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[发明专利]防治灰霉病菌的放线菌菌株W15及其放线菌菌剂-CN201710783957.1在审
发明人：魏利辉;卢晓雪;张金凤;冯辉;陈曦 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治灰霉病菌的放线菌菌株，属于植物保护技术领域。该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)，名称为放线菌W15。所述放线菌菌株的单菌落为圆形，砖红色，表面干而不透明；菌丝较细，生长缓慢，菌落质地致密，且带有泥腥味。所述放线菌菌株革兰氏染色呈紫色，为阳性。W15菌剂对灰霉病的防效为60％以上。本发明不易使灰霉病菌产生抗性、不污染环境的防治灰霉病菌的放线菌菌株及其放线菌菌剂，该菌剂可以在番茄出苗后通过灌根使用。
放线菌菌株灰霉病菌放线菌菌剂菌剂防治致密植物保护技术革兰氏染色菌丝链霉菌属生长缓慢腥味不透明单菌落放线菌灰霉病砖红色出苗菌落抗性防效灌根菌株番茄紫色质地

[发明专利]防治大豆疫霉病的放线菌菌株JSX-1及其菌剂-CN201510827830.6在审
发明人：魏利辉;卢晓雪;周冬梅;陈曦;冯辉;张金凤 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治大豆疫霉病的放线菌菌株，属于植物保护技术领域。该菌株为链霉菌属(Streptomyces sp.)，名称为放线菌JSX-1。所述放线菌菌株的单菌落为圆形，白色，表面干而不透明；菌丝较细，生长缓慢，菌落质地致密，且带有泥腥味。所述放线菌菌株革兰氏染色呈紫色，为阳性。JSX-1菌剂对大豆疫霉病的防效为55-60％。本发明为不易使大豆疫霉菌产生抗性、不污染环境的防治大豆疫霉病的放线菌菌株及其菌剂，该菌剂可以在大豆出苗后通过灌根使用。
防治大豆疫霉病放线菌菌株 jsx 及其

[发明专利]一种放线菌菌株及其应用-CN201410089691.7无效
发明人：刘亚君;孔垂旭;杨敏敏;张克勤 -专利权人：云南大学
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种放线菌菌株及其应用，属微生物农药技术领域。本发明的放线菌菌株为白浅灰链霉菌ND41(Streptomyces albogriseolus)。ND41菌株已于2012年7月12日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.6352。本发明的放线菌菌株作为制备用于防治根结线虫制剂的应用。用本发明的放线菌菌株制备的菌剂对番茄根结线虫病温室防效达到60%以上，对烟草根结线虫病温室防效达到40%以上。并能明显促进植物的生长。用本发明的放线菌菌株制备的防治根结线虫制剂，具有高效、低毒及无残留的优点。
一种放线菌菌株及其应用

[发明专利]一株高效好氧反硝化放线菌菌株在微污染水治理中的应用-CN202310342441.9在审
发明人：张海涵;马奔;杨晚秋;刘祥;潘思璇 -专利权人：西安建筑科技大学
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了微生物技术领域的一株高效好氧反硝化放线菌菌株在微污染水治理中的应用，所述放线菌菌株为链霉菌属(Streptomyces phaeofaciens)LST24，所述放线菌菌株(Streptomycesphaeofaciens)LST24的16SrRNA的有效序列长度为1412bp，其序列如序列表所示；本发明实现了好氧反硝化放线菌株LST24在微污染水体治理中的应用具有高效脱氮除碳特性，好氧反硝化放线菌株LST24能有效降低微污染水中的氨氮这对开发脱氮菌剂或污水处理剂具有广阔的应用前景，所述放线菌菌株(Streptomycesphaeofaciens)LST24是从景观水体上覆水中经过富集培养及分离纯化而得到的，所述放线菌菌株(Streptomyces
高效好氧反硝化放线菌菌株污染治理中的应用

[发明专利]一种快速筛选抗菌活性细菌和放线菌的方法-CN201410212912.5有效
发明人：刘姝;房耀维;王淑军;吕明生;焦豫良 -专利权人：淮海工学院
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及了一种快速筛选抗菌活性细菌和放线菌的方法，其步骤包括（1）样品采集；（2）培养基制备；（3）细菌和放线菌分离；（4）截取吸头的制备；（5）抗菌活性菌株筛选。本发明提方法通过共培养的方式快速地筛选抗菌活性细菌和放线菌，与纯种培养筛选抗菌活性细菌和放线菌相比，可以增加新颖抗菌活性菌株及抗菌活性物质的几率，并且整个筛选过程快速，操作简单，劳动强度较小，能够快速、直观、高效的筛选到抗菌活性的细菌和放线菌，为抗菌活性细菌和放线菌的筛选研究提供了极大方便。
一种快速筛选抗菌活性细菌放线菌方法

[发明专利]一种放线菌底盘菌株及其应用-CN202011460485.4有效
发明人：李永泉;郦月萍;卜庆廷 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开一种放线菌底盘菌株及其应用。所述菌株为德干高原游动放线菌(Actinoplanes deccanensis)YP‑D8，通过CRISPR/Cpf1基因编辑系统靶向敲除德干高原游动放线菌YP‑1中存在的冗余基因组区域获得。将非达霉素生物合成基因簇导入德干高原游动放线菌YP‑D8获得非达霉素基因簇多拷贝菌株德干高原游动放线菌YP‑M2，该菌株在正常发酵条件下产量可达65.6mg/L，比出发菌提高200％‑300％，并在传代中发酵产量稳定本发明的菌株转化效率高、能量与辅因子含量高、外源蛋白表达能力强、遗传稳定性高，可在药物研究和工业生产领域中应用，尤其是制备I型聚酮类抗生素。
一种放线菌底盘菌株及其应用

[发明专利]一种快速筛选烟草疫霉拮抗放线菌菌株的方法-CN201810378903.1在审
发明人：成玉梅;叶红朝;李淑君;赵世民;康业斌;李成军;王惠;苗圃;康蕾;李小杰;石秋环;王海涛;白静科;陈奇园;董昆乐 -专利权人：河南科技大学;河南省烟草公司洛阳市公司;河南省农业科学院烟草研究所
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：一种快速筛选烟草疫霉拮抗放线菌菌株的方法，将放线菌和烟草疫霉接种至装有PDA培养基的培养皿，通过测量抑菌带筛选出对烟草疫霉具有拮抗作用的放线菌菌株，所述的培养皿中设置有四个绕其中心分布的长方形条带区域，活化后的放线菌涂抹在四个长方形条带区域内，并在接种烟草疫霉之前，将涂抹过放线菌的培养皿放入恒温箱中培养2—4天，然后再在培养皿中心接种活化后的烟草疫霉，在恒温箱中培养后测量抑菌带。接种烟草疫霉之前提前接种放线菌并培养一定时间，有利于放线菌菌株抗生素的形成与释放，对烟草疫霉拮抗作用的现象就能充分的表现出来，增加了拮抗放线菌筛选的有效性与针对性，节约了重复试验的成本，提高了工作效率。
烟草疫霉放线菌菌株接种放线菌培养皿拮抗长方形条快速筛选拮抗作用恒温箱活化抑菌涂抹测量放线菌筛选培养皿中心工作效率重复试验放入抗生素筛选释放节约表现

[发明专利]一种快速检测3种高温放线菌的方法及其在发酵产品中的应用-CN202210973432.5在审
发明人：陆震鸣;徐蕾;陈政;许正宏;时伟;张晓娟;柴丽娟;史劲松 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测3种高温放线菌的方法及其在发酵产品中的应用，属于微生物检测与生态学应用领域。采用本发明的方法对3种高温放线菌进行拉曼检测，利用高温放线菌的特征波段建立训练模型对未知菌株鉴别。该方法应用到大曲、酒醅、堆肥、发酵饲料等样品中利用梯度离心、均质或涡旋的方式制备菌悬液样品，单细胞进行拉曼检测，利用建立的高温放线菌训练模型对未知细菌的拉曼光谱进行机器学习预测菌株的类型，实现发酵产品菌悬液中高温放线菌实时、快速、无标记检测，确定其高温放线菌类型，该检测分析时间大大缩短。
一种快速检测高温放线菌方法及其发酵产品中的应用

[发明专利]一株耐重金属的放线菌菌株及其应用-CN201610229295.9有效
发明人：张志平 -专利权人：南京北盛荣能源科技有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明提供了一株耐重金属的放线菌菌株及其应用，所述的耐重金属放线菌菌株的分类命名为Lechevalieria nanjingensis NJ07‑19，在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为：CCTCC 该菌株经分离、筛选、鉴定及诱变所得。本发明的放线菌可以耐受并吸附多种重金属，可以用于重金属污染的水体及土壤等的治理。
一株耐重金属放线菌菌株及其应用

[发明专利]一种促进木薯渣基质发酵进程的放线菌的分离方法-CN201811305971.1在审
发明人：束胜;王战;郭世荣;胡金城;张汉雄;刘宏远 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进木薯渣基质发酵进程的放线菌分离方法。包括以自然发酵的木薯渣为原材料，于初始期、升温期、高温期以及腐熟期四个时期分期取样；对取样菌种进行分离、纯化，纯化培养的菌株接种到纤维素刚果红培养基进行培养，并根据刚果红培养基透明圈的有无初筛出具有纤维素分解能力的菌株；对初筛菌株进行鉴定，将鉴定出的放线菌菌株接种到木薯渣固体培养基中发酵复筛，并依据固体发酵木薯渣的失重率和纤维素含量筛选出促进木薯渣基质发酵的放线菌。本发明方法实现了促进木薯渣基质发酵进程放线菌的分离，对放线菌在木薯渣基质发酵过程的作用提供依据，并为进一步制备促进木薯渣发酵的菌剂提供技术支持。
木薯渣放线菌基质发酵进程发酵纤维素培养基刚果红初筛菌株取样纤维素分解能力放线菌菌株固体培养基纯化培养发酵过程固体发酵技术支持菌株接种自然发酵初始期高温期失重率透明圈腐熟复筛菌剂菌种制备接种筛选

[发明专利]一种诱导海洋放线菌沉默基因表达产生新物质的方法-CN201811480103.7在审
发明人：王蓉;谭围;陈傅晓;冯全英;樊佳伟;王荣霞;柯宏基 -专利权人：海南省海洋与渔业科学院(海南省海洋开发规划设计研究院)
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明属于基因诱导技术领域，公开了一种诱导海洋放线菌沉默基因表达产生新物质的方法；以无菌陈海水冲洗紫海胆，用无菌水洗3遍后取其肠道组织置于无菌水中，稀释，吸取200μL，涂布在含有50μg/mL重铬酸钾和20μg/mL卡那霉素的高氏培养基平板上，得到放线菌菌株；对菌株进行小规模发酵，采用平板滤纸片法筛选出2株菌株发酵液的乙酸乙酯粗提物，并进行活性筛选；检测诱导后的菌株产生新次级代谢产物。本发明首次采用物理与化学方法来诱导海洋放线菌沉默基因表达产生新物质，并利用谱学测试和活性评价相结合建立诱导和识别海洋放线菌产新物质的方法。
海洋放线菌新物质诱导沉默基因菌株无菌乙酸乙酯粗提物次级代谢产物放线菌菌株高氏培养基菌株发酵液肠道组织活性评价活性筛选基因诱导卡那霉素滤纸片法无菌水洗重铬酸钾陈海水紫海胆水中稀释冲洗发酵筛选测试检测

[发明专利]用于改善阿卡波糖形成的方法-CN202080072811.6在审
发明人： A·普勒;J·卡利诺夫斯基;S·施内克-贝克尔;M·佩尔斯克;L·谢弗特 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2020-10-02 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明涉及用于改善阿卡波糖形成的放线菌菌株。本发明提供了经工程化以过表达dTDP‑D‑葡萄糖‑4,6‑脱水酶(AcbB)和/或尿苷酰转移酶(GtaB)的放线菌目菌株。还提供经工程化以具有降低的或不存在的小碳水化合物结合蛋白(Cgt)的表达和/或降低的或不存在的类胡萝卜素合成所必需的基因的表达的放线菌目菌株。还提供生成这些菌株的工具、方法和手段。
用于改善阿卡波糖形成方法

[发明专利]放线菌的代谢产物及其制备的抑制物-CN201310157227.2有效
发明人：刘志民;马焕普;季敬霖;候柄竹;王树芳 -专利权人：北京农学院
申请日： 2013-04-28 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，具体而言，涉及一种放线菌的代谢产物及其制备的抑制物。放线菌的代谢产物，所述代谢产物包括：糖基多肽、邻苯二甲酸二丁酯、无色天竺葵素；所述放线菌为从桃树根癌病的土壤中筛选出的菌株。本发明放线菌的代谢产物包括：糖基多肽、邻苯二甲酸二丁酯、无色天竺葵素。由该代谢产物制备的抑制物包括以质量比计，所述抑制物用于抑制桃根癌病菌。达到了较好的抑菌效果。由于放线菌是从桃树高发根癌病的土壤中筛选出的具有耐氰作用的菌株。因此本发明主要作用于引起桃树根癌病的根癌弄杆菌有效。
放线菌代谢产物及其制备抑制

[发明专利]一株海洋放线菌及其筛选、应用-CN201810252421.1有效
发明人：杨革;杨文质;曹利 -专利权人：曲阜师范大学;山东农业大学
申请日： 2018-03-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于海洋放线菌资源开发与利用领域，具体涉及一株能够抑制黄曲霉、金黄色葡萄球菌、产气杆菌生长的海洋放线菌及其筛选、应用。该海洋放线菌的保藏编号为CGMCC No.15129。本发明提供的菌株对于黄曲霉、金黄色葡萄球菌、产气杆菌具有明显的抑制作用，抑菌效果显著，具有广阔的应用前景。本发明筛选出的菌株具有旺盛的生长能力，可大批发酵。
海洋放线菌及其筛选应用

[发明专利]一种筛选抗烟草黑胫病放线菌的方法-CN200510011057.2无效
发明人：曾莉;李铭刚;刘树芳;李一青;李家瑞;崔晓龙;文孟良 -专利权人：云南大学
申请日： 2005-10-12 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种筛选抗烟草黑胫病放线菌的方法，属植物保护技术领域。本方法包括菌丝生长速率法初筛活性菌株、离体叶片法复筛出活性菌株步骤，及温室盆栽活体试验验证步骤。首先用菌丝生长速率法，初筛出对烟草黑胫病菌Phtophthro nicotinae Bredade Hann菌丝生长抑制率大于70％的放线菌发酵液提取物；再对菌丝生长速率法得到的提取物，用离体叶片法和温室盆栽烟苗复筛其对烟草黑胫病的防治效果，筛选出应用前景好的抗烟草黑胫病放线菌。本方法筛选到的具有较好抗烟草黑胫病活性的放线菌菌株，入选菌株在抗烟草黑胫病的离体及活体筛选模型上均具有较好活性，为追踪分离活性化合物提供了可靠结果。本方法还具有简便、操作、易有效地筛选出防治烟草黑胫病的放线菌等优点。
一种筛选烟草黑胫病放线菌方法

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