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[发明专利]邻苯二甲酰胺衍生物、农用与园艺用杀虫剂及其施用方法-CN201010018166.8有效
发明人：朱红军;李玉峰;冯美丽;杨海玉;赵亮;席斌彬 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-01-20 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07C235/84 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物，其中R₁是是氢原子、甲基、甲氧基、甲硫基、甲磺酰基、甲硒基，R₂是氢原子或是甲基，Y是氢原子、卤原子、甲基、卤代甲基
邻苯二甲酰胺衍生物农用园艺杀虫剂及其施用方法

[发明专利]6－吡咯烷－2－基吡任啶衍生物,其制备和治疗上的应用-CN98807003.0无效
发明人： A·洛克黑德;S·热格哈姆;F·加利 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1998-07-07 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：通式(Ⅰ)的化合物其中R1表示氢原子,任选被取代的(C1－C4)烷基或苯基(C1－C4)烷基,R2表示氢原子或(C1－C4)烷基,和R3,R4和R5各自独立地表示氢原子或卤原子或三氟甲基,氰基,羟基,(
吡咯烷基吡任啶衍生物制备治疗应用

[发明专利]新的金属蛋白酶抑制剂、其制备方法及含有其的药物组合物-CN01133859.8无效
发明人： G·迪南特尤尔;A·比诺伊斯特;P·帕斯托莱奥;M·萨巴蒂尼;J·希克曼;A·皮埃尔;G·塔克 -专利权人：瑟维尔实验室
申请日： 2001-12-21 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：式(I)的化合物：∴其中：R₁代表氢原子、卤原子、烷基或烷氧基，X代表氧原子、硫原子或NR基团，其中R代表氢原子或烷基，A代表说明书中所述的任一基团，它们的异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐
金属蛋白酶抑制剂制备方法含有药物组合

[发明专利]具有血管新生抑制活性的新型噁二唑衍生物及噻二唑衍生物-CN200880003414.2无效
发明人：本田崇宏;藤泽幸史;青野浩之;伴正和 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：式中，环A表示苯环、噻吩环或吡啶环；R_a表示氢原子、卤原子、烷基或烷氧基；环B表示吡啶环、嘧啶环或喹啉环；环C表示苯环、吡啶环、喹啉环或异喹啉环；X和Y相同或不同，表示氧原子或硫原子(但是，X为硫原子且Y为氧原子的情况除外)；R₁表示氢原子、卤原子、氨基、环烷基氨基、烷基羰基氨基、烷基氧基羰基氨基、烷基氨基羰基或非芳香族杂环基；R₂或R₂’相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基。
具有血管新生抑制活性新型噁二唑衍生物噻二唑

[发明专利]内酯衍生物及其以此为有效成分的植物生长调节剂和发根诱导剂-CN02816387.7无效
发明人：小林孝次;横山峰幸 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2002-08-19 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：[通式(I)中，R¹和R²分别是氢原子、卤素原子、碳原子数为1－6的烷基，或是碳原子数为1－6的烷氧基，A是亚甲基、亚乙烯基、亚氨基、氧原子或硫原子，n是1－4的整数，在A是亚氨基的情况下，R¹和R²都是除氢原子以外的原子或基团，在A是氧原子的情况下，它们两者均是氢原子]。
内酯衍生物及其以此有效成分植物生长调节剂发根诱导剂

[发明专利]用于治疗由GSK3-β的异常活性引起的神经变性疾病的取代的芳基酰胺二氮杂并嘧啶酮衍生物-CN200980110724.9无效
发明人：奥德·法约尔;阿利斯太尔·洛克黑德;莫拉德·萨迪;朱利恩·韦切;菲利普·亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特;田边三菱制药株式会社
申请日： 2009-01-27 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂合物或其水合物：其中：Y表示硫原子、氧原子、两个氢原子，或表示C_1-2烷基与氢原子；Z表示化学键，氧原子，被氢原子或C_1-3烷基取代的氮原子，硫原子，任选被选自下列的1或2个基团取代的亚甲基：C_1-6烷基、羟基、C_1-6烷氧基、全卤代的C_1-2烷基或氨基；R1表示2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，所述环任选被C_1-6烷基、C_1-6烷氧基或卤素原子所取代；R2表示氢原子、C_1-6烷基或卤素原子；R3表示苯环或萘环，该环任选被取代；R4表示氢原子、C_1-6烷基、C_3-7环烷基、C_3-7环烷基-C_1-6烷基、COO(C_1-6-烷基)基团，这些基团任选被取代；R5表示氢原子或C_1-6烷基基团；n表示0至3；及其用于治疗由GSK3β的异常活性引起的神经变性疾病的治疗用途
用于治疗 gsk3 异常活性引起神经变性疾病取代芳基酰胺二氮杂嘧啶衍生物

[发明专利]氰基吡咯烷衍生物-CN200510125155.9无效
发明人：福岛浩;平馆彰;高桥正人;龟尾一弥 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2001-11-09 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，〔式中，R¹表示卤素原子、羟基或其他基团，R²表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R¹和R²连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R³和R⁴分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R³和R^{4<相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式－CR⁷R⁸－CR⁹R¹⁰－(式中，R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R⁷和R⁹与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团〕。}
吡咯烷衍生物

[发明专利]氰基吡咯烷衍生物-CN200510083201.3无效
发明人：福岛浩;平馆彰;高桥正人;龟尾一弥 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2001-11-09 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，〔式中，R¹表示卤素原子、羟基或其他基团，R²表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R¹和R²连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R³和R⁴分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R³和R^{4<相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式－CR⁷R⁸－CR⁹R¹⁰－(式中，R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R⁷和R⁹与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团〕。}
吡咯烷衍生物

[发明专利]氰基吡咯烷衍生物-CN01818732.3无效
发明人：福岛浩;平馆彰;高桥正人;龟尾一弥 -专利权人：大正制药株式会社
申请日： 2001-11-09 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：式(1)表示的氰基吡咯烷衍生物或其可药用盐，〔式中，R¹表示卤素原子、羟基或其他基团，R²表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R¹和R²连在一起，形成酮基、羟基亚氨基或其他基团，R³和R⁴分别表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R³和R^{4<相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团)、或者式－CR⁷R⁸－CR⁹R¹⁰－(式中，R⁷、R⁸、R⁹和R¹⁰相同或不同，表示氢原子、卤素原子或其他基团，或者R⁷和R⁹与相邻的碳原子连在一起，形成碳原子数3～8的环烷基或其他基团)，Z表示氢原子或者碳原子数1～10的烷基或其他基团，或者Y和Z与相邻的氮原子连在一起，形成碳原子数2～10的环状氨基或其他基团〕。}
吡咯烷衍生物

[发明专利]具有耐酸性的产碱剂或/和自由基产生剂、以及含有其的固化性树脂组合物-CN201680042890.X有效
发明人：筑场康佑;酒井信彦;今关重明 -专利权人：富士胶片和光纯药株式会社
申请日： 2016-07-22 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C279/26 文献下载
摘要：(式中，4个R1各自独立地表示氢原子或氟原子，4个R2各自独立地表示氟原子或三氟甲基，R3、R6、R7和R10各自独立地表示氢原子或碳原子数为1～12的烷基:Sup>5相互键合，表示碳原子数为2～4的亚烷基，R8和R9各自独立地表示氢原子；碳原子数为1其中，R3～R10这8个基团中的2～3个为氢原子，该8个基团中的2个为氢原子的情况下，其余基团中的3～6个基团为烷基，该8个基团中的3个为氢原子的情况下，其余基团中的4～5个基团为烷基。)
具有耐酸产碱剂自由基产生以及含有固化树脂组合

[发明专利]吡啶并苯并噁嗪衍生物的中间体及其制备方法-CN94107432.3无效
发明人：谢伦嘉 -专利权人：中国医药研究开发中心
申请日： 1994-07-21 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07C311/21 文献下载
摘要：本发明公开了如下化学式（Ⅰ）的新的Ｎ－异丙基苯胺衍生物，$其中，Ｘ＃-[1]，X＃-[2]和X＃-[3]可以相同或不同，各代表卤原子或Ｘ＃-[1]，X＃-[2]，X＃-[3]其中之一为氢原子，其余为卤原子，Ｙ为卤原子，Ａ为一CH＃-[2]OR基，其中Ｒ为氢原子或羟基的保护基，或Ａ为一ＣＯＯR＃+[3]基，Ｒ＃+[3]表示氢原子，１到６个碳的烷基或羧基的保护基，R＃+[1]和R＃+[2]两者之一为含１到４个碳的烷基，另一个为氢原子，Ｚ为氢原子，-CH-C(COOR＃+[4])＃-[2]基，其中R＃+[4]为１到６个碳的烷基，或Ｚ为-SO＃-[2]R＃+[5]基或－ＣＯＲ＃+[5]基，Ｒ＃+[5]为烃基或取代烃基
吡啶衍生物中间体及其制备方法

[发明专利]喹喔啉衍生物-CN200780045632.8有效
发明人：冈田亮;佐藤秀一郎;川手健司;五反田浩太郎;新保淳;中野洋一;小林秀男 -专利权人： ASKA制药株式会社
申请日： 2007-12-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗剂有用的式(I)所示喹喔啉衍生物或其盐，式中，R¹与R²分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、酰基、氨基等，R³表示烷基、芳基、饱和碳环基、饱和杂环基、酰基等，R⁴表示氢原子、羟基、烷基或氨基，R⁵与R⁸分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、烷氧基、氰基或硝基，R⁶与R⁷分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、氨基、碳环基、杂环基、COR⁹或SO₂R⁹，R⁹表示氢原子、羟基、烷基、氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基等，X表示S或O，A¹
喹喔啉衍生物

[发明专利]交联聚(甲基)丙烯酸化合物的制造方法-CN200580017648.9有效
发明人：藤本信贵;上田耕士;藤掛正人 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C08F8/06 文献下载
摘要：丙烯酸化合物的制造方法，其特征在于，所述交联聚(甲基)丙烯酸化合物的制造方法包括在交联剂的存在下将下述通式(2)所示的(甲基)丙烯酸化合物聚合的聚合工序；通式(1)中，n个Z¹表示氢原子和/或具有1个不成对电子的氧原子，R表示氢原子或甲基，n表示5～1000000的整数；通式(2)中，所述Z¹为氢原子时，Z²表示氢原子，所述Z¹为具有1个不成对电子的氧原子时，Z²表示氢原子或具有1个不成对电子的氧原子，R表示与通式(1)中的R相同的基团。
交联甲基丙烯酸化合物制造方法

[发明专利]具有取代苯基硫属原子代低级烷基和导入酯结构的苯基作为取代基的新型1，2-二氢喹啉衍生物-CN200780042083.9无效
发明人：松田学;长塚真聪;森俊之;小林幸子;加藤雅智;高井美和 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2007-11-14 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明提供一种通式(1)表示的、具有取代苯基硫属原子代低级烷基和导入酯结构的苯基作为取代基的新型1，2-二氢喹啉衍生物或其盐。该化合物(1)或其盐作为糖皮质激素受体调节剂有用。式中，R¹表示氢原子或低级烷基，R²表示氢原子或低级烷基，R³及R⁴相同或不同，表示氢原子或低级烷基，R⁵表示氢原子或低级烷基，R⁶表示卤原子、低级烷基、羟基、低级烷氧基或硝基，X表示-C(O)-、-C(O)NR⁸-、-S(O)₂-等，R⁷及/或R⁸相同或不同，表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的杂环基、可以具有取代基的低级烷氧基等，Y表示低级亚烷基，Z表示硫属原子，p表示0、1、2或3。
具有取代苯基硫属原子代低级烷基导入结构作为新型喹啉衍生物

[发明专利]一种用于热敏记录材料的荧烷类热敏染料-CN200910181824.2无效
发明人：袁顺福;黄伟 -专利权人：宜兴市新诚化工材料研制有限公司
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C09B11/24 文献下载
摘要：：其中：R为H、C_1～4烷基；R₁为无取代或氢原子或氟原子；R₂为氢原子或氟原子；R₁、R₂不同时为氢原子或氟原子，该热敏记录材料具有对光、热稳定性好，发色率快，密度高，热显影后获得的图象对光、
一种用于热敏记录材料荧烷类染料