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[发明专利]用于识别目标RNA的环状核酶探针及基于其介导的细胞RNA自引发扩增成像方法-CN202111408538.2在审
发明人：陈锋;赵永席;曹晓文 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于识别目标RNA的环状核酶探针及基于其介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，该环状核酶探针包含识别序列、核酶序列及编码序列三种功能区，能够可特异性杂交并切断RNA底物，无需外加扩增引物，本发明基于上述创新设计的环状核酶探针介导的细胞RNA自引发扩增成像方法，可以在保证检测高灵敏度的同时、拥有高的成像信噪比，从而实现细胞内RNA的高效灵敏成像分析。
用于识别目标 rna 环状探针基于细胞引发扩增成像方法

[发明专利]抑制细菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrD的脱氧核酶及其应用-CN201710835352.2有效
发明人：王红宁;张安云;雷昌伟;程广阳 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-09-15 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明属于微生物耐药性研究技术领域，具体提供一种抑制细菌中质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrD的脱氧核酶(DNAzyme)，所述脱氧核酶为DNA片段Dz136或Dz341，Dz136的DNA序列如SEQ本发明还进一步提供了所述脱氧核酶在抑制细菌耐药性以及制备抑制qnrD基因阳性细菌耐药性的试剂中的应用。本发明开创性的利用DNAzyme抑制质粒介导的喹诺酮类耐药基因qnrD的表达，通过新设计的脱氧核酶Dz136或Dz341，在喹诺酮类抗生素条件下，能够显著抑制细菌菌株的生长速度，Dz341导入后菌株生长速度变缓慢
抑制细菌质粒喹诺酮类耐药基因 qnrd 脱氧及其应用

[发明专利]一种治疗鼻咽癌药物递送系统及其构建和应用方法-CN201210126465.2无效
发明人：黄苏萍;周科朝;孙仑泉;陈燕;杨力芳 -专利权人：中南大学
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明采用生物相容性良好的的羟基磷灰石为载体，将能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的脱氧核酶包装在HA颗粒上，再将脱氧核酶/HA复合物与细胞穿透肽相结合，构建出能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的药物递送系统。该药物递送系统能介导脱氧核酶，对基因治疗鼻咽癌起到关键作用。
一种治疗鼻咽癌药物递送系统及其构建应用方法

[发明专利]核酶介导的RNA组装和表达-CN202180025543.7在审
发明人：道格拉斯·马修·安德松 -专利权人：罗切斯特大学
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明提供了用于使用核酶介导的RNA分子的顺式切割和反式剪接来表达目的蛋白或融合蛋白的组合物、系统和方法。
核酶介导 rna 组装表达

[发明专利]一种含有p53核酸适配体的多核苷酸及其应用-CN202110363626.9在审
发明人：黄新波;桂耀庭;刘宇辰;汪明霞 -专利权人：北京大学深圳医院;深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：一种含有p53核酸适配体的多核苷酸及其应用，所述多核苷酸包括核酶、接头、可特异性结合至p53蛋白的核酸适配体，所述接头连接在所述核酶、核酸适配体之间。本发明首次提出并成功将p53适体与可编码核酶的核苷酸连接，实验证实，该多核苷酸上的p53适体可结合至p53蛋白，介导核酶序列的自体剪切，调控目的基因mRNA的翻译。与传统的基因转录调控因子比较，适体核酶核糖开关结构简单、调控方式简洁、响应迅速；更重要的是，免疫原性低，因此具有良好的临床应用前景。
一种含有 p53 核酸适配体多核苷酸及其应用

[发明专利]一种核酶介导的多顺反子载体及其构建方法-CN202110723753.5在审
发明人：林金钟;刘燕 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，特别是涉及一种核酶介导的多顺反子载体及其构建方法。本发明的多顺反子表达载体，包括基本骨架和目的基因表达元件，所述目的基因表达元件中包括核酶序列。当目的基因转录成mRNA后，所述核酶序列通过自发折叠形成活性结构并切割其自身，将含有多个阅读框的长链mRNA拆解成若干个单阅读框的短mRNA。本发明为多基因的表达提供一种全新的思路和技术方案。
一种核酶介导顺反子载体及其构建方法

[发明专利]一种功能核酸荧光传感器及其在铅离子检测中的应用-CN202010588364.1在审
发明人：吴继魁;贾敏;张俊玲 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明设计的脱氧核酶和分子信标可作为铅离子的识别元件、信号扩增介导和信号发射元件。方法具体步骤如下：将脱氧核酶、核酶底物杂交混合于缓冲液中，加入分子信标、DNA聚合酶、限制性内切酶、多聚核苷酸激酶、dTNPs和待测液；将混合体系在特定条件下恒温孵育，冷却至室温，通过检测体系荧光强度，本发明通过设计的脱氧核酶和分子信标构建了自动等温级数扩增策略，无需分离操作，在单管中完成加样‑孵育‑检测过程，实现了对样品中铅离子高灵敏快速检测。
一种功能核酸荧光传感器及其离子检测中的应用

[发明专利]促进MTR1核酶催化反应的方法及MTR1核酶的应用-CN202210238704.7有效
发明人：黄林;邓洁 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及酶工程技术领域，公开了一种促进MTR1核酶催化反应的方法及MTR1核酶的应用，其中促进的方法包括：通过促进底物RNA、辅助因子O6‑甲基鸟嘌呤、MTR1核酶三者之间的邻近效应和/或定向效应，及促进MTR1特异位点胞嘧啶介导的一般酸催化，以及使催化反应位于酸环境下进行等多个方式。通过本发明提供的优化方式，解决MTR1核酶低效率和序列限制等问题。不仅能够高效地对RNA底物进行序列特异性甲基/烷基化修饰、荧光修饰等，还可以序列特异性修饰DNA，使MTR1的适用范围更加广泛。
促进 mtr1 催化反应方法应用

[发明专利]一种表达受茶碱调控的适体核酶修饰型sgRNA的载体及应用-CN201710184537.1有效
发明人：夏海滨;陈皓;郑晓晶;代鑫;李燕;陈芳 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达受茶碱调控的适体核酶修饰型sgRNA的载体，在表达的sgRNA‑AZ 2.0骨架的四碱基环(tetraloop)以及茎环2(stem loop 2)位置插入适体核酶P1‑F5；通过Kpn能有效介导Cas9蛋白的基因组编辑作用，并使其编辑活性受到茶碱调控；且能介导dCas9‑KRAB蛋白对目的基因的转录抑制，并使其抑制活性受到茶碱调控。
一种表达茶碱调控适体核酶修饰 sgrna 载体应用

[发明专利]基于杂交链式反应和核酶的传感器及癌胚抗原检测方法-CN202010080734.0有效
发明人：白云峰;张慧琳;赵璐;李婉宁;冯锋;王玉珍;陈晓亮;陈泽忠 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2020-02-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及化学与生物传感技术领域，特别是涉及一种基于杂交链式反应和核酶的传感器及癌胚抗原检测方法。基于杂交链式反应和核酶的传感器包括核酸适配体探针与发夹探针，所述核酸适配体探针包括核酸适配体序列、引发链序列及互补序列，所述发夹探针包括第一发夹探针与第二发夹探针，所述第一发夹探针及所述第二发夹探针包括G‑四链体核酶碱基序列，所述核酸适配体探针特异性识别癌胚抗原，所述核酸适配体探针构象转换，使所述第一发夹探针与所述第二发夹探针形成双链DNA，同时，在hemin存在的情况下，所述第一发夹探针与所述第二发夹探针自组装形成hemin/G‑四链体核酶，所述hemin/G‑四链体核酶催化氧化过氧化氢介导的硫胺素并发出荧光，可定量检测所述癌胚抗原。
基于杂交链式反应传感器癌胚抗原检测方法

[发明专利]一种核酶型基因表达调控元件及其应用-CN201510151449.2有效
发明人：王佳稳;刁勇 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-04-01 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种核酶型基因表达调控元件，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示；并同时揭露了利用该调控元件构建的核酶介导的基因调控系统，具体地，在目的基因的非编码区插入所述核酶型基因表达调控元件的核苷酸序列
一种核酶型基因表达调控元件及其应用

[发明专利]基于杂交链式反应和核酶的荧光适配体传感器及其应用-CN202011225724.8在审
发明人：白云峰;赵璐;赵瑞瑞;冯海弟;陈晓亮;张慧琳;冯锋 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于杂交链式反应和核酶的荧光适配体传感器及其应用。所述荧光适配体传感器包括核酸适配体探针与发夹探针，核酸适配体探针包括核酸适配体序列、引发链序列及互补序列，发夹探针包括第一发夹探针与第二发夹探针，第一发夹探针及第二发夹探针包括G‑四链体核酶碱基序列。在hemin存在的情况下，第一发夹探针与第二发夹探针自组装形成hemin/G‑四链体核酶，hemin/G‑四链体核酶能够催化氧化过氧化氢介导的硫胺素并发出荧光，可定量检测前列腺特异性抗原，提高了前列腺特异性抗原检测的选择性和灵敏度
基于杂交链式反应荧光适配体传感器及其应用

[发明专利]基于8-17脱氧核酶与CRISPR-Cas13a反式切割检测牛结核分枝杆菌的探针组及方法-CN202310997112.8有效
发明人：张何;高赛男;马文杰;刘琼;杨梅;豆玉豪;傅昕 -专利权人：湖南工程学院
申请日： 2023-08-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于8‑17脱氧核酶与CRISPR‑Cas13a反式切割检测牛结核分枝杆菌的探针组及方法，将8‑17脱氧核酶循环切割性能、CRISPR‑Cas13a反式循环切割性能、立足点链置换介导的序列循环利用整合起来创新性地将8‑17脱氧核酶序列设计在A序列中，在有靶标T存在时释放出A序列，对HX‑gRNA凸起结构进行反复切割，CRISPR‑Cas13a体系实现对HX‑gRNA凸起结构切割，而H序列进入下游可进行循环利用
基于 17 脱氧 crispr cas13a 反式切割检测结核分枝杆菌探针方法

[发明专利]组织特异性和靶RNA特异性核酶-CN96198727.8无效
发明人： J·S·诺里斯;G·A·克劳森 -专利权人：南卡罗来纳州医学院;宾夕法尼亚州研究基金会
申请日： 1996-11-08 - 公布日： 1999-02-10 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明提供了组织特异性和靶RNA特异性核酶。这些核酶可用来破坏靶特异性肿瘤并治疗病毒感染等。本发明的核酶包括5′端自催化断裂的核酶序列、包括靶RNA特异性结合位点的催化性核酶和3′端自催化断裂的核酶。本发明也提供了编码本发明的核酶的核酸。这些核酸可用来在选择部位表达本发明的核酶。本发明还提供了通过用核酶给药来治疗疾病的方法。
组织特异性 rna

[发明专利]抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT－5'RZ cDNA、重组载体与核酶-CN200410040520.1无效
发明人：刘柏林;屈艺;刘菽秋 -专利权人：四川大学
申请日： 2004-08-24 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制端粒酶活性的核酶基因hTERT－5’RZ cDNA、含该基因的重组载体和重组载体转录的核酶hTERT－5’RZ。核酶基因由两条40nt的互补链组成，将两条互补单链退火即形成核酶基因，其核苷酸序列如附图1所述。将核酶基因hTERT－5’RZcDNA插入载体pcDNA3.1(+)的EcoRI－XhoI位点，即获重组质粒pcDNA3.1 hTERT－5’RZ。pcDNA3.1 hTERT－5’RZ用XhoI和EcoRI酶切使之线性化，采用T₇/SP₆体外转录试剂盒，经T₇RNA聚合酶催化即可转录出核酶核酶hTERT－5’RZ和核酶teloRZ还可以组成双核酶。检测结果表明，核酶hTERT－5’RZ和双核酶均能有效地抑制肿瘤生长。
抑制端粒活性基因 htert rz cdna 重组载体

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