本发明公开了一种用于BCR‑ABL1基因融合突变ddPCR检测的探针引物组，包括第一检测组件和/或第二检测组件，第一检测组件包括从RNA层面设计的第一探针和第一引物对，第一引物对由第一上游引物和第一下游引物组成，其序列依次如SEQ ID NO.01至03所示，第二检测组件包括从RNA层面设计的第二探针和第二引物对，第二引物对由第二上游引物和第二下游引物组成，其序列依次如SEQ ID NO.04至06所示。本发明覆盖全面，其中的探针和引物从RNA层面设计，避免了DNA层面断点不固定的问题；灵敏度高，可支持低至20copies的BCR‑ABL1融合检出；线性好，梯度稀释后R2
本申请公开了一种多重检测EGFR基因19外显子多种热点突变试剂盒，其包括有针对EGFR基因19外显子上多种热点突变的引物和探针，所述探针为SEQ ID NO.3以及选自SEQ ID NO.4‑SEQ ID NO.23中的至少一种，或为上述探针序列的反向互补序列；所述引物包括内标引物与待检突变引物，内标引物与待检突变引物相同，且内标探针设计在EGFR基因野生型序列的同一待检区域。本发明将引物和辅助探针设计为共用序列，不仅能够减少19del检测体系设计的难度，还可以降低后期反应体系优化和引物探针相互影响的缺陷，增加本方法的实用性，且降低检测试剂成本。
本发明公开了单增李斯特菌的CPA引物、检测试剂盒和检测方法，该引物包括剥离引物4s、5a，交叉扩增引物2a1s，以及特异引物2a、3a；其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑NO.5所示。本发明针对单增李斯特菌特异性靶序列hlyA所设计的交叉引物恒温扩增反应检测鉴定体系，解决了现有的检测技术方法耗时长，灵敏度低，成本高，现场应用困难等缺陷。通过选择目标菌株的特异性序列hlyA的保守区域，设计一对剥离引物、交叉引物和特异引物构建交叉引物恒温扩增反应体系，并在60分钟左右获得检测结果以缩短传统单增李斯特菌检测的周期。
本发明公开了一种用于检测大肠杆菌的引物及其方法和应用，所述的引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示，针对所涉及的引物，建立了大肠杆菌的检测方法，其具有特异性良好、灵敏较好、检测快速可靠、操作简单的特点，同时设计包含该引物的试剂盒，便于大肠杆菌的检测。本发明针对大肠杆菌的特异基因LafF设计特异引物，该引物可以快速、简便、准确的检测大肠杆菌。
本发明属于生物技术领域，具体涉及用于检测HLA‑B*15：02等位基因的引物组及其应用。本发明的用于检测HLA‑B*15：02等位基因的引物组，包括引物组A和引物组B，引物A的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.6所示，引物组B的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO本发明针对HLA‑B*15:02基因的两个外显子设计了LAMP反应引物，LAMP反应中有4条特异性引物，对靶基因上6个区域进行识别，保证了LAMP反应的高度扩增性和特异性，特异性达100％。同时，设计两条环引物，将LAMP扩增时间大幅度降低，控制在20分钟左右。
