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[发明专利]一种处理铬铁矿苛性碱液相氧化晶渣混合物的方法-CN201710610173.9有效
发明人：刘静文;庆朋辉;周飞龙;张红玲;王欢;裴丽丽;程西川;徐红彬;黄国强;张懿 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;湖北振华化学股份有限公司
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C01G37/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种处理铬铁矿苛性碱液相氧化晶渣混合物的方法，该方法为：将铬铁矿苛性碱液相氧化反应浆料固液分离，得到固相晶渣混合物；利用与晶渣混合物中铬酸盐相同的铬酸盐溶液对晶渣混合物进行浸洗，浸洗完成后固液分离，得到浸出液以及铬酸盐晶体、浸出渣的湿固体混合物；继续对湿固体混合物进行浸洗，浸洗完成后固液分离，得到铬酸盐溶液和浸出渣。本发明实现了对铬铁矿苛性碱液相氧化得到的晶渣混合物中苛性碱、铬酸盐以及浸出渣的有效分离，获得了浓度高的苛性碱的溶液，苛性碱的回收率≥93％；同时减少了固相铬酸盐的损失量，降低了分离过程和碱液再利用过程的能耗
一种处理铬铁矿苛性碱液相氧化混合物方法

[发明专利]用于清洗衬底表面的晶片清洗组件及其方法-CN01816924.4无效
发明人：耶海尔·哥特科斯 -专利权人：拉姆研究公司
申请日： 2001-10-04 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： H01L21/306 文献下载
摘要：在表面上施加溶液之后，开始溶液结晶(104)以形成液－晶混合物。在形成液－晶混合物之后，在液－晶混合物与衬底之间产生相对运动(106)以除去粘附在衬底上的污染物。
用于清洗衬底表面晶片组件及其方法

[发明专利]一种非晶/纳米晶软磁粉末的绝缘包覆方法-CN202111641474.0在审
发明人：陈艳;吴兆锦;冯国强;魏建平 -专利权人：山西中磁尚善科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： H01F1/153 文献下载
摘要：本发明公开了一种非晶/纳米晶软磁粉末的绝缘包覆方法，包括：将磷化液与待绝缘包覆的非晶/纳米晶粉混合搅拌充分均匀，待磷化钝化层逐渐形成，在形成絮状物以及团聚之前停止搅拌，得粉液混合物；然后将粉液混合物进行粉液分离，滤除磷化液，得到非晶/纳米晶初级绝缘粉末，然后对其进行烘干处理，最后混入润滑剂和树脂经压制得到磁芯初坯即可。通过在非晶/纳米晶粉末表面进行磷化处理，获得粉末表面的电绝缘化，从而使得绝缘后的非晶/纳米晶软磁粉末制得的非晶/纳米晶软磁粉芯具有极低的功率损耗特性。
一种纳米晶软磁粉末绝缘方法

[发明专利]钛硅分子筛的生产方法以及由该方法生产的钛硅分子筛和氨肟化反应方法-CN201711050925.7有效
发明人：史春风;林民;朱斌 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C01B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛硅分子筛及其生产方法，包括：将含有模板剂、钛源、有机硅源和水的原料混合物进行水解缩合反应，反应过程中，将产生的蒸气引出并进行冷凝，冷凝液的质量与原料混合物总质量的比值为0.1‑0.4：1时，密封反应釜并将反应釜内的条件调节为水热晶化条件，进行水热晶化，得到水热晶化混合物；可选地，将水热晶化混合物与补充钛硅分子筛混合后进行喷雾成型。根据本发明的方法，省略了固液分离和洗涤过程，极大地减少了废水量；并且水热晶化得到的混合物可以不采用额外的粘接剂直接用于喷雾成型，得到的钛硅分子筛颗粒具有较好的催化活性。
分子筛生产方法以及氨肟化反应

[发明专利]一种含生物锌食品及其生产方法-CN201910381374.5在审
发明人：汤强;方玲;许月明;陈孟丽 -专利权人：芜湖职业技术学院
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： A23L17/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种含生物锌食品及其生产方法，包括：将牡蛎粉、粘合剂和微晶纤维素分别进行过筛处理；称取牡蛎粉、粘合剂、微晶纤维素、甜味剂、抗氧化剂和柠檬酸搅拌均匀，得混合物A；将纯化水和聚维酮混合均匀，得混合液B；将混合液B加入混合物A中进行搅拌，得混合物C；将混合物C加入干燥机内干燥，得混合物D；将混合物D加入粉碎机中粉碎；S8、对混合物D进行过筛处理，过筛后放入容器中；将助流剂与混合物D加入混合机中混合，得混合物E；使用压片装置将混合物E压成片状。
混合物生物锌微晶纤维素过筛处理粘合剂混合液牡蛎粉柠檬酸甜味剂营养素生产成本低放入容器抗氧化剂压片装置有效促进成片状纯化水粉碎机干燥机混合机活性高聚维酮助流剂称取过筛生产吸收

[发明专利]骨架含杂原子ZSM-5分子筛的合成方法-CN201810674890.2有效
发明人：李为;孔德金;王月梅;周亚新;龚燕芳;王雨勃 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C01B39/40 文献下载
摘要：技术方案为：骨架含杂原子ZSM‑5分子筛的合成方法，依次包括以下步骤：a)获得含硅源、铝源、杂原子金属源和水的混合物I；b)获得含混合物I与有机胺模板剂的混合物II，混合物II的pH值为5～9；c)用pH调节剂调节混合物II的pH值为10～11.5得混合物III；d)将混合物III在晶化釜中晶化得混合物IV；e)对混合物IV进行固液分离，得到骨架含杂原子ZSM‑5分子筛，可用于骨架含杂原子ZSM‑5分子筛的工业生产中
骨架原子 zsm 分子筛合成方法

[发明专利]一种层状石墨烯及其制备方法-CN202010353463.1在审
发明人：杨斌;岳风树;岳树伟;李刚;王虹 -专利权人：深圳市优宝新材料科技有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种层状石墨烯的制备方法包括如下步骤：提供晶质石墨，将所述晶质石墨与反应液、分散剂第一混合处理得到第一混合物；将所述第一混合物与活化剂第二混合处理得到第二混合物后，进行后处理得到所述层状石墨烯；其中，所述反应液选自氯磺酸、高氯酸、高氯酸钠中的至少一种，且所述活化剂选自双氧水、碳酸氢钠、过氧化钠中的至少一种。该制备方法采用活化剂与均匀分散于晶质石墨的内部的反应液发生剧烈反应，在晶质石墨的内部瞬间产生大量气体，大量气体将晶质石墨的内部空间膨胀撑开，达到物理气相剥离的作用，在气相环境下使晶质石墨形成剥离，制备得到层状石墨烯
一种层状石墨及其制备方法

[发明专利]一种高结晶度β分子筛的合成方法-CN202010605640.0有效
发明人：韩蕾;王鹏;达志坚;宋海涛;林伟;严加松 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C01B39/48 文献下载
摘要：本发明属于分子筛合成技术领域，涉及一种高结晶度β分子筛的合成方法，包括如下步骤：(1)ZSM‑5分子筛表面预处理，吸附β分子筛晶种，形成改性ZSM‑5分子筛；(2)硅源、铝源、模板剂、氢氧化钠和水形成β分子筛合成液；(3)改性ZSM‑5分子筛与β分子筛合成液混合均匀，形成晶化混合物；其中按照干基计的改性ZSM‑5分子筛的重量占晶化混合物干基重量的百分比为0.1～10％；(4)晶化混合物进行晶化。
一种结晶度分子筛合成方法

[发明专利]一种从草酸铵浸出含钒原料焙烧熟料溶液中分离偏钒酸铵的方法-CN201710550749.7在审
发明人：王少娜;杜浩;刘彪;郑诗礼 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C22B34/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种从草酸铵浸出含钒原料焙烧熟料溶液中分离偏钒酸铵的方法，该方法为：将含钒原料焙烧熟料经草酸铵溶液浸出后得到的浸出液降温冷却结晶，然后固液分离，得到循环液和晶渣混合物；将晶渣混合物与水混合进行浸出溶钒，在搅拌条件下加热至晶渣混合物中的偏钒酸铵完全溶解，保温进行固液分离，得到尾渣和结晶前液；将结晶前液进行冷却结晶，固液分离后得到偏钒酸铵晶体和结晶母液。本发明利用温度和草酸铵浓度对钒溶解度的影响使进入液相中的钒全部结晶析出，钒的结晶率可达98％以上。同时制得纯度大于98％的偏钒酸铵产品。本发明工艺简单、经济环保，具有良好的应用前景。
偏钒酸铵浸出焙烧熟料固液分离含钒原料混合物草酸铵草酸铵溶液析出降温冷却搅拌条件结晶母液冷却结晶完全溶解结晶率浸出液溶解度水混合循环液尾渣加热保温环保应用

[发明专利]一种制备磷酸西他列汀无水晶型I的方法-CN201210170760.8有效
发明人：李永新;盛晓霞;张群辉;黄光东 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;浙江普健制药有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：所述方法包括将磷酸西他列汀固体悬浮液于析晶温度搅拌析晶，然后将析出的晶体分离、洗涤、干燥，得到磷酸西他列汀无水晶型I；其中，所述磷酸西他列汀固体悬浮液的溶剂选自丙酮或者乙腈中；或者所述磷酸西他列汀固体悬浮液的溶剂选自C1‑4链烷醇与水的混合物、乙二醇与水的混合物、丙酮与水的混合物或者乙腈与水的混合物中。本发明的方法可以制备得到单一晶型的磷酸西他列汀无水晶型I，有利于产品质量的控制和质量标准的建立，结晶工艺简便，反应条件温和，无需高温长时间反应，产物收率高。
一种制备磷酸列汀无水晶方法

[发明专利]一种细化Sn-Bi系焊料合金共晶组织的方法-CN201910572909.7在审
发明人：李琪;熊敏;刘凤美;巫化城;侯斌;乐雄;易耀勇;张雪莹 -专利权人：广东省焊接技术研究所(广东省中乌研究院)
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C22C12/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种细化Sn‑Bi系焊料合金共晶组织的方法，涉及金属材料制备技术领域。该方法中，细化Sn‑Bi系焊料合金共晶组织通过以下原子配比的材料组成：35.0～45.5％的金属锡，54.0～65.0％的金属铋，0.1～2.0％的变质细化剂及杂质，且该方法具体包括：将金属锡与金属铋放入熔炼炉中加热至完全熔化后得到均匀单一的液相混合物；向液相混合物中加入稀土Er，并进行加热处理，以使稀土Er均匀溶解于液相混合物后得到最终合金溶液体。该细化Sn‑Bi系焊料合金共晶组织的方法的制备工艺简单可行，成本较低，细化效果明显，易制得具有细小共晶组织的Sn‑Bi铸态合金。
共晶组织细化焊料合金液相混合物金属锡金属铋稀土熔化金属材料制备变质细化剂合金溶液加热处理原子配比制备工艺铸态合金熔炼炉放入加热溶解

[发明专利]一种富含骨架四配位钛的TS-1分子筛的制备方法-CN202111114336.7有效
发明人：梁光华;任雅梅 -专利权人：深圳科冠华太新材料技术有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C01B39/08 文献下载
摘要：一种富含骨架四配位钛的TS‑1分子筛的制备方法，包括：步骤1、将有机硅酯、去离子水和水解速度调节剂混合均匀，水解后制得水解液，将有机钛酯加入到醇溶液中，搅拌均匀，制得醇类混合物；步骤2、将醇类混合物加入到水解液中，快速搅拌；步骤3、加入模板剂，搅拌均匀后进行除醇，制得初始晶化液；步骤4、对初始晶化液进行晶化；步骤5、完全晶化后，依次进行过滤、洗涤、干燥和焙烧，制得TS‑1分子筛。上述方法将醇类混合物加入到水解液中，酸性环境抑制了有机钛酯的水解，有利于有机钛酯的水解速度与有机硅酯的水解速度相匹配，制备出富含四配位钛的TS‑1分子筛。
一种富含骨架四配位钛 ts 分子筛制备方法

[发明专利]无胺合成高结晶度ZSM-35分子筛的方法和ZSM-35分子筛-CN202010733004.6有效
发明人：祁晓岚;王煜;石张平 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C01B39/44 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛合成领域，具体提供一种无胺合成高结晶度ZSM‑35分子筛的方法，该方法包括：(1)将含铝源与晶种的溶液在40‑99℃下陈化，得到混合物A；(2)在含水溶剂存在下，将硅源与氟化物混合，得到混合物B；(3)将混合物B与混合物A混合，得到混合物C；(4)将得到的混合物C进行晶化，然后进行固液分离、热处理，其中，控制混合物C的pH值在9以上。
合成结晶度 zsm 35 分子筛方法

[发明专利]一种双微孔SAPO-34/SAPO-18复合分子筛及其制备方法和应用-CN201510651370.6有效
发明人：郭磊;朱伟平;李飞;薛云鹏;孙先勇 -专利权人：神华集团有限责任公司;北京低碳清洁能源研究所
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C01B39/54 文献下载
摘要：本发明涉及分子筛领域，具体提供了一种制备双微孔SAPO‑34/SAPO‑18复合分子筛及其制备方法，该方法包括：(1)将用于合成SAPO‑34的原料混合物A进行预晶化使得预晶化得到不含固体的预晶化液S1；将用于合成SAPO‑18的原料混合物B进行预晶化使得预晶化得到不含固体的预晶化液S2；(2)将预晶化液S1和预晶化液S2混合后进行晶化，从晶化液中分离出固体，干燥或不干燥后进行焙烧；以及本发明所述的双微孔SAPO‑34/SAPO‑18复合分子筛在有机含氧化合物制低碳烯烃中的应用。本发明的双微孔复合分子筛SAPO‑34/SAPO‑18两种分子筛比例可调，将其用于有机含氧化合物制低碳烯烃的工业生产中，产物中乙烯丙烯比例可调，且本发明的分子筛催化活性高。
一种微孔 sapo 34 18 复合分子筛及其制备方法应用

[发明专利]氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途-CN202110639795.0在审
发明人：曹鸿璋;韩德全;李波;于晓丽;曹露雅;王慧;葛瑞祥;陈明光;芦婷婷;吴豪;周晓东;白雪;宋静 -专利权人：包头稀土研究院
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C30B29/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢氧化镧纳米晶须及其制备方法和用途。该方法包括如下步骤：(1)将碱液在搅拌条件下逐滴加入至含镧盐的乙醇‑水溶液中，获得混合液；其中，碱液为氢氧化钠水溶液或者氢氧化钾水溶液，混合液的pH值不小于7.5；(2)将混合液置于密闭反应装置中加热至反应温度进行反应，获得反应混合物；(3)将反应混合物经过后处理获得氢氧化镧纳米晶须。本发明还公开了聚乳酸组合物及其制备方法。本发明的方法所得氢氧化镧纳米晶须的长径比大，形貌均一，分散性良好。
氢氧化纳米及其制备方法用途

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