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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种泰诺福韦的合成方法-CN202310669661.2在审
发明人：庞斌;郭海涛;徐亮;毛波;李博福;苏星锋 -专利权人：广西奕安泰药业有限公司
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰诺福韦的合成方法，包括以下步骤：S1、腺嘌呤与R‑(+)‑碳酸丙烯酯在碱催化的条件下进行开环缩合，生成(R)‑9‑(2‑羟基丙基)腺嘌呤；S2、在氯化镁、叔丁醇钠存在的条件下，将步骤S1所得(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤与对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯反应，反应结束后向反应体系中加入盐酸水解，即得。本发明的合成方法简单，步骤S1中碱催化剂用量低，步骤S2选用叔丁醇钠加氯化镁作为催化剂，安全有效。采用分锅法时，HPA到PMPA收率达到70％以上；采用一锅法时，腺嘌呤到PMPA收率达到67％(均按照无水物计算)，纯度均达到99.50％以上，适用于工业化生产。
一种泰诺福韦合成方法

[发明专利]一种低熔点硝酸舍他康唑的制备方法-CN202111043455.8有效
发明人：刘玉;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种低熔点硝酸舍他康唑的制备方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑，其包括以下步骤：(1)、将硝酸舍他康唑粗品干燥至水分含量为1％以下；(2)、将干燥后的硝酸舍他康唑粗品与浓度为45‑55％的乙醇水溶液混合后，升温至回流；(3)、回流1‑2小时后降温并静置析晶；(4)、过滤得晶体，然后干燥。本发明的方法制备的硝酸舍他康唑熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种熔点硝酸制备方法

[发明专利]3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩的合成方法-CN202110875043.4有效
发明人：韦家华;李博福;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩的合成方法，包括以下步骤：向作为溶剂的C6‑C8的直链烷烃中加入底物3‑甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩，并采用灯泡照射，在搅拌下加入引发剂过氧化苯甲酰，加热至沸，分批加入溴化剂N‑溴代丁二酰亚胺，加入完毕后，在沸腾下继续搅拌反应。本发明以C6‑C8的直链烷烃为反应溶剂通过溴化反应制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩。与四氯化碳相比，C6‑C8的直链烷烃的毒性更小，不会破坏大气的臭氧层。而且其使用不受限制，更适于工业化生产。
甲基氯苯噻吩合成方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑的重结晶方法-CN202110984301.2在审
发明人：韦家华;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑的重结晶方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑原料药，所述重结晶方法包括：(1)将硝酸舍他康唑粗品干燥至水分含量为1％以下；(2)将硝酸舍他康唑粗品与90‑100％浓度的乙醇混合后，升温至回流；(3)回流1‑2小时后，在搅拌下向混合液中滴加水，析出晶体；(4)滴加完毕后，将晶体过滤并干燥。该方法可以获得熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑原料药。该原料药的熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种硝酸重结晶方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法-CN202110819628.4在审
发明人：韦家华;李博福;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑中间体的制备方法，以环己烷为反应溶剂，在过氧化苯甲酰的存在下，使3‑甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩与溴化试剂反应，生成3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩。本发明以环己烷为反应溶剂承载用于制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩的溴化反应。与四氯化碳相比，环己烷的毒性更小，不会与臭氧反应而破坏大气层。而且其使用不受到限制，更有利于工业生产。
一种硝酸中间体制备方法

[发明专利]苯在制备3-溴甲基-7-氯苯并（b）噻吩中的应用-CN202110925918.7在审
发明人：韦家华;李博福;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D333/54 文献下载
摘要：本发明提供了苯在制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并(b)噻吩中的应用，其中，苯在以3‑甲基‑7‑氯苯并(b)噻吩制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并(b)噻吩的过程中作为溶剂。本发明以苯代替四氯化碳作为溴化反应的溶剂来制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并(b)噻吩，所获得的产物的收率可以达到57％以上，高于以四氯化碳作为溴化反应的溶剂来制备3‑溴甲基‑7‑氯苯并(b)噻吩时的收率。
制备甲基氯苯噻吩中的应用

[发明专利]一种硝酸舍他康唑的纯化方法-CN202110872433.6在审
发明人：刘玉;韦家华;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑的纯化方法，其特征在于，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型，所述纯化方法包括：(1)将硝酸舍他康唑粗品与95％乙醇混合后，升温回流；(2)加入活性炭，然后继续回流；(3)回流结束后，过滤去除活性炭，得滤液；(4)在搅拌下向所得滤液中滴加水，析出晶体；(5)滴加完毕后，将晶体过滤并干燥。本发明提供的硝酸舍他康唑的纯化方法，使用95％乙醇加热溶解硝酸舍他康唑粗品后，滴加水进行溶析结晶，意外地发现，可以获得熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型。该晶型的熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种硝酸纯化方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑晶型的制备方法-CN202110875039.8在审
发明人：刘玉;韦家华;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑晶型的制备方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型，其包括以下步骤：A、将硝酸舍他康唑粗品与浓度为45‑55％的乙醇水溶液混合后，升温回流；B、加入活性炭，继续回流；C、过滤去除活性炭后，降温并静置析晶；D、过滤得晶体，然后干燥。本发明提供的硝酸舍他康唑晶型的制备方法，使用浓度为45‑55％的乙醇水溶液对硝酸舍他康唑粗品进行结晶，意外地发现，可以获得熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型。该晶型的熔点符合欧盟药典或英国药典的要求，为将药物出口到这些国家地区提供了技术支持。
一种硝酸康唑晶型制备方法

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