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[发明专利]一种2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶的分离方法-CN202210469753.1在审
发明人：陈京;骆凯;黄欢 -专利权人：宜昌恒友化工股份有限公司
申请日： 2022-04-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶的分离方法。包括以下步骤：S1：将2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶形成的混合物与酸混合，待2‑氯吡啶与酸反应完全后，得到固液混合体系；S2：将步骤S1得到的固液混合体系进行固液分离，得到固体2,6‑二氯吡啶和2‑氯吡啶溶液；S3：从步骤S2得到的2‑氯吡啶溶液中分离2‑氯吡啶。本发明利用2‑氯吡啶与2,6‑二氯吡啶在于HCl结合的难易程度及结合产物稳定性的不同，实现二者分离，两种物质的回收率高，回收率＞90％。
一种吡啶分离方法

[发明专利]一种五氯吡啶的催化合成方法及制备装置-CN201910659222.7在审
发明人：韩志仁;朱恒营;韩增瑞;孙在臣;昌胜勇 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种五氯吡啶的催化合成方法，包括吡啶初级氯化：由吡啶和氯气反应得到2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；吡啶中级氯化：由上述得到的2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶液体、氯气反应得到2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；吡啶高级氯化：由上述得到的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶和氯气反应得到五氯吡啶；本发明采用气相氯化法，具有以下工艺特点：原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。
三氯吡啶氯气五氯吡啶氯化催化合成二氯吡啶氯吡啶原料利用率产品纯度工艺特点气相氯化制备装置

[发明专利]制备5－氨基甲基－2－氯吡啶类的方法-CN98803333.X有效
发明人： R·朗茨施;U·斯特尔策 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-02 - 公布日： 2003-07-02 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及通过5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备5-氨基甲基-2-氯吡啶类的方法。所述的5-氯甲基-2-氯吡啶和5-二氯甲基-2-氯吡啶的混合物通过氯化5-甲基-2-氯吡啶获得。
制备氨基甲基吡啶方法

[发明专利]一种制备氯代吡啶用催化剂及其制备方法和一种制备氯代吡啶的方法-CN202011144524.X有效
发明人：刘伟;高乐;常锦;陈建华;杜松松;冯旭楞;黄龙;王海星 -专利权人：北京弗莱明科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种制备氯代吡啶用催化剂及其制备方法和一种制备氯代吡啶的方法。本发明提供了一种制备氯代吡啶用催化剂的制备方法，本发明所提供的制备方法所得催化剂对催化2‑氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶具有较高的催化活性，2‑氯代吡啶的转化率在78％以上，且对2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶的总选择性在64％以上。此外，本发明所提供的制备氯代吡啶用催化剂制备2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶的工艺简单，易于操作，且废液少，是一种绿色环保工艺。
一种制备吡啶催化剂及其方法

[发明专利]一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法-CN201310162677.0无效
发明人：赵庭栋;闫晓红;刘杰;单美青;魏军波 -专利权人：山东天信化工有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法，步骤如下：将含2,3,6-三氯吡啶的2,3-二氯吡啶粗品与盐酸或硫酸混合，待2,3-二氯吡啶粗品中的2,3-二氯吡啶充分溶入酸后，得到固液混合体系；将固液混合体系进行固液分离，得到固体物和酸液，所得固体物为2,3,6-三氯吡啶；调低酸液的含酸量，待固形物从稀酸液中充分析出后，再进行固液分离，分离出的固形物即为2,3-二氯吡啶。该方法简单易行，2,3-二氯吡啶回收率高，分离成本低。
一种吡啶分离方法

[发明专利]一种2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶的合成制备方法-CN202011289575.1在审
发明人：廖明 -专利权人：南京麦瑞米生物技术有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑3‑硝基‑4‑氯吡啶的合成制备方法，所述方法包括如下步骤：一定量吡啶和氯化试剂反应获得4‑氯吡啶；取一定量吡啶和氯气反应获得2‑氯吡啶；将获得的2‑氯吡啶与氨气混合后在三氟甲基氯苯溶剂中反应获得2,6‑二氯吡啶；将获得的2,6‑二氯吡啶和硝酸反应获得2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶；将获得的2,6‑二氯‑3‑硝基吡啶放入乙醇溶液中，加入4‑氯吡啶和氨气，反应后获得2‑氨基‑3‑硝基‑4‑氯吡啶，本发明通过对不同反应条件及后处理工艺的研究，获得了优化的工艺条件，解决了常见的吡啶结焦、反应器堵塞问题，使工业反应能应能够连续、安全的生产；本发明的制备条件温和，生产安全性高，易于工业化生产；且原辅料均价廉易得，能够有效降低成本。
一种氨基硝基吡啶合成制备方法

[发明专利]一种2;3;5;6-四氯吡啶合成及分离方法-CN201910640274.X在审
发明人：曲波;王强;杨洪强;田俊杰;张金旺 -专利权人：潍坊新绿化工有限公司
申请日： 2019-07-16 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，包括以下操作步骤：(1)将气化后的吡啶和氯气通入初级氯化反应器，制备2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶；(2)将2‑氯吡啶和2,6‑二氯吡啶加热气化后，制备2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶；(3)将液相的2,3,6‑三氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶气化后，引入高级氯化反应器，并向其中通入过量氯气，连续蒸馏，在粗品塔中蒸出四氯吡啶，塔底为五氯吡啶；(4)将五氯吡啶加入至高压反应釜中，加入锌粉和31％工业盐酸，得到2，3，5，6‑四氯吡啶；(5)将粗品塔中蒸出的四氯吡啶电解反应后，制得2，3，5，6‑四氯吡啶。本发明提供的一种2,3,5,6‑四氯吡啶合成及分离方法，原料利用率高、产品纯度高、工艺简单、环境污染小。
四氯吡啶三氯吡啶氯化反应器二氯吡啶五氯吡啶合成氯吡啶粗品气化制备高压反应釜原料利用率产品纯度电解反应工业盐酸过量氯气加热气化连续蒸馏氯气锌粉引入

[发明专利]一类用于薇甘菊防控的除草组合物及其制备方法和用途-CN201210226098.3无效
发明人：刘细平;陈晓燕;梁小文;周立峰 -专利权人：江西天人生态股份有限公司
申请日： 2012-07-03 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：DSA00000742797600011.GIF" wi="1640" he="239" />具体为选自A：2，4-D酸、2，4-D钠盐、2，4-D乙醇胺盐、2，4-D异丙胺盐、2，4-D丁酯之一和B：二氯吡啶酸、二氯吡啶酸钠、二氯吡啶酸乙醇胺盐、二氯吡啶酸异丙胺盐、二氯吡啶酸丁酯之一或A：2，4-D钠盐、2，4-D乙醇胺盐、2，4-D异丙胺盐、2，4-D丁酯之一和C：氨氯吡啶酸、氨氯吡啶酸钠盐、氨氯吡啶酸乙醇胺盐、氨氯吡啶酸异丙胺盐、氨氯吡啶酸丁酯之一组成。
一类用于甘菊除草组合及其制备方法用途

[发明专利]由6－氯－2－三氯甲基吡啶气相氯化制备3,6－二氯－2－三氯甲基吡啶-CN200480005966.9有效
发明人： D·A·利文斯顿;H·S·旺;K·M·拉森;B·J·斯库曼 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2004-03-04 - 公布日： 2006-04-05 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了在气相中在高温下氯化6－氯－2－三氯甲基吡啶(I)以获得包含5，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(II)和3，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(III)的氯化混合物的改进方法，其中所述改进包括在类型L沸石催化剂存在下使6－氯－2－三氯甲基吡啶(1)与氯接触以获得富含3，6－二氯－2－三氯甲基吡啶(III)的混合物。
甲基吡啶氯化制备

[发明专利]一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法-CN201210009336.5无效
发明人：王述刚;薛谊;钟劲松;秦必政;郭畅;陈新春;蒋剑华;杜翔 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法。本发明先利用2，5-二氯-烟酰胺在次溴酸钠或者次氯酸钠的作用下经过霍夫曼降解得到2，5-二氯-3-氨基吡啶，2，5-二氯-3-氨基吡啶再与氟硼酸和亚硝酸钠经过重氮化反应制备2，5-二氯-3-氟吡啶。本发明大幅度提高了2，5-二氯-3-氟吡啶的收率，2，5-二氯-3-氟吡啶的总收率最高可达67％以上；由于避免了采用价格较贵的2，3，5-三氯吡啶作为原料，避免采用价格昂贵的氟化剂，从而极大降低2，3-二氟-5-氯吡啶的合成成本。
一种合成吡啶新方法

[发明专利]除草组合物及其应用-CN201610753194.1在审
发明人：罗小娟;聂珍;苟骄;李双阳 -专利权人：四川利尔作物科学有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种药用植物除草组合物，其特征在于以二氯吡啶酸、氨氯吡啶酸或氯氨吡啶酸和草除灵为主要活性成分，二氯吡啶酸、氨氯吡啶酸或氯氨吡啶酸和草除灵的重量比为1‑501‑501‑50。
除草组合及其应用

[发明专利]一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法-CN201610046277.7在审
发明人：殷凤山;顾海亚 -专利权人：江苏丰山集团股份有限公司
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开一种2,3,5-三氯吡啶的制备方法，包括以下步骤：A将三氯吡啶醇钠溶于氢氧化钠溶液，通过加氢催化剂加氢脱氯；B将步骤A制得的混合物酸化，结晶过滤，制得3,5-二氯吡啶醇；C.将步骤B制得的3,5-二氯吡啶醇与氯化剂反应。本发明通过向三氯吡啶醇钠催化加氢制备3,5-二氯吡啶醇钠，进而制备2,3,5-三氯吡啶，合成成本低，产率较高；直接通过加氢催化剂将2，3,5-三氯吡啶醇钠加氢脱氯，避免了四氯吡啶和五氯吡啶锌粉还原中的大量的含锌废水问题
一种吡啶制备方法

[发明专利]一种2,6-二氯-4-乙基吡啶-3-胺的合成方法-CN202211383812.X在审
发明人：蔡启军;石博;柴斌;柴博;柴岩 -专利权人：山西永津集团有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氯‑4‑乙基吡啶‑3‑胺的合成方法，特点是包括以下步骤：1)将丙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺反应得到4‑乙基‑2,6‑二羟基氰吡啶；2)将4‑乙基‑2,6‑二羟基氰吡啶和氯代试剂反应得到2,6‑二氯‑4‑乙基氰吡啶；3)将2,6‑二氯‑4‑乙基氰吡啶和浓硫酸反应得到2,6‑二氯‑4‑乙基吡啶‑3‑甲酰胺；4)将2,6‑二氯‑4‑乙基吡啶‑3‑甲酰胺和次溴酸钠或次氯酸钠发生霍夫曼降解反应得到2,6‑二氯‑4‑乙基吡啶‑3‑胺；优点是工艺线路简单，反应条件温、收率高和生产成本较低，适合规模化生产。
一种乙基吡啶合成方法

[发明专利]一种4-叔丁基-2-氯吡啶和4-叔丁基-2;6-二氯-吡啶的制备方法-CN201910428767.7在审
发明人：潘国骏;柏钊 -专利权人：南京合巨药业有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶的制备方法，以4‑叔丁基吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2‑氯吡啶，以得到的4‑叔丁基‑2‑氯吡啶为原料，在强碱及添加剂作用下，在设定温度下与氯化试剂反应得到4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。本发明的路线具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点，适合大规模制备4‑叔丁基‑2‑氯吡啶和4‑叔丁基‑2,6‑二氯‑吡啶。
叔丁基氯吡啶制备强碱添加剂作用氯化试剂叔丁基吡啶

[发明专利]5-氯-2,3-二羟基吡啶的合成方法-CN201010185434.5无效
发明人：徐进;霍立茹 -专利权人：南京大唐医药科技有限公司;南京大海医药有限公司
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明提供了一种5-氯-2，3-二羟基吡啶的合成方法，包括以2-氨基-5-氯吡啶为起始原料，先重氮化制备成2-羟基-5-氯吡啶，然后硝化生成2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶，再还原成2-羟基-3-氨基-5-氯吡啶，最后重氮化制备得到目标物2，3-二羟基-5-氯吡啶。
羟基吡啶合成方法

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