是O或S；当Y是O时，Z是N或CH，且当Y是S时，Z是CH。
用作血糖吡咯烷酮类

[发明专利]用于递送活性成分至皮肤的包含成膜聚合物的局部组合物-CN201380040976.5在审
发明人： K·彼得松;K·弗雷德里克森;D·欧姆科威斯特;J·詹森 -专利权人：利奥制药有限公司
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：用于皮肤涂敷的可喷雾的成膜药物组合物，所述组合物包含至少一种溶解于药学上可接受的推进剂中的治疗活性成分，所述推进剂选自二甲醚、乙醚和甲乙醚，以及二甲醚、乙醚和甲乙醚与选自C3-5烷烃、氢氟烷烃、氢氯烷烃、氟烷烃和氯氟烷烃的第二种推进剂的混合物，所述推进剂以50-99.5％w/w的组合物的量存在，所述组合物还包含成膜聚合物、增塑剂和油性释放增强剂。
用于递送活性成分皮肤包含聚合物局部组合

[发明专利]含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草结合物-CN201510104521.6有效
发明人： E·哈克;C·沃尔德拉夫;C·H·罗辛格;上野知惠子;G·邦菲戈-皮卡德;S·施奈特尔;白仓伸一 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2009-08-08 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： A01N43/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有组分(A)和(B)的除草结合物，其中(A)表示一种或多种通式(I)所示的化合物或其盐其中R1表示卤素，优选氟或氯，R2表示氢，且R3表示羟基，或R2和R3与其所结合的碳原子一起表示羰基C＝O，且R4表示氢或甲基；并且(B)表示一种或多种选自下列苯基醚类的除草剂(B1‑1)三氟羧草醚；(B1‑2)苯草醚；(B1‑3)乙羧氟草醚；(B1‑4)氟磺胺草醚；(B1‑5)乳氟禾草灵；(B1‑6)乙氧氟草醚；(B2‑1)甲羧除草醚；(B2‑2)氟乳醚；(B3‑1)氯甲酰草胺；(B4‑1)调果酸；(B4‑2)2，4‑滴丙酸；(B4‑3)精2，4‑滴丙酸；(B4‑4)2甲4氯丙酸；(B4‑5)精2甲4氯丙酸；(B5‑1)4‑氯苯氧乙酸；(B5‑2)2,4‑D；(B5‑3)2甲4氯；(B5‑4)酚硫杀；(B6‑1)2,4‑滴丁酸；(B6‑2)2甲4氯丁酸；(B7‑1)炔草酸；(B7‑2)赛扶草；(B7‑3)氯甲草；(B7‑4)精恶唑禾草灵；(B7‑5)吡氟禾草灵；(B7‑6)精吡氟禾草灵；(B7‑7)氟吡禾灵；(B7‑8)吡氟氯禾灵；(B7‑9)恶唑酰草胺；(B7‑10)恶草酸；(B7‑11)喹禾灵
含有二甲氧基三嗪基取代二氟甲磺酰苯胺除草结合

[发明专利]含有被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰苯胺的除草结合物-CN200980140901.8有效
发明人： E·哈克;C·沃尔德拉夫;C·H·罗辛格;上野知惠子;G·邦菲戈-皮卡德;S·施奈特尔;白仓伸一 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2009-08-08 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： A01N43/66 文献下载
摘要：表示一种或多种通式(I)所示的化合物或其盐：，其中R¹表示卤素，优选氟或氯，R²表示氢，且R³表示羟基，或R²和R³与其所结合的碳原子一起表示羰基C＝O，且R⁴表示氢或甲基)甲羧除草醚；(B2-2)氟乳醚；(B3-1)氯甲酰草胺；(B4-1)调果酸；(B4-2)2，4-滴丙酸；(B4-3)精2，4-滴丙酸；(B4-4)2甲4氯丙酸；(B4-5)精2甲4氯丙酸；(B5-1)4-氯苯氧乙酸；(B5-2)2，4-D；(B5-3)2甲4氯；(B5-4)酚硫杀；(B6-1)2，4-滴丁酸；(B6-2)2甲4氯丁酸；(B7-1)炔草酸；(B7-2)赛扶草；(B7-3)氯甲草；(B7-4)精恶唑禾草灵；(B7-5)吡氟禾草灵；(B7-6)精吡氟禾草灵；(B7-7)氟吡禾灵；(B7-8)吡氟氯禾灵；(B7-9)恶唑酰草胺；(B7-10)恶草酸；(B7-11)喹禾灵；(B7-12)精喹禾灵
含有二甲氧基三嗪基取代二氟甲磺酰苯胺除草结合

[发明专利]通过SbF5-CN202110819013.1在审
发明人：孙学慧;M.J.纳帕;K.克劳斯 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本发明公开了通过SbF5进行的1233xf至244bb的氢氟化。本公开涉及用于对式：RCX=CYZ的烯烃进行氢氟化从而产生式RCXFCHYZ或RCHXCFYZ的氢氟烷烃的方法，其中，X、Y和Z独立地相同或不同、并且选自H、F、Cl、Br、和部分或完全被氯、或氟、或溴取代的C1‑C6烷基；并且R为未取代或被氯、或氟、或溴取代的C1‑C
通过 sbf base sub

[发明专利]7－氯－1－环丙基－6－氟－4－氧代－1,4－二氢－1,8－二氮杂萘－3－羧酸的制备方法-CN200480028963.7有效
发明人：申铉翼;蒋在爀;李圭雄 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：从3－(2，6－二氯－5－氟吡啶－3－基)－3－氧代－丙酸乙酯(1)开始，本发明使用单一溶剂以单罐法四步制备高纯度的7－氯－1－环丙基－6－氟－4－氧代－1，4－二氢－1，8－二氮杂萘－3－羧酸(5)。
丙基二氮杂萘羧酸制备方法

[发明专利]吡唑甲酰苯胺、其制备方法以及用于防治有害真菌的包含它们的试剂-CN200680004480.2有效
发明人： M·格韦尔;J·迪茨;T·格尔特;C·布莱特纳;W·格拉梅诺斯;U·许格尔;B·米勒;F·席韦克;A·施沃格勒尔;J·K·洛曼;J·莱茵海默;P·舍费尔;S·施特拉特曼;R·施蒂尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2006-02-15 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X¹为氟或氯；X²为卤素；Y为CN、NO₂、C₁－C₄烷基、C₁－C₄卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R¹为氟、氯、溴、C₁－C₄烷基或C₁－C₄卤代烷基；R²为氢或卤素；R³为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R¹＝甲基且R³为氢，则R²不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R²和R³为氢，则R¹不为三氟甲基或二氟甲基。
吡唑苯胺制备方法以及用于防治有害真菌包含它们试剂

[发明专利]一种常山酮类化合物及其制备方法-CN202310871051.0在审
发明人：谭应文 -专利权人：南京康帝生物科技有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种常山酮类化合物及其制备方法，包括以下的原材料：间氯甲苯、甲酰胺、氢、卤基、烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯，所述间氯甲苯、甲酰胺和原甲酸三甲酯mmol的具体量分别为200mmol、150mmol和320mmol，所述间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基的比例均为2:1，S1：温室反应，S2：制作溶液A，S3：制得溶液B，S4：溶液混合，S5：萃取制得常山酮化合物，将间氯甲苯与氢、卤基和烷氧基加入到搅拌机中，以300‑400转每分钟快速搅拌10‑15分钟，本发明通过将间氯甲苯、甲酰胺、氢和卤基进行温室反应，并与烷氧基、三氟甲基和原甲酸三甲酯的溶液进行混合，就可大大的提高常山酮类化合物的出品率，并且用料较少
一种常山酮类化合物及其制备方法

[发明专利]2-氯-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-喹啉衍生物其制备方法和应用-CN201610078947.3有效
发明人：张业;邝文彬;余砚成 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类2‑氯‑3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑喹啉衍生物其制备方法和应用。该衍生物的制备方法为：取2氯‑3‑甲醛基喹啉衍生物和邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中，于加热条件下进行反应，即得。本发明所述的2‑氯‑3‑(1H‑苯并咪唑‑2‑基)‑喹啉衍生物具有如下式(I)所示结构：其中，R1为氢、甲基、甲氧基或者是与R2形成1,2‑亚甲二氧基；R2为氢或者是与R1形成1,2‑亚甲二氧基；R3为氢、甲基、甲氧基、氟基、氯基、溴基、硝基或三氟甲基；R4为氢、甲基、甲氧基或氯基。
苯并咪唑喹啉衍生物制备方法应用