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[发明专利]一种具有抗炎活性的吡咯烷酮类化合物及其制备方法和应用-CN202310623268.X在审
发明人：董维珍;李思凝;张淇;杨冠魁;蒋丽施 -专利权人：成都瑞芬思德丹生物科技有限公司
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗炎活性的吡咯烷酮类化合物及其制备方法和应用。所述吡咯烷酮类化合物从印度块菌中提取。本发明的有益效果为：本发明所述吡咯烷酮类化合物能通过减少炎症介质如NO、ROS、IL‑6和TNF‑α的产生，能够抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞的炎症介质TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、iNOS的mRNA表达，能够减少LPS诱导的炎症介质COX‑2、iNOS蛋白含量的产生，还能抑制NLRP3相关蛋白通路，即本发明所述吡咯烷酮类化合物具有很好的抗炎效果。
一种具有活性吡咯烷酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3H-2-吡咯烷酮类化合物及其合成方法-CN201710996873.6有效
发明人：高鹏;白梓静;凡明锦;王娟;杨得锁 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种3H‑2‑吡咯烷酮类化合物及其合成方法，该方法以过硫酸盐为氧化剂促进了烯胺化合物环化重排反应，使得制备3H‑2‑吡咯烷酮类化合物的操作简单，制备成本较低，相对收率和纯度更高，环境污染少。另外，本发明提供的3H‑2‑吡咯烷酮类化合物是一系列结构新颖的、具有潜在应用价值的化合物，可以转化为取代吡咯、丁内酰胺、吡咯烷、γ‑酮酸及丁酸衍生物等重要的化工品，是重要的有机合成中间体。
一种吡咯烷酮类化合物及其合成方法

[发明专利]一种吡咯烷酮类化合物的合成方法-CN201811414703.3有效
发明人：范学森;王芳;张新迎;何艳 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯烷酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。将饱和环状叔胺1加入溶剂中，在氧化剂：二价铜盐、过硫酸氢钾复合盐(Oxone)和氧气的混合物等和添加剂：碘单质或碘化金属盐等存在下，加热反应制得吡咯烷酮2；该方法通过饱和环状叔胺类化合物的氧化缩环、脱羰和原位氧化等串联反应合成了吡咯烷酮类化合物，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点，为吡咯烷酮类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法。
一种吡咯烷酮类化合物合成方法

[发明专利]一种2-吡咯烷酮类化合物的制备方法-CN201810158490.6有效
发明人：包雯慧;魏文廷;高乐涵;王昕晔 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑吡咯烷酮类化合物的制备方法，该方法以1，6‑烯炔类化合物为原料，在醋酸碘苯为氧化剂、在有机溶剂中与三甲基硅基叠氮、N‑氯代丁二酰亚胺反应，方便地并以优异的产率制备获得2‑吡咯烷酮类化合物
一种吡咯烷酮类化合物制备方法

[发明专利]一种2-吡咯烷酮类化合物的制备方法-CN201910299659.4有效
发明人：陈锦杨;吴燕;汪海英;胡丽;吴红谕 -专利权人：长江师范学院
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑吡咯烷酮类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，该方法包括以下步骤：将N‑烷基炔胺类化合物溶于有机溶剂中，在酸催化剂和氧化剂存在下进行反应，反应完全后，经后处理得到所述的2‑吡咯烷酮类化合物该方法借助炔烃末端硅基的诱导效应，使N‑烷基炔胺进行C(sp3)‑H键的环化反应，从而实现了温和条件下高区域选择性制备获得2‑吡咯烷酮类化合物。本发明无需使用过渡金属催化剂和配体，具有操作简便、条件温和、底物适用范围广、原料廉价易得、成本低，目标产物产率高等优点，易于工业化生产，具有良好的应用前景，同时也为2‑吡咯烷酮类化合物的合成提供了一种经济实用且绿色环保的新方法
一种吡咯烷酮类化合物制备方法

[发明专利]一种手性3,4,4-三取代吡咯烷酮类化合物的催化不对称合成方法-CN201910328992.3有效
发明人：胡向平;许有伟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07B53/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性3,4,4‑三取代吡咯烷酮类化合物的催化不对称合成方法，主要由5‑取代‑2(3H)‑呋喃酮类化合物和乙炔基噁唑烷酮类化合物通过不对称[3+2]串联环化反应合成一系列手性3,4,4‑三取代吡咯烷酮类化合物的方法本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性3,4,4‑三取代吡咯烷酮类化合物，其对映体过量百分数高达97％。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。
一种手性取代吡咯烷酮类化合物催化不对称合成方法

[发明专利]一种烯烃聚合催化剂组分及相应催化剂的制备方法-CN201210208798.X有效
发明人：付梅艳;郭正阳;雷世龙;任春红;王迎;王宇;刘翠莲;洪挺 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：本发明提供一种烯烃聚合催化剂组分的制备方法，包括：将镁化合物、有机磷化合物、吡咯烷酮类化合物和有机环氧化合物在溶剂中接触，形成均匀溶液；在助析出剂存在下，将所述均匀溶液与钛化合物接触得到混合物；再将所得混合物与内给电子体化合物接触，反应得到所述烯烃聚合催化剂组分；其中所述镁化合物和钛化合物中至少一种为含卤素的化合物。本发明中，加入吡咯烷酮类化合物能够有效缩短催化剂组分的制备时间、改善催化剂的颗粒形态和大大减少聚合物的细粉含量；同时，添加吡咯烷酮类化合物后，催化剂活性得以基本保持或提高，聚合物的表观密度较高，等规度以及聚合物的熔体流动指数仍然保持了催化剂原有的较好性能
一种烯烃聚合催化剂组分相应催化剂制备方法

[发明专利]取代吡咯烷酮类化合物在作为肿瘤坏死因子抑制剂方面的应用-CN202211092584.0在审
发明人：李华;陈丽霞;刘洋;杨月影 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：取代吡咯烷酮类化合物在作为肿瘤坏死因子抑制剂方面的应用，属于药物化学领域，本发明公开了如式I所示的一系列基于取代吡咯烷酮类化合物的肿瘤坏死因子小分子抑制剂，或其药学上可接受的盐及其在制备治疗或预防自身免疫性
取代吡咯烷酮类化合物作为肿瘤坏死因子抑制剂方面应用

[发明专利]一种三唑吡咯烷酮类杀菌剂，合成方法及其应用-CN201610817094.0有效
发明人：王龙;杨键;叶斯培;李德江 -专利权人：三峡大学
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化工技术领域，特别是一种作为杀菌剂的三唑吡咯烷酮类化合物，所述杀菌剂化学结构式为：一种吡咯烷酮类杀菌剂合成方法及其应用

[发明专利]一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法-CN201710098043.1有效
发明人：成佳佳;陈盼;郑锦华;潘长进;袁耀锋 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07D207/48 文献下载
摘要：本发明属于有机合成化学领域，具体涉及一种氮杂环卡宾催化合成多取代吡咯烷酮类化合物的方法。本发明以烯醛类化合物和α‑氨基酸酯为原料，在有机溶剂、碱和氧化剂的作用下，室温环境下，以氮杂环卡宾作为催化剂，反应后制得吡咯烷酮类化合物，所得产物经过重结晶或薄层层析或柱层析加以分离纯化。
一种氮杂环卡宾催化合成取代吡咯烷酮类化合物方法

[发明专利]1-苯胺-2-吡咯烷酮类化合物及其制备方法和用途-CN201611271185.5在审
发明人：李继扬;王祥;于水;李军 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07D207/50 文献下载
摘要：本发明属于医药、生物技术领域，具体涉一类天然1‑苯胺‑2‑吡咯烷酮类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，其结构如下式，本发明从一株青霉属(Penicillium decumbens)内生真菌马铃薯葡萄糖水(PD水)发酵产物中分离得到的1‑苯胺‑2‑吡咯烷酮类化合物，体外抗肿瘤活性筛选实验表明，该类化合物具有明显的抑制肿瘤细胞增殖的作用，具有明显的抗肿瘤活性，可进一步制备抗肿瘤药物或先导化合物，用于制备治疗肝癌
吡咯烷酮类化合物苯胺制备抑制肿瘤细胞增殖体外抗肿瘤活性制备抗肿瘤药物马铃薯葡萄糖生物技术领域制备治疗肝癌抗肿瘤活性先导化合物发酵产物内生真菌宫颈癌可接受青霉属肺癌筛选

[发明专利]苯并噁嗪螺吡咯烷酮类化合物的制备方法-CN202310480641.0在审
发明人：任海;彭玉生;石军;宋俊蓉;吴伟 -专利权人：贵州省天然产物研究中心
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D498/10 文献下载
摘要：本发明涉及一类苯并噁嗪螺吡咯烷酮类化合物的制备方法，苯并噁嗪是一类含有氮、氧六元的杂环化合物，具有广的生物活性和应用价值。一直以来，苯并噁嗪类化合物的合成方法相对较少，且往往需要多步合成。本发明以商业易得的N‑烷基‑四氢‑β‑咔啉为底物，在空气条件下，通过铜催化一步合成3,1‑苯并噁嗪螺吡咯烷酮类化合物。
噁嗪螺吡咯烷酮类化合物制备方法

[发明专利]一种新型高稳定性透明银离子配合物及其制备方法、应用-CN202010473804.9在审
发明人：宋天龙;刘永龙;陶宏兵;林家洪;杨娟;黄泽彬 -专利权人：广东迪美生物技术有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：本发明公开一种新型高稳定性透明银离子配合物及其制备方法、应用。其中，新型高稳定性透明银离子配合物包含硝酸银、吡咯烷酮类化合物和溶剂。其中，吡咯烷酮类化合物可吸收紫外线，避免银离子吸收紫外光而提高活性产生的变色现象。本发明的银离子配合物的水溶性好、透明度高、稳定性好、配伍性高，其在日化产品中的添加量低，使用安全、温和，可以使日化产品具有良好的抗菌抑菌稳定性。
一种新型稳定性透明银离子配合及其制备方法应用

[发明专利]锂离子电池添加剂，含有该添加剂的电池及制备方法-CN201610633395.8有效
发明人：王珂;史松君;谢岚;王耀辉 -专利权人：宁德时代新能源科技股份有限公司
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：所述添加剂为聚乙烯吡咯烷酮类化合物，选自如式I所示化合物中的至少一种。将其加入电解液中可以有效的浸润电极材料，提升电池的可逆容量。同时聚乙烯吡咯烷酮类化合物中的氮元素可以有效捕获正极溶出的过渡金属离子和电解液分解产生的酸，防止其破坏SEI膜。
锂离子电池添加剂含有电池制备方法

[发明专利]一种1，6-烯炔类化合物与醚类化合物的自由基环化反应方法-CN201910432536.3有效
发明人：魏文廷;曹婷婷;高乐涵;宋思哲 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，6‑烯炔类化合物与醚类化合物在无过渡金属催化剂体系下的区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑烯炔类化合物、醚类化合物、碱添加剂和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到环化产物2‑吡咯烷酮类化合物。
一种烯炔类化合物自由基环化反应方法

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