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[发明专利]一种小鼠尾椎椎间盘退变模型的构建方法及应用-CN202210598337.1在审
发明人：谢威;林达生;练克俭;黄子阳;罗德庆;谢黎;诸灵祺 -专利权人：中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠尾椎椎间盘退变模型的构建方法及应用，首先将小鼠麻醉后将置于侧卧位，用无菌手术刀片切除小鼠近端尾椎侧方小块全层皮肤，接着将远端尾椎切断，最后将小鼠尾椎弯曲，使小鼠尾椎近、远端切口皮肤对拢后将其缝合成环形，得到小鼠尾椎椎间盘退变模型。本发明提供的小鼠尾椎椎间盘退变模型的构建方法，操作简单、损伤小、无需复杂的手术器械、可重复性及稳定性高，能很好的避免背景技术模型存在的问题，可广泛用于椎间盘退变的病因及治疗研究。
一种小鼠尾椎椎间盘模型构建方法应用

[发明专利]一种Kdf1基因条件性敲除小鼠模型及其构建方法-CN202211065146.5在审
发明人：余淼;韩冬;刘洋;刘浩辰;刘航伯;王佳羽;冯海兰 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程小鼠模型技术领域，具体涉及一种Kdf1基因条件性敲除小鼠模型及其构建方法。构建方法包括以下依次进行的步骤：donor载体获取；gRNA的获取；获得可精准敲除Kdf1基因的条件性敲除小鼠模型。本技术方案解决利用现有技术的Kdf1基因功能缺陷小鼠模型难以实现Kdf1调控器官发育作用机制的精准研究的技术问题。本方案的小鼠模型，可以通过与多种组织来源的Cre小鼠交配传代，从而构建出可稳定传代的多种组织特异性敲除Kdf1基因的小鼠模型，避免因小鼠全身器官功能障碍所导致的胚胎致死，同时可以将牙胚上皮组织的Kdf1
一种 kdf1 基因条件小鼠模型及其构建方法

[发明专利]一种构建梅毒螺旋体小鼠模型的方法-CN201910293666.3有效
发明人：吴移谋;郑康;徐嫚 -专利权人：南华大学
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，公开了一种构建梅毒螺旋体小鼠模型的方法。本发明所述方法将梅毒螺旋体接种兔子繁殖培养，然后在小鼠皮内、腹膜内、直肠内和阴茎海绵体接种梅毒螺旋体，获得梅毒螺旋体小鼠模型。本发明针对现有小鼠对梅毒螺旋体感染的反应性很小，缺少梅毒螺旋体小鼠模型的问题，采用特定品系小鼠同时在皮内、腹膜内、直肠内和阴茎海绵体接种梅毒螺旋体，构建出梅毒螺旋体小鼠模型，所述小鼠模型能够在血液，肝脏，脾脏和睾丸检测到梅毒螺旋体并且可实现梅毒螺旋体的血液和淋巴结播散，且能够反映出梅毒螺旋体DNA疫苗的抑制作用，符合作为梅毒螺旋体动物模型的要求。
一种构建梅毒螺旋体小鼠模型方法

[发明专利]一种三氯生诱导小鼠COPD模型的构建及应用-CN202111343859.9有效
发明人：李秋伶;伍慧晴;赵健;乔玉龙;徐升敏 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-11-14 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，提供了抗菌剂三氯生（TCS）在建立小鼠COPD动物模型中的应用。本发明还提供一种小鼠COPD模型的构建方法。具体是，将成年小鼠用TCS处理，处理方法分别为腹腔注射和气道内手术给药。在TCS处理后继续饲养7天，14天和28天，通过对小鼠肺部组织病理切片分析，发现TCS处理后小鼠呈现典型的COPD病理特征，并复制临床COPD进行性加重的发病过程，获得所述COPD小鼠模型。本发明方法建立的动物模型操作简单，造模时间短，经济，小鼠成活率高，并能很好模拟人类COPD疾病发生过程，有效填补了COPD动物模型的空白。本发明还提供上述方法获得的小鼠模型在COPD疾病发病机制和治疗药物研究中的应用。
一种三氯生诱导小鼠 copd 模型构建应用

[发明专利]一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型-CN202010385233.3在审
发明人：刘彦礼;林俊堂;张胜辉;孙钰椋;潘莹;乔梁;杨芬;陈童彤;郭睿 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： A61D7/00 文献下载
摘要：本发明属于动物实验模型构建技术领域，具体涉及一种小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法及构建得到的模型。该子宫内膜损伤模型的构造方法是非创伤性的，包括下述步骤：对小鼠进行呼吸麻醉诱导，麻醉诱导成功后肌肉注射间苯三酚，使用小鼠灌胃针从小鼠阴道进入，探查宫颈松弛后进入子宫角，注射95％乙醇并停留特定时间，之后除去残留乙醇小鼠子宫内膜损伤模型的构建方法不会通过剖腹的方式对小鼠子宫局部肌层造成损伤，造模效果稳定且成功率高。
一种小鼠子宫内膜损伤模型构建方法得到

[发明专利]铜绿假单胞菌全身感染小鼠模型的建立方法-CN201610118115.X在审
发明人：章金勇;顾江;杨峰;邹全明;彭六生;赵莉群;敬海明;王逸麟;秦溢 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2016-03-02 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种铜绿假单胞菌全身感染小鼠模型的建立方法，有以下步骤：1)使用红外线灯照射小鼠3分钟，小鼠尾部两侧静脉血管明显充盈扩张；2)小鼠尾静脉注射铜绿假单胞菌。本发明所述方法能够有效感染小鼠，成功建立铜绿假单胞菌全身感染模型。感染后的小鼠模型稳定，可用于疫苗的评价和保护性机制研究。
铜绿假单胞菌全身感染小鼠模型建立方法

[发明专利]一种免疫抑制心肌炎小鼠模型及其构建方法与应用-CN202110720102.0有效
发明人：魏科;赵天浩;陈凯琴;卢芳国;蒋艺轩;徐琰喆;邱丹 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫抑制心肌炎小鼠模型及其构建方法与应用。所述方法包括以下步骤：选用4～6周龄雄性BALB/c小鼠作为构建心肌炎小鼠模型的实验小鼠，观察饲养三天；饲养三天后，通过腹腔注射的方式注射预设浓度的环孢菌素A溶液，每次注射量为40～50mg/kg小鼠体重，隔天注射一次，总共注射三次；末次注射1天后，即获得心肌炎小鼠模型。本发明以环孢菌素A为免疫抑制剂，按特定的给药方法成功诱发心肌炎并造成心肌损伤，构建了心肌炎小鼠模型，且无死亡，相对于现有技术通过病毒感染和LPS诱导炎症构建的小鼠模型，具有安全有效的优点，且实验小鼠耐受性更好
一种免疫抑制心肌炎小鼠模型及其构建方法应用

[发明专利]一种乙型肝炎病毒感染的小鼠模型的构建方法-CN201410425641.1有效
发明人：张欣欣;刘晶;谷雷雷;韩悦;杨慧娟;谢幼华;沈忠良 -专利权人：张欣欣;刘晶;谷雷雷;韩悦;杨慧娟;谢幼华;沈忠良
申请日： 2014-08-26 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种乙型肝炎病毒感染的小鼠模型的构建方法及其用途。本发明提供一种高ALT乙型肝炎病毒感染的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：向Tlr2基因缺陷小鼠给药HBV基因组DNA质粒，从而构建HBV乙型肝炎病毒感染的小鼠模型。本发明所提供的小鼠模型构建过程相对简单，技术手段相对容易，构建成本低。此外，本发明所采用的HBV质粒载体本身不具有毒性，不会诱导小鼠的免疫应答，还能够避免了嵌合体小鼠模型中存在的重症免疫缺陷，且所得HBV感染模型具有更高的血清ALT水平和明显的肝脏炎症表现。
一种乙型肝炎病毒感染小鼠模型构建方法

[发明专利]基于动态图结构的小鼠模型海马生物标记物的多目标特征选择方法-CN202110088875.1有效
发明人：程凡;刘旭东 -专利权人：安徽大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： G06K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于动态图结构的小鼠模型海马生物标记物的多目标特征选择方法，包括：1：输入小鼠模型海马生物标记物样本数据；步骤2：对所述的小鼠模型海马生物标记物样本数据进行预处理；步骤3：构建与小鼠模型海马生物标记物训练样本对应的加权无向图；步骤4：通过鼠模型海马生物标记分类模型对待分类小鼠模型海马组织样本数据进行分类；步骤5：使用多目标优化算法动态更新加权无向图；步骤6：通过多目标优化算法的结果获得特征选择后的小鼠模型海马生物标记物。
基于动态结构小鼠模型海马生物标记多目标特征选择方法

[发明专利]一种侵袭性淋巴瘤小鼠模型的制备及应用-CN201810420761.0有效
发明人：姜海;李晓曦;陈德桂;郑丽婷 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2018-05-04 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明属于转化医学和新药开发领域，具体涉及一种侵袭性淋巴瘤小鼠模型的制备及应用。本发明公开了一个全新的侵袭性淋巴瘤小鼠模型的设计、交配、繁殖方法；公开了侵袭性淋巴瘤小鼠模型的肿瘤发生的性别特点和生存时间；公开了侵袭性淋巴瘤小鼠模型的淋巴瘤的表型与组织特征及细胞类型分析。本发明首次构建了恶性侵袭性淋巴瘤的小鼠模型，该小鼠模型中淋巴瘤可自发发展侵犯脑等组织器官，与人类恶性淋巴瘤的特征非常相似，可用于抗肿瘤药物和疗法的体内研究，为肿瘤药物的临床前体内研究提供了重要的研究模型
一种侵袭淋巴瘤小鼠模型制备应用

[发明专利]Arvcf基因敲除动物模型的构建方法及应用-CN202110251519.7有效
发明人：李明定;陈佳丽;韩海军 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种建立Arvcf基因敲除小鼠模型的方法及应用，所述小鼠模型是敲除了Arvcf基因中的七个外显子的小鼠，同时揭示了一种建立Arvcf基因敲除小鼠模型的方法。首先确定待敲除基因Arvcf的敲除区域，然后设计特异性的sgRNA和对应的引物并合成，再将构建好的sgRNA/Cas9载体线性化并纯化后进行体外转录，最后通过显微注射一起注射入小鼠的受精卵中，并将其移植到假孕母鼠子宫进行Arvcf基因敲除小鼠模型的建立。收集所获得的子代小鼠的尾巴并抽提DNA，使用两对引物通过两次PCR反应以及测序以确认所获得的小鼠为野生型或敲除Arvcf基因目的区域的纯合或杂合型小鼠。该基因敲除小鼠模型可用于研究ARVCF在所参与的精神类疾病中的作用。
arvcf 基因动物模型构建方法应用

[发明专利]鼠疫菌液体气溶胶肺递送感染小鼠模型-CN201810271339.3在审
发明人：杨文慧;胡凌飞;周冬生;孙岩松;邱业峰;高波;法云智;冯俊霞;杨慧盈;焦周光;赵月娥;于学东;熊小路;靳爱军;殷喆;焦俊 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明公开了鼠疫菌液体气溶胶肺递送感染小鼠模型。本发明提供了一种制备动物模型的方法，包括如下步骤：通过液体气溶胶的方式将病原菌递送至动物的肺部，得到动物模型。所述病原菌为鼠疫菌；或所述动物为小鼠。本发明直接将受试物以气溶胶形式递送至小鼠肺部，构建了一种新的肺鼠疫小鼠感染模型，该模型针对性强，重复性好，可以准确定量研究受试物对小鼠的感染情况。
液体气溶胶鼠疫菌病原菌感染小鼠模型递送肺递送受试物小鼠气溶胶形式动物模型小鼠肺部小鼠感染制备动物准确定量肺部构建鼠疫感染研究

[发明专利]一种脂多糖介导肝损伤重症化动物模型的构建方法-CN202110475436.6在审
发明人：何毅怀;陈云芬;万典纬;徐德林;刘思颖;黄月;郭文杰;黄美颖;陈欢 -专利权人：遵义医科大学附属医院
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： A61K31/02 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种脂多糖介导肝损伤重症化的运用及动物模型的构建方法。分为：(1)通过不同剂量四氯化碳建立小鼠肝损伤重症化的小鼠模型。(2)不同剂量脂多糖诱导肝损伤及确定不引起正常生理条件下小鼠肝损伤的临界剂量确定(小于0.5mg/kg；对照模型)。(3)0.1mg/kg脂多糖介导四氯化碳诱导小鼠肝损伤重症化的模型的构建及肝损伤重症化评估体系。方法：用四氯化碳诱导小鼠24h，以溶剂橄榄油对照；用脂多糖后诱导小鼠，以PBS对照；通过0.1mg/kg干预1ml/kg四氯化碳诱导的模型小鼠。本发明为研究脂多糖介导动物模型肝损伤重症化的应用及相关机制奠定实验基础。
一种多糖介导肝损伤重症动物模型构建方法

[实用新型]一种小鼠模型饲养细胞制备操作台-CN202220382662.X有效
发明人：贺睿昕;何奉姣;胡振良;向勤 -专利权人：长沙医学院
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种小鼠模型饲养细胞制备操作台，涉及实验器材技术领域。本实用新型包括基板，所述基板的前端两侧设有支撑板，所述支撑板的内侧面铰接有承载板，所述承载板的顶面中部设有用于放置小鼠模型的鼠槽，所述承载板的四个边角处嵌有条形板。本实用新型通过在支撑板内侧面铰接承载板，使用装置时，将处死后的小鼠模型放置在鼠槽内，然后使用颈套套住小鼠模型的头部，同时从安装板上取下固定针将小鼠模型的四肢固定在条形板上，最后从限位环上取下注射器从小鼠模型腹腔内进行细胞提取，操作更方便，由于对小鼠模型的固定效果较好，可以极大的减少操作人员的失误，显著提高实验的成功率，值得普遍应用与推广。
一种小鼠模型饲养细胞制备操作台

[发明专利]一种粪菌移植的实验小鼠模型及构建方法-CN201710549233.0在审
发明人：刘志华;刘亭;杨彬珧 -专利权人：广州医科大学附属第五医院
申请日： 2017-07-06 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A61K35/741 文献下载
摘要：本发明公开了一种粪菌移植的实验小鼠模型及构建方法，所述构建方法包括以下步骤对小鼠进行灌胃注射抗生素溶液，每日灌胃注射的次数至少为1次，灌胃注射的天数至少为1日；小鼠灌胃注射抗生素溶液后，以泻药溶液为水源进行饮用，饮用泻药溶液的天数至少为1日；小鼠饮用泻药溶液后，对小鼠进行粪菌移植，即构建粪菌移植的实验小鼠模型。本发明实验小鼠模型的构建方法简单，且能真实可靠反应情况。
一种移植实验小鼠模型构建方法