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[发明专利]用于治疗前列腺癌的香豆素修饰的雄激素-CN202080046675.3在审
发明人： J·L·默勒;M·V·芬达洛;D·沃特;V·斯维瑞帕 -专利权人：健康研究股份有限公司;肯塔基大学研究基金会
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：所述化合物可用于抑制恶性细胞和/或增生细胞的细胞生长和/或治疗具有与恶性细胞生长(例如癌、如前列腺癌)和/或增生细胞生长相关疾病的个体和/或对恶性细胞和/或增生细胞分子成像和/或诱导靶蛋白的降解的方法。
用于治疗前列腺癌香豆素修饰激素

[发明专利]一种抑制皮肤恶性肿瘤细胞生长的低温等离子体激活液-CN201811230690.4在审
发明人：杨春俊;杨兴宇;王俪昀;高静 -专利权人：安徽医科大学第二附属医院
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于医学材料技术领域，公开了一种抑制皮肤恶性肿瘤细胞生长的低温等离子体(CAP)激活液，以细胞培养液(DMEM)作为底物液体，利用CAP装置激活DMEM，从而获得低温等离子体激活液(CAP‑DMEM)，再使用CAP‑DMEM在体内外作用于人皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌和恶性黑素瘤细胞，发现CAP‑DMEM可以选择性抑制上述3种恶性肿瘤细胞的生长，以及在体内抑制裸鼠种植后肿瘤的增生。本发明CAP‑DMEM作为一个新型的抗癌方法对未来临床治疗皮肤恶性肿瘤带来了新的希望。把CAP‑DMEM直接注射到肿瘤体内进行治疗，可以有效地抑制肿瘤细胞生长，对周围正常细胞无损伤。
低温等离子体恶性肿瘤细胞激活液皮肤生长肿瘤抑制肿瘤细胞生长体内恶性黑素瘤细胞基底细胞癌鳞状细胞癌细胞培养液选择性抑制临床治疗体内抑制医学材料正常细胞直接注射装置激活人皮肤无损伤有效地再使用恶性肿瘤底物裸鼠增生抗癌治疗种植发现

[发明专利]抑制端粒酶活性反义寡核苷酸结构及用途-CN98124461.0无效
发明人：王升启;郑晓飞;朱宝珍;邢瑞云;管伟;孙志贤 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
申请日： 1998-11-09 - 公布日： 2000-05-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：这类寡核苷酸与所述部分基因杂交后会阻止人端粒酶hEST2蛋白质亚基的合成,从而抑制恶性肿瘤细胞的生长。该寡核苷酸及其硫代物均可以抑制人端粒酶hEST2蛋白质亚基的合成,并可以抑制培养的肿瘤细胞的生长和接种肿瘤细胞裸鼠恶性肿瘤的生长。故此发现该寡核苷酸在抑制恶性肿瘤细胞生长中有良好的作用,是一种用于抑制表达端粒酶活性的恶性肿瘤生长的新型药物。
抑制端粒活性反义寡核苷酸结构用途

[发明专利]人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途-CN201010125040.0无效
发明人：陆士新 -专利权人：中国医学科学院肿瘤研究所
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K35/12 文献下载
摘要：本发明涉及人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途。具体而言，本发明涉及人成体干细胞在制备治疗恶性实体瘤的细胞制剂中的用途。发明人以人间充质干细胞和人造血干细胞分别与人食管癌细胞融合，并将融合细胞注入SCID/小鼠和裸鼠，融合细胞成瘤数明显减少，其体积也缩小。本发明提供的干细胞制剂可以显著抑制恶性实体瘤的生长。
成体干细胞治疗恶性实体中的用途

[发明专利]通过降低RB与细胞程序性死亡诱导蛋白的比率诱导恶性细胞中细胞程序性死亡的方法-CN98802680.5无效
发明人： M·施特劳斯;V·桑迪格;J·巴泰克;J·卢卡斯 -专利权人：赫帕维科基因治疗股份公司
申请日： 1998-02-20 - 公布日： 2000-03-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及包含遗传材料的、用于制备治疗恶性疾病的组合物的载体的用途,所述载体一旦施用给患恶性疾病的对象,就通过降低恶性细胞中Rb蛋白水平与细胞程序性死亡诱导蛋白水平的比率,通过降低pRb水平并提高细胞程序性死亡诱导蛋白水平,在通过此处诱导pRb蛋白磷酸化的抑制首次实现所述恶性细胞的生长停滞之后,诱导恶性细胞中细胞程序性死亡。
通过降低 rb 细胞程序性死亡诱导蛋白比率恶性方法

[发明专利]UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用-CN201710015885.6有效
发明人：傅松滨;吴杰;孙文靖;计薇;贾学渊;于旸;邹宏岩;白静 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2017-01-10 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： A61K31/7105 文献下载
摘要：本发明公开了UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了一条UBC9特异性的反义核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用UBC9特异性的反义核苷酸序列，通过RNAi干扰的方法降低含双微体的恶性肿瘤细胞中的UBC9表达水平，减少双微体数目，从而达到降低肿瘤细胞的恶性程度，有效抑制恶性肿瘤细胞生长的目的。本发明的提出为针对含双微体的恶性肿瘤细胞的生物治疗提供了新的靶向性治疗方案。
ubc9 反义核苷酸序列制备抑制癌细胞生长药物中的应用

[发明专利]一种鉴别近单双倍体恶性间皮瘤的标志物及其鉴别方法-CN202011244473.8在审
发明人：欧文斌;袁丽;陈丽敏;孙伯姝 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：一种鉴别近单双倍体恶性间皮瘤的标志物，所述标志物为甲基化酶SETDB1，所述SETDB1通过表达显著抑制了间皮瘤细胞的生长、克隆形成、ROS生成以及体内肿瘤生长，在间皮瘤细胞中发挥肿瘤抑制子的功能，并在近单倍体间皮瘤细胞中表达缺失，却在近双倍体间皮瘤细胞中正常表达，从而鉴别近单双倍体恶性间皮瘤，本发明通过甲基化酶SETDB1来鉴别解决了恶性间皮瘤中近单双倍体特征，从而可以快速的判断肿瘤发展情况。
一种鉴别双倍恶性间皮瘤标志及其鉴别方法

[发明专利]抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因的siRNA及其表达载体和应用-CN201410101962.6有效
发明人：冯学泉;王金环;李牧;徐新女;张飚;吴静超 -专利权人：天津市第一中心医院
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因表达的siRNA及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将STAT3-siRNA导入恶性脑胶质瘤细胞后，靶向作用于STAT3基因的mRNA，阻断其翻译过程，有效地沉默STAT3基因，有效抑制人恶性脑胶质瘤靶向STAT3的基因表达，能有效抑制恶性脑胶质瘤细胞的增殖活性，诱导细胞凋亡，从而抑制恶性脑胶质瘤细胞的生长，用于制备高效、快速、特异性强的抗恶性脑胶质瘤治疗药物。
抑制恶性胶质增殖靶向 stat3 基因 sirna 及其表达载体应用

[发明专利]一种用于恶性肿瘤免疫治疗的药盒及其应用-CN201810538539.0有效
发明人：刘智;杨祥良;石林林;盛剑勇;陈国忠;张白 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：本发明公开一种用于恶性肿瘤免疫治疗的药盒及其应用，药盒包括含有转化生长因子‑β受体抑制剂的制剂以及含有肠道益生菌的制剂；所述转化生长因子‑β受体抑制剂与所述肠道益生菌的重量比为1:166～1:1111。药理研究证实，本发明药盒具有控制肿瘤生长，降低肿瘤负荷，促进树突状细胞及细胞毒性T细胞的成熟分化，调节肿瘤免疫微环境的作用，可应用于多种恶性肿瘤的免疫治疗。
一种用于恶性肿瘤免疫治疗及其应用

[发明专利]一种小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化株及其应用-CN202110832354.2在审
发明人：张芳芳;朱丽瑾;苑修源;张敏;肖芸;鞠莉;余珉;应士波;高雅楠 -专利权人：杭州医学院
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于3D培养条件下温石棉诱导的小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化株及其应用，属于生物学和肿瘤学技术领域。所述小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化株分类命名为：小鼠胚胎成纤维细胞系NIH3T3/3As‑T，保藏号为：CCTCC NO：C2021138。本发明提供的小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化株是在3D培养条件下由小鼠胚胎成纤维细胞经温石棉多阶段多次染毒处理后，发生恶性转化获得。3DCC模拟了体内肿瘤细胞生长的微环境，构建的小鼠胚胎成纤维细胞恶性转化株具有与体内肿瘤细胞相似的形态学和细胞生物学特性，在作为致癌物致癌机制研究的细胞模型等多个方面具有良好的应用前景。
一种小鼠胚胎纤维细胞恶性转化及其应用

[发明专利]虎杖苷在制备防治胃部恶性肿瘤药物的用途-CN201810175918.8在审
发明人：刘立仁;潘博宇 -专利权人：天津市肿瘤医院
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K31/7034 文献下载
摘要：本发明公开了虎杖苷在制备防治胃部恶性肿瘤药物的用途，本发明运用细胞生物学和分子生物学方法，证明虎杖苷能有效抑制人胃癌细胞的活性。虎杖苷可有效抑制人胃癌肿瘤细胞的生长，诱导其发生凋亡，线粒体膜电势出现下降，且引起胃癌细胞出现周期阻滞，造成肿瘤细胞氧化损伤。因此，可以将虎杖苷作为有效成分制备防治胃部恶性肿瘤的药物及防治胃部恶性肿瘤的食品及保健品。
虎杖苷胃部恶性肿瘤药物防治有效抑制肿瘤细胞恶性肿瘤制备细胞生物学线粒体膜电势有效成分制备分子生物学人胃癌细胞胃癌细胞氧化损伤周期阻滞人胃癌凋亡保健品诱导生长

[发明专利]一种恶性黑色素瘤细胞中的增强子及其应用-CN202310894625.6在审
发明人：李春燕;张俊有;王棨临;段迎迎;刘赵硕 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明属于生物领域，具体涉及一种可用于抑制恶性黑色素瘤细胞生长和转移的增强子及其应用。本发明公开了一个与恶性黑色素瘤发生发展有着密切关系的增强子，该增强子可以调控恶性黑色素瘤细胞的增殖和迁移，在抑制黑色素瘤发生发展中发挥了重要作用；本发明通过敲除恶性黑色素瘤细胞系中特定增强子序列，提供了可以抑制恶性黑色素瘤细胞增殖和迁移的方法，从而为研究早期预防和有效治疗恶性黑色素瘤的相关靶向药物提供了技术思路。
一种恶性黑色素瘤细胞中的增强及其应用

[发明专利]姜黄素－儿茶素治疗恶性肿瘤的方法-CN02115053.2无效
发明人：张振书;张亚历;谭晓华;陈宏;赖卓胜;周殿元 -专利权人：南方医院
申请日： 2002-04-11 - 公布日： 2002-10-30 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：一种姜黄素-儿茶素治疗恶性肿瘤的方法,其特征在于(a)从姜黄的根茎中提取姜黄素,用来抑制大肠癌细胞LoVo的生长;(b)从绿茶中提取儿茶素(四种主要成分EGCE、EGC、ECG和EC),诱导LoVo细胞凋亡和影响其生长周期本发明具有能联合治疗恶性肿瘤,效果高无毒副作用等优点。
姜黄儿茶素治疗恶性肿瘤方法

[发明专利]利用核糖核苷酸还原酶R1抑制恶性肿瘤-CN98805031.5无效
发明人： J·A·莱特;A·H·扬 -专利权人：吉倪塞思技术公司
申请日： 1998-03-18 - 公布日： 2000-06-14 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明提供通过使肿瘤细胞与生长调节量哺乳动物核糖核苷酸还原酶R1的可表达核酸序列相互作用来调节人或者其它哺乳动物中细胞恶性特征的方法。本发明还提供和应用生长调节量核糖核苷酸还原酶R1蛋白或生物学活性肽来调节人或其它哺乳动物中细胞恶性特性。可表达核酸序列可以用于基因治疗的载体形式存在。
利用核糖核苷酸还原酶 r1 抑制恶性肿瘤

[发明专利]一种恶性胶质瘤生物标志物的应用-CN202310524186.X在审
发明人：夏洪平;姚志鹏;江晓春;张帆;戚晨学 -专利权人：东南大学
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术，病理检验和肿瘤学领域，具体涉及一种恶性胶质瘤生物标志物的应用；恶性胶质瘤生物标志物的应用包括以下几个方面：用于胶质瘤诊断；用于胶质瘤预后评估；用于抑制胶质瘤细胞增殖；用于抑制恶性胶质瘤细胞侵袭迁移；用于抑制GBM细胞的致瘤性和皮下肿瘤生长；本发明通过转录组测序，基因芯片，实时荧光定量PCR，免疫印迹，免疫荧光和免疫组化对恶性胶质瘤组织中SECTM1表达分析，发现SECTM1在恶性胶质瘤中表达与病人预后差相关，锁定其对恶性胶质瘤诊断与预后判断的重要价值。沉默SECTM1表达抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞增殖，并诱导细胞周期S期阻滞，稳定敲低SECTM1显著抑制GBM(胶质母细胞瘤)细胞侵袭，迁移与致瘤性，提示SECTM1在GBM中起重要作用。
一种恶性胶质生物标志应用

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