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[发明专利]一类双酰氧基四肽类药物中间体及其制备方法-CN201810509072.7在审
发明人：王龙;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明提供一类双酰氧基四肽类药物中间体。通式如下(I)(I)，式中R¹为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R²为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R³为氢或氯，R⁴为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁵为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁶为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。
异丙基乙基烷基药物中间体取代苯基杂芳基正己基苯基芳基四肽二氯甲烷异辛基正庚基酰氧基制备二异丙基乙基胺合成生物活性目标化合物反应溶剂脱去溶剂肽类药物减压柱层析烧瓶式中羟基酰氯

[发明专利]一种含羟基的双酰氧基双酰胺类药物中间体及其制备方法-CN201810507753.X在审
发明人：王龙;田安琪;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明提供一种含羟基的双酰氧基双酰胺类药物中间体。通式如下(I)(I)，式中R1为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R2为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R3为氢或氯，R4为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R5为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。其制备方法是将邻酰氧基苯甲酸与酮醛、胺和异腈在20‑40℃下反应，反应溶剂为甲醇，反应完成后，加入还原剂硼氢化钠，在20‑40℃下继续搅拌1‑5小时，反应完成后，在减压下脱去溶剂甲醇，残留物柱层析得到通式
药物中间体异丙基酰氧基乙基烷基取代苯基双酰胺异辛基杂芳基正庚基正己基苯基芳基甲醇羟基制备还原剂硼氢化钠目标化合物苯甲酸反应溶剂抗菌活性脱去溶剂肽类药物减压柱层析式中酮醛异腈合成

[发明专利]一种基于二芳基六氟苯酰亚胺的聚合物及其制备方法-CN201010568836.3无效
发明人：陈润锋;刘丽媛;黄维;凌启淡;张胜兰 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2010-11-30 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种基于二芳基六氟苯酰亚胺的聚合物及其制备方法，通过Suzuki聚合、Yamamoto聚合或者Stille聚合制备了一系列不同二芳基六氟苯酰亚胺含量的电活性聚合物。基于六氟二芳酰亚胺的聚合物，具有如下结构通式：其中-Ar₁-，-为聚合单体的摩尔数，取值：0.001～1；n为聚合物的链节数，取值：5～200；-Ar₁-，-Ar₂-，-Ar₃-上的修饰单元分别选自氢或正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十八烷基、2-乙基己基、正壬基或正葵基或正辛氧基链中的任一种。
一种基于二芳基六氟苯酰亚胺聚合物及其制备方法

[发明专利]液晶化合物—4'－正己氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯及其制备方法-CN200610139017.0无效
发明人：张书圣;任锐;颜连忠;黄学青 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2006-09-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C09K19/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟原子和氰基的取代偶氮苯羧酸酯类液晶化合物及其制备方法。该化合物的化学结构为4’－正己氧基－4－偶氮苯羧酸－3－氟－4－氰基苯酯，其制备方法的特征为：通过Williamson醚化反应在对羟基偶氮苯羧酸的4’－位上引入正己氧基，生成4’－正己氧基－4－偶氮苯羧酸，再通过DCC脱水缩合，促使4’－正己氧基－4－偶氮苯羧酸和2－氟－4－羟基苯腈缩合生成所需的化合物。
液晶化合物正己氧基偶氮羧酸氰基苯酯及其制备方法

[发明专利]用于降低细胞黑色素含量的化合物-CN201780054564.5有效
发明人： I·P·斯托特;G·钱德拉莫里;S·蒂迈雅 -专利权人：联合利华知识产权控股有限公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：发现特定的吲哚基化合物可降低黑色素细胞中的黑色素含量。O‑(CH2)n‑X，其中n＝1至5且X是卤素；(ii)R2是‑H、烷基、正己基、芳基、烷氧基或芳氧基；(iii)R3是‑H、烷基、芳基、烷氧基或芳氧基：用于降低细胞黑色素含量化合物

[发明专利]3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-己烯(烷)及其药用用途-CN200910054416.0无效
发明人：张倩;金蔚蔚;刘倩;曹霖;朱焰 -专利权人：复旦大学
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明属有机化学及药物合成领域，涉及式(I)的3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-己烯(烷)类化合物，包括3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-己烷，3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-2-己烯，3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-3-己烯，以及3-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-4-芳环基-2，4-己二烯等化合物。
甲氧基羟基苯基芳环基己烯及其药用用途

[发明专利]一类双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体及其制备方法-CN201810508703.3在审
发明人：王龙;田安琪;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：本发明提供一类双羟基酰氧基双酰胺类药物中间体。通式如下(I)(I)，式中R¹为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R²为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R³为氢或氯，R⁴为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。
药物中间体双羟基双酰胺异丙基异辛基正庚基酰氧基甲醇乙基制备烷基蛋白酶抑制剂邻羟基苯甲酸免疫缺陷病毒目标化合物反应溶剂硼氢化钠取代苯基脱去溶剂减压杂芳基正己基柱层析苯基芳基式中酮醛异腈合成

[发明专利]新颖的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物和获得沙美特罗的方法-CN99811432.4无效
发明人： J·贝萨贝尔穆特;P·达尔玛塞斯巴乔安;F·玛奎拉斯奥伦德利兹 -专利权人：维塔投资有限公司
申请日： 1999-09-20 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： C07C217/44 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的通式(Ⅰ)的6－(4－苯基丁氧基)己胺衍生物其中－.R1是CHO或CHOR3OR4,其中的R3和R4独立地是C1－C6烷基、芳烷基,或者它们形成5或6元环状缩醛;和－.R2是H、苄基或烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基;及其获得方法。本发明也涉及获得沙美特罗或其药学上可接受的盐的新方法,其特征在于在惰性溶剂中,在低温下,进行通式(13)有机金属化合物与通式(Ⅰ)合成中间体的反应,其中R1是CHO,R2是烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳烷氧基羰基或酰基
新颖苯基丁氧基衍生物获得沙美特罗方法

[发明专利]6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法-CN201310398378.7有效
发明人：张学全;王凤;张春雨;白晨曦;毕吉福;代全权;那丽华;于琦周;张贺新 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-09-04 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C08F236/06 文献下载
摘要：本发明所提供的一种6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物及其制备方法，本发明提供的6-芳基-1,3-己二烯与1,3-丁二烯共聚物具有式（I）所示结构，其中R为氢、烷基、烷氧基或卤素；m和n为聚合度本发明提供的共聚物中，6-芳基-1,3-己二烯的插入率可控，且该共聚物在较低的6-芳基-1,3-己二烯插入率下，仍具有较高的玻璃化转变温度；还保持了丁二烯-苯乙烯共聚物的优异性能。
芳基己二烯丁二烯共聚物及其制备方法

[发明专利]一种含芳基和环氧基的硅树脂、其制备方法及包含该硅树脂的环氧树脂胶粘剂-CN201510002513.0有效
发明人：张燕红;胡生祥;曹兴园;秦瑞瑞;宫祥怡;屈雪艳;吴欢;赤建玉 -专利权人：郑州中原思蓝德高科股份有限公司
申请日： 2015-01-05 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种含芳基和环氧基的硅树脂，其结构式为{[(CH3)3SiO0.5]a[(CH3)2R1SiO0.5]b[(CH3)2R2SiO0.5]c[SiO2]}k，其中，R1选自苯乙基、对甲基苯乙基、对乙烯基苯乙基或萘乙基；R2选自环氧基丙氧基丙基、环氧基环己基乙基、缩水甘油酯基异丙基、环氧基戊基、环氧基己基或环氧基丁基。本发明还提供了一种含芳基和环氧基的硅树脂的制备方法及包含该硅树脂的环氧树脂胶粘剂。本发明的含芳基和环氧基的硅树脂，改善了与环氧树脂的相容性，并且由于环氧基团可参与环氧树脂与胺类或硫醇固化剂的交联固化反应，可明显改善环氧树脂产品脆性差、耐高温性能差等缺点。
一种含芳基环氧基硅树脂制备方法包含环氧树脂胶粘剂

[发明专利]一类含羟基的四肽类药物中间体及其制备方法-CN201810509073.1在审
发明人：王龙;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：通式如下(I)(I)，式中R¹为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R²为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R³为氢或氯，R⁴为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁵为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。
药物中间体异丙基乙基烷基取代苯基异辛基杂芳基正庚基正己基苯基芳基甲醇四肽羟基制备还原剂硼氢化钠邻酰胺基苯甲酸目标化合物反应溶剂抗菌活性脱去溶剂肽类药物减压柱层析式中酮醛异腈合成

[发明专利]一种N1-CN202111540903.5在审
发明人：刘培均;刘小卒;冉玉;廖扬振;张艺菲 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：DDA0003414279820000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中，所述的烯基叠氮化合物选自R1为芳基：苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑叔丁基苯基、联苯基、3‑氯苯基、3‑溴苯基、2‑氯苯基；3‑噻吩基、2‑苯并呋喃基；R1为烷基：环己基、正己基、苯氧甲基、3‑苯基丙基；所述的氮杂环卡宾‑硼烷R2选自甲基、异丙基、正丁基、苄基
一种 base sup

[发明专利]一类环状烯基亚胺类医药中间体，制备方法及其作为抑制癌细胞生长的药物上的应用-CN201910120144.3有效
发明人：王龙;徐文恒;胡为民;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-02-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：本发明提供一类环状烯基亚胺类医药中间体，制备方法及其对癌细胞生长的抑制活性。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中R1为正丁基、叔丁基、苯基、环己基、苄基，R2为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。R3为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。取代基位置、个数不固定。本发明提供了高效的合成新方法以合成一类环状烯基亚胺类衍生物，又因该衍生物对人体肝癌细胞HepG‑2和肺癌细胞A549‑1表现出一定的抑制活性，有利于作为医药的应用。
一类环状亚胺医药中间体制备方法及其作为抑制癌细胞生长药物应用

[发明专利]一种含柠檬酸三正己酯的环保型碳酸钙填料及其制备方法-CN201711403422.3在审
发明人：孙炜炜;黄鹏腾 -专利权人：贺州市星辉科技有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C08K9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含柠檬酸三正己酯的环保型碳酸钙填料及其制备方法。其原料包括碳酸钙、油酸钠、植物酸型单烷氧基类钛酸酯偶联剂、乙烯基十八烷基硅酸酯偶联剂、柠檬酸三正己酯增塑剂、乙酰柠檬酸三正己酯增塑剂、硬脂酸、马来酸酐接枝相容剂。其方法是先将碳酸钙粉经油酸钠水溶液混合、洗涤、烘干，将烘干的碳酸钙粉与水混合，再添加植物酸型单烷氧基类钛酸酯偶联剂、乙烯基十八烷基硅酸酯偶联剂并搅拌，再加入柠檬酸三正己酯增塑剂和乙酰柠檬酸三正己酯增塑剂并搅拌
柠檬酸三正己酯碳酸钙填料增塑剂马来酸酐接枝相容剂乙烯基十八烷基硅酸酯偶联剂钛酸酯偶联剂单烷氧基碳酸钙粉环保型硬脂酸植物酸烘干改性乙酰制备油酸钠水溶液碳酸钙高温干燥活化率水混合油酸钠加热脱水洗涤冷却环保

[发明专利]一种烷基次膦酸盐聚合物及其制备方法和应用-CN201210236378.2有效
发明人：叶金标;徐向东 -专利权人：上海徽海化工科技有限公司
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有结构式（1）的烷基次膦酸盐聚合物，其中：R₁为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、羟甲基或烷氧基中任一种；R₂为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、羟甲基或烷氧基中任一种；Re为碱金属、碱土金属、过渡金属、贫金属、类金属、镧系元素或质子化氮碱中任一种
一种烷基次膦酸盐聚合物及其制备方法应用

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