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[发明专利]胰腺癌腹水小鼠动物模型的建立方法-CN201910938328.0在审
发明人：覃山羽;姜海行;卢东诚;覃沁怡;胡榜利;雷荣娥 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰腺癌腹水小鼠动物模型的建立方法，使用胰腺癌Panc02细胞进行C57BL/6小鼠腹腔注射，出现腹水后抽取腹水直接进行新一代小鼠腹腔注射，如此一直传至第10代小鼠，同时提取第1代、第5代、第10代小鼠腹水中的胰腺癌细胞进行提纯培养，将提纯培养后的胰腺癌细胞进行体外实验和小鼠体内实验，摸索用于建模的最佳细胞量及提取的细胞代数。与现有裸鼠胰腺癌腹水模型相比，本发明首创了自主免疫的C57BL/6小鼠的胰腺癌腹水模型，其建模方法具有操作简单方便、建模时间短、成功率高的特点，该法可快速高效地建立小鼠胰腺癌腹水模型，为阐明胰腺癌腹水的发病机制
胰腺癌腹水腹水模型建模小鼠胰腺癌细胞提纯小鼠胰腺癌动物模型发病机制腹腔注射体内实验体外实验细胞代数小鼠腹腔小鼠腹水载体工具细胞量新一代裸鼠成功率抽取注射细胞诊断治疗

[发明专利]一种SMA模型小鼠骨髓间充质干细胞的建立方法及应用-CN202111467078.0在审
发明人：吴刘成;华益民;朱顺星;刘春;王旭;邵义祥 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明属于生物医疗技术领域，本发明公开了一种SMA模型小鼠骨髓间充质干细胞的建立方法，包括以下步骤：通过对SMA模型小鼠进行基因型鉴定，选取基因型为SMA小鼠BMMSC提取分离，用培养基培养，次日进行换液本发明还公开了SMA模型小鼠骨髓间充质干细胞的构建及鉴定试剂盒，另外还公开了本发明所构建的SMA模型小鼠骨髓间充质干细胞的应用，本发明首次利用原代培养的SMA小鼠骨髓间充质干细胞，原代细胞呈梭形，仅有两个拷贝的SMN2基因，无SMN1基因的干扰，因其来源于SMA小鼠自身，是脊髓性肌萎缩小鼠体外最真实的模拟。
一种 sma 模型小鼠骨髓间充质干细胞建立方法应用

[发明专利]一种小鼠睾丸组织应激颗粒动物模型的构建方法和应用-CN202310163240.2在审
发明人：王凤丽;袁水桥;王玲娟;甘世明 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明适用于动物模型技术领域，提供了一种小鼠睾丸组织应激颗粒动物模型的构建方法，包括：将小鼠麻醉后，取出小鼠一侧的睾丸及附睾；将包含固绿染液的亚砷酸钠溶液经睾丸网入口注射进入小鼠睾丸中，亚砷酸钠溶液浓度为30‑50mM；缝合小鼠伤口，待小鼠恢复状态，等待3h后处死小鼠，分离睾丸组织进行免疫荧光实验，当有明显的应激颗粒形成，则表示模型构建成功。本发明还提供一种动物模型的构建方法在识别精母细胞产生应激颗粒上的应用、在识别RNA结合蛋白SERBP1的产生上的应用。本发明提供了探究SERBP1蛋白在小鼠睾丸组织应激颗粒中发挥的作用、相关机制及可能参与的分子通路，为指导特殊状态下细胞应激颗粒的产生和恢复提供新的理论依据。
一种小鼠睾丸组织应激颗粒动物模型构建方法应用

[发明专利]一种可表达人源IgA1蛋白的鼠模型及其构建方法和应用-CN202110380577.X在审
发明人：吕继成;朱厉;王曼柳 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种可表达人源IgA1蛋白的小鼠模型，它是将人源IGHA1的基因序列整体导入小鼠Igha基因区域、用人源IgA1的重链区替代小鼠IgA的重链区，从而表达带有O糖修饰的铰链区的人源IgA1的小鼠本发明所述的小鼠模型不仅能有效表达人源IgA1蛋白，还尽可能地保留了IgA1抗体的基因信息，能够实现人鼠杂合IgA1抗体的完整性，保证小鼠体内人源IgA1分子的功能性，比现有常规的构建方法更加具有特异性本发明还提供了构建所述小鼠模型的方法，及所述小鼠模型在IgA肾病相关领域的应用。
一种表达 iga1 蛋白模型及其构建方法应用

[发明专利]一种Hspa12b基因敲除小鼠模型的构建方法-CN202010751910.9在审
发明人：高伟;鲁翔;沈茜煜;赵璨;张康振 -专利权人：南京医科大学附属逸夫医院
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明公开一种Hspa12b基因敲除小鼠模型的构建方法，根据小鼠Hspa12b基因第3‑7外显子序列，基于CRISPR/Cas9系统设计靶向基因sgRNA；sgRNA与Cas9核酸酶的mRNA经体外转录后，显微注射到小鼠的精卵中，注射后的受精卵胚胎移植到假孕母鼠体内，获得F0小鼠；提取F0代小鼠尾部DNA，经PCR扩增产物测序，鉴定基因型，获得阳性F0代小鼠；将F0小鼠分别与野生型小鼠交配，获得杂合子小鼠F1代，并进行鼠尾鉴定；将F1代小鼠杂交获得F2代纯合子小鼠。本发明小鼠模型的构建方法研究HSPA12B特异性表达于血管内皮细胞中，参与调控内皮细胞的迁移、增殖和血管新生，适合用Hspa12b基因条件性敲除动物模型研究心血管问题，为诊断、治疗提供理论基础。
一种 hspa12b 基因小鼠模型构建方法

[发明专利]一种Pdgfrβ基因特异性敲除小鼠模型及其构建方法与应用-CN202211562218.7在审
发明人：申杰;徐桂华 -专利权人：东莞市滨海湾中心医院（东莞市太平人民医院、东莞市第五人民医院）
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种Pdgfrβ基因特异性敲除小鼠模型及其构建方法与应用，属于转基因技术领域。本发明的Pdgfrβ基因特异性敲除小鼠模型的构建方法包括以下步骤：基于CRISPR/Cas9技术设计靶向Pdgfrβ基因的sgRNA；对Pdgfrβ基因进行flox修饰，构建同源重组载体；将Cas9蛋白、sgRNA和同源重组载体共注射至小鼠的受精卵中；将受精卵移植至假孕母鼠体内，产出F0代，对F0代进行基因型鉴定，筛选阳性F0小鼠；将阳性F0小鼠与野生型小鼠交配并进行基因型鉴定，获得F1代杂合子；将F1代杂合子与两个不同的特异性工具鼠配繁，筛选获得所述Pdgfrβ基因神经组织以及全身组织特异性敲除的两个小鼠模型。本发明的Pdgfrβ基因特异性敲除小鼠模型的构建方法步骤简单，方法易行，周期短并且得到阳性小鼠的概率高。
一种 pdgfr 基因特异性小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种重组柯萨奇病毒B3的构建及其在抗肿瘤中的应用-CN201711287806.3在审
发明人：蔡立刚 -专利权人：武汉博威德生物技术有限公司
申请日： 2017-12-07 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：本发明涉及生物科学技术领域，尤其是一种重组柯萨奇病毒B3的构建，将所述重组科萨奇病毒B3定量后接种实验动物，从而构建得到感染动物模型。本发明小鼠模型构建过程相对简单，技术手段相对容易，构建成本低，不像转基因小鼠及嵌合体小鼠那样对技术要求高，构建过程复杂且成本高，所以本小鼠模型更易推广应用。
一种重组柯萨奇病毒 b3 构建及其肿瘤中的应用

[发明专利]铁缺乏小鼠小肠类器官模型的构建方法及应用-CN202210549875.1在审
发明人：杜华华;田晨映;赵婧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了铁缺乏小鼠小肠类器官模型的构建方法及应用。在小鼠小肠类器官培养基中加入500μM的铁螯合剂DFO试剂，混匀静置培养48h后实现体外铁缺乏小鼠肠道类器官模型的构建。构建的体外铁缺乏小鼠小肠类器官模型，可用于探究铁缺乏对肠道干细胞增殖分化的影响及其作用机制，可用于研究铁缺乏对肠道健康的影响和药物筛选。
缺乏小鼠小肠器官模型构建方法应用

[发明专利]达营片在制备治疗焦虑抑郁共病、抑郁症或焦虑症药物中的应用-CN202310115992.1在审
发明人：李华芳;魏宇梅;沈一峰;郑毓真;杨卫敏;黄晶晶 -专利权人：上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心）
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：通过慢性束缚应激模型致焦虑和抑郁共病的小鼠模型，使小鼠的糖水偏爱度降低，造成小鼠高架十字迷宫闭臂时间延长。观察达营片及联合抗抑郁药物、抗双相情感障碍药物治疗双相情感障碍模型小鼠的疗效，为双相情感障碍、抑郁、焦虑患者提供治疗依据。
达营片制备治疗焦虑抑郁抑郁症药物中的应用

[发明专利]示踪肿瘤T淋巴细胞浸润的CD3e转基因小鼠模型的构建方法-CN202110216027.4有效
发明人：李鸿茹;陈愉生;许能銮;潘军帆 -专利权人：福建省立医院
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供示踪肿瘤T淋巴细胞浸润的CD3e转基因小鼠模型的构建方法及应用，设计sgRNA，以Cas9质粒为模板，Cas9质粒和sgRNA形成同源重组载体质粒，将同源重组载体质粒经受精卵显微注射后获得F0代小鼠，经测序获得F0代阳性小鼠，F0代阳性小鼠与野生型C57BL/6J小鼠交配，繁育获得F1代杂合子小鼠；将雌性F1代杂合子小鼠和雄性F1代杂合子小鼠自交，获得纯合后代，即为小鼠动物模型。本发明CD3定点插入IRES‑EGFP的人源化动物携带了人类DNA，且携带绿色荧光可示踪肿瘤T淋巴细胞浸润情况，对肿瘤转移的肿瘤微环境变化提供研究模型。
肿瘤淋巴细胞浸润 cd3e 转基因小鼠模型构建方法

[发明专利]一种小鼠牙周病模型建立方法-CN201910446040.1在审
发明人：翁雨藤;裴庆国;冯妍慧芝;吴迪;王佐林 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠牙周病模型建立方法，包括如下步骤：1)将待建模小鼠腹腔麻醉，并将其躺位固定在鼠台上；2)将小鼠头部垫起，用开口器使小鼠稳定张口，暴露下颌磨牙区；然后用生理盐水清洁下颌磨牙与颊舌侧牙龈，用干棉球使术区充分干燥；3)利用显微持针器，将缝线嵌入左侧下颌第一第二磨牙邻面接触点下方；确保嵌入后，在下颌第一磨牙近中牙颈部位置打结；4)检查缝线打结的稳定度，确认稳固后完成牙周病模型的建立。本发明基于下颌第一磨牙实现一种新型小鼠牙周炎模型的建立方法。通过对小鼠建模局部组织行影像学分析的结果，证明了该方法可成功建立小鼠牙周炎模型，充分模拟临床牙周病的病理学过程。
小鼠牙周病模型磨牙下颌下颌磨牙牙周炎建模嵌入打结病理学过程显微持针器牙龈缝线打结局部组织生理盐水小鼠腹腔小鼠头部新型小鼠干棉球颊舌侧接触点开口器稳定度牙颈部牙周病影像学缝线邻面术区张口麻醉稳固清洁暴露分析检查成功

[发明专利]多肽PD-DP-005在制备治疗肺部疾病药物中的应用及其药物-CN202310139580.1在审
发明人：赖仞;容明强;谷陟欣;黄彪 -专利权人：成都佩德生物医药有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：进行博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型实验，通过气管喷雾给药方式，可有效抑制博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型肺部损伤、肺部炎症浸润，及纤维化病变；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。进行COPD动物模型实验，通过气管喷雾给药方式，可改善肺部损伤和肺部炎症浸润；通过解剖小鼠后，未发现该药物对小鼠的各脏器有影响症状。进行脂多糖诱导小鼠急性肺损伤动物模型实验，通过尾静脉给药方式，可显著改善肺部损伤和肺部炎症浸润。
多肽 pd dp 005 制备治疗肺部疾病药物中的应用及其

[发明专利]一种气虚型胃肠功能障碍小鼠动物模型的构建方法-CN201410853675.0有效
发明人：黄立权;王灵聪;江荣林;雷澍;智屹惠;吴艳春;朱美飞 -专利权人：浙江中医药大学附属第一医院
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61K36/484 文献下载
摘要：本发明公开了一种气虚型胃肠功能障碍小鼠动物模型的构建方法，所述方法为：用过饱和芒硝水溶液灌胃小鼠10‑15天，再灌胃四君子汤7‑10天，当小鼠出现下列第(1)、(4)和(6)或多种症状时，气虚型胃肠功能障碍的小鼠动物模型构建成功：(1)体重减少，小鼠毛色变灰暗、无光泽，(2)进食量减少，(3)粪便变稀，(4)小肠粘膜损伤评分变差，(5)胃体积增大以及(6)胃肠碳粉推进指数下降；气虚型胃肠功能障碍的小鼠动物模型构建成功；本发明提供一种稳定性高、易于推广、重复性好、经济实用的气虚型胃肠功能障碍小鼠动物模型，为中医药治疗胃肠功能障碍的临床前期研究提供实验基础。
一种气虚胃肠功能障碍小鼠动物模型构建方法

[发明专利]一种人表皮松解性掌跖角化症小鼠模型的构建方法-CN201510006204.0有效
发明人：张咸宁;陈晓玲;吕雅素;高翔;赵静;刘荣荣;姜湖铃;柯海萍;徐晨明;杜振方 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种人表皮松解性掌跖角化症小鼠模型的构建方法，将小鼠Krt9基因第434位核苷酸的A突变为GGCT，构建SEQ ID NO1所示含有重组Krt9基因的打靶质粒载体，筛选携带有重组Krt9基因的小鼠，即为所述人表皮松解性掌跖角化症小鼠模型；本发明利用基因打靶技术产生，筛选到了国际上首个Krt9基因敲入突变的小鼠品系，即Krt9‑indel小鼠，发现模型小鼠的表型与人EPPK完全一致，从而得到一个从基因到表型完全模仿人EPPK的特异动物模型，可进一步广泛用于人EPPK的致病病因、病理机制等研究，以及对EPPK治疗药物的筛选和基因治疗试验等。
一种表皮松解性掌跖角化小鼠模型构建方法

[发明专利]新型视网膜静脉阻塞小鼠模型的构建方法-CN202011557373.0有效
发明人：朱玮;吴岩 -专利权人：上海谋始生物科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及新型视网膜静脉阻塞小鼠模型的构建方法。该新型视网膜静脉阻塞小鼠模型的构建方法包括采用光动力方法干预小鼠后行玻璃体内给予Muller细胞代谢抑制剂注射的步骤。采用该构建方法制得的视网膜静脉阻塞小鼠模型稳定、可实现持久的视网膜水肿，便于验证药物靶点及候选药物注射后作用机制，为视网膜静脉阻塞疾病研究提供了新一代的动物模型工具。
新型视网膜静脉阻塞小鼠模型构建方法