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[发明专利]乙型肝炎病毒重组cccDNA小鼠模型的建立方法及用途-CN202010394720.6在审
发明人：袁正宏;邬敏;张小楠;陈捷亮 -专利权人：复旦大学;上海市公共卫生临床中心
申请日： 2020-05-11 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明属微生物动物细胞系技术领域，具体涉及一种8型腺相关病毒载体介导建立的乙型肝炎病毒重组cccDNA(rcccDNA)小鼠模型及其建立方法和用途。本发明利用8型腺相关病毒载体，将两端带有loxP位点的HBV单拷贝基因组带入Alb‑Cre转基因小鼠体内，建立了AAV‑rcccDNA小鼠模型。建立的AAV‑rcccDNA小鼠模型具有1)建模成功率高；2)模型小鼠肝内rcccDNA表达水平高、维持时间长，易于用Southern blot方法进行检测；3)模型小鼠血清及肝内病毒抗原表达水平、维持时间长；4)模型小鼠肝内HBV特异性T细胞免疫反应偏弱等特点。本发明建立的小鼠模型适用于筛选和测试HBV cccDNA靶向药物、免疫调节剂以及研究慢乙肝治愈的合适模型中。
乙型肝炎病毒重组 cccdna 小鼠模型建立方法用途

[发明专利]一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法-CN202211244353.7在审
发明人：叶俊娜;周卓超;游懿君;孙悦;王凡;杨程德 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种红斑狼疮样小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：对小鼠施用抗RCP抗体，得到红斑狼疮样小鼠模型。本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法，通过施用抗RCP抗体，即得红斑狼疮样小鼠模型，操作简单，造模时间短；通过本发明提供的红斑狼疮样小鼠模型的构建方法构建所得红斑狼疮样小鼠，有助于对红斑狼疮的机理的研究
一种红斑狼疮小鼠模型构建方法

[发明专利]模拟人克隆氏病的小鼠结肠炎模型及其制备方法和用途-CN200910229137.3无效
发明人：韩忠朝;梁璐;董春兰;葛菁;陈小军 -专利权人：中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种模拟人克隆氏病的小鼠结肠炎模型及其制备方法和用途，(1)使用TNBS灌肠方法建立小鼠结肠炎模型；(2)通过大体体征观察和实时观察小鼠的活动状态来评估模型建立情况；(3)将小鼠处死后，进行临床指标的检测，取小鼠全结肠，进行长度测量及疾病评分，组织学检查，以评估小鼠模型建立情况；(4)取小鼠脾细胞进行T细胞亚群分布检查，以确立此模型的免疫细胞变化。
模拟克隆小鼠结肠炎模型及其制备方法用途

[发明专利]一种人源化肠炎小鼠模型的构建方法-CN202111132244.1在审
发明人：王皓;陶静;张大鹏;郭清城;李晶;李继阳;李伟;龚慧;张浔敏 -专利权人：泰州迈博太科药业有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种人源化肠炎小鼠模型的构建方法，用人外周血单个核细胞与免疫缺陷小鼠构建人源化小鼠，再用葡聚糖硫酸钠诱导所述人源化小鼠得到人源化肠炎小鼠模型。本发明提供的人源化肠炎小鼠模型构建方法，使用申请人掌握成熟的用人PBMC移植法重建重度免疫缺陷小鼠的步骤，加上操作简单的DSS自然饮水法，既避免了实验小鼠的高死亡率，同时不减弱病理反应，不影响模型的药学应用，克服了现有技术中DSS的毒性导致实验小鼠死亡率高的缺陷，有较高的应用推广价值。
一种人源化肠炎小鼠模型构建方法

[实用新型]小鼠模型脾内注射固定装置-CN201920348180.0有效
发明人：史瑞琦;姚莹珂;赵巧辉;李桂林;付光宇;吴学炜;杨增利 -专利权人：郑州伊美诺生物技术有限公司
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小鼠模型脾内注射固定装置，包括小鼠模型固定台，小鼠模型固定台的前侧壁中部纵向开设有通槽，与通槽位置相对应的小鼠模型固定台上表面中部下凹形成鼠身托槽，通槽左侧的小鼠模型固定台上开设有前肢固定槽，通槽右侧的小鼠模型固定台上开设有后肢固定槽和鼠尾固定槽；前、后肢固定槽和鼠尾固定槽上均横跨有魔术粘带，魔术粘带的一端与小鼠模型固定台相固连，其另一端与粘接块活动粘合，魔术粘带的内侧面中部设置有弹性绑固环；小鼠模型固定台的一角处设置有金属定型软管，金属定型软管的上端通过万向球头铰连有照明灯，小鼠模型固定台内设置有充电电源。
小鼠模型固定槽固定台通槽粘带魔术金属定型软管本实用新型后肢鼠尾加工制造成本侧面中部充电电源固定装置活动粘合万向球头中部下凹纵向开设照明灯前侧壁粘接块上端固连铰连前肢鼠身托槽横跨注射

[发明专利]一种NOD遗传背景的中性粒细胞缺失的人源化小鼠模型的制备方法-CN201810102962.6有效
发明人：梁银明;张黎琛;卢燎勋;黄蓉;晁天柱;郑前前;罗静;谷妍蓉 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种NOD遗传背景的中性粒细胞缺失的人源化小鼠模型的制备方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明的制备方法包括：将NOD小鼠中Gfi1基因敲除后，即得NOD遗传背景的中性粒细胞缺失的人源化小鼠模型。本发明首次在NOD遗传背景小鼠模型中利用CRISPR/Cas9系统实现了对控制小鼠中性粒细胞发育的关键基因Gfi1进行特异性敲除，获得一种在NOD遗传背景下中性粒细胞缺失的新的人源化小鼠动物模型。该小鼠模型具有接受异种移植的潜力，为开发全新的人源化小鼠提供了新的思路。
一种 nod 遗传背景中性粒细胞缺失人源化小鼠模型制备方法

[发明专利]一种Kir7.1基因失活的小鼠模型及其构建方法-CN201910635868.1在审
发明人：殷文广 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型，所述小鼠模型的Kir7.1基因失活是通过将Kir7.1基因第13位的亮氨酸突变为脯氨酸实现Kir7.1基因失活。另外还提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：用N‑乙基‑N‑亚硝基脲腹腔注射雄性小鼠，将其与雌性小鼠交配产生G1代小鼠；G1代雄性小鼠与雌性小鼠交配产生G2代雌性；将G2代雌性小鼠与G1代雄性小鼠交配得到的G3代幼鼠进行气管检测和全外显子测序分析来筛选和鉴定Kir7.1基因失活小鼠。本方法产生的Kir7.1基因失活小鼠模型，机制较明了，症型较明确，模型稳定可重复。可用于筛选治疗气道软骨缺陷的药物，评价治疗气道软骨缺陷的方法。
基因失活小鼠模型雌性小鼠雄性小鼠交配软骨缺陷治疗气道构建小鼠筛选外显子测序腹腔注射模型稳定亚硝基脲脯氨酸可重复亮氨酸可用气管乙基症型基因检测分析

[发明专利]Sqstm1全基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用-CN201810609211.3在审
发明人：李冬;吴军录;孙祖俊;权文强 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：发明公开了一种Sqstm1全基因敲除小鼠动物模型的构建方法和应用，所述小鼠动物模型是敲除Sqstm1基因的小鼠。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术构建Sqstm1基因敲除小鼠模型，其构建方法包括如下步骤：步骤一、设计sgRNA和Cas9 RNA并体外转录成mRNA，将有活性的sgRNA和Cas9 RNA显微注射入小鼠受精卵中，获得Sqstm1基因敲除小鼠；步骤二、对Sqstm1基因敲除小鼠动物模型的鉴定。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术首次构建了Sqstm1基因敲除的小鼠动物模型，为研究Sqstm1与自噬、肿瘤等疾病的关系提供便捷、可靠、经济的动物模型。
动物模型构建基因敲除小鼠基因敲除小鼠敲除小鼠全基因小鼠受精卵关系提供技术构建显微注射应用发明转录并体敲除肿瘤基因疾病应用研究

[发明专利]一种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的方法-CN201510232486.6有效
发明人：唐东昕;杨柱;郭斌 -专利权人：贵阳中医学院
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种建立乙醇、HBV双因素所致肝癌癌前病变小鼠模型的方法，所述方法包括以下步骤1)动物1.3拷贝高复制HBV转基因小鼠；2)试剂白酒；3)肝癌癌前病变小鼠模型的制备HBV转基因小鼠每天给予白酒，连续灌胃16‑30周，期间小鼠自由进食、饮水；4)肝癌癌前病变模型小鼠后期处理灌胃结束后，分别称重，取小鼠处死，取肝组织,称肝重，计算肝脏指数，并进行病理切片观察。本发明的优点在于本发明动物模型制作简单，费用低，易重复；22周乙醇诱导的HBV转基因型小鼠模型组可于镜下见到肝细胞不典型增生有大细胞性和小细胞性改变，符合肝癌癌前病变模型判断标准，显示推断造模成功。
一种建立乙醇 hbv 因素所致肝癌病变小鼠模型方法

[发明专利]人MHC转基因小鼠模型的构建方法与应用-CN201510069553.7有效
发明人：孙世惠;周育森;曾扬;赵光宇;寇志华;郭彦;于虹;李军锋 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种人MHC转基因小鼠模型的构建方法与应用。本发明公开一种转基因小鼠的构建方法，包括如下步骤：将小鼠β2m基因和小鼠H‑2IAβ基因敲除，并将HLA‑A11基因和HLA‑DR1基因整合入小鼠的基因组，得到HLA‑A11和HLA‑DR1双转基因且小鼠内源性ClassⅠ和ClassⅡ双基因敲除的转基因小鼠。利用本发明的方法构建的小鼠模型可以用于T细胞表位和表位特异性T细胞的免疫致病和免疫保护作用研究，弥补了缺乏预测人体细胞免疫反应小动物模型的不足。因此，该模型有望发展成为一种可替代传统动物模型的新型实验动物模型。
mhc 转基因小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种评价免疫缺陷小鼠模型的免疫缺陷程度的方法-CN201610056933.1有效
发明人：李鹏;叶未;肖毅仁;蒋治武;林思妙;姚瑶;王素娜;李柏衡 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2016-01-26 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，公开了一种评价免疫缺陷小鼠模型的免疫缺陷程度的方法，通过移植不同数量级的血液肿瘤细胞和实体肿瘤细胞到免疫缺陷小鼠模型内，构建肿瘤小鼠模型后，检测肿瘤小鼠模型内外周血中肿瘤细胞GPB的比例、骨髓中肿瘤细胞GBM的比例、以及脾脏中肿瘤细胞GSP的比例，根据所述比例参数指标评价免疫缺陷小鼠模型的免疫缺陷程度，本发明的优点在于，可以定量评价免疫缺陷小鼠的缺陷程度，其中涉及简化和总结通过肿瘤移植效率与小鼠免疫缺陷程度之间的联系而获得的数学模型和计算方法，并且可通过免疫缺陷程度得分以比较免疫缺陷小鼠之间的缺陷差异程度。
一种评价免疫缺陷小鼠模型程度方法

[发明专利]一种PROM1-KO小鼠模型的构建方法及其应用-CN201910593045.7有效
发明人：梁坚 -专利权人：上海朗昇生物科技有限公司
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种PROM1‑KO小鼠模型构建方法和及其应用，所述小鼠模型是敲除PROM1基因的小鼠。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术构建PROM1基因敲除小鼠模型，其构建方法包括如下步骤：步骤一、设计sgRNA和Cas9mRNA并体外转录成mRNA，将有活性的sgRNA和Cas9mRNA显微注射入小鼠受精卵中，获得PROM1‑KO小鼠；步骤二、对PROM1‑KO小鼠动物模型的鉴定。本发明基于CRISPR/Cas9基因敲除技术首次构建了PROM1‑KO小鼠动物模型，为研究PROM1与遗传性视网膜病变、肿瘤等疾病的关系提供便捷、可靠、经济的动物模型。
一种 prom1 ko 小鼠模型构建方法及其应用

[发明专利]胰腺特异性敲除CLDN18.2的小鼠模型及其构建方法和应用-CN202210227388.3在审
发明人：郝继辉;刘静;周天兴;解永杰;常安涛;白伟伟;李雪洋;王轶菲 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了胰腺特异性敲除CLDN18.2的小鼠模型及其构建方法和应用。本发明采用CRISPR/Cas9技术建立能够进行条件性敲除CLDN18.2的FloxP小鼠，将1号外显子作为条件性敲除的区域，随后小鼠和跟包含胰腺特异性启动子Pdx1‑Cre的小鼠杂交后，再与KP模型小鼠杂交，获得胰腺CLDN18.2特异性敲除KPC小鼠模型。本发明所构建的胰腺特异性敲除CLDN18.2的小鼠模型能够作为模型工具应用于胰腺癌发生发展的机制研究，或者作为模型工具应用于治疗胰腺癌的临床药物的筛选等方面。
胰腺特异性 cldn18 小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种靶向脊髓前角运动神经元AMPK的AMAN小鼠模型构建方法-CN202210810384.8在审
发明人：单方振;王玉忠;张楠楠;高峰;季庆洁;王子豪;陈运峰 -专利权人：济宁医学院附属医院
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，涉及一种靶向性敲低脊髓前角运动神经元AMPK的AMAN小鼠模型构建方法。本发明构建方法包括：构建GD3sKO小鼠；制备靶向性敲除小鼠AMPK表达的腺相关病毒AAV2/2Rretro‑AMPKknockdown；将所述腺相关病毒AAV2/2Rretro‑AMPKknockdown注射至所述GD3sKO小鼠中，得到所述小鼠模型。本发明制备得到的小鼠模型可以作为研究GBS疾病相关临床表型以及作用机制的动物模型使用，实验结果表明，AMPK的表达促进了AMAN小鼠神经轴索和髓鞘的再生，进而促进了AMAN小鼠损伤神经的再生。本发明小鼠模型为GBS疾病的诊断和治疗提供新的依据。
一种靶向脊髓运动神经元 ampk aman 小鼠模型构建方法

[发明专利]一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法及系统-CN202010752684.6有效
发明人：王成世 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G09B23/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法，属于实验教学领域，包括选择小鼠的类型；模拟巨噬细胞的制备；构建小鼠肾损伤模型的种类，其中，所述小鼠肾损伤模型包括缺血再灌注诱导的急性肾损伤模型和缺氧再复氧诱导的小鼠原代肾小管上皮细胞氧化损伤模型；使用巨噬细胞对选择的小鼠肾损伤模型进行干预；得到小鼠样本的病理组织检测数据，并给出实验总结。本发明提供的一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的方法，能辅助记忆标准的实验步骤，提高使用人员的实验技能，同时也更有利于该实验的科普及教学。本发明还提供的一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性肾损伤实验的系统。
一种模拟巨噬细胞改善小鼠急性损伤实验方法系统