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[发明专利]DSS诱导肠炎的小鼠模型的建立方法-CN201210326255.8有效
发明人：王立新 -专利权人：辉源生物科技（上海）有限公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： A61K31/727 文献下载
摘要：本发明提供了一种DSS诱导肠炎的小鼠模型的建立方法，它包括以下步骤：A、选择19-21克体重的雌性C57BL/6小鼠作为建立小鼠模型的对象；B、将葡聚糖硫酸钠溶于消毒过的饮用水，配制成重量百分浓度为2％的葡聚糖硫酸钠溶液，置于水瓶避光保护，现配现用；C、将选择的C57BL/6小鼠饲养在SPF级动物房，让它先饮用步骤B所制备的葡聚糖硫酸钠溶液六天，再饮用正常饮用水四天，则所选择的C57BL/6小鼠成为DSS诱导肠炎的小鼠模型。本发明DSS诱导肠炎的小鼠模型的建立方法使动物的死亡率降低为零，但病理表现相同，从而使模型变得稳定而可靠，并具有可重复性。
dss 诱导肠炎小鼠模型建立方法

[发明专利]一种BALB/c背景的年龄依赖的乙型肝炎小鼠模型系统的构建方法及其应用-CN201610986754.8有效
发明人：易学瑞;袁有成;孔祥平;刘光泽 -专利权人：中国人民解放军第四五八医院
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种BALB/c背景的年龄依赖的乙型肝炎小鼠模型系统的构建方法及其应用，该模型是将BALB/c背景的复制型HBV转基因小鼠与同背景的Rag‑1基因敲除小鼠杂交，筛选出表达HBsAg的成年和幼年Rag‑1^‑/‑小鼠；然后，分别给成年和幼年的该小鼠回输同背景的野生型未致敏的小鼠脾淋巴细胞，构建年龄依赖的急性乙型肝炎和慢性乙型肝炎小鼠模型。该模型可以用于探索清除病毒和病毒持续感染的细胞与分子机制，寻找乙肝免疫治疗新靶点，筛选抗乙肝药物。本发明提供的模型制备方法具有重复性好，病毒学和生化及病理学检测指标稳定性、可靠性显著，成本适中的优点，具有良好的应用前景。
一种 balb 背景年龄依赖乙型肝炎小鼠模型系统构建方法及其应用

[发明专利]一种NOD遗传背景的动脉粥样硬化小鼠模型的制备方法-CN201810065368.4有效
发明人：梁银明;张黎琛;卢燎勋;王旭刚;黄蓉;晁天柱;郑前前;罗静;谷妍蓉 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种NOD遗传背景的动脉粥样硬化小鼠模型的制备方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次将NOD遗传背景小鼠中的ApoE和LDLR基因进行同时敲除，获得了NOD遗传背景小鼠的能产生动脉粥样硬化的基因敲除小鼠模型。本发明获得NOD遗传背景的动脉粥样硬化小鼠模型的主动脉有明显的动脉粥样硬化斑块形成，与传统经典的动脉粥样硬化模型C57B/L6背景ApoE基因敲除小鼠相比，其发病程度一致，本发明的方法为研究者提供一种全新的NOD遗传背景动脉粥样硬化的基因敲除小鼠模型，对动脉粥样硬化的基础理论研究和临床诊断治疗具有十分重要的应用价值。
一种 nod 遗传背景动脉粥样硬化小鼠模型制备方法

[发明专利]一种可识别核微丝结构的nAC荧光探针小鼠模型及其应用-CN202210536829.8有效
发明人：郑义艳;臧荣余;吴韡;邢晓侠 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种可识别核微丝结构的nAC荧光探针小鼠模型及其应用。本发明利用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，在Rosa26基因位点定点插入CAG‑LSL‑Actin‑Chromobody‑Citrine‑1×NLS表达框以获得目标小鼠模型。该小鼠模型可在全身细胞稳定表达可识别核微丝的荧光探针，可用于在生理条件下探索具有细胞核微丝骨架的细胞类型，为研究在生理状态下具有核微丝骨架的细胞类型及其生物学功能奠定了基础。此外，该小鼠模型与不同的Cre小鼠交配即可获得在不同组织特异性表达核微丝荧光探针的小鼠，而结合不同的疾病模型小鼠，可在不同病理条件下研究细胞核微丝骨架的功能及其作用机制。
一种识别核微丝结构 nac 荧光探针小鼠模型及其应用

[发明专利]CD8定点基因敲入2A-CreERT2-Wpre-pA小鼠模型的构建方法及应用-CN202010293987.6在审
发明人：杨晶;孙娜 -专利权人：徐州医科大学
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种CD8定点基因敲入2A‑CreERT2‑Wpre‑pA小鼠模型的构建方法及应用，首先构建CD8定点基因敲入2A‑CreERT2‑Wpre‑pA的重组打靶载体，并转染到供体小鼠受精卵，之后移植到假孕母鼠的子宫中生产出嵌合体小鼠；所述嵌合体小鼠与C57BL/6J小鼠交配获得F1代；将所述F1代与基因型为Tgf/+或Tgf/f的小鼠交配获得F2代小鼠；将所述F2代小鼠与基因型为Tgf/+或Tgf/f的小鼠相互近交获得F3代小鼠，经他莫西芬诱导后得到所述小鼠模型。本发明所述小鼠模型调控CD8+细胞中目的基因的表达，为研究CD8+细胞中目的基因对CD8+细胞发育及分化，以及在肿瘤免疫中的作用机制提供理想模型。
cd8 定点基因 creert2 wpre pa 小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法-CN201010252856.X有效
发明人：杨宝峰;马宁;吕延杰;高旭;潘振伟 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种心脏特异microRNA敲减小鼠模型建立的方法。本发明提供一种利用miRNA海绵技术建立转基因小鼠，外源基因构件包括心肌特异启动子、miR-328海绵及转录终止信号，该小鼠心肌miR-328被敲减近50％，由于miR-328参与心律失常的发生，该小鼠模型适于抗心律失常药物的筛选由于该方法基于转基因小鼠，因此，该模型能够稳定表达“海绵”以稳定敲减miRNA，同时能够遗传。该小鼠表型稳定了，适于后续功能研究。
一种心脏特异 microrna 减小模型建立方法

[发明专利]一种肾人源化小鼠模型的构建方法-CN202210034739.9在审
发明人：周晓辉;蒋超;王超;任晓楠;李顺;陈丽香;武斌;秦波音;杨华;彭秀华;徐春华 -专利权人：上海市公共卫生临床中心
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，涉及实验动物模型的构建方法及构建的实验模型，具体涉及一种基于人源细胞构建肾人源化小鼠模型的方法及构建的肾人源化小鼠模型。本发明的构建方法包括步骤：将间充质干细胞、人脐静脉内皮细胞和从尿液中分离的人源肾小管上皮细胞注射入免疫缺陷小鼠皮下或者肾包膜下，得到与宿主相通的人源化肾血管单位小鼠模型。所述模型构建的特点是：采用的细胞来源于尿液，具有临床来源充足、取材方便的特点，且尿液来源的肾源细胞可以单独代表独特的个体，可用于建立基于病人的个体化肾人源化小鼠模型，具有应用于个体化精准医疗研究的潜力；该模型可在小鼠体内形成有功能的人肾血管单位，在肾病个体化精准医疗及人肾特异性病毒感染研究中具有巨大的应用前景。
一种肾人源化小鼠模型构建方法

[发明专利]一种血虚小鼠模型的构建及评价方法-CN201910905427.9有效
发明人：秦雪梅;李鑫琦;刘月涛 -专利权人：山西大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于模型的评价方法技术领域，具体为一种血虚小鼠的模型构建方法及评价方法。主要解决现有血虚模型的评价方法存在精确性低、专属性差的技术问题。本发明采用代谢组学技术，分析空白对照组与模型组小鼠脾脏中内源性代谢产物的变化，通过CD软件对所有质谱谱图进行处理得到积分数据，并结合15个生物标志物的含量统计学分析空白对照组与模型组小鼠脾脏中的生物标志物的积分均值变化趋势，得出血虚小鼠脾脏代谢物含量的变化趋势，从而针对性的评价血虚小鼠的模型。本发明体现出模型复制的合理性和科学性，系统综合的表现出空白对照组与模型组小鼠机体轮廓，具有全面系统、高效、特异性强的优点，为新药研发和药理研究提供可靠的评价方法。
一种血虚小鼠模型构建评价方法

[发明专利]一种用于构建小鼠顺铂内耳损伤模型的联合制剂及其构建的模型-CN201811599351.3在审
发明人：李永奇;杨钦泰 -专利权人：中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于构建小鼠顺铂内耳损伤模型的联合制剂，所述联合制剂包括顺铂注射液和速尿注射液，所述顺铂注射液中的顺铂与用于建立内耳损伤模型的实验小鼠重量比为0.4‑1mg/kg，所述速尿注射液中的速尿与用于建立内耳损伤模型的实验小鼠重量比为本发明还提供利用该联合制剂构建小鼠顺铂内耳损伤模型的方法。本发明的联合制剂，能够构建出稳定、可靠的小鼠顺铂内耳损伤模型，并且构建方法简单、易操作。
顺铂内耳损伤构建联合制剂小鼠速尿注射液实验小鼠重量比注射液速尿

[发明专利]一种摘除小鼠松果体的实验动物模型构建方法及其应用-CN201710195217.6在审
发明人：汪伟 -专利权人：江苏省血吸虫病防治研究所
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：一种摘除小鼠松果体的实验动物模型构建方法及其应用，涉及一种摘除松果体的小鼠实验动物模型的构建，及其在褪黑素研究领域中的应用，属于动物模型构建技术领域。本方法通过外科手术，在可视的情况下将小鼠松果体摘除，从而构建松果体摘除的小鼠实验动物模型。本发明所提供的操作方法相对简单，手术相对容易，构建成本较低，相较于现有的松果体摘除术，小鼠存活率、模型构建成功率均得到较大提高，是一种经济、便捷、快速的方法。
一种摘除小鼠松果体实验动物模型构建方法及其应用

[发明专利]小鼠缺锌模型饲料及其制备方法和应用-CN202010682197.7在审
发明人：姜海善 -专利权人：常州鼠一鼠二生物科技有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A23K50/50 文献下载
摘要：本发明属于实验动物技术领域，尤其涉及小鼠缺锌模型饲料的制备方法，精确称取基础饲料、2％的胆固醇进行混合；加入40％热量比的油脂进行搅拌；加入水分搅拌混合，通过制粒机进行制粒，获得软颗粒饲料；进行低温烘干水分，获得小鼠缺锌的模型饲料。本发明还提供了小鼠缺锌模型饲料及其应用。本发明通过本研究通过分析原料成分和改进工艺，做出了几乎不含锌的缺锌饲料，解决了目前缺锌疾病研究的模型饲料。本发明仅通过单纯的饲料喂养小鼠，无需采用灌胃手段，即可获得小鼠缺锌模型，符合动物伦理。
小鼠模型饲料及其制备方法应用

[发明专利]一种射血分数保留的心衰小鼠模型的构建方法及应用-CN202310319246.4在审
发明人：柳雁;陈样新;夏敏;赵雅文 -专利权人：中山大学;中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种射血分数保留的心衰小鼠模型的构建方法及应用，属于医学动物模型技术领域。本发明的射血分数保留的心衰小鼠模型的构建方法为将RBP4过表达小鼠饲喂6个月，得射血分数保留的心衰小鼠模型。本发明的射血分数保留的心衰小鼠模型的构建方法操作简单，可实现标准化，诱导成功率高，所需要的时间较短，为后续的研究提供了基础，为进一步研究射血分数保留的心衰的发生机制和临床治疗和药物筛选奠定了基础。
一种分数保留心衰小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种基因敲除能够引起癫痫症状发生的动物模型构建的方法及应用-CN202211408689.2在审
发明人：孙建伟;刘享享;董瑞;桑磊;白韦钰;胡元昭;常栋;韩冰心;张旭;沈俊岭 -专利权人：云南大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明属于动物模型技术领域，具体涉及一种基因敲除能够引起癫痫症状的动物模型构建的方法及应用。本发明提供了一种基因敲除可以导致癫痫发生的小鼠模型的构建方法。本发明发现Fscnl基因敲除可以引起癫痫症状的发生，实施例中采用小鼠全身Fscnl基因敲除的方式构建自发性癫痫小鼠模型，相比于药物诱导的癫痫动物模型，本发明构建得到的癫痫小鼠模型100％表现癫痫症状，具有更好的稳定性以及更低的同批次诱导个体间差异
一种基因能够引起癫痫症状发生动物模型构建方法应用

[发明专利]一种一体式小鼠口颌手术显微工作台-CN202210186916.5在审
发明人：谢志坚;蓝燕华;赵晓敏;黄小园;沈嘉慧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61D3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一体式小鼠口颌手术显微工作台，包括：操作平台，所述操作平台上设置有四肢固定组件、头部固定组件、张口固定组件以及可更换垫板，所述四肢固定组件设置有四个，分别用于固定小鼠的四肢，所述小鼠头部固定组件成对布置在小鼠的头部两侧，用于固定小鼠的头部，所述小鼠张口固定组件用于使小鼠上下颌在张口状态固定，所述可更换垫板设置在所述操作平台中央；支撑件；显微镜和光源，均支撑在所述支撑件上。具有放大视野、光照可调、器械适配、操作简单等优点，适用于小鼠拔牙模型、牙周手术模型、颌骨或颅骨缺损模型等的建造，也一定程度适用于小鼠身体其他部位的操作需求。
一种体式小鼠手术显微工作台

[发明专利]一种局部放射性脑坏死小鼠模型的建立方法-CN202310063156.3在审
发明人：高苗苗;袁智勇;蒋胜鹏;董洋;赵树宙;江波;路彤;薛一 -专利权人：天津市肿瘤医院（天津医科大学肿瘤医院）
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种局部放射性脑坏死小鼠模型的建立方法，包括如下步骤：先进行剂量关系的验证，然后对小鼠进行麻醉，并通过脑立体定位仪对小鼠进行照射脑区的标记，对小鼠的脑部进行固定，对固定位置的小鼠进行位置验证，确保小鼠照射位置及脑部位置水平；使用兆伏级加速器照射小鼠右半脑；通过包埋切片对照射部位做γH2AX验证，并完成局部放射性脑坏死小鼠模型的建立。本发明的有益效果体现在：本发明对小鼠进行建模，本发明的建模方法使动物的建模时间大大缩短，但病理表现相同，从而使模型变得稳定而可靠，并具有可重复性，为放射性脑坏死的诊断和治疗提供了理论依据。
一种局部放射性坏死小鼠模型建立方法

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