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[发明专利]一种苯基丁二酰胺苷类化合物及其制备方法和应用-CN202111562554.7有效
发明人：于金倩;王岱杰;赵恒强;王晓;耿岩玲 -专利权人：北京东方红航天生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯基丁二酰胺苷类化合物及其制备方法和应用。其具有式Ⅰ所示结构：制备方法包括：将西洋参茎叶粉碎后利用含水有机提取剂回流提取，然后提取物依次利用树脂柱色谱、MCI中压柱色谱、RP‑C18中压柱色谱进行洗脱，然后利用乙晴和水进行制备得到化合物Ⅰ，该化合物具有显著的抗结肠癌活性。
一种苯基丁二酰胺苷类化合物及其制备方法应用

[发明专利]4’-N-demethyl-vicenistatin及其制备方法和应用-CN202111322195.8有效
发明人：李青连;鞠建华;梁智铖;李骏;凌春耀 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了4’‑N‑demethyl‑vicenistatin及其制备方法和应用，属于天然产物技术领域。本发明从S.parvus SCSIO Mla‑L010的N‑甲基转移酶失活突变株SCSIO Mla‑L010/ΔvicG分离得到N‑脱甲基vicenistatin衍生物4’‑N‑demethyl‑vicenistatin，试验结果表明，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对多种真菌和细菌具有显著的抑制活性，显示出其在抗感染药物开发中的重要价值，其中4’‑N‑demethyl‑vicenistatin对真菌白色念珠菌的抗菌活性比vicenistatin强2‑4倍，显示出该结构衍生物具有更好的成药潜力。此外，4’‑N‑demethyl‑vicenistatin还对多种癌细胞显示出较强的细胞毒活性，具有开发成为抗肿瘤药物的潜力。
demethyl vicenistatin 及其制备方法应用

[发明专利]一种荧光染料及其制备方法和制得的荧光探针-CN202310876395.0在审
发明人：黄明光;梁潇 -专利权人：北京兴德通医药科技股份有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种荧光染料及其制备方法和制得的荧光探针，属于荧光探针技术领域。所述荧光染料的结构：，其中，R=N（CH3）2、CH3、C2H5、C3H7、中的至少一种。本发明荧光探针具有响应时间短，成本低、实时监测、原位检测、可视化检测、非破坏性检测，灵敏度高、选择性好、操作简单快速、重现性好、取样量少的优点，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
一种荧光染料及其制备方法探针

[发明专利]一种高纯度中生菌素D对照品及其制备方法-CN202210462635.8有效
发明人：张楠 -专利权人：陕西麦可罗生物科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度中生菌素D对照品及其制备方法，中生菌素母药依次经过活性炭脱色、凝胶分离、脱盐凝胶脱盐、低压浓缩、高压色谱制备分离、浓缩冻干的步骤得到纯度≥96%的中生菌素D对照品。本发明可应用于目前企业生产中生菌素质量分数的检测，填补了目前中生菌素物对照品的空白，极大的降低了中生菌素的质量控制成本，有效的解决了中生菌素质量层次不齐的现象，有利于增强生物农药企业的可持续发展。
一种纯度菌素对照及其制备方法

[发明专利]一种高纯度中生菌素E对照品及其制备方法-CN202210462634.3有效
发明人：张楠;潘忠成;翁婧;李昶志;邓钊;李蒲民 -专利权人：陕西麦可罗生物科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度中生菌素E对照品及其制备方法，中生菌素母药依次经过活性炭脱色、凝胶分离、脱盐凝胶脱盐、低压浓缩、高压色谱制备分离、浓缩冻干的步骤得到纯度≥95%的中生菌素E对照品。本发明可应用于目前企业生产中生菌素质量分数的检测，填补了目前中生菌素物对照品的空白，极大的降低了中生菌素的质量控制成本，有效的解决了中生菌素质量层次不齐的现象，有利于增强生物农药企业的可持续发展。
一种纯度菌素对照及其制备方法

[发明专利]氨基葡萄糖修饰的五环哌嗪二酮及其制备和应用-CN201910452694.5有效
发明人：赵明;吴建辉;彭师奇;房艺童 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：氨基葡萄糖修饰的五环哌嗪二酮及其制备和应用。本发明公开下式的CH2CO‑氨基葡萄糖修饰的五环哌嗪二酮,公开了它的合成方法，公开了它的体外抗血小板聚集活性,进一步公开了它在大鼠颈动静脉旁路插管血栓形成模型的抗动脉血栓活性和大鼠下腔静脉结扎模型的抗静脉血栓活性，公开了它降低血清GPIIb/IIIa含量的活性,公开了它降低血清P‑选择素含量的活性。因而本发明公开了它在制备抗动脉血栓药物中的应用,它在制备抗静脉血栓药物中的应用以及它在制备具有抗动脉血栓和抗静脉血栓两种功能的药物中的应用。。
氨基葡萄糖修饰哌嗪二酮及其制备应用

[发明专利]吲哚糖苷类化合物、其制备及抗流感病毒的用途-CN201910482382.9有效
发明人：石建功;郭颖;郭庆兰;李大伟;郭家梅;徐成博;朱承根 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚糖苷类化合物、其制备及抗流感病毒的用途，具体涉及从大青叶水提取物中分离得到的新型吲哚糖苷类化合物I以及其药学上可接受的盐，以及其在制备抗流感病毒药物或保健品中的应用；并公开了该类化合物的制备方法、以及含有该类化合物的药物组合物在制备抗流感病毒药物中的应用。
吲哚糖苷化合物制备流感病毒用途

[发明专利]用于衰老的PET成像的放射性标记的β-半乳糖苷酶底物-CN201880012884.9有效
发明人：乔纳森·科顿;安娜·库恩;安德里亚斯·毛雷尔;贝恩德·皮希勒;克劳斯·舒尔茨-奥斯托夫;克斯廷·福克斯;马塞尔·安德烈·克鲁格;拉尔斯·泽德尔 -专利权人：蒂宾根大学医学院
申请日： 2018-02-22 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及可用于在体外和体内使细胞衰老可视化的新型化合物、所述化合物的制备及其用途。特别地，本发明涉及可用作体外和体内的衰老示踪剂的新型己糖衍生物并且特别是示踪剂半乳糖衍生物。在特别的实施方案中，所述化合物具有下式，其中Z是放射性可检测标记物、放射性治疗残基、与放射性可检测标记物配位的螯合剂或与放射性治疗残基配位的螯合剂。
用于衰老 pet 成像放射性标记半乳糖苷酶底物

[发明专利]检测β-半乳糖苷酶的红光发射探针及其制备方法、使用方法和应用-CN202211706879.2在审
发明人：周慧俊;甘亚兵;陈攀;刘振洋;尹鹏;李婷 -专利权人：湖南省肿瘤医院;湖南师范大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本申请提供一种检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针及其制备方法、使用方法和应用，涉及分析化学技术领域。检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针，其结构式如下所示：本申请还提供一种检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针的制备方法和使用方法。检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针的应用，用于定量分析β‑半乳糖苷酶。检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针的应用，用于辅助早期诊断结肠肿瘤或者用于制备能够辅助早期诊断结肠肿瘤的试剂。本申请提供的检测β‑半乳糖苷酶的红光发射探针，结合喹喔啉基团和刚性五元环，构建新型香豆素衍生物，通过连接β‑半乳糖苷酶识别位点，能够快速实现β‑半乳糖苷酶的检测。
检测半乳糖红光发射探针及其制备方法使用方法应用

[发明专利]一种让马蓝叶成为水溶性吲哚苷提取原料的加工方法-CN202211145075.X在审
发明人：詹文渊;蔡圣闻;林文泉;徐雨卉;蔡畅;苏文斌 -专利权人：江苏本草新萃生物科技有限公司
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及马蓝叶加工技术领域，公开了一种让马蓝叶成为水溶性吲哚苷提取原料的加工方法，包括以下步骤：软化：将采收后的鲜马蓝叶用传统的茎叶分离机进行茎叶分离，茎叶分离后，将叶片快速平摊在不锈钢网状平台上，底部向上输送冷风强制将马蓝叶脱水软化，至表面叶片软化起皱，再输送至熟化机进行熟化。本发明使得马蓝叶成为水溶性吲哚苷的提取原料，而且干燥后原料可长期保存，成份不变质变性，同时保留馬蓝叶的叶绿素，并且可以提高80％生物碱含量。
一种马蓝成为水溶性吲哚提取原料加工方法

[发明专利]一种治疗非小细胞肺癌的药物及其制备方法-CN201910992671.3有效
发明人：唐乾;李玲兢;曹洪玉;王立皓;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，公开了一种治疗非小细胞肺癌的药物及其制备方法。涉及一种改进的嘌呤类衍生物或其药学上接受的盐、制备方法及其用途，所述衍生物的结构如式I所示，其中X1或X2独立地选自H、C1‑5烷基、氟、氯、溴、氟代C1‑5烷基，并且所述X1和X2中至少一个选自氟或氟代烷基；所述氟代C1‑5烷基优选为全氟C1‑5烷基；实验结果显示，所述化合物具有优异的抗肿瘤效果，尤其是显示出了对非小细胞肺癌的抑瘤的极好的选择性，临床应用前景好。
一种治疗细胞肺癌药物及其制备方法

[发明专利]一种改性甜菜红素及其制备方法-CN202210880227.4在审
发明人：田勇;袁菊懋;沈洁;田云才;申福澈;刘帅帅;王国伟;余涛;徐桂芬;张金女 -专利权人：上海臻臣化妆品有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种改性甜菜红素及其制备方法，属于功能性化学材料改性技术领域，该改性甜菜红素由甜菜红素与羧酸化合物反应得到，羧酸化合物选自阿魏酸、对香豆酸、咖啡酸、苹果酸、没食子酸、鞣花酸、柠檬酸及其一种或多种。该改性甜菜红素具有较高的疏水性，可以解决天然来源甜菜红素亲水疏油的问题，可较好的应用到油溶性体系中。且该改性甜菜红素可作为新的结构化合物应用到化妆品领域，不会增加配方的难度，稳定性较好。
一种改性甜菜及其制备方法

[发明专利]SECO大环内酯化合物-CN201780028758.8有效
发明人： A·法伊戴提克;M·马塔诺维克斯库格;I·艾伦科夫;G·克拉格尔;M·布克维克;Z·马鲁斯科伊斯土克;S·科斯特伦;D·兹赫尔;R·路普茨克;K·布特科维克;M·杜科斯;I·奥兹美克兰带克;D·派斯克;A·胡提耐克;M·麦思克;G·赛克斯提;V·波尔雅克 -专利权人：塞尔维塔公司
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及seco(开环)大环内酯化合物、其制备方法、所述seco大环内酯化合物作为中间体用于制备基于大环内酯的大环化合物的用途、得自所述seco大环内酯化合物的基于大环内酯的大环化合物、用于制备基于大环内酯的大环化合物的方法、包含基于大环内酯的大环化合物的药物组合物和基于大环内酯的大环化合物作为治疗剂的用途。
seco 内酯化合物

[发明专利]一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法-CN202210772269.6在审
发明人：张兰玲;吴卓;吴范宏 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物及其合成方法，其中合成方法包括将式(6)所示的化合物与环己酮反应得到式(7)所示的化合物；将式(7)所示的化合物通过与异氰酸乙酯进行反应得到式(8)所示的化合物；再将(8)所示的化合物与三氟亚胺醚糖类化合物反应得到式(9)所示的化合物；最后将(9)所示的化合物在LiOH的碱性条件下水解得到式(10)所示的化合物，即得到PARP抑制剂吡唑并奎啉衍生物；与现有技术相比，本发明所提供的新合成方法具有合成步骤少、产率高、反应条件较为温和、制备方法简单、方便、易于操作且适用于工业生产的优势。
一种 parp 抑制剂吡唑衍生物及其合成方法

[发明专利]一种从黄柏中提取的具有抗炎活性的异喹啉生物碱苷类化合物及其制备方法与应用-CN202011485356.0有效
发明人：郭涛;昌军;司彦坡;魏文君;贺帅博;张明月;李宇轩;谢小龙 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明涉及从黄柏中提取的具有抗炎活性的异喹啉生物碱苷类化合物及其制备方法与应用，可有效解决从黄柏中提取具有抗炎活性的异喹啉生物碱苷类化合物，并实现在抗炎药物中的应用问题，该化合物为(1S)‑1,2,3,4‑tetrahydro‑7‑hydroxy‑1‑[(4‑hydroxybenzyl)methyl]‑2‑methyl‑8‑O‑isoquinolinyl‑[3‑hydroxy‑3‑methylglutaryl]‑β‑D‑glucopyranoside，命名为黄柏碱苷（Phellodendronoside A，PDA），将黄柏用溶剂提取，减压浓缩成粗浸膏，粗浸膏用水混悬用有机溶剂进行萃取或进行大孔树脂洗脱，再进行MCI树脂柱色谱洗脱，洗脱液浓缩成浸膏，再依次进行凝胶柱色谱、反向柱色谱分离，凝胶柱色谱分离物，即为具有抗炎活性的异喹啉生物碱苷类化合物；本发明原料丰富，制备方法简单，开拓了黄柏的商业价值和药用价值，有显著的经济和社会效益。
一种黄柏提取具有活性喹啉生物碱化合物及其制备方法应用

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