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[发明专利]一种乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂及其金属配合物的制备和应用-CN201911414763.X在审
发明人：齐金旭;夏西超;王福安;白现广;韩晨露;王典;王瑞雅;赵薇 -专利权人：平顶山学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂及其金属配合物的制备方法和应用，所述乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂的合成方法，是取2‑乙酰基吡嗪缩和4,4‑二乙基缩胺基硫脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成，收集沉淀，洗涤，得到配体；取所得配体与金属盐，以醇类物质和乙腈作为溶剂，进行反应，反应物静置，析出晶体，收集晶体，即得“乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂及其金属配合物”。所述乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂及其金属配合物具有显著的抗肿瘤活性可以用于肿瘤治疗。
一种乙酰基吡嗪缩氨基硫脲金属螯合剂及其配合制备应用

[发明专利]一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-A]吡嗪的合成方法-CN201410098256.0有效
发明人：李进飞;黄良富;李新玲;汪明霞 -专利权人：上海毕得医药科技有限公司
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-A]吡嗪的合成方法。该基吡嗪与氯乙醛缩二甲醇反应生成吲哚[1,2-A]吡嗪；然后吲哚[1,2过钯碳催化的加氢还原反应生成5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-A]吡嗪。本发有益效果为原料易得、反应条件温和，采用了成本较低的氯乙醛缩催化剂钯碳，容易进行放大生产。
一种咪唑合成方法

[发明专利]一种以2-乙酰基-3-乙基吡嗪缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法和应用-CN201810661502.7有效
发明人：杨峰;于萍;王俊;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪缩氨基硫脲为配体的铜化合物及其合成方法和应用。该铜化合物的合成方法为：取2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪和氨基硫脲，以甲醇为溶剂反应，反应后转入烧杯中挥发结晶，得到配体2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪缩氨基硫脲晶体，将晶体过滤后用甲醇洗涤；取配体2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪缩氨基硫脲和并对合成的铜化合物的体外抗胶质瘤及其耐药株活性进行了研究，结果表明，与金属铜形成缩氨基硫脲铜配合物，活性大大提高，具有更加优良的抗胶质瘤活性，以及一定程度上克服了药物耐药性。
一种乙酰乙基吡嗪缩氨基硫脲化合物及其合成方法应用

[发明专利]二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲及其铋(III)配合物的制备方法和应用-CN201210493229.4有效
发明人：李明雪;赵俊伟;陈利娟;李彦克;张丽枝 -专利权人：河南大学
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学技术领域，具体涉及二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲及其铋(Ⅲ)配合物的制备方法和在制备抗癌药物方面的应用。该配合物分子式为[Bi(HL)(NO3)2(H2O)]，其中H2L代表二(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲，即bis(2-acetylpyrazine)thiocarbonohydrazone。其分子结构是由1个六齿配位的铋离子，2个单齿硝酸根离子，1个配位水分子和1个单去质子化的N2S三齿配体(2-乙酰吡嗪基)硫代缩二氨基脲组成。
乙酰吡嗪基硫代缩二氨基及其 iii 配合制备方法应用

[发明专利]一种以2-乙酰基-3-乙基吡嗪缩氨基硫脲为配体的铋化合物及其合成方法-CN201910037964.6有效
发明人：杨峰;蔡美玲;李文娟;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07F9/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种以2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪缩氨基硫脲为配体的铋化合物及其合成方法，取2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪溶解于甲醇中，制得溶液；取缩氨基硫脲溶解于甲醇中，再将制得的溶液滴入含有缩氨基硫脲的甲醇溶液中对合成的铋化合物进行了体外增殖抑制活性实验，证明对于癌细胞，单纯的2‑乙酰基‑3‑乙基吡嗪缩氨基硫脲配体的活性都不高，与铋离子配位之后，活性得到了很大的提高。
一种乙酰乙基吡嗪缩氨基硫脲化合物及其合成方法

[发明专利]红参香精及其制备方法-CN201911265601.4在审
发明人：郭宁;赵华杰;寇晓琳;扈晓佳;陈佳 -专利权人：恒枫食品科技有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明所设计的红参香精，其由以下成份组成：2‑乙酰基吡嗪、甲基环戊烯醇酮、麦芽酚、乙基香兰素、食用酒精、丙二醇、乙酸、乙酸乙酯、丁醇、乙醛二乙缩醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、糠醛、叶醇、2‑乙酰基呋喃、乙酰乙酸乙酯0.07kg、5‑甲基糠醛、2‑乙基‑3‑甲基吡嗪、苯甲醇、2,3,5,6‑四甲基吡嗪、壬醛、2‑甲氧基‑3‑仲丁基吡嗪、丙位辛内酯、5‑羟乙基‑4‑甲基噻唑、丁香酚、苄酸苄酯、红参提取物。
红参香精及其制备方法

[发明专利]一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法-CN201610101017.5在审
发明人：刘明星;姜卫东;王晚霞 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法，属于有机合成技术领域。用2-氰基吡嗪为原料，加入次氯酸钠溶液和碱，反应得到2-氨基吡嗪，再进行溴化反应得到2-氨基-3,5-二溴吡嗪，然后以2-氨基-3,5-二溴吡嗪为原料分别与吗啉、哌嗪和吡咯进行取代反应，分别得到2-氨基-5-溴-3-吗啉基吡嗪、2-氨基-5-溴-3-哌嗪基吡嗪和2-氨基-5-溴-3-吡咯烷基吡嗪。本发明利用2-氰基吡嗪为原料，来制备不同的2-氨基吡嗪衍生物，原料便宜易得，操作简单，目标产物收率高。
一种氨基衍生物制备方法

[发明专利]一种2-乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用-CN202111114632.7有效
发明人：卢朋;朱振峰;贺文良;李晟 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07D241/12 文献下载
摘要：本发明涉及化学成分提纯领域，具体涉及一种2‑乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用。为了解决现有技术存在的2‑乙酰基吡嗪重结晶方法中2‑乙酰基吡嗪利用率不高，导致收率较低，以及间歇操作所带来的生产效率低下、存在安全环保风险的问题，本发明提出一种2‑乙酰基吡嗪连续化重结晶装置及其方法和应用，通过在结晶器设置三个进料口，含有2‑乙酰基吡嗪的混合溶液入口位于溶剂上方，2‑乙酰基吡嗪发生结晶回落至结晶器底部，避免2‑乙酰基吡嗪结晶物掺杂未结晶成分，影响2‑乙酰基吡嗪结晶产品纯度。通过在结晶器上部和底部设置两个出料口，可以获得不同成分的溶液，经不同处理后再次利用，实现2‑乙酰基吡嗪的连续化重结晶。
一种乙酰基吡嗪连续重结晶装置及其方法应用

[发明专利]一种2-氨基-5-甲基吡嗪的制备方法及产品与应用-CN202010904397.2在审
发明人：王海卫;李新;高明;孙斌 -专利权人：济南悟通生物科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明属于化工合成领域，涉及一种2‑氨基‑5‑甲基吡嗪的制备方法及产品与应用，包括：使2‑氨基丙二酰胺和丙酮醛反应，生成2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺；所述2‑甲基‑5‑羟基‑4吡嗪酰胺与三氯氧磷反应，生成2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪；所述2‑甲基‑5‑氯‑4‑氰基吡嗪进行加氢反应，生成2‑甲基‑4‑氰基吡嗪，水解得到2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪；所述2‑甲基‑4‑酰胺吡嗪经霍夫曼降解，得到2‑甲基‑5‑氨基吡嗪。该方法属于全新的2‑氨基‑5‑甲基吡嗪制备方法，操作简便，收率高，成本低廉，并且适合工业化放大生产。
一种氨基甲基制备方法产品应用

[发明专利]一种烘烤香烟用香精-CN201510641564.8有效
发明人：马宇平;陈芝飞;毛多斌;杨靖;孙志涛;王东;李红涛;李成刚 -专利权人：河南中烟工业有限责任公司;郑州轻工业学院
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种烘烤香烟用香精，其包括以下重量份原料：香基1－10份，溶剂90－99份；其中，香基由以下组分构成：2‑乙酰基吡嗪、2‑乙酰基吡啶、2,3‑二甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,6‑二甲基吡嗪、2,3,5‑三甲基吡嗪、2‑甲氧基‑3‑甲基吡嗪、2‑乙酰基噻唑、5‑甲基糠醛、2,3‑二乙基吡嗪、乙基二甲基吡嗪、甲酰基吡咯、3‑甲基吡啶和2‑甲氧基吡嗪。
一种烘烤香烟香精

[发明专利]一种2-氨基吡嗪衍生物的制备方法-CN201810611351.4在审
发明人：孙彦 -专利权人：枣庄九星生物科技有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基吡嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：C1:向2‑氰基吡嗪中依次加入次氯酸钠溶液和碱，然后进行搅拌，得到2‑氨基吡嗪；C2：将步骤C1得到的2‑氨基吡嗪加入溴化剂进行溴化反应，得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪；C3：将步骤C2得到的2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪与吗啉进行取代反应得到2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪溶液；C4：将2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪溶进行蒸馏脱出有机溶剂，然后进行水洗静止分离,得到2‑氨基‑5‑溴‑3‑吗啉基吡嗪粗品。以2‑氰基吡嗪作为原料，容易制备或者采购，经过酸碱反应、溴化反应、取代反应、蒸馏过滤等四步操作制备，制备方法简便操作，最后制备得到的2‑氨基吡嗪衍生物收率高，适用于工业化生产。
氨基制备氨基吡嗪衍生物吗啉基吡嗪氨基吡嗪氰基吡嗪取代反应溴化反应蒸馏溴吡嗪次氯酸钠溶液简便操作酸碱反应有机溶剂溴化剂脱出粗品吗啉收率过滤静止采购

[发明专利]一种4-吡嗪基嘧啶-2-磺酸钠的合成方法-CN201510633096.X在审
发明人：董华泽;凌波;谢冬;朱艺;程华;毕建洪 -专利权人：合肥师范学院
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘧啶类农药化合物，具体是涉及一种4-吡嗪基嘧啶-2-磺酸钠的合成方法。将乙酰吡嗪、DMF以及N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛，回流反应。将NaOH用去离子水分批溶解并加入已放入上步产物的烧瓶内，加热搅拌，置于恒压分液漏斗内的双氧水缓慢滴入，反应完成后大量固体析出，即4-吡嗪基嘧啶-2-磺酸钠。制备的4-吡嗪基嘧啶-2-磺酸钠，其生物活性度高，可广泛适用于农药行业，具有极高地经济和社会价值。
一种吡嗪基嘧啶磺酸钠合成方法

[发明专利]一种6-苯基噻吩并[2,3-b]吡嗪的制备方法-CN202310872430.1在审
发明人：徐鑑兴;徐永梅;段效邦 -专利权人：上海美迪西生物医药股份有限公司
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种6‑苯基噻吩并[2,3‑b]吡嗪的制备方法。所述6‑苯基噻吩并[2,3‑b]吡嗪的制备方法包括以下步骤：(1)将2‑氯‑3‑氰基吡嗪与苯乙炔、碘化亚铜在碱与催化剂的作用下反应得到3‑(苯乙炔基)吡嗪‑2‑腈；(2)将3‑(苯乙炔基)吡嗪‑2‑腈与硫化物反应得到6‑苯基噻吩并[2,3‑b]吡嗪。
一种苯基噻吩制备方法

[发明专利]一种烤土豆香精及其制备方法-CN201811501094.5有效
发明人：李明增;李秉业;李洪久 -专利权人：山东天博食品配料有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A23L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种烤土豆香精，其组成成分为：2,3,5‑三甲基吡嗪；2,3‑二甲基吡嗪；2‑乙基‑3,5‑二甲基吡嗪；苯乙醛；2,4‑癸二烯醛；2‑甲基吡嗪；2‑乙酰基吡嗪；2,3,5,6‑四甲基吡嗪；2‑乙基‑3‑甲基吡嗪；2‑乙酰基呋喃；异戊醛；3‑甲硫基丙醛；香兰素；糠醛；2,3‑二乙基‑5‑甲基吡嗪；己醛；反‑2‑庚烯醛；反‑2‑癸烯醛；反‑2‑辛烯醛；2‑异丁基‑3‑甲基吡嗪；庚醛；2,3‑二乙基吡嗪
一种土豆香精及其制备方法

[发明专利]有机化合物以及其在有机金属配合物的合成中的应用-CN201410709339.9有效
发明人：井上英子;久保田朋广;金元美树 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：具体地，本发明的一个方式提供一种5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯、其合成方法、由5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯合成具有三芳基吡嗪配体的有机金属配合物的方法。容易由对应的5，6‑二芳基吡嗪基‑2‑醇获得三氟甲磺酸酯，并且，通过5，6‑二芳基‑2‑吡嗪基三氟甲磺酸酯与芳基硼酸衍生物的钯催化偶联，可以高收率地获得高纯度的三芳基吡嗪衍生物。通过使该三芳基吡嗪衍生物与金属氯化物等金属化合物起反应，可以获得高纯度的邻位金属化有机金属配合物。高纯度的有机金属配合物有助于提高发光元件的耐久性。
有机化合物及其有机金属配合合成中的应用

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