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[发明专利]一种2,5-取代基1H-咪唑-4-羧酸酯类化合物及其合成纯化方法-CN202110015268.2有效
发明人：高鹏;白梓静;陈怀娟 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物及其合成纯化方法，该方法以碘为氧化剂促进了烯胺化合物氧化环化反应，使得制备2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物的操作更为简单，制备成本大幅度低，相对收率和纯度更高，环境污染少。另外，本发明提供的2,5‑取代基‑1H‑咪唑‑4‑羧酸酯类化合物因其特殊的杂环骨架，已在医药、配体化学和材料科学领域中得到广泛应用，是一种有价值的合成中间体和功能有机分子。
一种取代咪唑羧酸化合物及其合成纯化方法

[发明专利]一种2-芳基-3-酯基多取代吡咯类化合物及其合成精制方法-CN201811114886.7有效
发明人：高鹏;白梓静 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及一系列2‑芳基‑3‑酯基多取代吡咯类化合物及其合成精制方法。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，其中R1＝芳基或杂环基，R2＝酯基或氰基。该合成方法以烯胺酯类化合物为原料，通过2‑碘酰基苯甲酸促进氧化环化生成2‑芳基‑3‑酯基多取代吡咯类化合物，操作简单，制备成本较低，相对收率和纯度更高，环境污染少。
一种芳基基多取代吡咯化合物及其合成精制方法

[发明专利]一种[1,2,4]-三唑并[4,3-a]吡啶类化合物及其合成方法-CN201810229588.6有效
发明人：高鹏;白梓静 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种[1,2,4]‑三唑并[4,3‑a]吡啶类化合物及其合成方法，化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，其中R1选自芳基、杂环基，R2选自氢、烷基、烷氧基、卤素或芳基。该合成方法以α‑酮酸与2‑肼吡啶为原料，KI为催化剂，Na2CO3作为碱，TBHP为氧化剂，以1,4‑二氧六环为溶剂，经过一系列的串联环化、脱羧芳构化后生成[1,2,4]‑三唑并[4,3‑a]吡啶类化合物。本发明是在无过渡金属的条件下制备而得，并且具有反应高效、快速，条件温和，底物简单易得、适用性较广，反应时间短、收率高等优点，同时反应的后处理也很简便，减少了对实验操作者的危害，环境友好，符合绿色化学的要求。
一种吡啶化合物及其合成方法

[发明专利]一种3H-2-吡咯烷酮类化合物及其合成方法-CN201710996873.6有效
发明人：高鹏;白梓静;凡明锦;王娟;杨得锁 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种3H‑2‑吡咯烷酮类化合物及其合成方法，该方法以过硫酸盐为氧化剂促进了烯胺化合物环化重排反应，使得制备3H‑2‑吡咯烷酮类化合物的操作简单，制备成本较低，相对收率和纯度更高，环境污染少。另外，本发明提供的3H‑2‑吡咯烷酮类化合物是一系列结构新颖的、具有潜在应用价值的化合物，可以转化为取代吡咯、丁内酰胺、吡咯烷、γ‑酮酸及丁酸衍生物等重要的化工品，是重要的有机合成中间体。
一种吡咯烷酮类化合物及其合成方法