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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种维格列汀-缬沙坦的共无定形物及其制备方法和应用-CN202310555491.5在审
发明人： 陈嘉媚;杨玲;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，特别涉及一种维格列汀‑缬沙坦的共无定形物及其制备方法和应用。一种共无定形物，共无定形物包括维格列汀和缬沙坦；共无定形物中维格列汀和缬沙坦的摩尔比为1:0.5‑3。本发明共无定形物中维格列汀与缬沙坦之间发生相互作用，形成了氢键，维格列汀与缬沙坦之间的相互作用不仅可以防止溶剂介导的药物重结晶，而且可以加速缬沙坦的溶解和溶出，使得与缬沙坦原料药相比，该共无定形物中缬沙坦的溶解度、溶出速率具有明显的提高，维格列汀的溶解度和溶出速率降低，有利于提高缬沙坦的生物利用度，延缓维格列汀在体内的释放和吸收，且共无定形物具有良好的稳定性。
一种维格列汀缬沙坦无定形及其制备方法应用

[发明专利]一种奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α及其制备方法与应用-CN202110925622.5有效
发明人： 陈嘉媚;高璐;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供一种奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α及其制备方法与应用，本发明的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α具备高的口服生物利用度且其引湿性低、稳定性高、可压片性好，可以开发疗效更好、副作用更小的奥拉帕尼改良型制剂。本发明的奥拉帕尼与富马酸共晶晶型α的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产，在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
一种奥拉帕尼富马酸共晶晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种奥拉帕尼与草酸共晶及其制备方法-CN202111083272.9在审
发明人： 陈嘉媚;张芳;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明提供一种奥拉帕尼与草酸共晶及其制备方法与应用，本发明的奥拉帕尼与草酸共晶具备高的口服生物利用度，且其引湿性低、可压片性好，可以开发疗效更好、副作用更小的奥拉帕尼改良型制剂。本发明的奥拉帕尼与草酸共晶的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产，在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
一种奥拉帕尼草酸及其制备方法

[发明专利]一种维罗非尼与哌嗪共晶及其制备方法-CN202110861746.1在审
发明人： 陈嘉媚;王智情;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种维罗非尼与哌嗪共晶及其制备方法。这种共晶包含摩尔比为1∶1的维罗非尼和哌嗪；该共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta值为7.6±0.2°、15.2±0.2°、17.3±0.2°、21.5±0.2°、22.2±0.2°处具有特征峰。本发明提供的维罗非尼与哌嗪共晶在引湿性、稳定性、溶解度和口服生物利用度方面具有显著优势。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。
一种维罗非尼哌嗪共晶及其制备方法

[发明专利]一种罗格列酮糖精盐及其制备方法-CN201810904538.3有效
发明人： 陈嘉媚;袁玫;鲁统部 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗格列酮糖精盐及其制备方法。这种罗格列酮糖精盐包含摩尔比为1：1的罗格列酮阳离子和糖精阴离子。同时还公开了这种罗格列酮糖精盐的制备方法，是将罗格列酮和糖精在溶剂中反应，通过搅拌、超声、挥发或降温析晶，得到罗格列酮糖精盐。本发明提供一种全新的罗格列酮糖精盐，这种罗格列酮糖精盐在药物的溶出性质、口感改良等方面具有明显优势，能够应用于制药工业，且制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。
一种罗格列酮糖精及其制备方法

[发明专利]一种罗格列酮龙胆酸盐及其制备方法-CN201810902784.5有效
发明人： 陈嘉媚;袁玫;鲁统部 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗格列酮龙胆酸盐及其制备方法。这种罗格列酮龙胆酸盐包含摩尔比为1：1的罗格列酮阳离子和龙胆酸阴离子。同时也公开了这种罗格列酮龙胆酸盐的制备方法。本发明首次将罗格列酮转化为一种全新的罗格列酮龙胆酸盐，该罗格列酮龙胆酸盐较罗格列酮自由碱具有较快的溶出速率和较大的表观溶解度，有利于提高罗格列酮的生物利用度。另外，本发明公开的罗格列酮龙胆酸盐的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。
一种罗格列酮龙胆及其制备方法

[发明专利]一种乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶及其制备方法-CN202010104585.7有效
发明人： 陈嘉媚;吕文婷 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶及其制备方法。这种共晶包含摩尔比为1:1的乐伐替尼和对羟基苯甲酸；该共晶以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2θ为6.3±0.2°、10.6±0.2°、12.4±0.2°、14.6±0.2°、17.5±0.2°、18.4±0.2°处具有特征峰。本发明首次将乐伐替尼转化为一种全新的乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶，该乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶具有较快的溶出速率和较大的表观溶解度。这种乐伐替尼与对羟基苯甲酸共晶的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产，应用前景广阔。
一种乐伐替尼羟基苯甲酸及其制备方法

[发明专利]一种乐伐替尼与苯甲酸的共晶及其制备方法-CN202010787158.3有效
发明人： 陈嘉媚;吕文婷 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种乐伐替尼与苯甲酸共晶及其制备方法。该共晶中乐伐替尼与苯甲酸的摩尔比为1∶1，该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为6.4±0.2°、7.4±0.2°、12.5±0.2°、14.7±0.2°、16.7±0.2°、17.7±0.2°、23.8±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。该共晶较乐伐替尼甲磺酸盐具有较低的吸湿性，较快的溶出速率和较大的表观溶解度，为改善乐伐替尼的稳定性和口服吸收效率，降低制剂工艺门槛和成本，提供了物质基础。
一种乐伐替尼苯甲酸及其制备方法

[发明专利]一种奥拉帕尼与尿素的共晶及其制备方法-CN202010654160.3有效
发明人： 陈嘉媚;廖政;郭肖杨;吕文婷 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕尼与尿素共晶及其制备方法。该共晶中奥拉帕尼与尿素的摩尔比为1∶2，该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为6.4±0.2°、14.3±0.2°、15.0±0.2°、18.6±0.2°、19.2±0.2°、24.3±0.2°、24.8±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。这种共晶较奥拉帕尼自由碱具有较大的表观溶解度，有利于提高奥拉帕尼的口服吸收效率。
一种奥拉帕尼尿素及其制备方法

[发明专利]一种瑞戈非尼与马来酸的共晶及其制备方法-CN202010787157.9有效
发明人： 陈嘉媚;贾军龙;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞戈非尼与马来酸共晶及其制备方法。该共晶中瑞戈非尼与马来酸的摩尔比为1∶1，该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为5.9±0.2°、9.6±0.2°、11.6±0.2°、12.4±0.2°、21.3±0.2°、25.6±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。这种共晶较瑞戈非尼一水合物具有较高的表观溶解度，有利于提高瑞戈非尼的口服吸收效率。
一种瑞戈非尼马来及其制备方法

[发明专利]一种奥拉帕尼与马来酸的共晶及其制备方法-CN202010708667.2有效
发明人： 陈嘉媚;吕文婷;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D237/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥拉帕尼与马来酸共晶及其制备方法。该共晶中奥拉帕尼与马来酸的摩尔比为1∶1，该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为5.1±0.2°、9.8±0.2°、13.7±0.2°、16.0±0.2°、17.7±0.2°、20.0±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。这种共晶较奥拉帕尼自由碱具有较大的表观溶解度，有利于提高奥拉帕尼的口服吸收效率。
一种奥拉帕尼马来及其制备方法

[发明专利]维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法-CN202110855359.7在审
发明人： 陈嘉媚;杨玲;戴霞林 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法。这种盐包含摩尔比为1∶1的维罗非尼和樟脑磺酸；该盐以Cu Kα射线测得的X射线粉末衍射图谱在衍射角度2theta值为6.8±0.2°、15.2±0.2°、18.0±0.2°、19.8±0.2°、20.6±0.2°、21.2±0.2°处具有特征峰。本发明提供的维罗非尼樟脑磺酸盐在引湿性、稳定性和口服生物利用度方面具有显著优势。本发明提供的盐制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。
维罗非尼樟脑磺酸盐及其制备方法

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶与山奈酚的共晶及其制备方法-CN202011054450.0有效
发明人： 陈嘉媚;吕文婷;庄晓梅 -专利权人：天津理工大学;中山职业技术学院
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氟尿嘧啶与山奈酚的共晶及其制备方法。该共晶中5‑氟尿嘧啶与山奈酚的摩尔比为1∶1，该共晶X射线粉末衍射图在2theta值为12.2±0.2°、13.9±0.2°、14.8±0.2°、16.5±0.2°、17.5±0.2°、26.7±0.2°处具有特征峰。本发明提供的共晶制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。这种共晶可以有效降低山奈酚的吸湿性，优化5‑氟尿嘧啶和山奈酚的溶出性质，减小两者的溶解度差异，改善了两种药物的制剂相容性，为两者更好地发挥抗肿瘤协同作用提供了研究基础。
一种嘧啶山奈酚及其制备方法

[发明专利]一种替诺福韦艾拉酚胺与香草酸的共晶及其制备方法-CN201810604704.8有效
发明人： 陈嘉媚;罗苏兰;钱宇;胡文浩 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦艾拉酚胺与香草酸的共晶及其制备方法。这种共晶的结构式为：共晶中，替诺福韦艾拉酚胺和香草酸的摩尔比为1:1。同时也公开了这种共晶的制备方法，还公开了这种共晶的应用。本发明提供的替诺福韦艾拉酚胺‑香草酸共晶具有较高的熔点、改良的热稳定性和改良的吸湿性，在制备和存储过程中对环境湿度和温度的敏感性降低，简化了药品的生产和后处理工艺，降低了物料存储以及质量控制成本，具有较强的经济价值，更适合用作原料药。此外，其显示了良好的结晶性，易于制备，适用于工业化大规模生产。
一种替诺福韦艾拉酚胺香草及其制备方法

[发明专利]一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法-CN202010787156.4在审
发明人： 陈嘉媚;任伯颖;王洁 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-08-07 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿西替尼富马酸盐的新晶型及其制备方法。这种新晶型中，阿西替尼与富马酸的摩尔比为1∶1.5，该晶型的X射线粉末衍射图在2theta值为7.1±0.2°、12.5±0.2°、15.1±0.2°、17.4±0.2°、23.4±0.2°处具有特征峰。本发明提供的晶型制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好，适用于工业化生产。该阿西替尼富马酸盐新晶型在光稳定性和溶出性质方面有显著的改善，有利于提高阿西替尼的安全性和口服生物利用度。
一种阿西替尼富马酸盐新晶型及其制备方法

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