专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN201110158849.8有效
  • R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 - 宝洁公司
  • 2005-04-14 - 2011-10-26 - A61K9/00
  • 膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成,所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法,所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送,以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用,这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此,所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送,充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法,并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
  • 包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型
  • [发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN200580016087.0无效
  • R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 - 宝洁公司
  • 2005-04-14 - 2007-05-02 - A61K9/20
  • 膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成,所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法,所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送,以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用,这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此,所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送,充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法,并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
  • 包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型
  • [发明专利]助焊剂-CN201280027587.4有效
  • 水口大辅;杉浦达也 - 千住金属工业株式会社
  • 2012-06-04 - 2014-02-19 - B23K35/363
  • 在与焊料粉末混合而生成焊膏的助焊剂中,包含满足以下条件的量的膦酸酯:焊接时吸附于焊接部的表面,形成具有疏水性的覆膜。优选使膦酸酯的添加量为1质量%以上~小于30质量%。另外,膦酸酯优选为二乙基苄基膦酸酯、二乙基烯丙基膦酸酯、二乙基(对甲基苄基)膦酸酯、或者(2-乙基己基)-2-乙基己基膦酸酯的任意种。
  • 焊剂
  • [发明专利]一种适用于不同盐度水体中常见膦酸酯的检测方法-CN202110361529.6有效
  • 马剑;舒惠琳;刘宝敏;陈钊英 - 厦门大学
  • 2021-04-02 - 2022-05-03 - G01N30/02
  • 一种适用于不同盐度水体中常见膦酸酯的检测方法,涉及水体中膦酸酯的检测方法。提供具有操作简单、对仪器要求较低且能够同时测定四种膦酸酯的一种适用于不同盐度水体中常见膦酸酯的检测方法。可利用高效液相色谱荧光法分离并测定水体中常见膦酸酯—草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸2‑氨乙基膦酸浓度的方法。具体步骤为:利用芴甲氧羰酰氯作为衍生剂与膦酸酯发生反应,反应产物经过滤后进入高效液相色谱进行分离和测定。具有操作简单、对仪器要求较低、样品测定时间短、可同时测定四种膦酸酯等优点,能够适用于不同盐度水体中膦酸酯的测定。
  • 一种适用于不同盐度水体常见膦酸酯检测方法
  • [发明专利]α,α-氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法-CN200910103270.4无效
  • 官智;吴狄;何延红 - 西南大学
  • 2009-02-26 - 2009-07-29 - C07F9/40
  • 本发明公开了通式(I)所示的α,α-氟氯芳甲基膦酸酯,其制备方法是芳甲醛和亚膦酸酯在溶剂中、碱催化条件下进行Pudovik加成反应,制得α-羟基芳甲基膦酸酯,再与三苯基膦在溶剂中进行亲核取代反应,制得α-氯芳甲基膦酸酯,最后与N-氟双苯磺酰胺在溶剂中、碱催化条件下进行亲电取代反应,即制得α,α-氟氯芳甲基膦酸酯;本发明的α,α-氟氯芳甲基膦酸酯可能具有潜在的PTPs抑制活性,也可作为α-氟磷酸酯的合成中间体
  • 氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法

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