“吡喃脲类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果419726个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[其他]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN85106603无效
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1987-03-18 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾，氧化6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸或(R)-6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸和其外消旋变体的混合物改造得来。6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮是一种化学中间产品，用于制备山梨糖偶酰。在临床上用来控制糖尿病的慢性并发症。(R)-6-氟代-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸及其外消旋变体是由6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮生产山梨糖偶酰时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸改造氟代苯方法

[其他]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN101985000006603在审
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1989-04-26 - 主分类号：文献下载
摘要：６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾来氧化（Ｒ）６－氟代－４－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸或（Ｒ）－６－氟代－４－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸和其外消旋变体的混合物而再生。６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮是一种用于制备Ｓｏｒｂｉｎｉｌ的化学中间产物，Ｓｏｒｂｉｎｉ是一种醛糖还原酶的抑制剂，在临床医药上是用来控制糖尿病的慢性并发症。（Ｒ）－６－氟代－脲基苯并二氢吡喃－４－羧酸及其外消旋变体是由６－氟代苯并二氢吡喃－４－酮生产Ｓｏｒｂｉｎｉｌ时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸再生氟代苯方法

[发明专利]由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法-CN85106603.8无效
发明人：穆尔 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1985-08-31 - 公布日： 1989-04-26 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮能够用高锰酸盐，特别是高锰酸钾来氧化(R)6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸或(R)-6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸和其外消旋变体的混合物而再生。6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮是一种用于制备Sorbinil的化学中间产物，Sorbini是一种醛糖还原酶的抑制剂，在临床医药上是用来控制糖尿病的慢性并发症。(R)-6-氟代-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸及其外消旋变体是由6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮生产Sorbinil时的副产物。
脲基苯二氢吡喃羧酸再生氟代苯方法

[发明专利]在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480037995.7有效
发明人：尤拉·莱提诺伊斯;托马斯·内切尔;斯蒂芬·阿克曼 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定类型的式的手性化合物和至少一种脲或硫脲的存在下，这种合成尤其有可能。
硫脲在下使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]一种可用于杀菌消毒的苯并吡喃脲类化合物的制备方法及应用-CN202011477234.7有效
发明人：董萌萌;周易;杨晓;孙颖颖 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用于杀菌消毒的苯并吡喃脲类化合物的制备方法及应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该苯并吡喃脲类化合物具有结构吡喃‑4‑酮为起始原料，经过多步反应得到一种苯并吡喃脲类化合物，不仅合成方法简单，而且反应收率很高。
一种用于杀菌消毒吡喃脲类化合物制备方法应用

[发明专利]1-低级烷氧基-1-低级烷基-3-取代苯脲的制备方法和它的中间体，以及该中间体的制备方法-CN90110123.0无效
发明人：福冈大典;石德武;桥本勋;木原则昭;武居三辛 -专利权人：三井石油化学工业株式会社
申请日： 1990-12-21 - 公布日： 1991-07-31 - 主分类号： C07C311/08 文献下载
摘要：一种制备1-低级烷氧基-1-低级烷基-3-[4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃基氧基)苯基]脲的方法，该方法包括用一种相应的选自硫酸酯和烷基卤化物的烷基化剂在碱性化合物存在下烷基化新的1-羟基-3-[4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃基氧基)苯基]脲。1-低级烷氧基-1-低级烷基-3-[4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃基氧基)苯基]脲具有除草活性。本发明还公开了新的中间体及其制备方法。
低级烷氧基烷基取代制备方法中间体以及

[发明专利]1-羟基-3-取代苯脲的制备方法-CN93109415.1无效
发明人：福冈大典;石德武;桥本勋;木原则昭;武居三幸 -专利权人：三井石油化学工业株式会社
申请日： 1990-12-21 - 公布日： 1994-03-09 - 主分类号： C07D311/74 文献下载
摘要：一种制备1-羟基-3-[4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃基氧基)苯基]脲的方法，该方包括异氰酸4-(2-低级烷氧基-2，3-二氢-7-苯并吡喃氧基)苯基酯与羟胺反应。
羟基取代制备方法

[发明专利]一种以葫芦脲为结构单元的可光降解型二维高分子的制备方法-CN201810954135.X有效
发明人：陈意;严孙贤;官小玉;常金明;曾琦;王忠辉;范浩军 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以葫芦脲为结构单元的可光降解型二维高分子的制备方法。该材料的结构单元为葫芦脲，其腰间共价接枝有光敏化合物螺吡喃。在紫外光照射下，螺吡喃开环形成的部花菁结构可与钙、镁二价离子发生2:1配位反应，进而将葫芦脲沿测向连接成单分子厚度的二维高分子平面。在可见光的照射下，部花菁结构又将闭环形成螺吡喃，释放具有钙、镁二价离子，导致二维高分子平面的可控光降解。
一种葫芦结构单元光降解二维高分子制备方法

[发明专利]一种γ-内酰胺糖苷类衍生物及其合成方法与应用-CN201911057224.5有效
发明人：杨凌虎;陈华进 -专利权人：扬州工业职业技术学院
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种γ‑内酰胺糖苷类衍生物及其合成方法与应用，所述式I结构如下：其中R选自β‑D‑吡喃葡萄糖基、α‑D‑吡喃葡萄糖基、β‑D‑吡喃半乳糖基、α‑D‑吡喃半乳糖基、β‑D‑吡喃甘露糖基、α‑D‑吡喃甘露糖基、β‑D‑吡喃木糖基、α‑D‑吡喃木糖基、β‑L‑吡喃鼠李糖基、α‑L‑吡喃鼠李糖基，键“
一种内酰胺糖苷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010550524.3在审
发明人：贺宝元;傅志伟;邵严亮;刘司飞;李迟 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺吡喃类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：一种三氟磺酰胺吡喃类光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]吡喃衍生物嫁接的黄腐植酸降解物及其制备方法-CN200810201701.6无效
发明人：周霞萍;樊兴明;仲恒昊;刘建文;蔡云海;徐红梅 -专利权人：华东理工大学;新疆永和康晟药业有限责任公司
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡喃衍生物嫁接的黄腐植酸降解物及其制备方法，所述吡喃衍生物嫁接的黄腐植酸降解物与天然或者全化学合成的具有生理活性的醌、氢醌类吡喃抗癌药比较，由于主体结构、功能团的相似性，经对白鼠的临床试验表明：吡喃衍生物-黄腐植酸降解物对缩小、软化白鼠肿瘤块的效果明显，有希望达到抑制率IC₅₀≤50μg/ml一类新型抗癌前药。
衍生物嫁接黄腐植酸降解及其制备方法

[发明专利]2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2,3-二氢喹啉-4(1H)和2-(4-(2,3,4,6-四苄基)-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2,3-二氢苯并吡喃制备方法和应用-CN201110383579.0无效
发明人：陈超;李颖;尹述凡 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2,3-二氢喹啉-4(1H)①和2-(4-(2,3,4,6-四苄基)-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-2,3-二氢苯并吡喃②制备方法和应用，发明公开了具有改善中枢神经系统功能的豆腐果苷类衍生物，及其制备方法。该类豆腐果苷类衍生物新药具有如图化学式①和②： ①②，其中，式①和②中R₁可以是氢、乙酰基；R₂可以为氨基脲、羟胺、甲氧基胺。本发明所提供的豆腐果苷类衍生物是以具有镇静、安眠、抗惊厥活性的植物活性单体豆腐果苷为母体化合物，根据药物构效分子学的原理进行结构修饰，设计并制备的对改善中枢神经系统功能具有高活性的化合物。
阿洛糖苯基喹啉苄基二氢苯制备方法应用

[发明专利]以四氢-4-甲基-2-苯基-2H-吡喃-4-醇为原料制备苯乐戊醇的方法-CN202211547940.3在审
发明人：张金贵;杨鹏;李栋栋;刘晓涛 -专利权人：江苏宏邦化工科技有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C29/132 文献下载
摘要：本发明公开了一种以四氢‑4‑甲基‑2‑苯基‑2H‑吡喃‑4‑醇为原料制备苯乐戊醇的方法，包括以下步骤：将溶剂和酸性催化剂加入到反应釜中，加热升温至回流，滴加四氢‑4‑甲基‑2‑苯基‑2H‑吡喃‑4‑醇，不断分离出体系中的水，反应至原料GC含量小于0.5%，过滤掉酸性催化剂后直接精馏得苯基二氢吡喃类中间体；将苯基二氢吡喃类中间体和加氢催化剂直接投入套加氢釜中，升温进行加氢反应，待苯基二氢吡喃类中间体小于
甲基苯基吡喃原料制备戊醇方法

[发明专利]延龄草甾体总皂苷及其中甾体皂苷类化合物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用-CN201811047138.1在审
发明人：张忠立;左月明 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2018-09-08 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：所涉及延龄草甾体总皂苷及其含量大于90％主要为偏诺皂苷类成分、延龄草皂苷类成分、薯蓣皂苷类成分、甾醇皂苷类成分、呋甾烷皂苷类成分、苯骈甾烷皂苷类成分和克里托皂苷类成分，上述延龄草甾体总皂苷及其中甾体类成分中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物所涉及的偏诺皂苷类化合物本身是偏诺皂苷元、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅵ)、偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷和偏诺皂苷元‑3‑O‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→4)‑[α‑L‑吡喃鼠李糖基(1→2)]‑β‑D‑葡萄糖苷(或称为重楼皂苷Ⅶ)中的一种或多种皂苷类化合物用于制备治疗溃疡性结肠炎药物
皂苷鼠李糖基吡喃延龄草溃疡性结肠炎偏诺皂苷元制备葡萄糖苷甾体皂苷类化合物皂苷类化合物重楼皂苷治疗偏诺皂苷类化合物偏诺皂苷薯蓣皂苷甾体类呋甾甾醇甾烷应用

[发明专利]新型螺吡喃类光致变色棉织物及其制备方法-CN202111300042.3在审
发明人：宋登鹏;高冲;周佳艳;蒋贝贝;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： D06M13/392 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型螺吡喃类光致变色棉织物及其制备方法。该光致变色棉织物包括棉织物和通过酯化反应接枝于棉织物上的羧基改性的螺吡喃类光致变色化合物，在紫外光下发生光致变色，在可见光下可逆恢复为白色。其制备方法为先在螺吡喃类结构上引入羧基，然后在二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶的溶液中，通过酯化反应将羧基与棉织物上丰富的羟基接枝，制备得到新型螺吡喃类光致变色棉织物。本发明提供的螺吡喃类分子结构设计简单，额外引入的活性基团少，变色单元在整个染料分子中的占比较大，对原始织物的底色影响小；所得光致变色棉织物底色改变小、光作用下可逆变化明显、色牢度高，摩擦牢度与水洗牢度均达到了
新型螺吡喃类光致变色棉织物及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条