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[发明专利]一种氟苯尼考的合成方法-CN202011380447.8有效
发明人：于童;王金辉;孙瑞南;王友杰;曲俊腾 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟苯尼考的合成方法，以(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑[4‑(甲磺酰基)苯基]‑4‑噁唑甲醇(简称为化合物I)为反应原料，经过氯代、氟代、水解的过程得到氟苯尼考。
一种氟苯尼考合成方法

[发明专利]苯甲酰苯脲的制备方法-CN86106647.2无效
发明人：约瑟夫·德拉比克 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1986-10-14 - 公布日： 1991-10-02 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明是关于新的取代的N-苯甲酰基-N′-3，5-二氯代-六氟丙氧苯基脲及其盐类，其化学式为式中R1为氢或氟，R2为氟或氯；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体；以及含有这些新化合物用来防治昆虫的组合物
苯甲酰苯脲制备方法

[发明专利]一类带有三氟甲苯基的3,5-二苯基-2H-吡唑衍生物的合成、制备方法及抗菌、抗癌作用-CN201310006224.9无效
发明人：朱海亮;刘佳佳;王伟;杨雨顺 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-01-09 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：一类带有三氟甲苯基的3，5-二苯基-2H-吡唑衍生物，其特征是它有如下通式：结构式中R₁为：4-甲基，4-氟，4-氯，4-溴，4-甲氧基。R₃为：3-氢，3-氯，3-溴。R₂为：5-氯，5-溴。本发明公开了其制法。
一类带有甲苯苯基吡唑衍生物合成制备方法抗菌抗癌作用

[发明专利]新颖的5-氨基-3-氰基-4-乙基亚硫酰基1-苯基吡唑化合物及其它们作为杀虫剂的用途-CN96199039.2无效
发明人： C·L·哈斯;M·T·皮拉托;T·T·吴 -专利权人：罗纳－普朗克农业公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D233/44 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的1-芳基吡唑，其中X是氯或溴；Y是三氟甲基或三氟甲氧基，R1是氢、甲基或乙基，本发明也涉及它们作为杀虫剂的应用。
新颖氨基氰基乙基亚硫酰基苯基吡唑化合物及其它们作为杀虫剂用途

[发明专利]分离4－(2－氯－4－氟苯基)－2－(3,5－二氟－2－吡啶基)－6－甲基－1,4－二氢－5－嘧啶羧酸甲酯外消旋体的方法-CN02810454.4有效
发明人： S·戈德曼;P·费 -专利权人：拜尔健康护理股份公司
申请日： 2002-05-15 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：4－(2－氯－4－氟苯基)－2－(3，5－二氟－2－吡啶基)－6－甲基－1，4－二氢－5－嘧啶羧酸甲酯的对映异构体可借助(－)－莰烷酸分离。
分离苯基吡啶甲基嘧啶羧酸甲酯外消旋体方法

[发明专利]一种苯磺酰氨基膦酸酯衍生物及其制备方法、应用-CN202211459582.0在审
发明人：杨家强;杨昊楠;卢子聪;董向涛;吴学姣 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1为氢、甲基、甲氧基、硝基、氟、氯、溴、碘中的一种；R2为氢、甲基、苯甲基、异丙基、异丁基中的一种；R3为氢、甲基、甲氧基、硝基、氟、氯、溴中的一种；R4为甲基、乙基、丙基中的一种。体外抗菌活性筛选结果表明：部分目标物具有显著的抗革兰氏阴性[大肠杆菌(E.coli)]活性，尤其是对氟喹诺酮类耐药大肠杆菌(FREC)的活性最为显著。
一种苯磺酰氨基膦酸酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]生产卤化碳的方法-CN96197053.7无效
发明人： R·T·巴克尔;V·A·佩特罗夫;V·N·M·劳 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1996-07-31 - 公布日： 1998-10-28 - 主分类号： C07C17/278 文献下载
摘要：当氢氯氟烷形成后,通过使该氢氯氟烷和HF反应,从而可形成氢氟烷烃。
生产卤化方法

[发明专利]一种4,4-二氟-3,4-二氢香豆素类化合物的制备方法-CN202310048447.5在审
发明人：谭友建;邵明然;马建波;陈国祥;卞光元 -专利权人：山东金吉利新材料有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D311/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,4‑二氟‑3,4‑二氢香豆素类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将酚类化合物II与3‑卤‑3,3‑二氟丙酰氯在碱作用下发生酯化反应，得到化合物III 3‑卤‑3,3‑二氟丙酸芳酯；(2)将化合物III 3‑卤‑3,3‑二氟丙酸芳酯与次硫酸氢钠甲醛发生关环反应，得到化合物I 4,4‑二氟‑3,4‑二氢香豆素类化合物。本发明采用两步法即可合成目标产物4,4‑二氟‑3,4‑二氢香豆素类化合物，本发明方法操作简单，底物适应性广，产物收率高。
一种二氢香豆素类化合物制备方法

[发明专利]2-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基）吗啉及其制备方法与应用-CN201210106643.5有效
发明人：胡艾希;窦杰;叶姣;石磊;伍智林 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的2-(2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)吗啉或其盐：其中，R选自：H、C₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、C₁～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基，羟乙基、羟甲基、氯甲基、苄基、4-甲氧基苄基、4-氟苄基、2-氯苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-硝基苄基、4-乙酰氨基苄基、4-(三氟甲基)苄基或4-异丁基苄基；X₃选自：H、羟基；2-(2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-羟基吗啉及其盐作为抗抑郁药物的应用。
甲基二氢苯呋喃及其制备方法应用

[发明专利]2‑甲基丙酸‑[(2S)‑4‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑羟甲基‑4‑戊烯‑1‑基]酯的合成方法-CN201610197191.4有效
发明人：库拉里 -专利权人：宁波新凯生物科技有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：一种2‑甲基丙酸‑[(2S)‑4‑(2，4‑二氟苯基)‑2‑羟甲基‑4‑戊烯‑1‑基]酯的合成方法，包括将3‑氯‑1，2‑丙二醇与1，3‑二氟苯混合、加催化剂反应6‑10h、升温50‑70℃反应2‑4h；在5～‑5℃下加入到盐酸溶液中用二氯甲烷作为萃取剂萃取3‑5次，萃取液用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水洗涤一次；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发二氯甲烷得1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇；1‑氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑丙醇与硫酸氢钾加入到氯苯中，加热回流10‑16h；水洗至中性用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸馏产物溶解于DMSO加入丙二酸二乙酯和氢氧化物反应，然后得到的产物与氯化锂、硼氢化钠反应获得的产物溶于甲苯，加入碳酸氢钠、Novo SP 435酯化酶、异丁酸酐反应；经过洗涤、结晶、干燥获得目标产物；合成路径为
甲基丙酸苯基戊烯合成方法

[发明专利]2‑[4‑（喹喔啉‑2‑氧基）苯氧基]脂肪酰吡啶胺的医药用途-CN201410206226.7有效
发明人：胡艾希;杨斌;刘祈星;叶姣;王宇;毛春晖 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I或式Ⅱ所示的2‑[4‑(喹喔啉‑2‑氧基)苯氧基]脂肪酰吡啶胺式中R、R1选自氢、氘、C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；X1、X2、X4、X5、X7、X9、X10选自氢、氘、C1～C2烷基；X3选自硝基；X6选自氢、氘、C1～C2烷基、氟、氯、溴；X8选自氟、氯、溴；2‑[4‑(喹喔啉‑2‑氧基)苯氧基]脂肪酰吡啶胺在制备抗癌药物中的应用。
喹喔啉氧基苯氧基脂肪吡啶医药用途

[发明专利]一种2，6-二氯氟苯的制备方法-CN200910102392.1无效
发明人：陈新志;计立;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-09-07 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07C25/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6-二氯氟苯的制备方法，其以3，5-二氯-4-氟苯胺为原料，制成重氮盐后；在还原剂存在条件下，经重氮基氢置换得到2，6-二氯氟苯。具体包括以下步骤：1)以3，5-二氯-4-氟苯胺为原料，与无机酸进行反应，得含铵盐的溶液；2)将含铵盐的溶液与亚硝酸盐水溶液进行反应，得含重氮盐的溶液；3)将还原剂滴加入含重氮盐的溶液中，至反应产物使淀粉碘化钾试纸变蓝色时终止反应；4)将步骤3)所得的反应液经分液、水洗、水蒸气蒸馏，得产物2，6-二氯氟苯。
一种二氯氟苯制备方法

[其他]一种新的苯甲酰苯基脲衍生物的制备方法及其作为杀虫剂的应用-CN85108797无效
发明人：黑济晃;乙武哲;佐藤仁;田边知嗣;早冈辰已;舛井昭夫 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1985-12-19 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： C07C157/12 文献下载
摘要：本发明涉及(1)式化合物的制备方法其中，X1和X3表示氯或氟，X2表示氢，氯化氟，X4表示氢或卤素，X5表示-CF3或OCF3，Y表示氧或硫，以及含有该化合物的杀虫组合物，一个杀死害虫的方法，及其用作杀虫剂
一种苯甲酰苯基衍生物制备方法及其作为杀虫剂应用

[发明专利]二氢吡啶衍生物的盐-CN201210277388.0无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：上海壹志医药科技有限公司
申请日： 2012-08-06 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及二氢吡啶衍生物：2-甲基-4-(2-氯-4-氟苯基)-5-硝基－6－(2,4,6-三氟苯基)-1,4-二氢吡啶－3－羧酸乙酯的富马酸盐或其药物学上可接受的溶剂化物及其在制备治疗乙型肝炎药物中的应用
二氢吡啶衍生物

[发明专利]一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法-CN202010991464.9有效
发明人：胡双华;张世喜;郑琴香;林寨伟 -专利权人：广州南鑫药业有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种多靶点抗肿瘤药物的制备方法，其包括以下步骤：第一步，氮气保护，使用williamson醚合成法，以4‑氨基‑3‑氟苯酚和4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺为原料，以二甲基亚砜和四氢呋喃为混合溶剂，在叔丁醇钾的作用下，反应生成2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶；第二步，以2‑氨基甲酰基‑4‑（（3‑氟‑4‑氨基）苯氧基）吡啶和4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯在二氧六环溶剂中反应得粗产品，精制后得终产物4‑{4‑[3‑(4‑氯‑3‑三氟甲基苯基)脲]‑3‑氟苯氧基}吡啶‑2‑甲酰胺。
一种多靶点抗肿瘤药物制备方法