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[发明专利]一种从格氏反应废渣中回收醚类溶剂的方法-CN201510899507.X在审
发明人：孙国庆;侯永生;张利国;迟志龙;陈桂元 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2015-12-09 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种从格氏反应废渣中回收醚类溶剂的方法，属于溶剂回收技术领域。本发明的方法是将格氏反应废渣在-0.1MPa～0MPa的条件下加热至160以上℃，冷凝收集醚类溶剂。本发明的方法在无水无氧条件下进行，无需对格氏反应废渣进行溶解等前处理；通过将压力条件限定为-0.1MPa～0MPa，从而使得格氏反应废渣中的醚类溶剂在140℃左右即可容易分离出来，而将温度提高至160℃以上时格氏反应废渣几乎完全解配，气态醚类溶剂经冷凝后得到高纯度、含水量极低的醚类溶剂。本发明冷凝回收所得的醚类溶剂其有效含量可达99.9%以上，醚类溶剂含水量0.03%(300ppm)以下，无水卤化镁有效含量可达98%以上；醚类溶剂的回收率可达98%以上。
一种反应废渣回收溶剂方法

[发明专利]一种醚类溶剂的除水方法-CN201510660895.6有效
发明人：田金金;黄国东;吕国锋;管敏虾;盛晓军 -专利权人：上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07C41/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种醚类溶剂的除水方法，将醚类溶剂投加至除水剂中，进行除水反应，反应结束后，蒸馏得到无水醚类溶剂；所述的除水剂为格氏试剂与酮/醛的缩合产物。本发明采用格氏试剂和醛/酮缩合反应生成的卤化烃氧基镁作为醚类溶剂的除水剂，提高了卤化烃氧基镁的利用率，实现了醚类溶剂的除水和醇的合成的联合进行，且除水反应过程温和，不会产生H₂等高风险的副产物
醚类溶剂除水除水剂格氏试剂卤化烃氧基镁无水醚类溶剂缩合产物蒸馏副产物酮缩合合成联合

[发明专利]聚醚类润滑油的铁谱分析方法-CN200610147723.X无效
发明人：刘仁德 -专利权人：上海宝钢工业检测公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： G01N15/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成润滑油的分析方法，具体地，涉及一种聚醚类润滑油的分析方法。一种聚醚类润滑油的铁谱分析方法，所述方法包括下述步骤：步骤一，从现场采取油样进行浓度稀释：浓度稀释的溶剂是乙二醇、异丙醇或甘油中的一种或几种组成的混合溶剂，稀释比一般为1～100∶1；步骤二，对上述经过浓度稀释的油样进行粘度稀释：粘度稀释的溶剂是无水乙醇，稀释比一般为1～100∶1；步骤三，铁谱片制备：使用分析式铁谱仪或旋转式铁谱仪来制备铁谱片；清洗时采用无水乙醇作为清洗溶剂；步骤四，磨粒识别：利用铁谱显微镜，对制备好的铁谱片进行磨粒识别本发明填补了聚醚类润滑油铁谱分析方法的空白，为其应用提供有效的铁谱分析手段。
聚醚类润滑油谱分析方法

[发明专利]一种无水三(五氟苯基)硼烷的制备方法-CN202010672806.0有效
发明人：杨卫东;刘睿;沈晓炜;徐启林;周树伟 -专利权人：卫星化学股份有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种无水三(五氟苯基)硼烷的制备方法，以溴五氟苯、金属镁、三氯化硼为原料，以醚类溶剂与烃类溶剂混合后的有机溶剂作为溶剂，反应完成之后经过滤、浓缩、真空升华即可得到无水三(五氟苯基)硼烷，本发明原料易得降低了生产成本
一种无水苯基制备方法

[发明专利]一种可充镁电池氟化烷基电解液及其制备方法与应用-CN202211499298.6在审
发明人：麦立强;龙俊材;安琴友 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： H01M10/0566 文献下载
摘要：本发明公开了一种可充镁电池氟化烷基电解液及其制备方法与应用，所述制备方法包括步骤：在室温惰性气氛下将无水氯化铝加入到醚类溶剂中，混合均匀后加入氟化烷基镁盐，搅拌至呈无色透明澄清液体，然后加入无水氯化镁，本发明只需要在醚类溶剂中一步搅拌便可合成电解液，不需要额外的添加剂和除水剂，易于规模化生产；制备的氟化烷基电解液极化小，氧化稳定性高，镁沉积‑溶解的库伦效率高。
一种可充镁电池氟化烷基电解液及其制备方法应用

[发明专利]一种绿色环保的无水洗衣溶剂及其制备方法-CN202211674361.5在审
发明人：张彬虎;丁建元;戴秀娟 -专利权人：无锡铁川科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C11D1/825 文献下载
摘要：本发明涉及干洗技术领域，且公开了一种绿色环保的无水洗衣溶剂，包括以下组份：70～85份烷烃类溶剂、生物质渗透剂5～10份、绿色螯合剂1～2份、辅助溶剂71.5～82份和10～30份其他溶剂。该一种绿色环保的无水洗衣溶剂及其制备方法，通过石油类、醇醚类等物质按一定比例在高速搅拌作用下，充分溶解得到的具有优异洗涤功能的干洗溶剂，本品为一种共沸物，易蒸馏可过滤，双向回收方便，无色无味，无毒性。
一种绿色环保无水洗衣溶剂及其制备方法

[发明专利]含氟醚类化合物的制备方法-CN201811443299.2有效
发明人：张坚;阎育才;宋增红 -专利权人：山东东岳高分子材料有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明属于含氟醚类化合物技术领域，具体的涉及一种含氟醚类化合物的制备方法。将氟盐和冠醚加入到无水溶剂中，制得混合反应液；将含硅烷基醚和全氟烯烃加入到上述混合反应液中，一定温度下反应1～60h；反应结束，将上一步所得混合反应液加入水中，用氟碳溶剂多次萃取得到粗产物，再经过精馏分离得到含氟醚类化合物本发明所述的制备含氟醚类化合物的方法，其反应选择性高、副产物组成少，产物易纯化、产率高，反应条件温和，工艺流程和反应设备简单。
含氟醚类化合物制备方法

[发明专利]一种2-（4-乙氧基苯基）-2.2-二甲基乙醇的制备方法-CN201810132810.0在审
发明人：徐晨;朱国庆;张鑫;周土林 -专利权人：连云港市国盛化工有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑乙氧基苯基)‑2.2‑二甲基乙醇的制备方法，制备步骤如下：(1)取1摩尔酸，溶于醇溶剂中，或醇溶剂与醚类溶剂组成的混合溶剂中；(2)将步骤(1)中的混合溶剂升温；加入硼氢化物和金属盐；(3)继续保温反应，减压回收醇溶剂或醇溶剂或醚类溶剂；加入有机溶剂，搅拌滴加盐酸反应，再加，静置、分层、萃取；采用无水硫酸钠干燥有机相，减压浓缩后得到产物；与现有技术相比本发明方法安全性高，工艺更为合理
醇溶剂乙氧基苯基制备二甲基乙醇混合溶剂醚类溶剂无水硫酸钠干燥乙酸产品成本保温反应环境友好减压回收硼氢化物盐酸反应有机溶剂二甲基金属盐有机相总收率滴加分层萃取

[发明专利]以双氢青蒿素为原料制备青蒿素10位醚类衍生物的简单大生产工艺-CN201310027932.0无效
发明人：张梅;彭学东;赵金召;闫勇义 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2013-01-24 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D493/20 文献下载
摘要：本发明以双氢青蒿素和相应醇为原料合成青蒿素10位醚类衍生物。在干燥的低极性溶剂体系，控温0～10℃滴加反应醇试剂稀释酸催化剂，在温度30～70℃反应，薄层层析检测反应过程。反应结束后分别加入1/2溶剂体积的自来水、5％碳酸钠溶液和去离子水萃取，有机相以无水硫酸钠干燥2h，再浓缩至溶剂为双氢青蒿素投入量4倍左右体积，搅拌并深度冷却至-15℃结晶得到粗晶；粗晶以6倍无水甲醇或者乙醇等加该工艺为单反应釜流程、操作方便、环保可控，适合青蒿素10位醚类衍生物大生产应用。
青蒿素原料制备 10 位醚类衍生物简单生产工艺

[发明专利]一种手性烯丙醇类化合物的差向异构化方法-CN201510225532.X有效
发明人：张庆文;伍广生;李晴晴;唐飞 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：该方法包含以下步骤：溶剂中，在有机酸的存在下，将通式A化合物进行如下式所示的差向异构化，制得通式B化合物，即可；其中，所述的溶剂为有机溶剂1，或者有机溶剂2与水的混合溶剂；所述的有机溶剂1为酮类溶剂、醚类溶剂和酯类溶剂中的一种或多种；所述的有机溶剂2为酮类溶剂和/或醚类溶剂；所述的有机酸为水合物或无水物，所述的有机酸为草酸、马来酸和柠檬酸中的一种或多种。
一种手性丙醇化合物差向异构方法

[发明专利]一种乙烯基醚类化合物的制备方法-CN201210504540.4无效
发明人：蔡春;陆群 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基醚类化合物的制备方法，所述乙烯基醚类化合物为苯甲氧基乙烯基醚或三乙二醇二乙烯基醚，其特征在于包含以下步骤：第一步，催化剂[Ir(COD)Cl]2的制备，将三氯化铱和1，5-环辛二烯溶于水和醇中，并在无水无氧的条件下回流反应制备催化剂[Ir(COD)Cl]2；第二步，将催化剂[Ir(COD)Cl]2、原料醇、乙烯乙酸酯、碳酸钠溶于溶剂，并在无水无氧的氛围下回流反应；第三步，反应结束后经过水洗、该制备方法有效地解决了现有技术中催化剂较贵、高温反应、操作繁杂、溶剂毒性较大等问题，提供了一种绿色、产率高、操作步骤简单的乙烯基醚类化合物的制备方法。
一种乙烯基化合物制备方法

[发明专利]一种电子工业用环保型清洗剂-CN201210359370.5有效
发明人：唐欣;吴晶;刘竞;曹建峰;张鸣玲 -专利权人：深圳市唯特偶新材料股份有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C11D7/26 文献下载
摘要：本发明提供了电子工业用环保型清洗剂，由以下重量百分比的组分组成：2-甲基戊烷45-70%；无水乙醇15-25%；异丙醇5-10%；醚类溶剂10-20%。本发明电子工业用环保型清洗剂中的主要溶剂为2-甲基戊烷，2-甲基戊烷的对人体的毒害性为正己烷的二十分之一，而且对助焊剂中的松香有特别好的溶解力，而其中的醚类溶剂对助焊剂中的有机酸等极性物质有很好溶解力，无水乙醇有较好的去除油污作用；本发明电子工业用环保型清洗剂不含有正己烷和三氯乙烯等卤代烃，不会引起对臭氧层破坏的环境影响；而且本发明的电子工业用环保型清洗剂对人体基本无毒害作用。
一种电子工业环保洗剂

[发明专利]基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物及其制备方法与应用-CN202310548437.8在审
发明人：韩建伟;刘旭;王振;王利民 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明提供了基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物及其制备方法与应用，结构如下式I所示：#imgabs0#制备方法如下：将摩尔比为1:2的基于复杂功能芳烃的二芳基碘盐II、碳酸铯倒入干燥Schlenk反应管中，放入磁子并密封，然后进行无水无氧操作通入氩气，并添加有机溶剂，在50℃油浴环境中反应；通过TLC监测，待反应完成后旋干溶剂，粗产物通过快速柱色谱方法纯化得到式I所示的基于复杂功能芳烃的二芳基醚类化合物
基于复杂功能芳烃二芳基醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种硫醚类化合物的合成方法及应用-CN202210768947.1在审
发明人：邵欣欣;刘庸;许月念 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫醚类化合物的合成方法及应用。base:Sub>2(PPh3)2、1,10‑菲罗啉置于封管中，然后加入干燥的N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，每摩尔碘苯衍生物加入N,N‑二甲基甲酰胺溶剂，反应结束后，加入饱和NaCl水溶液和乙酸乙酯溶剂进行稀释，通过硅藻土过滤，水层加入乙酸乙酯溶剂进行萃取，有机层加入饱和NaCl水溶液进行萃取，将萃取出的有机物用无水硫酸钠干燥、过滤、减压旋转蒸发除去溶剂，残留物经硅胶柱纯化得到目标产品。本发明还提供了该硫醚类化合物在制备沃替西汀药物分子上的应用。本发明方法可高效制备硫醚类化合物，反应条件温和，收率高。
一种硫醚类化合物合成方法应用

[发明专利]一种选择性还原羧酸酚酯中酮基的方法-CN200910089551.9无效
发明人：闫起强;李志强;崔蕾;邹江;杨琰 -专利权人：北京赛科药业有限责任公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2009-12-23 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性还原羧酸酚酯中酮基的方法，该方法步骤如下：将酮溶于无水醚类溶剂中，在0到-60℃加入摩尔比1-1.5倍硼氢化物在0到-60℃下反应24-36小时，反应液处理，最终得到相应的醇。
一种选择性还原羧酸酚酯中酮基方法

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