“基因分型检测”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果6231132个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]检测NAT2基因突变分型的引物、试剂盒和方法-CN201811157443.6在审
发明人：牛林梅;吴鹏飞;王淑一 -专利权人：杭州艾迪康医学检验中心有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测与异烟肼等药物代谢有关的NAT2(N‑acetyltransferase 2,NAT2)基因突变分型的引物和方法，其包括扩增检测核苷酸序列的2对引物；采用PCR扩增技术和Sanger本发明可快速地将NAT2基因突变分型检测出来，并可判断其代谢表型。利用本发明完成的检测结果准确，在抗结核治疗时，可结合患者NAT2基因型的不同或代谢表型实施个体化治疗方案。
代谢表型分型引物突变个体化治疗核苷酸序列分型检测基因突变检测结果扩增检测药物代谢对引物抗结核试剂盒异烟肼种检测检测治疗

[发明专利]一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒及其应用-CN201710249119.6有效
发明人：李小方;葛斌文;谢丽艳 -专利权人：江苏苏博生物医学科技南京有限公司
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒及其应用，用于房颤易感基因检测的SNP分型试剂盒，包括如下易感基因的6个SNP位点的引物：KCNN3基因上的RS13376333位点、ZFHX3基因上的RS7193343位点、CAV1基因上的RS3807989位点、TBX5基因上的RS3825214位点、4q25上的RS2200733和RS10033464两个位点。该试剂盒具有特异性强、灵敏度高、操作简单、耗时短、通量高可实现批量检测等诸多优点；该试剂盒不仅可以快速检测出待测者的房颤易感基因型，还可以从基因水平上评估待测者的房颤遗传易感性，为房颤的预防提供一定的指导意见
试剂盒易感基因位点基因检测遗传易感性易感基因型基因水平快速检测批量检测特异性强灵敏度个位通量引物应用耗时评估预防

[发明专利]DNA检测试剂盒质检方法及装置-CN202211283683.7在审
发明人：蒿杰;冉凌飞;刘甲乾;马超;马金帅 -专利权人：百特元生物科技（北京）有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种DNA检测试剂盒质检方法及装置，该方法包括：确定试剂盒类型及DNA检测标准品；导入基于试剂盒类型及DNA检测标准品的DNA检测样本数据；其中，DNA检测样本数据包括样本标识、基因座名称及与基因座名称对应的至少一种基因座分型值；基于DNA检测标准品的基因座分型标准值及至少一种基因座分型值对DNA检测样本数据进行质检分析，得到DNA检测试剂盒质检结果。本发明实施例实现了DNA检测试剂盒的自动化质检，可协助人工高效准确的完成生产质检工作中存在的部分重复性工作，同时可减少因人为因素而导致的重复性错误，减少不必要的损耗和风险，提高了质检效率和质量。
dna 检测试剂盒质检方法装置

[发明专利]一组普适性SNP标记的分型及应用-CN202011212501.8有效
发明人：王晓武;章力;常立春;蔡旭;武剑;梁建丽;林润茂 -专利权人：中国农业科学院蔬菜花卉研究所
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开一组普适性SNP标记的分型及应用。本发明的分型包括以下步骤：提取待测西红柿的基因组DNA；基于多个SNP位点组成的位点集信息，通过程序性降低扩增温度进行SNP位点的检测；基于检测结果对待测西红柿进行基因分型以及分型结果的分析。本发明的SNP标记具有良好的多态性，且稳定性和可重复性好，将SNP标记通过竞争性等位基因特异性PCR检测，能够实现更高通量的检测过程。此外，本发明提供核心SNP标记集。利用该套标记集可以高效、准确地鉴定西红柿品种的真实性，保证西红柿种质资源收集的可靠性，同时显著降低检测成本。
一组普适性 snp 标记应用

[发明专利]一种丙型肝炎病毒一步法基因分型检测试剂盒-CN201110448578.X无效
发明人：迟大利;吴大治;夏懿 -专利权人：上海复星医学科技发展有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙型肝炎病毒(HCV)一步法基因分型RT-PCR检测方法以及试剂盒组成。采用聚合酶链式反应(PCR)结合TaqMan荧光探针技术对HCV进行基因分型检测，FAM通道检测1型(或6型)丙型肝炎病毒，HEX通道检测2型丙型肝炎病毒。试剂盒包括RT-PCR反应液、酶混合物、阴性对照、1/6型阳性对照和2型阳性对照，在分型检测体系中直接加入RT-PCR反应液、混合酶和HCV RNA模板，cDNA的合成与PCR分型检测反应在同一管中进行
一种肝炎病毒一步法基因检测试剂盒

[发明专利]检测HLA杂合性缺失的方法及系统-CN202010302140.X有效
发明人：朱嘉麒;聂新华;李艳 -专利权人：深圳裕策生物科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种检测HLA杂合性缺失的方法及系统，该方法包括：数据获取：获取肿瘤样本和对照样本的测序数据；HLA分型检测：检测肿瘤样本、对照样本的HLA分子类型；HLA等位基因不平衡检测：将测序数据与HLA分型结果比对，获得HLA等位基因不平衡检测结果；拷贝数变异检测：对所有目标区域进行拷贝数变异检测，获得HLA基因座的拷贝数变异检测结果；HLA杂合性缺失判断：根据HLA等位基因不平衡检测结果、拷贝数变异检测结果本发明不只单独使用HLA基因上的序列信息，还结合HLA基因附近的序列信息，得到准确的HLA LOH结果。
检测 hla 杂合性缺失方法系统

[发明专利]高特异性多个运动机能相关基因检测试剂盒及检测方法-CN201210316813.2有效
发明人：步迅;夏子芳 -专利权人：山东百福基因科技有限公司;步迅;夏子芳
申请日： 2012-08-30 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高特异性多个运动机能相关基因检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。该试剂盒可在3个小时内同时检测四个运动机能相关基因中的4个热点突变，该试剂盒包括扩增前试剂和扩增后试剂以及高特异性扩增ACTN3、EPO、CKMM、ACE四个基因中4个热点突变的引物混合物。本发明以上述4个基因为检测对象，通过上述位点的扩增，毛细管电泳检测，与基因分型标准物的对比，即可进行基因分型，筛选出具有特定基因型的个体，为体育选材提供参考。在体育选材方面首次复合采用了荧光标记技术、毛细管电泳技术实现对运动机能相关基因的高灵敏度特异性同时检测，大大节约了人力物力和时间。
特异性运动机能相关基因检测试剂盒方法

[发明专利]多发性肉芽肿血管炎及微小动脉炎的基因分型诊断试剂盒及使用方法-CN201610793407.3有效
发明人：张劲翼;谢冈 -专利权人：张劲翼
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于基因分型诊断领域，具体涉及多发性肉芽肿血管炎及微小动脉炎的基因分型诊断试剂盒及使用方法，包括肉芽肿性多血管炎基因和微小动脉炎基因SNP检测探针、多重PCR引物、多重PCR反应液及杂交液与洗脱液本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：本通过检测与GPA和MPA相关5位SNP位点的特异性遗传标记物和疾病易感基因在血液细胞表达水平的变化，对此类疾病进行分子遗传学分型以区分GPA和MPA两类疾病。并对携带易感基因的正常个体AAV发病风险进行评估，具有良好的分子分型效能。
多发性肉芽肿血管炎微小动脉炎基因诊断试剂盒使用方法

[发明专利]一种乙型肝炎病毒基因分型的方法-CN200710053764.7无效
发明人：王华林;丘志娟;邓菲;袁丽;胡志红 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2007-11-05 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙型肝炎病毒基因分型的方法，涉及病毒分类。该方法基于MASA液相芯片技术对乙肝病毒基因进行分型，主要根据乙肝病毒八种基因型的特点设计基因型特异的引物及探针，通过两轮PCR，分子杂交，再用Luminex仪器进行检测，根据检测值的大小来确定乙肝病毒属于八种基因型的哪一种对病人体内的乙肝病毒进行基因分型，将有利于对疾病的进程进行预测，也可用于研究乙肝病毒的进化与发展。与现有技术相比，本发明具有：操作简单，特异性高，假阳性少，灵敏度高，结果明确，对目前已知的所有8种基因型乙肝病毒都可进行明确的区分，且费用较低，适合大范围的推广应用。
一种乙型肝炎病毒基因方法

[发明专利]基于GISAID分型的新型冠状病毒基因型参照序列、设计引物、试剂盒及应用-CN202111293893.X有效
发明人：张振华;孙珊珊;叶珺;张亚飞 -专利权人：安徽医科大学第二附属医院
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，提供了一种基于GISAID分型的新型冠状病毒基因型参照序列和特异性引物位点。以上述特异性引物位点为引物3’端，本发明还设计出了一种基于GISAID分型的新型冠状病毒各基因型特异性引物。同时，本发明还提供了一种用于新型冠状病毒检测与基因型分型的PCR扩增试剂盒及其使用方法与应用，该试剂盒包括PCR缓冲液、DNA聚合酶、ddH2O以及上述各基因型特异性引物本发明的优点在于：采用本发明试剂盒，能够快速、特异和灵敏地从临床样本中检测SARS‑CoV‑2病毒并对其进行基因型分型，为新冠的临床早期诊断和干预提供帮助，为深入研究新型冠状病毒基因突变引起的功能改变提供依据
基于 gisaid 新型冠状病毒基因型参照序列设计引物试剂盒应用

[发明专利]单碱基延伸技术对乙型肝炎病毒基因分型检测的试剂盒及方法-CN201610781302.6在审
发明人：张文露;赖国旗;许舸;胡接力;黄爱龙 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种单碱基延伸技术对乙型肝炎病毒基因分型检测的试剂盒，包括乙肝病毒DNA巢式扩增引物，还包括针对乙型肝炎病毒A、B、C、D基因型的单碱基延伸引物；本发明还公开了利用前述试剂盒的单碱基延伸技术对乙型肝炎病毒基因分型检测的方法，包括如下步骤1)提取待测样品HBV基因组DNA；2)以HBV基因组DNA为模板，使用扩增引物进行PCR扩增；3)以PCR扩增产物为模板，用单碱基延伸引物进行单碱基延伸多重PCR反应；4)得到的单碱基延伸反应产物进行测序仪检测，判断待测样品的乙型肝炎病毒基因型。本发明的试剂盒和检测方法检测灵敏度高、特异性及准确性好。
碱基延伸技术乙型肝炎病毒基因检测试剂盒方法

[发明专利]一种鸡哥伦比亚羽基因型的检测引物、检测试剂盒、检测方法及应用-CN201910362444.2有效
发明人：康相涛;李转见;田亚东;刘丹丽;韩瑞丽;孙桂荣;王鑫磊;王永才;李国喜;闫峰宾;蒋瑞瑞;李红;李文婷;刘小军;王彦彬 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸡哥伦比亚羽基因型的检测引物、检测试剂盒、检测方法及应用，属于动物遗传育种技术领域。本发明中发现RAI14基因上游区域序列中第33‑95位63bp碱基序列的插入与鸡哥伦比亚羽性状具有密切的联系，因此本发明中利用RAI14基因上游区域的的特点，建立了针对该插入的PCR基因分型方法，进而可以对哥伦比亚羽鸡基因进行分型。本发明所提供的鸡哥伦比亚羽基因型的检测方法操作简单、检测快速、结果准确，有利于在育种实践中更有效、快速地对哥伦比亚羽性状进行选择，加快育种进展，节约育种成本，为哥伦比亚羽鸡性状的选育提供快捷的分子选育方法
一种哥伦比亚基因型检测引物试剂盒方法应用

[发明专利]一种TNNI1基因辅助检测牛生长和胴体性状的方法及专用试剂盒-CN201710408462.0有效
发明人：刘小林;贺花;张慧林;陈思 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2017-06-02 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种TNNI1基因辅助检测牛生长和胴体性状的方法及专用试剂盒，以待测牛全基因组DNA为模板，PCR扩增牛TNNI1基因，通过人工引入酶切位点的PCR‑RFLP技术进行基因遗传变异的检测与快速分型，该方法简单、成本低，检测结果准确、可靠，适用于对牛TNNI1基因遗传变异位点的大规模的基因分型，可用于牛生长和胴体性状的分子标记辅助选择，以达到快速建立遗传资源优良的牛种群的目的。
基因遗传变异胴体性状分子标记辅助选择全基因组DNA 专用试剂盒辅助检测基因分型检测结果快速建立酶切位点遗传资源基因生长分型可用位点种群引入检测

[发明专利]一种KIR基因分型检测引物组和试剂盒-CN202210511052.X有效
发明人：邓志辉;甄建新;宁理;杨智超;邹红岩;喻琼 -专利权人：深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种KIR基因分型检测引物组和试剂盒，属于生物医学技术领域。本发明在已测定中国人群KIR等位基因多态性及SNPs信息的基础上，同时参考国际IPD‑KIR数据库收录的KIR基因全长序列，针对KIR基因家族中的16种KIR基因及2种2DS4亚型，设计得到具有相近退火温度的18对引物，并引入一对内参引物制备得到一种鉴定KIR基因有无的检测试剂盒。所述试剂盒的检测结果与测序分型结果相一致，可准确鉴定受检者携带的KIR基因及其基因型，在群体遗传学、疾病关联、骨髓移植等领域具有广泛的应用前景。
一种 kir 基因检测引物试剂盒

[发明专利]一种高通量检测AhFAD2A基因突变位点分型的引物组及检测方法-CN201610442388.X有效
发明人：王兴军;赵术珍;翟晨光;景润春;赵传志;侯蕾;刘鑫;夏晗;李梦;李长生;苏惠;李爱芹 -专利权人：山东省农业科学院生物技术研究中心;中玉金标记(北京)生物技术股份有限公司
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量检测AhFAD2A基因突变位点分型的引物组及检测方法。一种高通量检测AhFAD2A基因突变位点分型的引物组，包括：突变型特异引物，核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；野生型特异引物，核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；通用引物，核苷酸序列如SEQ本发明可用于高通量鉴定高油酸自交后代中aa基因型，解决现有自交后代数量较大无法鉴定的问题，其能够准确快速的获得自交后代中FAD2A所有基因型AA，aa和Aa，及时剔除AA基因型，显著提高高油酸花生育种的效率
一种通量检测 ahfad2a 基因突变位点分型引物方法