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[发明专利]基于LAMP快速检测水稻白叶枯病病原菌的引物组及试剂盒-CN202111664842.3在审
发明人：翁国武;杨立桃 -专利权人：杭州飞时达生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了基于LAMP快速检测水稻白叶枯病病原菌的引物组，包括Xo1321LAMP引物组或Xo2967LAMP引物组，分别包括：正向内引物FIP、反向内引物BIP、正向外引物F3、反向外引物B3、正向环引物LF和反向环引物LB。本发明还公开了试剂盒，至少包含Xo1321LAMP引物组或Xo2967LAMP引物组中的任意一组引物。本发明方法以水稻白叶枯病病原菌XOO基因为靶基因，设计并筛选获得能够特异性检测白叶枯病的LAMP引物组，特异性强；且灵敏度高，设备要求低，而且操作简便，耗时短，成本低，结果可视化，可实现在田间现场水稻病害快速诊断
基于 lamp 快速检测水稻白叶枯病病原菌引物试剂盒

[发明专利]一种SSR标记引物设计方法、小麦SSR标记引物-CN201310579379.1有效
发明人：罗培高;李鑫;陈万权;张敏;任正隆;张怀渝 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了SSR标记引物设计方法。针对现有SSR标记引物多态性不足的缺陷，本发明提供了一种基于基因组草图序列设计新SSR标记引物的方法。本方法首先选择一位点已知的SSR标记引物作为起始SSR标记引物，其次将起始SSR标记引物与其所在染色体草图序列进行序列比对查找比对结果中的片段重叠群，然后搜寻片段重叠群中的SSR序列作为结果SSR序列，最后根据结果SSR序列设计SSR标记引物。本发明还提供了14对新的与小麦条锈病抗性有关的SSR标记引物，其中5对在供试遗传群体中产生多态性；以及以L693×L661和L661×L693F2单株作为作图群体的小麦遗传图谱构建方法。本发明方法可快速增加已知位点SSR标记引物的数量，增加SSR标记多态性，与基因初定位相结合可以快速加密遗传图谱。
一种 ssr 标记引物设计方法小麦

[发明专利]一种用于检测小鼠腺病毒的引物对、荧光定量PCR试剂盒及其应用-CN201610324075.4有效
发明人：戴方伟;杜江涛;周莎桑;宋晓明;吕宇;萨晓婴;褚晓峰 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测小鼠腺病毒的引物对、荧光定量PCR试剂盒及其应用。所述引物对包括上游引物和下游引物，核苷酸序列为：上游引物：5’‑TGAAGAAYCCYKSMGCTTTTCG‑3’；下游引物：5’‑RGGCAACACAGCCTCCAR‑3’。本发明针对小鼠腺病毒的NC_012584.1Murine adenovirus 3pIIIa序列，设计了小鼠腺病毒特异性的引物对，利用该引物对结合荧光探针的荧光定量PCR检测方法对小鼠腺病毒的检测下限为
一种用于检测小鼠病毒引物荧光定量 pcr 试剂盒及其应用

[发明专利]用于检测PRRSV和PEDV双重RT‑PCR的方法及引物-CN201611096843.1在审
发明人：朱玲;李小璟;徐志文;孙贤刚;龚双燕;杨泽晓 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测PRRSV和PEDV双重RT‑PCR的方法及引物，该引物包括PRRSV引物对和PEDV引物对；PRRSV引物对包括引物PRRSV‑P1和引物PRRSV‑P2，所述PEDV引物对包括引物PEDV‑P1和引物PEDV‑P2；该方法通过对PRRSV的ORF7基因和PEDV的S基因序列设计特异性引物，保证扩增片段的准确性和引物的特异性；通过对反应体系中各组分的优化，实现了两种病毒在同一反应体系中的同时扩增
用于检测 prrsv pedv 双重 rt pcr 方法引物

[发明专利]一种新型冠状病毒快速检测试剂盒及其应用-CN202110986937.0在审
发明人：葛安乐;崔超杰;吴非;刘沣仪;徐健;马波 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型冠状病毒快速检测试剂盒及其应用，所述试剂盒中包括由引物组I和引物组II组成的引物组合；所述引物组I由引物F3‑N、引物B3‑N、引物FIP‑N、引物BIP‑N、引物LB‑N和引物LF‑N组成；所述引物组II由引物F3‑Orf1ab、引物B3‑Orf1ab、引物FIP‑Orf1ab、引物BIP‑Orf1ab、引物LB‑Orf1ab和引物LF‑Orf1ab组成。本发明的新型冠状病毒快速检测试剂盒，针对新冠病毒特征序列，设计一种基于环介导等温扩增(LAMP)方法来实现新冠病毒的检测。
一种新型冠状病毒快速检测试剂盒及其应用

[发明专利]PDGFRA基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510496410.4在审
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;丁渭;张天海;陆同山;黄爽;曾烨 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
pdgfra 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]BRAF基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510245213.5在审
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;丁渭;张天海;赵丽;邓利琼;方凤银 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
braf 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]C-KIT基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510395847.9在审
发明人：陈华云;刘淑园;肖湘文;丁渭;张天海;陆同山;赵丽;彭俊然;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS 引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS 引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS 技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1 管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
kit 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]KRAS基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510211543.2在审
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;丁渭;张天海;赵丽;方凤银;邓利琼 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
kras 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]一种用于高通量测序的接头引物的质检方法及高通量测序方法-CN202211146078.5在审
发明人：吴辉辉;张丹丹;李心如 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高通量测序的接头引物的质检方法及高通量测序方法。所述质检方法包括：将待测接头引物与3’接头混合进行连接反应，加入延伸引物进行延伸反应形成DNA第二链，加入5’接头进行连接反应，进行PCR扩增，得到MGI文库，基于MGI测序平台对所述MGI文库进行测序和数据分析本发明设计用于高通量测序的接头引物的质检方法，设计待测接头引物的MGI文库构建策略，并基于MGI测序平台进行测序和数据分析，能够准确分析接头引物的完整性、突变率、缺失率和插入率，评估接头引物质量，从而有效对高通量测序接头引物进行质量检测
一种用于通量接头引物质检方法

[发明专利]NRAS基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510496448.1有效
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;丁渭;肖湘文;张天海;陆同山;唐荣喜;刘孝礼 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-08-13 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
nras 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201410429506.4有效
发明人：陈华云;陈嘉昌;肖湘文;丁渭;刘淑园;汤链;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]PIK3CA基因多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201510395820.X有效
发明人：陈华云;陈嘉昌;刘淑园;肖湘文;丁渭;邓利琼;张天海;邓金萍 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2015-07-08 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
pik3ca 基因多点突变快速检测方法试剂盒

[发明专利]基于转录组测序开发绿豆SSR引物的方法-CN201310629710.6有效
发明人：陈红霖;程须珍;王素华;王丽侠 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种基于转录组测序开发绿豆SSR引物的方法，包括：获得绿豆全基因组转录本的集合，形成序列数据库；用Trinity将测序序列拼接成一个转录组，取每条基因中最长的转录本作为Unigene；Unigene序列生物信息学分析；采用MISA1.0对Unigene进行SSR检测；用Primer3进行SSR引物设计，并进行SSR引物多态性鉴定。应用本方法成功设计了13134对SSR引物，从中随机选取50对引物对来源于不同国家共8份绿豆DNA进行验证，其中多态引物共有32对，利用这32对SSR引物可以区分不同地理来源的绿豆材料。本发明方法方便、快捷、准确且成本低廉，为绿豆SSR引物开发提供了新思路。
基于转录组测序开发绿豆 ssr 引物方法

[发明专利]一种多点突变单管快速检测方法及试剂盒-CN201610532349.9有效
发明人：陈嘉昌;陈华云;肖湘文;丁渭;刘淑园;张天海;黄爽 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2014-08-28 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：多点突变单管快速检测方法，包括：1）设计ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针；2）将ARMS引物及对应的下游引物、中介连接引物、通用荧光探针及其淬灭探针与热启动快速Taq本发明的检测方法中使用的引物设计难度低，大幅降低了引物合成的成本；克服了现有ARMS技术的局限性，大大提高了其检测通量；实现了1管反应取代了之前的多管检测，节省人力物力。
一种多点突变快速检测方法试剂盒